Омацетаксина мепесукцинат - Википедия - Omacetaxine mepesuccinate

Омацетаксина мепесукцинат
Омацетаксин мепесукцинат.svg
Омацетаксина мепесукцинат3DS.svg
Клинические данные
Торговые наименованияSynribo
AHFS /Drugs.comМонография
Данные лицензии
Беременность
категория
  • нас: D (свидетельство риска)
Маршруты
администрация		Подкожный, внутривенная инфузия
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетический данные
Связывание с белками50%
МетаболизмВ основном через эстеразы плазмы
Устранение период полураспада6 часов
ЭкскрецияМоча (≤15% без изменений)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.164.439 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC29ЧАС39NО9
Молярная масса545.629 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Омацетаксина мепесукцинат (ГОСТИНИЦА, торговые наименования Synribo ), ранее называвшаяся гомогаррингтонин или же HHT, представляет собой фармацевтическое лекарственное вещество, которое показано для лечения хронический миелоидный лейкоз (CML).

HHT - это природный растительный алкалоид, полученный из Cephalotaxus fortunei. HHT и родственные сложные сложные эфиры цефалотаксина были впервые описаны в 1970 году и были предметом интенсивных исследований китайских исследователей с целью разъяснения их роли в качестве противораковых и противолейкозных агентов с 1970-х годов до настоящего времени.[1] Он был одобрен FDA США в октябре 2012 года для лечения взрослых пациентов с ХМЛ с устойчивостью и / или непереносимостью двух или более ингибиторы тирозинкиназы (ТКИ).[2]

Медицинское использование

Омацетаксин / гомохаррингтонин показан для лечения пациентов с хронический миелоидный лейкоз которые сопротивляются или нетерпимы к ингибиторы тирозинкиназы.[3][4][5]

В июне 2009 г. подведены итоги долгосрочного Открой надпись Были опубликованы исследования фазы II, в которых изучали применение инфузий омацетаксина у пациентов с ХМЛ. После двенадцати месяцев лечения около трети пациентов показали цитогенетический отклик.[6] Согласно предварительным данным, в исследовании с участием пациентов, у которых был неэффективен иматиниб и у которых была лекарственно-резистентная мутация T315I, был достигнут цитогенетический ответ у 28% пациентов и гематологический ответ у 80% пациентов.[7]

Исследования фазы I с участием небольшого числа пациентов показали пользу при лечении миелодиспластический синдром (МДС, 25 пациентов)[8] и острый миелолейкоз (ОМЛ, 76 больных).[9] Пациентам с солидными опухолями омацетаксин не применялся.[10]

Побочные эффекты

По частоте:[2][3]
Очень часто (частота> 10%):

Часто (частота 1–10%):

  • Судороги
  • Кровотечение

† Миелосупрессия, в том числе: тромбоцитопения, анемия, нейтропения и лимфопения, в порядке убывания частоты.

Омацетаксина мепесукцинат может нанести вред плоду при введении беременной женщине. Женщины, использующие HHT, должны избегать беременности, а также избегать кормления грудью во время приема HHT.[11]

Механизм действия

Омацетаксин - это белок перевод ингибитор. Он подавляет трансляцию белка, предотвращая начальную стадию удлинения синтеза белка. Он взаимодействует с рибосомным A-сайтом и препятствует правильному расположению боковых аминокислотных цепей входящих аминоацил-тРНК. Омацетаксин действует только на начальном этапе трансляции белка и не ингибирует синтез белка из мРНК, которая уже начала трансляцию.[12]

Рекомендации

  1. ^ Кантарджян Х.М., О'Брайен С., Кортес Дж. (Октябрь 2013 г.). «Гомохаррингтонин / омацетаксин мепесукцинат: долгий и извилистый путь к одобрению администрацией пищевых продуктов и медикаментов». Клиническая лимфома, миелома и лейкемия. 13 (5): 530–3. Дои:10.1016 / j.clml.2013.03.017. ЧВК  3775965. PMID  23790799.
  2. ^ а б «Дозирование синрибо (омацетаксина), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое». Ссылка на Medscape. WebMD. Получено 18 февраля 2014.
  3. ^ а б «SYNRIBO (омацетаксина мепесукцинат) для инъекций, порошок, лиофилизированный, для раствора [Cephalon, Inc.]». DailyMed. Cephalon, Inc. Октябрь 2012 г.. Получено 18 февраля 2014.
  4. ^ Sweetman, S, ed. (14 ноября 2012 г.). «Омацетаксина Мепесукцинат». Мартиндейл: полный справочник лекарств. Готовые лекарства. Фармацевтическая пресса.
  5. ^ Лакруа М (2014). Целенаправленная терапия рака. Hauppauge, Нью-Йорк: Издательство Nova Sciences. ISBN  978-1-63321-687-7. Архивировано из оригинал на 2015-06-26. Получено 2014-07-13.
  6. ^ Ли ЮФ, Дэн З.К., Сюань Х.Б., Чжу Дж.Б., Дин Б.Х., Лю XN, Чен Б.А. (июнь 2009 г.). «Затяжная хроническая фаза хронического миелолейкоза после терапии гомохаррингтонином». Китайский медицинский журнал. 122 (12): 1413–7. PMID  19567163.
  7. ^ Кинтас-Кардама А., Кантарджиан Х., Кортес Дж. (Декабрь 2009 г.). «Гомохаррингтонин, омацетаксина, мепесукцинат и хронический миелоидный лейкоз около 2009 года». Рак. 115 (23): 5382–93. Дои:10.1002 / cncr.24601. PMID  19739234.
  8. ^ Ву Л., Ли Х, Су Дж., Чанг Ц., Хе Ц., Чжан Х и др. (Сентябрь 2009 г.). «Влияние низких доз цитарабина, гомохаррингтонина и режима праймирования колониестимулирующего фактора гранулоцитов на пациентов с прогрессирующим миелодиспластическим синдромом или острым миелолейкозом, трансформированным из миелодиспластического синдрома». Лейкемия и лимфома. 50 (9): 1461–7. Дои:10.1080/10428190903096719. PMID  19672772.
  9. ^ Гу LF, Zhang WG, Wang FX, Cao XM, Chen YX, He AL и др. (Июнь 2011 г.). «Низкая доза гомохаррингтонина и цитарабина в сочетании с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором оказывает положительное влияние на исход рецидивирующего или рефрактерного острого миелоидного лейкоза». Журнал исследований рака и клинической онкологии. 137 (6): 997–1003. Дои:10.1007 / s00432-010-0947-z. PMID  21152934.
  10. ^ Кантарджан Х.М., Талпаз М., Сантини В., Мурго А., Чесон Б., О'Брайен С.М. (сентябрь 2001 г.). «Homoharringtonine: история, текущие исследования и будущее направление». Рак. 92 (6): 1591–605. Дои:10.1002 / 1097-0142 (20010915) 92: 6 <1591 :: AID-CNCR1485> 3.0.CO; 2-U. PMID  11745238.
  11. ^ «Этикетка препарата SYNRIBOTM (омацетаксина мепесукцинат)» (PDF). FDA.
  12. ^ Ветцлер М, Сигал Д. (2011). «Омацетаксин как противоопухолевое средство: старое снова становится новым». Текущий фармацевтический дизайн. 17 (1): 59–64. Дои:10.2174/138161211795049778. PMID  21294709.