Хромосома 6 - Википедия - Chromosome 6
Хромосома 6 | |
---|---|
Человеческая хромосома 6 пара после G-полосы. Один от матери, один от отца. | |
Хромосома 6 пара в человеческом мужчине кариограмма. | |
Функции | |
Длина (бп ) | 170 805 979 п.н. (ГРЧ38 )[1] |
Нет. генов | 996 (CCDS )[2] |
Тип | Аутосома |
Положение центромеры | Субметацентрический[3] (59,8 Мбит / с[4]) |
Полные списки генов | |
CCDS | Список генов |
HGNC | Список генов |
UniProt | Список генов |
NCBI | Список генов |
Внешние программы просмотра карт | |
Ансамбль | Хромосома 6 |
Entrez | Хромосома 6 |
NCBI | Хромосома 6 |
UCSC | Хромосома 6 |
Полные последовательности ДНК | |
RefSeq | NC_000006 (FASTA ) |
GenBank | CM000668 (FASTA ) |
Хромосома 6 одна из 23 пар хромосомы в люди. Обычно у людей есть две копии этой хромосомы. Хромосома 6 охватывает более 170 миллионов пар оснований (строительный материал ДНК ) и составляет от 5,5 до 6% всей ДНК в клетки. Он содержит Главный комплекс гистосовместимости, который содержит более 100 генов, связанных с иммунная реакция, и играет жизненно важную роль в трансплантация органов.
Гены
В человеческий лейкоцитарный антиген лежит на хромосоме 6, за исключением гена β2-микроглобулин (который расположен на хромосома 15 ), и кодирует поверхность клетки антиген -представление белков среди других функций.
Количество генов
В 2003 году вся хромосома 6 была вручную аннотирована для белков, что привело к идентификации 1557 генов и 633 псевдогенов.[5]
Ниже приведены некоторые из новых оценок количества генов. Поскольку исследователи используют разные подходы к аннотация генома их предсказания количество генов на каждой хромосоме различается (технические подробности см. предсказание генов ). Среди различных проектов совместный проект согласованной последовательности кодирования (CCDS ) придерживается крайне консервативной стратегии. Таким образом, прогноз числа генов CCDS представляет собой нижнюю границу общего числа генов, кодирующих человеческие белки.[6]
По оценке | Гены, кодирующие белок | Некодирующие гены РНК | Псевдогены | Источник | Дата выхода |
---|---|---|---|---|---|
CCDS | 996 | — | — | [2] | 2016-09-08 |
HGNC | 1,007 | 422 | 736 | [7] | 2017-05-12 |
Ансамбль | 1,038 | 985 | 800 | [8] | 2017-03-29 |
UniProt | 1,111 | — | — | [9] | 2018-02-28 |
NCBI | 1,053 | 1,188 | 911 | [10][11][12] | 2017-05-19 |
Список генов
Ниже приведен неполный список генов на хромосоме 6 человека. Полный список см. По ссылке в информационном поле справа.
p-рука
Ниже приведены некоторые из генов, расположенных на p-плече (коротком плече) хромосомы 6 человека:
- ADTRP: кодировка белок Андроген-зависимый белок, регулирующий TFPI
- APOM: кодировка белок Аполипопротеин M (6p21.33)
- TSBP1: кодировка белок ЦБП1 (6п21.32)
- C6orf62: открытая рамка считывания хромосомы 6 62 (6p22.3)
- C6orf89: открытая рамка считывания 89 хромосомы 6 (6p21.2)
- CDKAL1: Белок 1, связанный с регуляторной субъединицей CDK5, подобный 1 (6p22.3)
- COL11A2: коллаген, тип XI, альфа 2 (6p21.3)
- CYP21A2: цитохром P450, семейство 21, подсемейство A, полипептид 2 (6p21.33)
- DHX16: DEAH-бокс геликаза 16 (6p21.33)
- DOM3Z: Декапирующая экзорибонуклеаза (6p21.33)
- DSP: Ген десмоплакина связан с кардиомиопатией (6p24.3)
- ELOVL5: ELOVL жирная кислота элонгаза 5 (6p12.1)
- FBXO9: Белок F-бокса 9 (6p12.1)
- G6B: Белок G6b (6p21.33)
- GCNT2: N-ацетилактозаминид бета-1,6-N-ацетилглюкозаминилтрансфераза (6p24.3)
- GMDS: GDP-манноза 4,6-дегидратаза (6p25.3)
- HCG4P11: Комплекс HLA группы 4 псевдоген 11
- HFE: гемохроматоз (6p22.2)
- HIST1H2AH: гистоновый кластер 1 член семейства H2A h (6p22.1)
- HLA-A, HLA-B, HLA-C: главный комплекс гистосовместимости (MHC), локусы классов I, A, B и C. (6п21.3)
- HLA-DQA1 и HLA-DQB1 форма HLA-DQ гетеродимер MHC класса II, DQ: Celiac1, IDDM (6p21.3)
- HLA-DRA, HLA-DRB1, HLA-DRB3, HLA-DRB4, HLA-DRB5 формы HLA-DR, гетеродимер MHC класса II, DR (6p21.3)
- HLA-DPA1 и HLA-DPB1 формы HLA-DP, MHC класс II, DP (6p21.3)
- HLA-Cw * 06: 02: вариации гена, связанные с псориазом (6p21.3)
- LY6G6E кодирование белок Комплекс лимфоцитов с антигеном 6, локус G6E (псевдоген) (6p21.33)
- LST1: лейкоцит-специфический транскрипт 1 (6p21.33)
- MIR4640: микроРНК 4640 (6p21.33)
- MLIP: мышечный белок взаимодействия LMNA (6p12.1)
- MRPS18B: митохондриальный рибосомный белок S18B (6p21.33)
- MUT: мутаза метилмалонил-коэнзима А (6p12.3)
- NHLRC1: Повтор NHL, содержащий убиквитин протеинлигазу 1 E3 (6p22.3)
- NOL7: ядрышковый белок 7 (6p23)
- NQO2: N-рибозилдигидроникотинамид: хинонредуктаза 2 (6p25.2)
- NRSN1: нейрензин 1 (6p22.3)
- NUDT3: нудикс гидролаза 3 (6p21.31)
- PFDN6: префолдин субъединица 6 (6p21.32)
- PHACTR1: регулятор фосфатазы и актина 1 (6p24.1)
- PKHD1: поликистоз почек и печени 1 (аутосомно-рецессивный) (6p21.2-p12)
- ПРИКЛ4: белок 4 полярности плоских клеток (6p21.1)
- PRSS16: протеаза, серин 16 (6p22.1)
- PSMB8-AS1: Антисмысловая РНК 1 PSMB8 (голова к голове) (6p21.32)
- RIPOR2: Регулятор поляризации взаимодействующих клеток семейства RHO 2 (6p22.3)
- RPL10A: кодировка белок 60S рибосомный белок L10a (6p21.31)
- SKIV2L: Ski2-подобная РНК-геликаза (6p21.33)
- SSR1: субъединица рецептора сигнальной последовательности 1 (6p24.3)
- TCF19: фактор транскрипции 19 (6p21.33)
- TCP11: т-комплекс 11 (6п21.31)
- TJAP1: белок 1, связанный с плотными контактами (6p21.1)
- TP53COR1 кодирование белок Корепрессор 1 пути опухолевого белка p53 (небелковое кодирование)
- TMEM151B: кодировка белок Трансмембранный белок 151B
- TNXB: тенасцин XB (6p21.3)
- TRAM2: мембранный белок, связанный с транслокацией 2 (6p12.2)
- УБР2: убиквитин протеинлигаза E3 компонент n-распознавание 2 (6p21.2)
- UNC5CL: кодировка белок Unc-5 гомолог C (C. elegans) -подобный
- VEGF: фактор роста эндотелия сосудов А (фактор ангиогенного роста) (6p21.1)
- VPS52: Субъединица комплекса GARP
- ZNF76: белок цинковых пальцев 76 (6p21.31)
- ZNF193: белок цинковых пальцев 193 (6p22.1)
- ZNRD1: домен цинковой ленты, содержащий 1 (6p22.1)
q-arm
Ниже приведены некоторые из генов, расположенных на q-плече (длинном плече) хромосомы 6 человека:
- AIM1: кодировка белок Отсутствует в белке меланомы 1 (6q21)
- AIG1: кодировка белок Андроген-индуцированный белок 1 (6q24.2)
- АКИРИН2: акирин 2 (6q15)
- ARG1: аргиназа 1 (6q23.2)
- BCKDHB: кетокислотная дегидрогеназа E1 с разветвленной цепью, бета-полипептид (болезнь мочи кленового сиропа) (6q14.1)
- BMIQ3: индекс массы тела QTL 3
- TMEM242 кодирующий трансмембранный белок TMEM242
- C6orf58: открытая рамка считывания 58 хромосомы 6 (6q22.33)
- CFAP206: кодировка белок Связанный с ресничками и жгутиками белок 206
- CMD1F: кардиомиопатия, дилатационная 1F
- CMD1K: кардиомиопатия, дилатационная 1K
- CNR1: рецептор каннабиноида 1 (6q14-q15)[13]
- DFNB38: глухота, аутосомно-рецессивная 38
- DYX4: предрасположенность к дислексии 4
- ECT2L: кодировка белок Последовательность 2 трансформации эпителиальных клеток, подобная онкогену
- ESR1: Рецептор эстрогена 1 (6q25)
- EYA4: глаза отсутствуют гомолог 4 (Drosophila) (6q23.2)
- FBXL4: F-бокс и белок с высоким содержанием лейцина 4 (6q16.1-q16.2)
- 5 февраля: фебрильные судороги 5.
- HACE1: HECT домен и Анкирин повторяется содержащая, E3 убиквитин протеинлигаза 1 (6q21)
- HEBP2: гем-связывающий белок 2 (6q24.1)
- IDDM8: инсулинозависимый сахарный диабет 8
- IDDM15: инсулинозависимый сахарный диабет 15
- IFNGR: ген рецептора интерферона-γ (6q23-q24)
- IGF2R: рецептор инсулиноподобного фактора роста 2 (6q25.3)
- IMPG1: межфоторецепторный матрикс протеоглилкан 1 (6q14.1)
- LIN28B: гомолог lin-28 B (6q16.3-q21)
- MAN1A1: маннозидаза альфа класса 1A, член 1 (6q22.31)
- MB21D1: кодировка белок Mab-21 домен, содержащий 1
- MCDR1: макулярная дистрофия, сетчатка, 1
- MDN1: мидазин ААА АТФаза 1 (6q15)
- MOXD1: монооксигеназа DBH типа 1 (6q23.2)
- MTO1: оптимизация трансляции митохондриальной тРНК 1 (6q13)
- MRT18: умственная отсталость, несиндромальный, аутосомно-рецессивный
- MRT28: умственная отсталость, несиндромальный, аутосомно-рецессивный
- MTRF1L: фактор трансляционного высвобождения митохондрий 1, подобный (6q25.2)
- MYO6: миозин VI (6q14.1)
- OA3: глазной альбинизм 3
- OPRM1: μ-опиоидные рецепторы (6q24-q25)
- OTSC7: отосклероз 7
- PLG: плазминоген (6q26)
- PBCRA1
- ПАРК2: Болезнь Паркинсона (аутосомно-рецессивная, ювенильная) 2, паркин (6q26)
- PCMT1: протеин-L-изоаспартат (D-аспартат) O-метилтрансфераза (6q25.1)
- ПЕРП: эффектор апоптоза p53, связанный с PMP-22 (6q23.3)
- ПКИБ: ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы бета (6p22.31)
- PLAGL1: (6q24.2)
- RCD1: дистрофия конуса сетчатки 1
- RP63: пигментный ретинит 63
- SASH1: SAM и домен SH3, содержащий 1 (6q24.3-q25.1)
- SCZD5: шизофрения 5
- SEN6: старение (клеточное) 6
- SENP6: SUMO1 / сентринспецифическая пептидаза 6 (6q14.1)
- SERAC1: активный сайт серина, содержащий 1 (6q25.3)
- SERINC1: инкорпоратор серина 1 (6q22.31)
- SF3B5: фактор сплайсинга 3b субъединица 5 (6q24.2)
- SMAP1: малый ArfGAP 1 (6q13)
- СОБП: гомолог sine oculis связывающего белка (6q21)
- SPG25: спастическая параплегия 25
- ST8: подавление онкогенности 8
- SYNJ2: синаптоянин 2 (6q25.3)
- Т: Т брахьюри фактор транскрипции (более известный как ген Т), связанный с Гепатоцеллюлярная карцинома и Хордома (6q27)[14]
- TAAR1: следы аминосвязанного рецептора 1 (6q23.1)
- TAAR2: следы аминосвязанного рецептора 2 (6q24)
- TMEM200A: кодировка белок Трансмембранный белок 200А
- ЦПЫЛ1: TSPY как 1 (6q22.1)
- UNC93A: кодировка белок Unc-93 гомолог A (C. elegans)
- VNN1: ванин 1 (6q23.2)
- VNN2: ванин 2 (6q23.2)
- VTA1: Транспортировка пузырьков 1 (6q24.1-2)
- ZC2HC1: кодировка белок Цинковый палец типа C2HC, содержащий 1B
- ZDHHC14: кодировка белок Цинковый палец типа DHHC, содержащий 14
Заболевания и расстройства
Следующие заболевания связаны с генами на хромосоме 6:
- анкилозирующий спондилоартрит, HLA-B
- коллагенопатия II и XI типов
- Глютеновая болезнь HLA-DQA1 и DQB1
- Синдром Элерса-Данлоса, классический, гипермобильный и типы Tenascin-X
- Тиреоидит Хашимото
- гемохроматоз
- Гемохроматоз 1 типа
- Дефицит 21-гидроксилазы
- кленовый сироп болезнь мочи
- метилмалоновая ацидемия
- Аутосомный несиндромная глухота
- отоспондиломегаэпифизарная дисплазия
- болезнь Паркинсона
- поликистоз почек
- порфирия
- поздняя кожная порфирия
- Ревматоидный артрит, HLA-DR
- Синдром Стиклера, COL11A2
- Системная красная волчанка
- Сахарный диабет 1 типа, HLA-DR, DQA1 и DQB1
- Х-сцепленная сидеробластная анемия
- Эпилепсия
- синдром Гийена-Барре
- Хордома
- Гепатоцеллюлярная карцинома
- Шизофрения
Цитогенетическая полоса
Chr. | Рука[20] | Группа[21] | ISCN Начните[22] | ISCN остановка[22] | Базовая пара Начните | Базовая пара остановка | Пятно[23] | Плотность |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
6 | п | 25.3 | 0 | 118 | 1 | 2,300,000 | гнег | |
6 | п | 25.2 | 118 | 207 | 2,300,001 | 4,200,000 | gpos | 25 |
6 | п | 25.1 | 207 | 355 | 4,200,001 | 7,100,000 | гнег | |
6 | п | 24.3 | 355 | 548 | 7,100,001 | 10,600,000 | gpos | 50 |
6 | п | 24.2 | 548 | 592 | 10,600,001 | 11,600,000 | гнег | |
6 | п | 24.1 | 592 | 740 | 11,600,001 | 13,400,000 | gpos | 25 |
6 | п | 23 | 740 | 844 | 13,400,001 | 15,200,000 | гнег | |
6 | п | 22.3 | 844 | 1185 | 15,200,001 | 25,200,000 | gpos | 75 |
6 | п | 22.2 | 1185 | 1348 | 25,200,001 | 27,100,000 | гнег | |
6 | п | 22.1 | 1348 | 1585 | 27,100,001 | 30,500,000 | gpos | 50 |
6 | п | 21.33 | 1585 | 1718 | 30,500,001 | 32,100,000 | гнег | |
6 | п | 21.32 | 1718 | 1836 | 32,100,001 | 33,500,000 | gpos | 25 |
6 | п | 21.31 | 1836 | 2162 | 33,500,001 | 36,600,000 | гнег | |
6 | п | 21.2 | 2162 | 2310 | 36,600,001 | 40,500,000 | gpos | 25 |
6 | п | 21.1 | 2310 | 2755 | 40,500,001 | 46,200,000 | гнег | |
6 | п | 12.3 | 2755 | 3080 | 46,200,001 | 51,800,000 | gpos | 100 |
6 | п | 12.2 | 3080 | 3140 | 51,800,001 | 53,000,000 | гнег | |
6 | п | 12.1 | 3140 | 3377 | 5,300,0001 | 57,200,000 | gpos | 100 |
6 | п | 11.2 | 3377 | 3421 | 57,200,001 | 58,500,000 | гнег | |
6 | п | 11.1 | 3421 | 3554 | 58,500,001 | 59,800,000 | Acen | |
6 | q | 11.1 | 3554 | 3658 | 59,800,001 | 62,600,000 | Acen | |
6 | q | 11.2 | 3658 | 3732 | 62,600,001 | 62,700,000 | гнег | |
6 | q | 12 | 3732 | 4147 | 62,700,001 | 69,200,000 | gpos | 100 |
6 | q | 13 | 4147 | 4324 | 69,200,001 | 75,200,000 | гнег | |
6 | q | 14.1 | 4324 | 4621 | 75,200,001 | 83,200,000 | gpos | 50 |
6 | q | 14.2 | 4621 | 4709 | 83,200,001 | 84,200,000 | гнег | |
6 | q | 14.3 | 4709 | 4917 | 84,200,001 | 87,300,000 | gpos | 50 |
6 | q | 15 | 4917 | 5228 | 87,300,001 | 92,500,000 | гнег | |
6 | q | 16.1 | 5228 | 5613 | 92,500,001 | 98,900,000 | gpos | 100 |
6 | q | 16.2 | 5613 | 5687 | 98,900,001 | 100,000,000 | гнег | |
6 | q | 16.3 | 5687 | 5983 | 10,000,0001 | 105,000,000 | gpos | 100 |
6 | q | 21 | 5983 | 6531 | 10,500,0001 | 114,200,000 | гнег | |
6 | q | 22.1 | 6531 | 6753 | 114,200,001 | 117,900,000 | gpos | 75 |
6 | q | 22.2 | 6753 | 6872 | 117,900,001 | 118,100,000 | гнег | |
6 | q | 22.31 | 6872 | 7168 | 118,100,001 | 125,800,000 | gpos | 100 |
6 | q | 22.32 | 7168 | 7345 | 125,800,001 | 126,800,000 | гнег | |
6 | q | 22.33 | 7345 | 7642 | 126,800,001 | 130,000,000 | gpos | 75 |
6 | q | 23.1 | 7642 | 7923 | 13,000,0001 | 130,900,000 | гнег | |
6 | q | 23.2 | 7923 | 8145 | 130,900,001 | 134,700,000 | gpos | 50 |
6 | q | 23.3 | 8145 | 8352 | 134,700,001 | 138,300,000 | гнег | |
6 | q | 24.1 | 8352 | 8560 | 138,300,001 | 142,200,000 | gpos | 75 |
6 | q | 24.2 | 8560 | 8708 | 142,200,001 | 145,100,000 | гнег | |
6 | q | 24.3 | 8708 | 8886 | 145,100,001 | 148,500,000 | gpos | 75 |
6 | q | 25.1 | 8886 | 9078 | 148,500,001 | 152,100,000 | гнег | |
6 | q | 25.2 | 9078 | 9241 | 152,100,001 | 155,200,000 | gpos | 50 |
6 | q | 25.3 | 9241 | 9596 | 155,200,001 | 160,600,000 | гнег | |
6 | q | 26 | 9596 | 9774 | 160,600,001 | 164,100,000 | gpos | 50 |
6 | q | 27 | 9774 | 10100 | 164,100,001 | 170,805,979 | гнег |
Рекомендации
- ^ "Сборка генома человека GRCh38 - Консорциум ссылок на геном". Национальный центр биотехнологической информации. 2013-12-24. Получено 2017-03-04.
- ^ а б "Результаты поиска - 6 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И (" имеет ccds "[Свойства] И жив [опора]) - Ген». NCBI. CCDS Release 20 для Homo sapiens. 2016-09-08. Получено 2017-05-28.
- ^ Том Страчан; Эндрю Рид (2 апреля 2010 г.). Молекулярная генетика человека. Наука о гирляндах. п. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ^ а б Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (850 bphs, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-06-03. Проверено 26 апреля 2017.
- ^ Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, Edwards CA, Ashurst JL, Wilming L, et al. (Октябрь 2003 г.). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 6 человека». Природа. 425 (6960): 805–11. Bibcode:2003Натура.425..805М. Дои:10.1038 / природа02055. PMID 14574404.
- ^ Пертя М, Зальцберг С.Л. (2010). «Между курицей и виноградом: оценка количества генов человека». Геном Биол. 11 (5): 206. Дои:10.1186 / gb-2010-11-5-206. ЧВК 2898077. PMID 20441615.
- ^ "Статистика и загрузки для хромосомы 6". Комитет по номенклатуре генов HUGO. 2017-05-12. Получено 2017-05-19.
- ^ «Хромосома 6: Сводка хромосом - Homo sapiens». Ensembl Release 88. 2017-03-29. Получено 2017-05-19.
- ^ «Человеческая хромосома 6: записи, названия генов и перекрестные ссылки на MIM». UniProt. 2018-02-28. Получено 2018-03-16.
- ^ "Результаты поиска - 6 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И (" кодирующий белок генотипа "[Свойства] И живой [опора]) - Ген". NCBI. 2017-05-19. Получено 2017-05-20.
- ^ "Результаты поиска - 6 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И ((" genetype miscrna "[Свойства] ИЛИ" genetype ncrna "[Свойства] ИЛИ" genetype rrna "[Свойства] ИЛИ" genetype trna "[Свойства] ИЛИ "genetype scrna" [Свойства] ИЛИ "genetype snrna" [Свойства] ИЛИ "genetype snorna" [Свойства]) НЕ "кодирование белка генотипа" [Свойства] AND alive [prop]) - Gene ". NCBI. 2017-05-19. Получено 2017-05-20.
- ^ "Результаты поиска - 6 [CHR] И" Homo sapiens "[Организм] И (" псевдо-генотип "[Свойства] И живой [опора]) - Ген". NCBI. 2017-05-19. Получено 2017-05-20.
- ^ Мацуда Л.А., Лолайт С.Дж., Браунштейн М.Дж., Янг А.С., Боннер Т.И. (август 1990 г.). «Структура каннабиноидного рецептора и функциональная экспрессия клонированной кДНК». Природа. 346 (6284): 561–4. Bibcode:1990Натура.346..561М. Дои:10.1038 / 346561a0. PMID 2165569. S2CID 4356509.
- ^ «Фактор транскрипции Т брахьюры». Фактор транскрипции T - T brachyury - Genetics Home Reference.
- ^ Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (400 ударов в час, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-03-04. Проверено 26 апреля 2017.
- ^ Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (550 bphs, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2015-08-11. Проверено 26 апреля 2017.
- ^ Международный постоянный комитет по цитогенетической номенклатуре человека (2013). ISCN 2013: Международная система цитогенетической номенклатуры человека (2013). Медицинские и научные издательства Karger. ISBN 978-3-318-02253-7.
- ^ Sethakulvichai, W .; Manitpornsut, S .; Wiboonrat, M .; Lilakiatsakun, W .; Assawamakin, A .; Тонгсима, С. (2012). Оценка разрешающей способности на уровне полосы изображений хромосом человека. В области компьютерных наук и программной инженерии (JCSSE), Международная совместная конференция 2012 г.. С. 276–282. Дои:10.1109 / JCSSE.2012.6261965. ISBN 978-1-4673-1921-8. S2CID 16666470.
- ^ Страница украшения генома, NCBI. Данные идеограммы для Homo sapience (850 bphs, сборка GRCh38.p3). Последнее обновление 2014-06-03. Проверено 26 апреля 2017.
- ^ "п": Короткая рука;"q": Длинная рука.
- ^ Номенклатуру цитогенетического бэндинга см. В статье локус.
- ^ а б Эти значения (начало / конец ISCN) основаны на длине полос / идеограмм из книги ISCN, Международная система цитогенетической номенклатуры человека (2013). Произвольная единица.
- ^ gpos: Область, окрашенная G полосы, в общем AT-богатый и генетически бедные; гнег: Область, негативно окрашенная полосой G, обычно CG-богатый и богатый генами; Acen Центромера. вар: Переменная область; стебель: Стебель.
- Примечания
- Часть текста в этой статье была взята из http://ghr.nlm.nih.gov/chromosome=6 (всеобщее достояние)
дальнейшее чтение
- Гилберт Ф (2002). «Хромосома 6». Genet Test. 6 (4): 341–58. Дои:10.1089/10906570260471912. PMID 12537662.
внешняя ссылка
- Национальные институты здоровья. «Хромосома 6». Домашний справочник по генетике. Получено 2017-05-06.
- «Хромосома 6». Информационный архив проекта "Геном человека", 1990–2003 гг.. Получено 2017-05-06.
- "Исследовательский проект по хромосоме 6 ». Родительские исследования для изучения генотипа-фенотипа нарушений хромосомы 6. Проверено 17 июня 2017 г.