Кератин 20 - Keratin 20
Кератин 20, часто сокращенно CK20, это белок что у людей кодируется KRT20 ген.[5][6][7]
Кератин 20 - это цитокератин I типа. Это основная клеточная белок зрелых энтероциты и бокаловидные клетки и особенно содержится в желудке и кишечнике слизистая оболочка.[8]
В иммуногистохимия, антитела к CK20 могут быть использованы для идентификации ряда аденокарцинома вытекающие из эпителий которые обычно содержат белок CK20. Например, белок обычно содержится в колоректальный рак, переходно-клеточные карциномы И в Карцинома из клеток Меркеля, но отсутствует в рак легких, рак простаты, и не муцинозный рак яичников. Часто используется в сочетании с антителами к CK7 различать разные типы железистой опухоли.[9]
Микрофотография показывает иммуноокрашивание CK20 нормальной тонкой кишки.
Рекомендации
- ^ а б c ENSG00000263057 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000171431, ENSG00000263057 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035775 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Молл Р., Зимбельманн Р., Гольдшмидт, доктор медицины, Кейт М., Лауфер Дж., Каспер М., Кох П.Дж., Франк В.В. (июнь 1993 г.). «Ген человека, кодирующий цитокератин 20, и его экспрессия во время развития плода и при карциномах желудочно-кишечного тракта». Дифференциация. 53 (2): 75–93. Дои:10.1111 / j.1432-0436.1993.tb00648.x. PMID 8359595.
- ^ Е X, Ли Y, Хоу Г, Лю Цзинь, Чен Т. (май 2002 г.). «[Значение экспрессии гена цитокератина (мРНК CK-20) в метастатических лимфатических узлах у пациентов с карциномой толстой кишки]». Чжунхуа Чжун Лю За Чжи (на китайском языке). 24 (3): 261–3. PMID 12515621.
- ^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (июль 2006 г.). «Новая согласованная номенклатура кератинов млекопитающих». J. Cell Biol. 174 (2): 169–74. Дои:10.1083 / jcb.200603161. ЧВК 2064177. PMID 16831889.
- ^ Молл Р., Шиллер Д. Л., Франке В. В. (август 1990 г.). «Идентификация белка IT цитоскелета кишечника как нового цитокератина типа I с необычными свойствами и паттернами экспрессии». J. Cell Biol. 111 (2): 567–80. Дои:10.1083 / jcb.111.2.567. ЧВК 2116178. PMID 1696264.
- ^ Леонг, Энтони С-И; Купер, Кумарасон; Леонг, Ф. Джоэл В.М. (2003). Руководство по диагностической цитологии (2-е изд.). Гринвич Медикал Медиа, Лтд., Стр. 171–172. ISBN 1-84110-100-1.
дальнейшее чтение
- Nordgírd O, Oltedal S, Kørner H и др. (2009). «Потенциал мРНК цитокератина 20 и муцина 2 в качестве маркеров метастазов в регионарных лимфатических узлах больных раком толстой кишки исследован с помощью количественной ОТ-ПЦР». Int J Colorectal Dis. 24 (3): 261–8. Дои:10.1007 / s00384-008-0613-у. PMID 19119477. S2CID 10831713.
- Wong CS, Cheung MT, Ma BB и др. (2008). «Изолированные опухолевые клетки и циркулирующая мРНК CK20 у пациентов с колоректальным раком pN0». Int. J. Surg. Патол. 16 (2): 119–26. Дои:10.1177/1066896907311901. PMID 18387990. S2CID 29407811.
- Нишигами Т., Онодера М., Тории I и др. (2009). «Сравнение между муцинозным кистозным новообразованием и внутрипротоковым папиллярным муцинозным новообразованием типа ответвления протока поджелудочной железы в отношении экспрессии CD10 и цитокератина 20». Поджелудочная железа. 38 (5): 558–64. Дои:10.1097 / MPA.0b013e31819f3bd6. PMID 19287335. S2CID 30111257.
- Саад Р.С., Сильверман Дж. Ф., Халифа М. А., Роуселл С. (2009). «Иммунореактивность CDX2, цитокератинов 7 и 20 при аденокарциноме прямой кишки». Appl. Immunohistochem. Мол. Морфол. 17 (3): 196–201. Дои:10.1097 / PAI.0b013e31819268f2. PMID 19098678. S2CID 37115618.
- Ким Дж. Дж., Ли Х. И., Пак Т. и др. (2010). «Определение 15 локусов, влияющих на рост корейского населения». J. Hum. Genet. 55 (1): 27–31. Дои:10.1038 / jhg.2009.116. PMID 19893584.
- Гонсалес Дж. Дж., Бернардо К. Г., Санс Л. и др. (2007). «Несоответствие репарации белка MSH2, цитокератина 18 и экспрессии цитокератина 20: клинико-патологическая корреляция и прогностическое значение у пациентов с колоректальным раком». Гепатогастроэнтерология. 54 (80): 2266–71. PMID 18265645.
- Ван Ю.Д., Ву П., Мао Д.Д. и др. (2007). «Связь между сосудистой инвазией и плотностью микрососудов и микрометастазом». Мир J. Гастроэнтерол. 13 (46): 6269–73. Дои:10.3748 / wjg.13.6269. ЧВК 4171242. PMID 18069772.
- Чан Ч.В., Вонг Н.А., Лю И и др. (2009). «Маркер дифференцировки желудочно-кишечного тракта Цитокератин 20 регулируется гомеобоксным геном CDX1». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 106 (6): 1936–41. Дои:10.1073 / pnas.0812904106. ЧВК 2644142. PMID 19188603.
- Кога Т., Токунага Э., Сумиёси Ю. и др. (2008). «Обнаружение циркулирующих раковых клеток желудка в периферической крови с использованием количественной ОТ-ПЦР в реальном времени». Гепатогастроэнтерология. 55 (84): 1131–5. PMID 18705345.
- Д'Арменто Дж., Даниэле Л., Мариани С. и др. (2009). «Дополнительная ценность комбинированной экспрессии генов и белков CK20 и CEA в немакроскопически пораженных лимфатических узлах колоректального рака». Int. J. Surg. Патол. 17 (2): 93–8. Дои:10.1177/1066896908328574. PMID 19074466. S2CID 3123711.
- Eissa S, Zohny SF, Swellam M, et al. (2008). «Сравнение мРНК CD44 и цитокератина 20 в пробах мочи в качестве диагностических инструментов для рака мочевого пузыря». Clin. Биохим. 41 (16–17): 1335–41. Дои:10.1016 / j.clinbiochem.2008.08.085. PMID 18804101.
- Лугли А., Цанков А., Злобец И., Терраччиано Л. М. (2008). «Дифференциально-диагностическая и функциональная роль мульти-маркерного фенотипа CDX2 / CK20 / CK7 в колоректальном раке, стратифицированном по статусу восстановления несоответствия». Мод. Патол. 21 (11): 1403–12. Дои:10.1038 / modpathol.2008.117. PMID 18587323.
- He H, Fang W, Liu X и др. (2009). «Частая экспрессия глипикана-3 при карциноме из клеток Меркеля: иммуногистохимическое исследование 55 случаев». Appl. Immunohistochem. Мол. Морфол. 17 (1): 40–6. Дои:10.1097 / PAI.0b013e31817b67d1. PMID 18813128. S2CID 1735166.
- Стенлинг Р., Линдберг Дж., Рутегирд Дж., Палмквист Р. (2007). «Измененная экспрессия CK7 и CK20 в пренеопластических и опухолевых поражениях при язвенном колите». APMIS. 115 (11): 1219–26. Дои:10.1111 / j.1600-0643.2007.00664.x. PMID 18092953. S2CID 36381220.
- Такано К., Кодзима Т., Огасавара Н. и др. (2008). «Экспрессия белков плотных контактов в эпителии, включая Ck20-положительные М-подобные клетки аденоидов человека in vivo и in vitro». J. Mol. Гистол. 39 (3): 265–73. Дои:10.1007 / s10735-008-9162-5. PMID 18246436. S2CID 10932276.
- Барбизан Ф., Сантинелли А., Маццучелли Р. и др. (2008). «Сильная иммуногистохимическая экспрессия рецептора 3 фактора роста фибробластов, поверхностное окрашивание цитокератина 20 и низкая пролиферативная активность определяют те папиллярные уротелиальные новообразования с низким потенциалом злокачественности, которые не рецидивируют». Рак. 112 (3): 636–44. Дои:10.1002 / cncr.23212. PMID 18072261. S2CID 22838425.
- Lagoudianakis EE, Kataki A, Manouras A, et al. (2009). «Обнаружение эпителиальных клеток с помощью RT-PCR, нацеленной на CEA, CK20 и TEM-8 у пациентов с колоректальной карциномой с использованием системы центрифугирования в градиенте плотности OncoQuick». J. Surg. Res. 155 (2): 183–90. Дои:10.1016 / j.jss.2007.10.013. PMID 19645077.
- Исида М., Кусима Р., Окабе Х. (2009). «Аберрантная экспрессия бета-тубулина класса III при базальноклеточном раке кожи». Онкол. Представитель. 22 (4): 733–7. Дои:10.3892 / или_00000494. PMID 19724850.
- Qiao JL, Meng XK, Zhang JJ и др. (2009). «[Экспрессия мРНК CK20 в периферической крови вокруг послеоперационной химиотерапии у пациентов с раком желудка и ее клиническое значение]». Чжунхуа Вэй Чанг Вай Кэ За Чжи. 12 (1): 32–5. PMID 19145500.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 17 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |