Кератин 10 - Keratin 10
Кератин цитоскелета I типа 10 также известный как цитокератин-10 (СК-10) или кератин-10 (K10) - это белок что у людей кодируется KRT10 ген.[3][4][5] Кератин 10 - это кератин I типа.
Функция
Кератин-10 является членом семейства цитокератинов типа I (кислых), которое принадлежит к суперсемейству белков промежуточных филаментов (IF). Кератины - это гетерополимерные структурные белки, которые образуют промежуточную нить. Эти филаменты вместе с актиновыми микрофиламентами и микротрубочками составляют цитоскелет эпителиальных клеток. Мутации в этом гене связаны с эпидермолитический гиперкератоз. Этот ген расположен в группе членов семейства кератинов на хромосоме 17q21.[5]
Взаимодействия
Кератин 10 может взаимодействовать с AKT1.[6]
Смотрите также
- 34βE12 (кератин 903)
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000186395 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Лессин С.Р., Хюбнер К., Изобе М., Кроче С.М., Штайнерт П.М. (январь 1989 г.). «Хромосомное картирование кератиновых генов человека: свидетельство отсутствия сцепления». J Invest Dermatol. 91 (6): 572–8. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12477087. PMID 2461420.
- ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая согласованная номенклатура кератинов млекопитающих». J Cell Biol. 174 (2): 169–74. Дои:10.1083 / jcb.200603161. ЧВК 2064177. PMID 16831889.
- ^ а б «Ген Entrez: кератин 10 KRT10 (эпидермолитический гиперкератоз; ладонный и подошвенный кератоз)».
- ^ Paramio, JM; Segrelles C; Ruiz S; Хоркано Дж. Л. (ноябрь 2001 г.). «Ингибирование протеинкиназы B (PKB) и PKCzeta опосредует остановку клеточного цикла, вызванную кератином K10». Мол. Клетка. Биол. Соединенные Штаты. 21 (21): 7449–59. Дои:10.1128 / MCB.21.21.7449-7459.2001. ISSN 0270-7306. ЧВК 99917. PMID 11585925.
дальнейшее чтение
- Ян Дж. М., Нам К., Ким С. В. и др. (1999). «Аргинин в начале стержневого домена 1A гена кератина 10 является горячей точкой для мутации эпидермолитического гиперкератоза». J. Dermatol. Наука. 19 (2): 126–33. Дои:10.1016 / S0923-1811 (98) 00055-3. PMID 10098704.
- Расмуссен Х. Х., Ван Дамм Дж., Пуйпе М. и др. (1993). «Микропоследовательности 145 белков, записанные в базе данных двумерных гелевых белков нормальных эпидермальных кератиноцитов человека». Электрофорез. 13 (12): 960–9. Дои:10.1002 / elps.11501301199. PMID 1286667. S2CID 41855774.
- Корге Б.П., Ган С.К., МакБрайд О.В. и др. (1992). «Обширный полиморфизм размера цепи кератина 10 человека находится в С-концевом субдомене V2 из-за различного количества и размеров петель глицина». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 89 (3): 910–4. Bibcode:1992ПНАС ... 89..910К. Дои:10.1073 / пнас.89.3.910. ЧВК 48354. PMID 1371013.
- Ткаченко А.В., Бухман В.Л., Блисковский В.В. и др. (1992). «Экзоны I и VII гена (Ker10), кодирующего кератин 10 человека, претерпевают структурные перестройки внутри повторов». Ген. 116 (2): 245–51. Дои:10.1016 / 0378-1119 (92) 90521-П. PMID 1378806.
- Ротнагель Дж. А., Домини А. М., Демпси Л. Д. и др. (1992). «Мутации в стержневых доменах кератинов 1 и 10 при эпидермолитическом гиперкератозе». Наука. 257 (5073): 1128–30. Bibcode:1992Научный ... 257.1128R. Дои:10.1126 / science.257.5073.1128. PMID 1380725. S2CID 30648935.
- Cheng J, Syder AJ, Yu QC и др. (1992). «Генетическая основа эпидермолитического гиперкератоза: нарушение дифференцировки специфичных генов эпидермального кератина». Клетка. 70 (5): 811–9. Дои:10.1016/0092-8674(92)90314-3. PMID 1381287. S2CID 31906051.
- Доусон SJ, Белый LA (1992). «Лечение эндокардита Haemophilus aphrophilus ципрофлоксацином». J. Инфекция. 24 (3): 317–20. Дои:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
- Наззаро V, Ermacora E, Santucci B, Caputo R (1990). «Эпидермолитический гиперкератоз: генерализованная форма у детей от родителей с систематизированной линейной формой». Br. J. Dermatol. 122 (3): 417–22. Дои:10.1111 / j.1365-2133.1990.tb08292.x. PMID 2182100. S2CID 9344745.
- Дармон М.Ю., Семат А, Дармон М.С., Вассер М. (1988). «Последовательность кДНК, кодирующей кератин № 10 человека, выбранная в соответствии со структурной гомологией кератинов и их тканеспецифической экспрессией». Мол. Биол. Представитель. 12 (4): 277–83. Дои:10.1007 / BF00444680. PMID 2448602. S2CID 4322605.
- Чжоу XM, Idler WW, Стивен AC и др. (1988). «Полная последовательность кератина 10 цепи промежуточных филаментов человека. Субдоменные деления и модель укладки последовательностей концевых доменов». J. Biol. Chem. 263 (30): 15584–9. PMID 2459124.
- Ригер М, Франке WW (1989). «Идентификация ортологичного гена цитокератина млекопитающих. Высокая степень сохранения последовательности интрона во время эволюции человеческого цитокератина 10». J. Mol. Биол. 204 (4): 841–56. Дои:10.1016/0022-2836(88)90045-9. PMID 2464696.
- ван Донген Г.А., Браакхис Б.Дж., Лейва А. и др. (1989). «Противоопухолевая и индуцирующая дифференцировку активность N, N-диметилформамида (ДМФ) в ксенотрансплантатах рака головы и шеи». Int. J. Рак. 43 (2): 285–92. Дои:10.1002 / ijc.2910430221. PMID 2465278. S2CID 22052183.
- Рогаев Е.И., Рогаева Е.А., Гинтер Е.К. и др. (1994). «Идентификация генетического локуса кератоза palmaris et plantaris на хромосоме 17 рядом с генами RARA и кератином типа I». Nat. Genet. 5 (2): 158–62. Дои:10.1038 / ng1093-158. PMID 7504553. S2CID 9295678.
- Ротнагель Дж. А., Лонгли М. А., Холдер Р. А. и др. (1994). «Пренатальная диагностика эпидермолитического гиперкератоза путем прямого секвенирования генов». J. Invest. Дерматол. 102 (1): 13–6. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12371723. PMID 7507150.
- McLean WH, Eady RA, Dopping-Hepenstal PJ и др. (1994). «Мутации в домене стержня 1A кератинов 1 и 10 при буллезной врожденной ихтиозиформной эритродермии (BCIE)». J. Invest. Дерматол. 102 (1): 24–30. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12371726. PMID 7507152.
- Чипев С.С., Ян Дж. М., ДиДжиованна Дж. Дж. И др. (1994). «Предпочтительные участки кератина 10, которые мутируют при эпидермолитическом гиперкератозе». Являюсь. J. Hum. Genet. 54 (2): 179–90. ЧВК 1918158. PMID 7508181.
- Ротнагель Дж. А., Фишер М. П., Axtell С. М. и др. (1994). «Горячая точка мутаций кератина 10 (KRT 10) у пациентов с эпидермолитическим гиперкератозом» (PDF). Гм. Мол. Genet. 2 (12): 2147–50. Дои:10.1093 / hmg / 2.12.2147. PMID 7509230.
- Syder AJ, Yu QC, Paller AS и др. (1994). «Генетические мутации в генах K1 и K10 пациентов с эпидермолитическим гиперкератозом. Корреляция между локализацией и тяжестью заболевания». J. Clin. Вкладывать деньги. 93 (4): 1533–42. Дои:10.1172 / JCI117132. ЧВК 294170. PMID 7512983.
- Хубер М., Скалетта С., Бенатан М. и др. (1994). «Аномальный цитоскелет кератина 1 и 10 в культивируемых кератиноцитах от эпидермолитического гиперкератоза, вызванного мутациями кератина 10». J. Invest. Дерматол. 102 (5): 691–4. Дои:10.1111 / 1523-1747.ep12374270. PMID 7513736.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |