Генетически модифицированное животное - Genetically modified animal

Часть серия на
Генная инженерия
Генная инженерия logo.png
 
Генетически модифицированные организмы
История и регулирование
Процесс
Приложения
Споры

Генетически модифицированные животные животные, которые были генетически модифицированный для различных целей, включая производство лекарств, повышение урожайности, повышение устойчивости к болезням и т. д. Подавляющее большинство генетически модифицированных животных находится на стадии исследований, в то время как число близких к выходу на рынок остается небольшим.[1]

Производство

Основная статья: Методы генной инженерии

Процесс генетической инженерии млекопитающих - медленный, утомительный и дорогостоящий процесс.[2] Как и в случае с другими генетически модифицированными организмами (ГМО), сначала генные инженеры должны выделить ген, который они хотят вставить в организм-хозяин. Это можно взять из клетка содержащий ген[3] или же искусственно синтезированный.[4] Если выбранный ген или донорский организм геном был хорошо изучен, он уже может быть доступен из генетическая библиотека. Затем ген комбинируется с другими генетическими элементами, включая промоутер и терминатор регион и обычно выбираемый маркер.[5]

Доступен ряд методов для вставка изолированного гена в геном хозяина. У животных ДНК обычно вводят в использование микроинъекция, куда он может быть введен через ядерная оболочка прямо в ядро, или с помощью вирусные векторы.[6] Первые трансгенные животные были получены путем инъекции вирусной ДНК в эмбрионы и последующей имплантации эмбрионов самкам.[7] Необходимо убедиться, что вставленная ДНК присутствует в эмбриональные стволовые клетки.[8] Эмбрион разовьется, и можно надеяться, что часть генетического материала будет включена в репродуктивные клетки. Затем исследователям придется ждать, пока животное не достигнет возраста размножения, а затем потомство будет проверено на наличие гена в каждой клетке с использованием ПЦР, Южная гибридизация, и Секвенирование ДНК.[9]

Новые технологии делают генетические модификации проще и точнее.[2] Нацеливание на гены техники, которая создает двухцепочечные разрывы и использует естественные клетки гомологичная рекомбинация системы ремонта, были разработаны для целевого введения локации. Редактирование генома использует искусственно созданные нуклеазы которые создают разрывы в определенных точках. Существует четыре семейства сконструированных нуклеаз: мегануклеазы,[10][11] нуклеазы цинковых пальцев,[12][13] эффекторные нуклеазы, подобные активаторам транскрипции (ТАЛЕНЫ),[14][15] и система Cas9-guideRNA (адаптирована из CRISPR ).[16][17] TALEN и CRISPR - два наиболее часто используемых, и каждый из них имеет свои преимущества.[18] TALEN обладают большей целевой специфичностью, тогда как CRISPR проще в разработке и более эффективен.[18] Развитие Редактирование гена CRISPR-Cas9 Система фактически вдвое сократила время, необходимое для создания генетически модифицированных животных.[19]

История

Основная статья: История генной инженерии
В 1974 г. Рудольф Яениш создал первое ГМ-животное.

У людей есть одомашненный животных примерно с 12000 г. до н.э., используя селекция или искусственный отбор (в отличие от естественный отбор ). Процесс селекция, в которых организмы с желаемым черты (и таким образом с желаемым гены ) используются для разведения следующего поколения, и организмы, лишенные этого признака, не разводятся, является предшественником современной концепции генетической модификации[20]:1 Различные достижения в генетика позволил людям напрямую изменять ДНК а значит, и гены организмов. В 1972 г. Пол Берг создал первый рекомбинантная ДНК молекулы, когда он объединил ДНК из вирус обезьяны с тем из лямбда-вирус.[21][22]

В 1974 г. Рудольф Яениш создал трансгенная мышь путем введения чужеродной ДНК в свой эмбрион, что делает его первым трансгенным животным в мире.[23][24] Однако прошло еще восемь лет, прежде чем были созданы трансгенные мыши, которые прошли трансген своему потомству.[25][26] В 1984 году были созданы генетически модифицированные мыши, несущие клонированные онкогены, что предрасполагает их к развитию рака.[27] Мыши с генами выбит (нокаутирующая мышь ) были созданы в 1989 году. Первые трансгенные животные были выведены в 1985 году.[28] и первыми животными, которые синтезировали трансгенные белки в своем молоке, были мыши,[29] разработан для производства тканевого активатора плазминогена человека в 1987 году.[30]

Первым генетически модифицированным животным, коммерциализированным, был GloFish, а Рыба-зебра с флуоресцентный ген добавлено, что позволяет ему светиться в темноте под ультрафиолетовый свет.[31] Он был выпущен на рынок США в 2003 году.[32] Первым генетически модифицированным животным, разрешенным для употребления в пищу, было Лосось AquAdvantage в 2015 году.[33] Лосось был преобразован с помощью гормон роста -регулирующий ген из Тихоокеанский чавычи и промоутер из надутый океан позволяя ему расти круглый год, а не только весной и летом.[34]

Млекопитающие

Основная статья: Генетически модифицированные млекопитающие
Немного химеры, как и показанная мышь с пятнами, созданы с помощью методов генетической модификации, таких как нацеливание на гены.

ГМ-млекопитающие созданы для исследовательских целей, производства промышленных или терапевтических продуктов, использования в сельском хозяйстве или улучшения их здоровья. Также существует рынок создания генетически модифицированных домашних животных.[35]

Лекарство

Млекопитающие являются лучшими моделями болезней человека, поэтому генетически модифицированные модели жизненно необходимы для открытия и разработки лекарств и методов лечения многих серьезных заболеваний. Выключение генов, ответственных за генетические нарушения человека позволяет исследователям изучить механизм заболевания и проверить возможные способы лечения. Генетически модифицированные мыши были наиболее распространенными млекопитающими, используемыми в биомедицинские исследования, поскольку они дешевы и просты в обращении. Свиньи также являются хорошей мишенью, поскольку у них схожий размер тела и анатомические особенности. физиология, патофизиологический реакция и диета.[36] Нечеловеческие приматы являются наиболее похожими модельными организмами на людей, но их использование в качестве исследовательских животных менее принято.[37] В 2009 году ученые объявили, что успешно перенесли ген в примат разновидность (мартышки ) и впервые получили стабильную линию племенных трансгенных приматов.[38][39] Их первой целью исследования этих мартышек было болезнь Паркинсона, но они также рассматривали боковой амиотрофический склероз и болезнь Хантингтона.[40]

Трансгенная свинья для производства сыра

Белки человека, экспрессируемые у млекопитающих, с большей вероятностью будут похожи на их естественные аналоги, чем белки, экспрессируемые в растениях или микроорганизмах. Стабильная экспрессия была достигнута у овец, свиней, крыс и других животных. В 2009 году из такого животного был произведен первый биологический препарат для человека - козел., было одобрено. Наркотик, ATryn, является антикоагулянт что снижает вероятность сгустки крови в течение хирургия или же роды был извлечен из козьего молока.[41] Человек альфа-1-антитрипсин - еще один белок, который используется при лечении людей с этим дефицитом.[42] Другая область - создание свиней с большей способностью к трансплантация человеческих органов (ксенотрансплантация ). Свиньи были генетически модифицированы, поэтому их органы больше не могут переносить ретровирусы.[43] или внесите изменения, чтобы уменьшить вероятность отказа.[44][45] Свиные легкие генетически модифицированных свиней рассматриваются для трансплантации людям.[46][47] Есть даже потенциал для создания химерных свиней, которые могут нести человеческие органы.[36][48]

Домашний скот

Животноводство модифицируется с целью улучшения таких экономически важных характеристик, как скорость роста, качество мяса, состав молока, устойчивость к болезням и выживаемость. Животные созданы, чтобы расти быстрее и быть здоровее[49] и противостоять болезням.[50] Модификации также улучшили производство шерсти у овец и здоровье вымени коров.[1]

Козы были генетически сконструированы для производства молока с сильными белками шелка, похожими на паутину.[51] Последовательность козьего гена была изменена с использованием свежих пуповин, взятых у детей, чтобы кодировать человеческий фермент. лизоцим. Исследователи хотели изменить вырабатываемое козами молоко, чтобы оно содержало лизоцим, чтобы бороться с бактериями, вызывающими понос в людях.[52]

Enviropig была генетически модифицированной линией Йоркширские свиньи в Канаде создан завод с возможностью переваривания фосфор более эффективно, чем обычные йоркширские свиньи.[53][54] А трансген конструкция, состоящая из промоутер выраженный в мышиный околоушной железы и кишечная палочка фитаза ген был введен в эмбрион свиньи пронуклеарным микроинъекция.[55] Это заставило свиней вырабатывать фермент фитаза, который расщепляет неперевариваемый фосфор в их слюне.[53][56] В результате они выделяют с навозом на 30-70% меньше фосфора, в зависимости от возраста и диеты.[53][56] Более низкие концентрации фосфора в поверхностный сток уменьшает водоросль рост, потому что фосфор ограничение питательных веществ для водорослей.[53] Поскольку водоросли потребляют большое количество кислорода, чрезмерный рост может привести к появлению мертвых зон для рыб. Финансирование программы Enviropig закончилось в апреле 2012 г.[57] так как новых партнеров не было найдено, свиней убили.[58] Однако генетический материал будет храниться в программе репозитория канадской сельскохозяйственной генетики. В 2006 году была сконструирована свинья для производства омега-3 жирные кислоты через выражение аскарида ген.[59]

Бык Герман на выставке в Центр биоразнообразия Naturalis

В 1990 году первый в мире трансгенный бык, Герман Бык, был разработан. Герман был генетически сконструирован с помощью микроинъектированных эмбриональных клеток с человеческим геном, кодирующим лактоферрин. В Голландский парламент изменил закон в 1992 году, чтобы позволить Герману размножаться. В 1994 году родились восемь телят, и все они унаследовали ген лактоферрина.[60] В результате отцовства Герман произвел на свет 83 теленка.[61] Голландский закон требовал, чтобы Герман был зарезанный по завершении эксперимент. Однако тогдашний министр сельского хозяйства Нидерландов Йозиас ван Арсен, предоставил ему отсрочку при условии, что у него не будет больше потомков после того, как публика и ученые сплотились на его защиту.[62] Вместе с клонированный коров по имени Холли и Белль, он прожил пенсию в Naturalis, Национальный музей естественной истории в Лейдене.[62] 2 апреля 2004 г. Герман был усыплен к ветеринары от Утрехтский университет потому что он страдал от остеоартроз.[63][62] На момент смерти Герман был одним из старейших быков в Нидерландах.[63] Шкура Германа была сохранена и смонтирована таксидермисты и постоянно отображается в Naturalis. Они говорят, что он представляет собой начало новой эры в отношениях человека с природой, символ научного прогресса и последующее публичное обсуждение этих вопросов.[63]

Исследователи вывели генетически модифицированный молочный рогатый скот без рогов (иногда их называют "опрошенный "), которые могут нанести травмы фермерам и другим животным. ДНК была взята из генома Red Angus крупный рогатый скот, который, как известно, подавляет рост рогов, и вставлен в клетки, взятые у элитных Гольштейн бык по кличке «Рэнди». Каждый из потомков будет клоном Рэнди, но без его рогов, и их потомство также должно быть безрогим.[64] В 2011 году китайские ученые создали молочные коровы генетически сконструированы с использованием генов человека для производства молока, которое будет таким же, как грудное молоко человека.[65] Это потенциально может принести пользу матерям, которые не могут производить грудное молоко, но хотят, чтобы их дети получали грудное молоко, а не смесь.[66][67] Исследователи утверждают, что эти трансгенные коровы идентичны обычным коровам.[68] Два месяца спустя ученые из Аргентина представили Rosita, трансгенную корову, включающую в себя два гена человека, для производства молока с аналогичными свойствами грудного молока.[69] В 2012 году исследователи из Новой Зеландии также создали генетически модифицированную корову, которая производила молоко, не вызывающее аллергии.[70]

Исследование

Ученые с помощью генной инженерии создали несколько организмов, в том числе некоторых млекопитающих, включая зеленый флуоресцентный белок (GFP) для исследовательских целей.[71] GFP и другие подобные сообщающие гены позволяют легко визуализировать и локализовать продукты генетической модификации.[72] Флуоресцентные свиньи были выведены для изучения трансплантатов человеческих органов, регенерирующих глаз фоторецепторные клетки, и другие темы.[73] В 2011 году были созданы зеленовато-флуоресцентные кошки, чтобы найти методы лечения ВИЧ / СПИД и другие болезни[74] в качестве вирус иммунодефицита кошек (FIV) связан с ВИЧ.[75] Исследователи из Университета Вайоминга разработали способ включить гены пауков, прядущих шелк, в организм коз, что позволяет исследователям извлекать шелковый протеин из козьего молока для различных целей. [76]

Сохранение

Генетическая модификация вирус миксомы было предложено сохранить Европейские дикие кролики в Пиренейский полуостров и помочь регулировать их в Австралии. Чтобы защитить иберийский вид от вирусных заболеваний, вирус миксомы был генетически модифицирован для иммунизации кроликов, в то время как в Австралии тот же самый вирус миксомы был генетически модифицирован для снижения фертильности австралийской популяции кроликов.[77] Также были предположения, что генная инженерия может быть использована для приведения животных назад от вымирания. Он включает в себя изменение генома близкого живущего родственника, чтобы он напоминал вымершего, и в настоящее время предпринимаются попытки странствующий голубь.[78] Гены, связанные с шерстистый мамонт были добавлены в геном Африканский слон, хотя ведущий исследователь говорит, что не собирается использовать живых слонов.[79]

Люди

Генная терапия[80] использует генетически модифицированные вирусы для доставки генов, которые могут излечивать болезни человека. Хотя генная терапия все еще относительно нова, она добилась определенных успехов. Он использовался для лечения генетические нарушения Такие как тяжелый комбинированный иммунодефицит,[81] и Врожденный амавроз Лебера.[82] Также разрабатываются методы лечения ряда других неизлечимых в настоящее время заболеваний, таких как кистозный фиброз,[83] серповидноклеточная анемия,[84] болезнь Паркинсона,[85][86] рак,[87][88][89] сахарный диабет,[90] сердечное заболевание[91] и мышечная дистрофия.[92] Эти методы лечения влияют только на соматические клетки, что означает, что любые изменения не будут переданы по наследству. Зародышевый генная терапия приводит к тому, что любые изменения передаются по наследству, что вызывает озабоченность в научном сообществе.[93][94] В 2015 году CRISPR использовался для редактирования ДНК нежизнеспособных человеческие эмбрионы.[95][96] В ноябре 2018 г. Хэ Цзянькуй объявил, что он отредактировал геномы двух человеческих эмбрионов, чтобы попытаться отключить CCR5 ген, который кодирует рецептор, ВИЧ используется для входа в клетки. Он сказал, что девочки-близнецы, Лулу и Нана, родились несколькими неделями ранее и несли функциональные копии CCR5 вместе с отключенным CCR5 (мозаика ) и все еще были уязвимы к ВИЧ. Работа была широко осуждена как неэтичная, опасная и преждевременная.[97]

Рыбы

Основная статья: Генетически модифицированная рыба

Генетически модифицированная рыба используется в научных исследованиях, в качестве домашних животных и в качестве источника пищи. Аквакультура - это растущая отрасль, в настоящее время производящая более половины потребляемой рыбы во всем мире.[98] С помощью генной инженерии можно увеличить темпы роста, уменьшить потребление пищи, устранить аллергенные свойства, повысить устойчивость к холоду и обеспечить устойчивость к болезням.

Обнаружение загрязнения

Рыбу также можно использовать для обнаружения загрязнения водной среды или в качестве биореактора.[99] Несколько групп развивались данио для обнаружения загрязнения путем присоединения флуоресцентных белков к генам, активированным присутствием загрязнителей. После этого рыба будет светиться, и ее можно будет использовать в качестве датчиков окружающей среды.[100][101]

Домашние питомцы

В GloFish бренд генетически модифицированных флуоресцентных данио с ярко-красным, зеленым и оранжевым флуоресцентным цветом. Первоначально он был разработан одной из групп для обнаружения загрязнения, но теперь он является частью торговли декоративной рыбой, став первым генетически модифицированным животным, которое стало общедоступным в качестве домашнего питомца, когда оно было выставлено на продажу в 2003 году.[102]

Исследование

ГМ-рыба широко используется в фундаментальных исследованиях в области генетики и развития. Два вида рыб, данио и Медака, чаще всего модифицируются, потому что они оптически прозрачны хорионы (мембраны в яйце), быстро развиваются, а 1-клеточный эмбрион легко увидеть и микроинъектировать трансгенной ДНК.[103] Рыбки данио - модельные организмы для процессов развития, регенерация, генетика, поведение, механизмы заболеваний и тестирование токсичности.[104] Их прозрачность позволяет исследователям наблюдать стадии развития, функции кишечника и рост опухоли.[105][106] Создание трансгенных протоколов (для всего организма, клеточных или тканевых, помеченных репортерными генами) увеличило уровень информации, получаемой при изучении этих рыб.[107]

Рост

ГМ-рыба была разработана с промоторами, ведущими к перепроизводству "всей рыбы". гормон роста для использования в аквакультура промышленность, чтобы увеличить скорость развития и потенциально снизить давление рыболовства на дикие запасы. Это привело к резкому ускорению роста нескольких видов, в том числе лосось,[108] форель[109] и тилапия.[110]

AquaBounty Technologies дали лосося, который созревает вдвое быстрее, чем дикий лосось.[111] Рыба - атлантический лосось с Чавычи лосось (Oncorhynchus tshawytscha) вставлен ген. Это позволяет рыбам вырабатывать гормоны роста круглый год по сравнению с рыбами дикого типа, которые производят гормон только часть года.[112] У рыбы также есть второй ген, вставленный из угря надутый океан это действует как переключатель гормона.[112] Pout также есть антифризы протеины в их крови, что позволяет ГМ-лососю выживать в воде, близкой к замерзанию, и продолжать свое развитие.[113] Лососю дикого типа требуется от 24 до 30 месяцев, чтобы достичь размера рынка (4–6 кг), тогда как производители ГМ-лосося говорят, что для этого требуется всего 18 месяцев.[113][114][115] В ноябре 2015 года FDA США одобрило Лосось AquAdvantage для коммерческого производства, продажи и потребления,[116] первый нерастительный продукт с ГМО, который будет коммерциализирован.[117]

AquaBounty говорят, что для предотвращения случайного размножения генетически модифицированной рыбы с диким лососем все рыбы будут самками и репродуктивно бесплодны,[115] хотя небольшой процент самок может оставаться фертильным.[112] Некоторые противники ГМ-лосося окрестили его «Франкенфиш».[112][118]

Насекомые

Смотрите также: Генетически модифицированное насекомое

Исследование

В биологических исследованиях трансгенные плодовые мухи (Drosophila melanogaster ) находятся модельные организмы используется для изучения влияния генетических изменений на развитие.[119] Дрозофилы часто предпочитают другим животным из-за их короткого жизненного цикла и низких требований к содержанию. Он также имеет относительно простой геном по сравнению со многими позвоночные, как правило, с одной копией каждого гена, что упрощает фенотипический анализ.[120] Дрозофила были использованы для изучения генетики и наследования, эмбрионального развития, обучения, поведения и старения.[121] Транспозоны (особенно элементы P) хорошо развиты в Дрозофила и предоставили ранний метод добавления трансгенов в их геном, хотя он был заменен более современными методами редактирования генов.[122]

Контроль населения

Из-за их важности для здоровья человека ученые ищут способы борьбы с комарами с помощью генной инженерии. В лаборатории были выведены устойчивые к малярии комары.[123] путем вставки гена, который снижает развитие паразита малярии[124] а затем используйте самонаводящиеся эндонуклеазы для быстрого распространения этого гена среди мужского населения (известного как генный драйв ).[125] Это было сделано дальше, заменив его летальным геном.[126][127] В испытаниях популяции Aedes aegypti количество комаров, являющихся одним из наиболее важных переносчиков лихорадки денге и вируса Зика, сократилось на 80–90%.[128][129][127] Другой подход - использовать метод стерильных насекомых, посредством чего самцы, генетически созданные для того, чтобы быть бесплодными, конкурируют с жизнеспособными самцами, чтобы уменьшить численность популяции.[130]

Другие насекомые-вредители, являющиеся привлекательными целями: моль. Бабочка алмазная наносят ущерб от 4 до 5 миллиардов долларов в год во всем мире.[131] Подход похож на комаров, где будут выпущены самцы, трансформированные геном, который не позволяет самкам достичь зрелости.[132] В 2017 году они прошли полевые испытания.[131] Генетически модифицированные бабочки ранее были выпущены для полевых испытаний.[133] Напряжение розовая совка стерилизованные радиацией, были генетически модифицированы для экспрессии красный флуоресцентный белок облегчая исследователям их мониторинг.[134]

Промышленность

Тутовый шелкопряд, стадия личинки Bombyx mori, экономически важное насекомое в шелководство. Ученые разрабатывают стратегии повышения качества и количества шелка. Существует также возможность использовать оборудование для производства шелка для производства других ценных белков.[135] Белки, экспрессируемые тутового шелкопряда, включают: человеческий сывороточный альбумин, α-цепь человеческого коллагена, мышь моноклональное антитело и N-гликаназа.[136] Были созданы шелковичные черви, которые производят паучий шелк, более прочный, но чрезвычайно трудный для сбора шелк,[137] и даже новые шелка.[138]

Птицы

Попытки создать генетически модифицированных птиц начались до 1980 года.[139] Куры были генетически модифицированы для различных целей. Это включает обучение развитие эмбриона,[140] предотвращение передачи птичий грипп[141] и предоставление эволюционного понимания с помощью разобрать механизм с целью понять, как это работает воссоздать динозавроподобные фенотипы.[142] ГМ-цыпленок, производящий препарат Канума фермент, который лечит редкое заболевание, в его яйце получил одобрение регулирующих органов в 2015 году.[143]

Борьба с болезнями

Одним из возможных вариантов использования ГМ-птиц может быть снижение распространения болезней птиц. Исследователи из Институт Рослина получили штамм ГМ цыплят (Gallus gallus domesticus) который не передает Птичий грипп другим птицам; однако эти птицы все еще подвержены заражению. Генетическая модификация - это РНК молекула, которая предотвращает размножение вируса, имитируя область генома вируса гриппа, которая контролирует репликацию. Его называют «приманкой», потому что он отвлекает фермент вируса гриппа, полимераза из функций, необходимых для репликации вирусов.[144]

Эволюционное понимание

Команда генетиков во главе с Университет Монтаны палеонтолог Джек Хорнер пытается изменить курицу, чтобы выразить несколько черт, присущих манирапторанс но отсутствуют у современных птиц, например, зубы и длинный хвост,[145] создание того, что было названо «куринозавром».[146] В рамках параллельных проектов были получены куриные эмбрионы с черепом, напоминающим череп динозавра[147] нога,[142] и нога[148] анатомия.

Амфибии

Генетически модифицированные лягушки, в частности Xenopus laevis и Xenopus tropicalis, используются в биология развития. Лягушки GM также могут использоваться в качестве датчиков загрязнения, особенно для эндокринные разрушающие химические вещества.[149] Есть предложения использовать генную инженерию для контроля тростниковые жабы в Австралии.[150][151]

Нематоды

В нематода Caenorhabditis elegans является одним из основных модельных организмов для исследования молекулярная биология.[152] РНК-интерференция (RNAi) был открыт в C elegans[153] и могут быть вызваны простым кормлением их бактериями, модифицированными для экспрессии двухцепочечная РНК.[154] Также относительно легко получить стабильных трансгенных нематод, и это наряду с РНКи является основным инструментом, используемым при изучении их генов.[155] Наиболее частым использованием трансгенных нематод было изучение экспрессии и локализации генов путем присоединения репортерных генов. Трансгены также можно комбинировать с РНКи для спасения фенотипов, изменять для изучения функции генов, отображать изображение в реальном времени по мере развития клеток или использовать для контроля экспрессии различных тканей или стадий развития.[155] Трансгенные нематоды использовались для изучения вирусов,[156] токсикология,[157] и болезни[158][159] и для обнаружения загрязнителей окружающей среды.[160]

Другой

Системы были разработаны для создания трансгенных организмов у множества других животных. Ген, ответственный за Альбинизм в морские огурцы был найден и использован для разработки белые морские огурцы, редкий деликатес. Технология также открывает возможность исследовать гены, ответственные за некоторые из более необычных свойств огурцов, в том числе спящий летом, потрошение их кишечник и растворение их тел после смерти.[161] Плоские черви имеют способность восстанавливать себя из одной клетки.[162] До 2017 года не было эффективного способа их трансформировать, что затрудняло исследования. Используя микроинъекции и радиацию, ученые создали первых генетически модифицированных плоских червей.[163] В щетинистый червь, морской кольчатые червя, был изменен. Он интересен тем, что его репродуктивный цикл синхронизирован с фазами Луны, регенерационной способностью и медленной скоростью эволюции.[164] Книдария Такие как Гидра и морской анемон Nematostella vectensis являются привлекательными модельными организмами для изучения эволюция из иммунитет и определенные процессы развития.[165] Другие организмы, которые были генетически модифицированы, включают: улитки,[166] гекконы, черепахи,[167] рак, устрицы, креветка, моллюски, морское ушко[168] и губки.[169]

Рекомендации

  1. ^ а б Forabosco F, Löhmus M, Rydhmer L, Sundström LF (май 2013 г.). «Генетически модифицированные сельскохозяйственные животные и рыба в сельском хозяйстве: обзор». Животноводство. 153 (1–3): 1–9. Дои:10.1016 / j.livsci.2013.01.002.
  2. ^ а б Мюррей, Джу (20). Генетически модифицированные животные. Канада: мозговая волна
  3. ^ Николл Д.С. (29 мая 2008 г.). Введение в генную инженерию. Издательство Кембриджского университета. п. 34. ISBN  9781139471787.
  4. ^ Лян Дж, Ло Й, Чжао Х (2011). «Синтетическая биология: синтез в биологии». Междисциплинарные обзоры Wiley: системная биология и медицина. 3 (1): 7–20. Дои:10.1002 / wsbm.104. ЧВК  3057768. PMID  21064036.
  5. ^ Берг П., Мертц Дж. Э. (январь 2010 г.). «Личные размышления о происхождении и появлении технологии рекомбинантной ДНК». Генетика. 184 (1): 9–17. Дои:10.1534 / генетика.109.112144. ЧВК  2815933. PMID  20061565.
  6. ^ Чен И., Дубнау Д. (март 2004 г.). «Поглощение ДНК во время бактериальной трансформации». Обзоры природы. Микробиология. 2 (3): 241–9. Дои:10.1038 / nrmicro844. PMID  15083159. S2CID  205499369.
  7. ^ Jaenisch R, Mintz B (апрель 1974 г.). «Последовательности ДНК обезьяньего вируса 40 в ДНК здоровых взрослых мышей, полученных из доимплантационных бластоцист, инъецированных вирусной ДНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 71 (4): 1250–4. Bibcode:1974PNAS ... 71.1250J. Дои:10.1073 / пнас.71.4.1250. ЧВК  388203. PMID  4364530.
  8. ^ Комитет Национального исследовательского совета (США) по выявлению и оценке непреднамеренных эффектов генетически модифицированных продуктов питания на здоровье человека (2004-01-01). Методы и механизмы генетической манипуляции с растениями, животными и микроорганизмами. Национальная академия прессы (США).
  9. ^ Сетлоу Дж. К. (31 октября 2002 г.). Генная инженерия: принципы и методы. Springer Science & Business Media. п. 109. ISBN  9780306472800.
  10. ^ Grizot S, Smith J, Daboussi F, Prieto J, Redondo P, Merino N, Villate M, Thomas S, Lemaire L, Montoya G, Blanco FJ, Pâques F, Duchateau P (сентябрь 2009 г.). «Эффективное нацеливание гена SCID с помощью сконструированной одноцепочечной эндонуклеазы самонаведения». Исследования нуклеиновых кислот. 37 (16): 5405–19. Дои:10.1093 / нар / gkp548. ЧВК  2760784. PMID  19584299.
  11. ^ Гао Х., Смит Дж., Ян М., Джонс С., Джуканович В., Николсон М.Г., Уэст А., Бидни Д., Фалко С.К., Янц Д., Лизник Л.А. (январь 2010 г.). «Наследственный целевой мутагенез кукурузы с использованием разработанной эндонуклеазы». Журнал растений. 61 (1): 176–87. Дои:10.1111 / j.1365-313X.2009.04041.x. PMID  19811621.
  12. ^ Townsend JA, Wright DA, Winfrey RJ, Fu F, Maeder ML, Joung JK, Voytas DF (май 2009 г.). «Высокочастотная модификация генов растений с использованием сконструированных нуклеаз типа« цинковые пальцы »». Природа. 459 (7245): 442–5. Bibcode:2009Натура.459..442Т. Дои:10.1038 / природа07845. ЧВК  2743854. PMID  19404258.
  13. ^ Shukla VK, Doyon Y, Miller JC, DeKelver RC, Moehle EA, Worden SE, Mitchell JC, Arnold NL, Gopalan S, Meng X, Choi VM, Rock JM, Wu YY, Katibah GE, Zhifang G, McCaskill D, Simpson MA , Блейксли Б., Гринвалт С.А., Батлер Х.Дж., Хинкли С.Дж., Чжан Л., Ребар Э.Дж., Грегори П.Д., Урнов Ф.Д. (май 2009 г.). «Точная модификация генома сельскохозяйственных культур Zea mays с использованием нуклеаз типа« цинковые пальцы »». Природа. 459 (7245): 437–41. Bibcode:2009Натура.459..437S. Дои:10.1038 / природа07992. PMID  19404259. S2CID  4323298.
  14. ^ Кристиан М., Чермак Т., Дойл Э.Л., Шмидт С., Чжан Ф., Хуммель А., Богданов А.Дж., Войтас Д.Ф. (октябрь 2010 г.). «Нацеливание на двухцепочечные разрывы ДНК с помощью эффекторных нуклеаз TAL». Генетика. 186 (2): 757–61. Дои:10.1534 / genetics.110.120717. ЧВК  2942870. PMID  20660643.
  15. ^ Ли Т., Хуанг С., Цзян В.З., Райт Д., Сполдинг М.Х., Weeks DP, Ян Б. (январь 2011 г.). «Нуклеазы TAL (TALN): гибридные белки, состоящие из эффекторов TAL и домена расщепления ДНК FokI». Исследования нуклеиновых кислот. 39 (1): 359–72. Дои:10.1093 / nar / gkq704. ЧВК  3017587. PMID  20699274.
  16. ^ Эсвелт К.М., Ван Х.Х. (2013). «Геномная инженерия для систем и синтетической биологии». Молекулярная системная биология. 9: 641. Дои:10.1038 / msb.2012.66. ЧВК  3564264. PMID  23340847.
  17. ^ Тан В.С., Карлсон Д.Ф., Уолтон М.В., Фаренкруг СК, Хакетт ПБ (2012). «Прецизионное редактирование геномов крупных животных». Успехи в генетике Том 80. Успехи в генетике. 80. С. 37–97. Дои:10.1016 / B978-0-12-404742-6.00002-8. ISBN  9780124047426. ЧВК  3683964. PMID  23084873.
  18. ^ а б Мальзан А., Лоудер Л., Ци И (2017-04-24). «Редактирование генома растений с помощью TALEN и CRISPR». Cell & Bioscience. 7: 21. Дои:10.1186 / s13578-017-0148-4. ЧВК  5404292. PMID  28451378.
  19. ^ «Как CRISPR распространяется в животном мире». www.pbs.org. Получено 2018-12-20.
  20. ^ Клайв Рут (2007). Одомашнивание. Издательские группы Гринвуд.
  21. ^ Джексон Д.А., Саймонс Р.Х., Берг П. (октябрь 1972 г.). «Биохимический метод вставки новой генетической информации в ДНК обезьяньего вируса 40: кольцевые молекулы ДНК SV40, содержащие гены лямбда-фага и оперон галактозы Escherichia coli». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 69 (10): 2904–9. Bibcode:1972PNAS ... 69.2904J. Дои:10.1073 / пнас.69.10.2904. ЧВК  389671. PMID  4342968.
  22. ^ М. К. Сатиш (25 августа 2008 г.). Биоэтика и биобезопасность. И. К. Интернэшнл Пвт Лтд., Стр. 456–. ISBN  978-81-906757-0-3. Получено 27 марта 2013.
  23. ^ Jaenisch, R. и Mintz, B. (1974) Последовательности ДНК вируса обезьяны 40 в ДНК здоровых взрослых мышей, полученных из доимплантационных бластоцист, инъецированных вирусной ДНК. Proc. Natl. Акад. 71 (4): 1250–54 [1]
  24. ^ "'Любой идиот может это сделать ». Редактор генома CRISPR может сделать мутантных мышей доступными для всех ». Наука | AAAS. 2016-11-02. Получено 2016-12-02.
  25. ^ Гордон Дж. У., Раддл Ф. Х. (декабрь 1981 г.). «Интеграция и стабильная передача генов зародышевой линии, введенных в пронуклеусы мыши». Наука. 214 (4526): 1244–6. Bibcode:1981Научный ... 214.1244G. Дои:10.1126 / science.6272397. PMID  6272397.
  26. ^ Костантини Ф, Лейси Э. (ноябрь 1981). «Введение гена бета-глобина кролика в зародышевую линию мыши». Природа. 294 (5836): 92–4. Bibcode:1981Натура 294 ... 92С. Дои:10.1038 / 294092a0. PMID  6945481. S2CID  4371351.
  27. ^ Ханахан Д., Вагнер Э. Ф., Пальмитер Р. Д. (сентябрь 2007 г.). «Истоки онкомиса: история первых трансгенных мышей, генетически модифицированных для развития рака». Гены и развитие. 21 (18): 2258–70. Дои:10.1101 / gad.1583307. PMID  17875663.
  28. ^ Брофи Б., Смоленский Г., Уиллер Т., Уэллс Д., Л'Юилье П., Лайбл Г. (февраль 2003 г.). «Клонированный трансгенный рогатый скот дает молоко с более высоким уровнем бета-казеина и каппа-казеина». Природа Биотехнологии. 21 (2): 157–62. Дои:10.1038 / nbt783. PMID  12548290. S2CID  45925486.
  29. ^ Кларк AJ (июль 1998 г.). «Молочная железа как биореактор: экспрессия, обработка и производство рекомбинантных белков». Журнал биологии и неоплазии молочных желез. 3 (3): 337–50. Дои:10.1023 / а: 1018723712996. PMID  10819519.
  30. ^ Гордон К., Ли Е., Витале Дж. А., Смит А. Е., Вестфаль Н., Хеннигхаузен Л. (1987). "Производство тканевого активатора плазминогена человека в молоке трансгенных мышей. 1987". Биотехнологии. 24 (11): 425–8. Дои:10.1038 / nbt1187-1183. PMID  1422049. S2CID  3261903.
  31. ^ Васкес-Салат Н., Салтер Б., Сметс Г., Худебин Л. М. (01.11.2012). «Текущее состояние управления ГМО: готовы ли мы к ГМО-животным?». Достижения биотехнологии. Спецвыпуск о ACB 2011. 30 (6): 1336–43. Дои:10.1016 / j.biotechadv.2012.02.006. PMID  22361646.
  32. ^ "CNN.com - Светящаяся рыба станет первым генетически измененным домашним животным - 21 ноября 2003 г.". edition.cnn.com. Получено 2018-12-25.
  33. ^ «Aquabounty получила разрешение на продажу лосося в США в коммерческих целях». FDA. 2019-06-19.
  34. ^ Боднар, Анастасия (октябрь 2010 г.). «Оценка рисков и снижение рисков, связанных с лососем AquAdvantage» (PDF). Новости ISB.
  35. ^ Рудинко, Лариса (20). Руководство для промышленности. США: Центр ветеринарной медицины Связь.
  36. ^ а б Перлеберг C, Kind A, Schnieke A (январь 2018 г.). «Генетически модифицированные свиньи как модели болезней человека». Модели и механизмы заболеваний. 11 (1): dmm030783. Дои:10.1242 / дмм.030783. ЧВК  5818075. PMID  29419487.
  37. ^ Сато К., Сасаки Э. (февраль 2018 г.). «Генная инженерия у нечеловеческих приматов для моделирования болезней человека». Журнал генетики человека. 63 (2): 125–131. Дои:10.1038 / с10038-017-0351-5. PMID  29203824.
  38. ^ Sasaki E, Suemizu H, Shimada A, Hanazawa K, Oiwa R, Kamioka M, Tomioka I, Sotomaru Y, Hirakawa R, Itto T, Shiozawa S, Maeda T, Ito M, Ito R, Kito C, Yagihashi C, Kawai K , Miyoshi H, Tanioka Y, Tamaoki N, Habu S, Okano H, Nomura T (май 2009 г.). «Создание трансгенных нечеловеческих приматов с передачей по зародышевой линии». Природа. 459 (7246): 523–7. Bibcode:2009Натура.459..523S. Дои:10.1038 / природа08090. PMID  19478777. S2CID  4404433.
  39. ^ Шаттен Г., Миталипов С. (май 2009 г.). «Биология развития: потомство трансгенных приматов». Природа. 459 (7246): 515–6. Bibcode:2009Натура.459..515S. Дои:10.1038 / 459515a. ЧВК  2777739. PMID  19478771.
  40. ^ Сираноски Д. (май 2009 г.). «Модель мартышки в центре внимания». Природа. 459 (7246): 492. Дои:10.1038 / 459492a. PMID  19478751.
  41. ^ Бритт Эриксон, 10 февраля 2009 г., для Новости химии и машиностроения. FDA одобрило лекарство из трансгенного козьего молока Доступ 6 октября 2012 г.
  42. ^ Спенсер Л.Т., Хамфрис Дж. Э., Брантли М.Л. (май 2005 г.). «Ответ антител на трансгенный человеческий альфа-1-антитрипсин в форме аэрозоля». Медицинский журнал Новой Англии. 352 (19): 2030–1. Дои:10.1056 / nejm200505123521923. PMID  15888711.
  43. ^ Редактирование ДНК свиньи может привести к увеличению количества органов у людей
  44. ^ Zeyland J, Gawrońska B, Juzwa W, Jura J, Nowak A, Słomski R, Smorg Z, Szalata M, Woniak A, Lipiński D (август 2013 г.). «Трансгенные свиньи, сконструированные для экспрессии человеческой α-галактозидазы во избежание отторжения гуморального ксенотрансплантата». Журнал прикладной генетики. 54 (3): 293–303. Дои:10.1007 / s13353-013-0156-у. ЧВК  3720986. PMID  23780397.
  45. ^ Исследование GTKO, проведенное Национальным институтом сердца, легких и крови Национального института здоровья США.
  46. ^ Новая жизнь трансплантации от свиньи человеку
  47. ^ United Therapeutics рассматривает возможность трансплантации свиных легких людям
  48. ^ Wu J, Platero-Luengo A, Sakurai M, Sugawara A, Gil MA, Yamauchi T., Suzuki K, Bogliotti YS, Cuello C, Morales Valencia M, Okumura D, Luo J, Vilariño M, Parrilla I, Soto DA, Martinez CA , Hishida T, Sánchez-Bautista S, Martinez-Martinez ML, Wang H, Nohalez A, Aizawa E, Martinez-Redondo P, Ocampo A, Reddy P, Roca J, Maga EA, Esteban CR, Berggren WT, Nuñez Delicado E, Лахара Дж., Гильен И., Гильен П., Кампистол Дж. М., Мартинес Е. А., Росс П. Дж., Изписуа Бельмонте Дж. К. (январь 2017 г.). «Межвидовой химеризм с плюрипотентными стволовыми клетками млекопитающих». Клетка. 168 (3): 473–486.e15. Дои:10.1016 / j.cell.2016.12.036. ЧВК  5679265. PMID  28129541.
  49. ^ Lai L, Kang JX, Li R, Wang J, Witt WT, Yong HY и др. (Апрель 2006 г.). «Получение клонированных трансгенных свиней, богатых омега-3 жирными кислотами». Природа Биотехнологии. 24 (4): 435–6. Дои:10.1038 / nbt1198. ЧВК  2976610. PMID  16565727.
  50. ^ Такер I (24.06.2018). «Генетически модифицированные животные». Хранитель. ISSN  0261-3077. Получено 2018-12-21.
  51. ^ Зыга Л (2010). «Ученые разводили коз, производящих паучий шелк». Phys.org. Архивировано из оригинал 30 апреля 2015 г.
  52. ^ «Эти ГМО-козы могут спасти жизни. Страх и замешательство предотвратят это». Отменить. Получено 2018-10-02.
  53. ^ а б c d Гвельф (2010). Enviropig В архиве 2016-01-30 в Wayback Machine. Канада:
  54. ^ Шимдт, Сара. "Генно-инженерные свиньи убиты после прекращения финансирования ", Новости Postmedia, 22 июня 2012 г. По состоянию на 31 июля 2012 г.
  55. ^ Голован С.П., Мейдингер Р.Г., Аджакайе А., Коттрилл М., Видеркер М.З., Барни Д.Д., Планте С., Поллард Дж. У., Фан М.З., Хейс М.А., Лаурсен Дж., Хьорт Дж. П., Хакер Р. Р., Филлипс Дж. П., Форсберг К. В. и др. (Август 2001 г.). «Свиньи, экспрессирующие фитазу слюны, производят навоз с низким содержанием фосфора». Природа Биотехнологии. 19 (8): 741–5. Дои:10.1038/90788. PMID  11479566. S2CID  52853680.
  56. ^ а б Канада. "Enviropig - Экологические преимущества | Университет Гвельфа". Uoguelph.ca. Архивировано из оригинал на 2017-10-30.
  57. ^ Люн, Венди. Университет Гвельфа оставил поиск средств для финансирования Enviropig, Глобус и почта, 2 апреля 2012 г. Проверено 31 июля 2012 г.
  58. ^ Шимдт, Сара. Генно-инженерные свиньи убиты после прекращения финансирования, Postmedia News, 22 июня 2012 г. Проверено 31 июля 2012 г.
  59. ^ Lai L, Kang JX, Li R, Wang J, Witt WT, Yong HY, Hao Y, Wax DM, Murphy CN, Rieke A, Samuel M, Linville ML, Korte SW, Evans RW, Starzl TE, Prather RS, Dai Y (Апрель 2006 г.). «Получение клонированных трансгенных свиней, богатых омега-3 жирными кислотами» (PDF). Природа Биотехнологии. 24 (4): 435–6. Дои:10.1038 / nbt1198. ЧВК  2976610. PMID  16565727. Архивировано из оригинал (PDF) на 16.08.2009.
  60. ^ «Бык Герман - Герман становится отцом». Записки Биотех."". Министерство сельского хозяйства США. 1994. Архивировано с оригинал на 2008-12-03.
  61. ^ «Бык Герман направляется на более зеленые пастбища». Новости Expatica. 2 апреля 2004 г. Архивировано с оригинал 29 июля 2014 г.. Получено 24 декабря, 2018.
  62. ^ а б c Expatica News (2 апреля 2004 г.). Бык Герман направляется к более зеленым пастбищам. Доступ 3 января 2009 г. http://www.expatica.com/nl/news/local_news/herman-the-bull-heads-to-greener-pastures--6273.html В архиве 2014-07-29 в Wayback Machine
  63. ^ а б c Натуралис (2008). Бык Герман в Конюшне в Натуралисе. По состоянию на 3 января 2009 г. http://www.naturalis.nl/naturalis%2Een/naturalis%2Een/i000968%2Ehtml. Получено 3 сентября 2014. Отсутствует или пусто | название = (помощь)[мертвая ссылка ]
  64. ^ Холл, М. (28 апреля 2013 г.). «Ученые конструируют корову без рогов« здоровье и безопасность »». Телеграф. Получено 18 декабря, 2015.
  65. ^ Грей, Ричард (2011). «Генетически модифицированные коровы производят« человеческое »молоко». Телеграф.
  66. ^ Журнал классической медицины (14 апреля 2010 г.). «Генетически модифицированные коровы, производящие грудное молоко». Архивировано из оригинал 6 ноября 2014 г.
  67. ^ Япп Р. (11 июня 2011 г.). «Ученые создали корову, производящую« человеческое »молоко». Дейли Телеграф. Лондон. Получено 15 июн 2012.
  68. ^ Журнал классической медицины (14 апреля 2010 г.). «Генетически модифицированные коровы, производящие грудное молоко». Архивировано из оригинал на 2014-11-06.
  69. ^ Япп, Робин (11 июня 2011 г.). «Ученые создали корову, производящую« человеческое »молоко». Дейли Телеграф. Лондон. Получено 15 июн 2012.
  70. ^ Джабед А., Вагнер С., Маккракен Дж., Уэллс Д. Н., Лайбл Г. (октябрь 2012 г.). «Нацеленная экспрессия микроРНК у молочного скота направляет производство молока с высоким содержанием казеина без β-лактоглобулина». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 109 (42): 16811–6. Bibcode:2012PNAS..10916811J. Дои:10.1073 / pnas.1210057109. ЧВК  3479461. PMID  23027958.
  71. ^ «Зеленый флуоресцентный белок получил Нобелевскую премию». Льюис Бриндли. Получено 2015-05-31.
  72. ^ Альбертс Б., Джонсон А., Льюис Дж., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (2002). «Изучение экспрессии и функции генов». Молекулярная биология клетки (4-е изд.).
  73. ^ Рэндалл С. (2008). e Harding S, p Tombs M (ред.). «Генетически модифицированные свиньи для медицины и сельского хозяйства» (PDF). Обзоры биотехнологии и генной инженерии. 25: 245–66. Дои:10.7313 / upo9781904761679.011. ISBN  9781904761679. PMID  21412358. Архивировано из оригинал (PDF) 26 марта 2014 г.
  74. ^ Wongsrikeao P, Saenz D, Rinkoski T, Otoi T, Poeschla E (Сентябрь 2011 г.). «Трансгенез антивирусного фактора рестрикции у домашней кошки». Методы природы. 8 (10): 853–9. Дои:10.1038 / nmeth.1703. ЧВК  4006694. PMID  21909101.
  75. ^ Персонал (3 апреля 2012 г.). «Биология ВИЧ». Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний. Архивировано из оригинал 11 апреля 2014 г.
  76. ^ «Ученые разводят коз, производящих паучий шелк». Лиза Зыга, Phys.org. Получено 31 мая, 2010.
  77. ^ Ангуло Э., Кук Б. (декабрь 2002 г.). «Сначала синтезировать новые вирусы, а затем регулировать их выброс? Случай с диким кроликом». Молекулярная экология. 11 (12): 2703–9. Дои:10.1046 / j.1365-294X.2002.01635.x. HDL:10261/45541. PMID  12453252. S2CID  23916432.
  78. ^ Бьелло, Дэвид. «Древняя ДНК может вернуть голубей-странников в небо». Scientific American. Получено 2018-12-23.
  79. ^ Association, Penny Sarchet, Press. «Можно ли выращивать шерстистых мамонтов в лаборатории? Джордж Черч на это надеется».. Новый ученый. Получено 2018-12-23.
  80. ^ Селкирк С.М. (октябрь 2004 г.). «Генная терапия в клинической медицине». Последипломный медицинский журнал. 80 (948): 560–70. Дои:10.1136 / pgmj.2003.017764. ЧВК  1743106. PMID  15466989.
  81. ^ Cavazzana-Calvo M, Fischer A (июнь 2007 г.). «Генная терапия тяжелого комбинированного иммунодефицита: мы еще там?». Журнал клинических исследований. 117 (6): 1456–65. Дои:10.1172 / JCI30953. ЧВК  1878528. PMID  17549248.
  82. ^ Ричардс, Сабрина (6 ноября 2012 г.) "Генная терапия приходит в Европу " Ученый, Проверено 15 апреля 2013 г.
  83. ^ Розенекер Дж., Хут С., Рудольф С. (октябрь 2006 г.). «Генная терапия муковисцидоза легких: текущее состояние и перспективы на будущее». Современное мнение о молекулярной терапии. 8 (5): 439–45. PMID  17078386.
  84. ^ Лица DA, Nienhuis AW (июль 2003 г.). «Генная терапия нарушений гемоглобина». Текущие гематологические отчеты. 2 (4): 348–55. PMID  12901333.
  85. ^ Левитт П.А., Резай А.Р., Лихи М.А., Оджеманн С.Г., Флаэрти А.В., Эскандар Э.Н., Костык С.К., Томас К., Саркар А., Сиддики М.С., Таттер С.Б., Швальб Д.М., Постон К.Л., Хендерсон Дж.М., Курлан Р.М., Ричард И.Х., Ван Метер Л., Сапан CV, Во время MJ, Каплитт М.Г., Фейгин А. (апрель 2011 г.). «Генная терапия AAV2-GAD для запущенной болезни Паркинсона: двойное слепое рандомизированное исследование, контролируемое фиктивным хирургическим вмешательством». Ланцет. Неврология. 10 (4): 309–19. Дои:10.1016 / S1474-4422 (11) 70039-4. PMID  21419704. S2CID  37154043.
  86. ^ Галлахер, Джеймс "Генная терапия лечит болезнь Паркинсона "BBC News Health, 17 марта 2011 г. Дата обращения 24 апреля 2011 г.
  87. ^ Урбина, Захарий (12 февраля 2013 г.) "Генно-инженерный вирус борется с раком печени В архиве 16 февраля 2013 г. Wayback Machine United Academics, последнее посещение - 15 февраля 2013 г.
  88. ^ «Лечение лейкемии дает первые надежды». Нью-Йорк Таймс. Ассошиэйтед Пресс. 11 августа 2011. с. A15. Получено 21 января 2013.
  89. ^ Коглан, Энди (26 марта 2013 г.) "Генная терапия излечивает лейкоз за восемь дней " Новый Ученый, Проверено 15 апреля 2013 г.
  90. ^ Персонал (13 февраля 2013 г.) »Генная терапия излечивает собак с диабетом " Новый ученый, Дата обращения 15 февраля 2013.
  91. ^ (30 апреля 2013 г.) "Новое испытание генной терапии дает надежду людям с сердечной недостаточностью "British Heart Foundation, последнее обращение 5 мая 2013 г.
  92. ^ Фостер К., Фостер Х, Диксон Дж. Г. (декабрь 2006 г.). «Прогресс и перспективы генной терапии: мышечная дистрофия Дюшенна». Генная терапия. 13 (24): 1677–85. Дои:10.1038 / sj.gt.3302877. PMID  17066097.
  93. ^ "Декларация Инуямы 1990 г.". 5 августа 2001 года. Архивировано 5 августа 2001 года.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (связь)
  94. ^ Смит К.Р., Чан С., Харрис Дж. (Октябрь 2012 г.). «Генетическая модификация зародышевой линии человека: научные и биоэтические перспективы». Arch Med Res. 43 (7): 491–513. Дои:10.1016 / j.arcmed.2012.09.003. PMID  23072719.
  95. ^ Колата, Джина (23 апреля 2015 г.). «Китайские ученые редактируют гены эмбрионов человека, вызывая опасения». Нью-Йорк Таймс. Получено 24 апреля 2015.
  96. ^ Liang P, Xu Y, Zhang X, Ding C, Huang R, Zhang Z, Lv J, Xie X, Chen Y, Li Y, Sun Y, Bai Y, Songyang Z, Ma W, Zhou C, Huang J (май 2015 г.) ). "CRISPR / Cas9-опосредованное редактирование генов в трипроядерных зиготах человека". Белки и клетки. 6 (5): 363–372. Дои:10.1007 / s13238-015-0153-5. ЧВК  4417674. PMID  25894090.
  97. ^ Бегли, Шарон (28 ноября 2018 г.). «На фоне шумихи китайский ученый защищает создание генно-отредактированных младенцев - STAT». СТАТ.
  98. ^ «Половина рыбы, потребляемой во всем мире, теперь выращивается на фермах, как показывают исследования». ScienceDaily. Получено 2018-12-21.
  99. ^ Тонелли, Фернанда М.П .; Lacerda, Samyra M.S.N .; Tonelli, Flávia C.P .; Costa, Guilherme M.J .; Де Франса, Луис Ренато; Ресенде, Родриго Р. (01.11.2017). «Прогресс и биотехнологические перспективы в трансгенезе рыб». Достижения биотехнологии. 35 (6): 832–844. Дои:10.1016 / j.biotechadv.2017.06.002. ISSN  0734-9750. PMID  28602961.
  100. ^ Неберт Д. В., Стюарт Г. В., Солис В. А., Карван М. Дж. (Январь 2002 г.). «Использование репортерных генов и мотивов ДНК позвоночных у трансгенных рыбок данио в качестве дозорных при оценке загрязнения водной среды». Перспективы гигиены окружающей среды. 110 (1): A15. Дои:10.1289 / ehp.110-a15. ЧВК  1240712. PMID  11813700.
  101. ^ Маттингли CJ, Маклахлан JA, Тоскано WA (август 2001 г.). «Зеленый флуоресцентный белок (GFP) как маркер функции арилуглеводородного рецептора (AhR) у развивающихся рыбок данио (Danio rerio)». Перспективы гигиены окружающей среды. 109 (8): 845–9. Дои:10.1289 / ehp.01109845. ЧВК  1240414. PMID  11564622.
  102. ^ Халлерман Э (июнь 2004 г.). «Glofish, первое коммерческое использование ГМ-животных: прибыль на фоне споров». Новости ISB.
  103. ^ Hackett PB, Ekker SE, Essner JJ (2004). «Глава 16: Применение мобильных элементов у рыб для трансгенеза и функциональной геномики». В Gong Z, Korzh V (ред.). Развитие рыб и генетика. World Scientific, Inc., стр. 532–80.
  104. ^ Мейерс-младший (2018). «Данио: развитие модельного организма позвоночных». Текущие протоколы основных лабораторных методов. 16 (1): e19. Дои:10.1002 / cpet.19.
  105. ^ Лу Дж. У., Хо Й. Дж., Сиу СК, Гонг З. (сентябрь 2017 г.). «Инновационная модель болезни: рыбки данио как платформа in vivo для лечения кишечных заболеваний и опухолей». Биомедицины. 5 (4): 58. Дои:10.3390 / biomedicines5040058. ЧВК  5744082. PMID  28961226.
  106. ^ Барриусо Дж., Нагараджу Р., Херлстон А. (март 2015 г.). «Рыбка данио: новый спутник трансляционных исследований в онкологии». Клинические исследования рака. 21 (5): 969–75. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-14-2921. ЧВК  5034890. PMID  25573382.
  107. ^ Burket CT, Montgomery JE, Thummel R, Kassen SC, LaFave MC, Langenau DM, Zon LI, Hyde DR (апрель 2008 г.). «Создание и характеристика трансгенных линий рыбок данио с использованием различных повсеместно распространенных промоторов». Трансгенные исследования. 17 (2): 265–79. Дои:10.1007 / s11248-007-9152-5. ЧВК  3660017. PMID  17968670.
  108. ^ Du SJ, Gong Z, Fletcher GL, Shears MA, King MJ, Idler DR, Hew CL (1992). «Повышение роста трансгенного атлантического лосося с помощью конструкции гена химерного гормона роста« All Fish »». Природа Биотехнологии. 10 (2): 176–81. Дои:10.1038 / nbt0292-176. PMID  1368229. S2CID  27048646.
  109. ^ Девлин Р. Х., Биаджи, Калифорния, Есаки Т. Ю., Смаилус, Д. К. Бьятт (февраль 2001 г.). «Выращивание одомашненных трансгенных рыб». Природа. 409 (6822): 781–2. Bibcode:2001Натура.409..781D. Дои:10.1038/35057314. PMID  11236982. S2CID  5293883.
  110. ^ Рахман М.А. и др. (2001). «Исследования роста и питания трансгенной нильской тилапии, содержащей экзогенный ген гормона роста рыб». Журнал биологии рыб. 59 (1): 62–78. Дои:10.1111 / j.1095-8649.2001.tb02338.x.
  111. ^ Поллак А (21 декабря 2012 г.). "Engineered Fish на шаг ближе к одобрению". Нью-Йорк Таймс.
  112. ^ а б c d «FDA: генетически модифицированная рыба не нанесет вреда природе». USA Today. 2012 г.. Получено 28 ноября, 2015.
  113. ^ а б Фиргер, Дж. (2014). «Споры идут вокруг генетически модифицированной рыбы». CBS Новости. Получено 28 ноября, 2015.
  114. ^ Экологическая оценка лосося AquAdvantage
  115. ^ а б Steenhuysen, J .; Полансек, Т. (19 ноября 2015 г.). «США очищают генетически модифицированный лосось для потребления человеком». Рейтер. Получено 20 ноября, 2015.
  116. ^ «AquAdvantage Salmon». FDA. Получено 20 июля 2018.
  117. ^ «FDA установило, что лосось AquAdvantage так же безопасен для употребления, как и лосось без генетического фактора». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 19 ноября 2015 г.. Получено 9 февраля 2018.
  118. ^ Коннор С. (2012). «Готово к употреблению: первая ГМ-рыба на обеденном столе». Независимый. Получено 28 ноября, 2015.
  119. ^ «Образовательный онлайн-комплект: 1981–82: первые трансгенные мыши и плодовые мушки». genome.gov.
  120. ^ Weasner BM, Zhu J, Kumar JP (2017). "Включение и выключение генов FLPing у дрозофилы". Сайт-специфические рекомбиназы. Методы молекулярной биологии. 1642. С. 195–209. Дои:10.1007/978-1-4939-7169-5_13. ISBN  978-1-4939-7167-1. ЧВК  5858584. PMID  28815502.
  121. ^ Дженнингс, Барбара Х. (01.05.2011). «Дрозофила - универсальная модель в биологии и медицине». Материалы сегодня. 14 (5): 190–195. Дои:10.1016 / S1369-7021 (11) 70113-4.
  122. ^ Ren X, Holsteens K, Li H, Sun J, Zhang Y, Liu LP, Liu Q, Ni JQ (май 2017 г.). «Редактирование генома в Drosophila melanogaster: от базовой геномной инженерии до многофункциональной системы CRISPR-Cas9». Наука Китай Науки о жизни. 60 (5): 476–489. Дои:10.1007 / s11427-017-9029-9. PMID  28527116. S2CID  4341967.
  123. ^ Галлахер, Джеймс "ГМ-комары дают надежду на малярию "BBC News, Health, 20 апреля 2011 г. Дата обращения 22 апреля 2011 г.
  124. ^ Корби-Харрис В., Дрекслер А., Уоткинс де Йонг Л., Антонова Ю., Пакпур Н., Зиглер Р., Рамберг Ф., Льюис Е. Е., Браун Дж. М., Лакхарт С., Риле М. А. (июль 2010 г.). Верник К.Д. (ред.). «Активация передачи сигналов Akt снижает распространенность и интенсивность паразитарной инфекции малярии и продолжительность жизни у комаров Anopheles stephensi». Патогены PLOS. 6 (7): e1001003. Дои:10.1371 / journal.ppat.1001003. ЧВК  2904800. PMID  20664791.
  125. ^ Windbichler N, Menichelli M, Papathanos PA, Thyme SB, Li H, Ulge UY, Hovde BT, Baker D, Monnat RJ, Burt A, Crisanti A (май 2011 г.). «Синтетическая самонаводящаяся эндонуклеазная система генного привода у малярийного комара человека». Природа. 473 (7346): 212–5. Bibcode:2011Натура 473..212Вт. Дои:10.1038 / природа09937. ЧВК  3093433. PMID  21508956.
  126. ^ Мудрый де Вальдес М.Р., Ниммо Д., Бец Дж., Гонг Х.Ф., Джеймс А.А., Элфи Л., Блэк WC (март 2011 г.). «Генетическая ликвидация комаров-переносчиков денге». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 108 (12): 4772–5. Bibcode:2011PNAS..108.4772W. Дои:10.1073 / pnas.1019295108. ЧВК  3064365. PMID  21383140.
  127. ^ а б Knapton, Сара (6 февраля 2016 г.). «Выпуск миллионов ГМ-комаров может решить кризис, вызванный вирусом Зика'". Телеграф. Получено 14 марта 2016.
  128. ^ Харрис А.Ф., Ниммо Д., МакКеми А.Р., Келли Н., Скайф С., Доннелли, Калифорния, Бич С., Петри В.Д., Элфи Л. (октябрь 2011 г.). «Полевые характеристики инженерных самцов комаров». Природа Биотехнологии. 29 (11): 1034–7. Дои:10.1038 / nbt.2019. PMID  22037376. S2CID  30862975.
  129. ^ Персонал (март 2011 г.) »Каймановы острова демонстрируют потенциал RIDL "Информационный бюллетень Oxitec, март 2011 г. Источник: 20 сентября 2011 г.
  130. ^ Бенедикт М.К., Робинсон А.С. (август 2003 г.). «Первые выпуски трансгенных комаров: аргумент в пользу метода стерильных насекомых». Тенденции в паразитологии. 19 (8): 349–55. Дои:10.1016 / с1471-4922 (03) 00144-2. PMID  12901936.
  131. ^ а б Чжан, Сара (2017-09-08). "Генетически модифицированные бабочки приходят в Нью-Йорк". Атлантический океан. Получено 2018-12-23.
  132. ^ Шарпинг, Натаниэль (10.05.2017). «После комаров следующей мишенью для генной инженерии являются мотыльки». Откройте для себя журнал. Получено 2018-12-23.
  133. ^ Ривз Р., Филлипсон М. (январь 2017 г.). «Массовое высвобождение генетически модифицированных насекомых в рамках программ борьбы с вредителями на всей территории и их влияние на фермеров, выращивающих органические продукты». Устойчивость. 9 (1): 59. Дои:10.3390 / su9010059.
  134. ^ Симмонс Г.С., МакКеми А.Р., Моррисон Н.И., О'Коннелл С., Табашник Б.Е., Клаус Дж., Фу Дж., Танг Дж., Следж М., Уокер А.С., Филлипс К.Э., Миллер Е.Д., Роуз Р.И., Стейтен Р.Т., Доннелли, Калифорния, Алфей Л. ( 2011-09-13). «Полевые характеристики генетически модифицированного штамма розовой совки». PLOS ONE. 6 (9): e24110. Bibcode:2011PLoSO ... 624110S. Дои:10.1371 / journal.pone.0024110. ЧВК  3172240. PMID  21931649.
  135. ^ Сюй Х., О'Брочта Д.А. (июль 2015 г.). «Передовые технологии генетического манипулирования шелкопрядом Bombyx mori, модельным насекомым чешуекрылых». Ход работы. Биологические науки. 282 (1810): 20150487. Дои:10.1098 / rspb.2015.0487. ЧВК  4590473. PMID  26108630.
  136. ^ Томита М (апрель 2011 г.). «Трансгенные шелкопряды, которые вплетают рекомбинантные белки в коконы шелка». Письма о биотехнологии. 33 (4): 645–54. Дои:10.1007 / s10529-010-0498-z. PMID  21184136. S2CID  25310446.
  137. ^ Сюй Дж, Донг Кью, Юй, Ню Би, Джи Ди, Ли М, Хуан И, Чен Х, Тан А. (август 2018 г.). "Bombyx mori". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 115 (35): 8757–8762. Дои:10.1073 / pnas.1806805115. ЧВК  6126722. PMID  30082397.
  138. ^ Ле Паж М. «ГМ-черви создают супер-шелк, совершенно неизвестный в природе». Новый ученый. Получено 2018-12-23.
  139. ^ Scott, B.B .; Лоис, К. (2005). «Создание тканеспецифичных трансгенных птиц с лентивирусными векторами». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 102 (45): 16443–16447. Bibcode:2005ПНАС..10216443С. Дои:10.1073 / pnas.0508437102. ЧВК  1275601. PMID  16260725.
  140. ^ «Ученые-птицеводы разрабатывают трансгенных цыплят, чтобы помочь в изучении развития эмбрионов». projects.ncsu.edu. Получено 2018-12-23.
  141. ^ «Разработаны генетически модифицированные цыплята, которые не переносят птичий грипп; прорыв может предотвратить будущие эпидемии птичьего гриппа». ScienceDaily. Получено 2018-12-23.
  142. ^ а б Ботельо Дж. Ф., Смит-Паредес Д., Сото-Акуна С., О'Коннор Дж., Пальма В., Варгас А. О. (март 2016 г.). «Молекулярное развитие редукции малоберцовой кости у птиц и его эволюция от динозавров». Эволюция; Международный журнал органической эволюции. 70 (3): 543–54. Дои:10.1111 / evo.12882. ЧВК  5069580. PMID  26888088.
  143. ^ Беккер Р. (2015). «Правительство США одобряет трансгенных цыплят». Новости природы. Дои:10.1038 / природа.2015.18985. S2CID  181399746.
  144. ^ «ГМ цыплята, не переносящие птичий грипп». Эдинбургский университет. Получено 3 сентября, 2015.
  145. ^ Ландерс, Джексон (10 ноября 2014 г.). «Палеонтолог Джек Хорнер тяжело на работе пытается превратить курицу в динозавр». Вашингтон Таймс. Получено 19 января, 2015.
  146. ^ Хорнер Дж. Р., Горман Дж. (2009). Как построить динозавра: вымирание не обязательно навсегда. Нью-Йорк: Даттон. ISBN  978-0-525-95104-9. OCLC  233549535.
  147. ^ Обратное проектирование птичьих клювов в кости динозавров к Карл Циммер, NY Times, 12 мая 2015 г.
  148. ^ Франсиско Ботельо Дж., Смит-Паредес Д., Сото-Акуна С., Мподозис Дж., Пальма В., Варгас А. О. (май 2015 г.). «Пластичность скелета в ответ на мышечную активность эмбриона лежит в основе развития и эволюции сидящего пальца птиц». Научные отчеты. 5: 9840. Bibcode:2015НатСР ... 5Е9840Ф. Дои:10.1038 / srep09840. ЧВК  4431314. PMID  25974685.
  149. ^ Fini JB, Le Mevel S, Turque N, Palmier K, Zalko D, Cravedi JP, Demeneix BA (август 2007 г.). «Многолуночный флуоресцентный экран in vivo для мониторинга нарушения гормонов щитовидной железы у позвоночных». Экологические науки и технологии. 41 (16): 5908–14. Bibcode:2007EnST ... 41.5908F. Дои:10.1021 / es0704129. PMID  17874805.
  150. ^ "Устранение угрозы от инвазивных видов с помощью генной инженерии?". Наука в новостях. 2014-07-28. Получено 2018-12-23.
  151. ^ «Тростниковые жабы для лечения Crispr». Радио Национальное. 2017-11-17. Получено 2018-12-23.
  152. ^ «История исследований C. elegans и других свободноживущих нематод в качестве модельных организмов». www.wormbook.org. Получено 2018-12-24.
  153. ^ Хопкин, Майкл (2006-10-02). "РНКи совпадает с медицинской Нобелевской премией". Новости @ nature. Дои:10.1038 / news061002-2. ISSN  1744-7933. S2CID  85168270.
  154. ^ Conte D, MacNeil LT, Walhout AJ, Mello CC (январь 2015 г.). РНК-интерференция у Caenorhabditis elegans. Текущие протоколы в молекулярной биологии. 109. С. 26.3.1–30. Дои:10.1002 / 0471142727.mb2603s109. ISBN  9780471142720. ЧВК  5396541. PMID  25559107.
  155. ^ а б Прайтис V, Мадуро MF (2011). «Трансгенез у C. elegans». Caenorhabditis elegans: молекулярная генетика и развитие. Методы клеточной биологии. 106. С. 161–85. Дои:10.1016 / B978-0-12-544172-8.00006-2. ISBN  9780125441728. PMID  22118277.
  156. ^ Диого Дж., Братанич А. (ноябрь 2014 г.). «Нематода Caenorhabditis elegans как модель для изучения вирусов». Архив вирусологии. 159 (11): 2843–51. Дои:10.1007 / s00705-014-2168-2. PMID  25000902. S2CID  18865352.
  157. ^ Техеда-Бенитес Л., Оливеро-Вербель Дж. (2016). «Caenorhabditis elegans, биологическая модель для токсикологических исследований». Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии, том 237. Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии. 237. С. 1–35. Дои:10.1007/978-3-319-23573-8_1. ISBN  978-3-319-23572-1. PMID  26613986.
  158. ^ Шмидт Дж, Шмидт Т (2018). "Животные модели болезни Мачадо-Джозефа". Полиглутаминовые расстройства. Достижения экспериментальной медицины и биологии. 1049. С. 289–308. Дои:10.1007/978-3-319-71779-1_15. ISBN  978-3-319-71778-4. PMID  29427110.
  159. ^ Гриффин Э. Ф., Колдуэлл К. А., Колдуэлл Г. А. (декабрь 2017 г.). «Генетическое и фармакологическое открытие болезни Альцгеймера с использованием Caenorhabditis elegans». ACS Chemical Neuroscience. 8 (12): 2596–2606. Дои:10.1021 / acschemneuro.7b00361. PMID  29022701.
  160. ^ Дэниэлс К., Мутвакил М.Х., Power RS, Дэвид Х.Э., Де Помераи Д.И. (2002). «Трансгенные нематоды как биосенсоры экологического стресса». Биотехнология для окружающей среды: стратегия и основы. Сосредоточьтесь на биотехнологии. Спрингер, Дордрехт. С. 221–236. Дои:10.1007/978-94-010-0357-5_15. ISBN  9789401039079.
  161. ^ «Ценнее золота, но ненадолго: генетически модифицированные морские огурцы направляются к китайским обеденным столам». Южно-Китайская утренняя почта. 2015-08-05. Получено 2018-12-23.
  162. ^ Zeng A, Li H, Guo L, Gao X, McKinney S, Wang Y, Yu Z, Park J, Semerad C, Ross E, Cheng LC, Davies E, Lei K, Wang W, Perera A, Hall K, Peak A , Вставка А, Санчес Альварадо А (июнь 2018 г.). «+ Необласты - это взрослые плюрипотентные стволовые клетки, лежащие в основе регенерации планарий». Клетка. 173 (7): 1593–1608.e20. Дои:10.1016 / j.cell.2018.05.006. PMID  29906446. Сложить резюме – Природа.
  163. ^ Вударски Дж., Симанов Д., Устянцев К., де Малдер К., Греллинг М., Грудневска М., Бельтман Ф., Глазенбург Л., Демиркан Т., Вундерер Дж., Ци В., Визосо Д. Б., Вайссерт П. М., Оливьери Д., Мутон С., Гурьев В., Абубейкер А, Шерер Л., Ладурнер П., Березиков Э. (декабрь 2017 г.). «Эффективный трансгенез и аннотированная последовательность генома регенеративной модели плоского червя Macrostomum lignano». Nature Communications. 8 (1): 2120. Bibcode:2017 НатКо ... 8,2120 Вт. Дои:10.1038 / s41467-017-02214-8. ЧВК  5730564. PMID  29242515.
  164. ^ Зантке Дж., Баннистер С., Раджан В.Б., Райбл Ф., Тессмар-Райбл К. (май 2014 г.). «Генетические и геномные инструменты для морских кольчатых червей Platynereis dumerilii». Генетика. 197 (1): 19–31. Дои:10.1534 / генетика.112.148254. ЧВК  4012478. PMID  24807110.
  165. ^ Виттлиб Дж., Халтурин К., Ломанн Ю., Антон-Эркслебен Ф., Bosch TC (апрель 2006 г.). «Трансгенная гидра позволяет in vivo отслеживать отдельные стволовые клетки во время морфогенеза». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (16): 6208–11. Bibcode:2006PNAS..103.6208W. Дои:10.1073 / pnas.0510163103. ЧВК  1458856. PMID  16556723.
  166. ^ Перри KJ, Генри JQ (февраль 2015 г.). «CRISPR / Cas9-опосредованная модификация генома моллюска Crepidula fornicata». Бытие. 53 (2): 237–44. Дои:10.1002 / dvg.22843. PMID  25529990. S2CID  36057310.
  167. ^ Номура Т., Ямасита В., Гото Х, Оно К. (24 февраля 2015 г.). «Генетические манипуляции с рептильными эмбрионами: к пониманию коркового развития и эволюции». Границы неврологии. 9: 45. Дои:10.3389 / fnins.2015.00045. ЧВК  4338674. PMID  25759636.
  168. ^ Расмуссен RS, Моррисси MT (2007). «Биотехнология в аквакультуре: трансгеника и полиплоидия». Комплексные обзоры в области пищевой науки и безопасности пищевых продуктов. 6 (1): 2–16. Дои:10.1111 / j.1541-4337.2007.00013.x.
  169. ^ Эберт М.С., Sharp PA (ноябрь 2010 г.). «Губки MicroRNA: успехи и возможности». РНК. 16 (11): 2043–50. Дои:10.1261 / rna.2414110. ЧВК  2957044. PMID  20855538.