Бета-актин - Beta-actin

ACTB
Белок ACTB PDB 1atn.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыACTB, BRWS1, PS1TP5BP1, бета-актин, актин, бета, актин бета
Внешние идентификаторыOMIM: 102630 MGI: 87904 ГомолоГен: 110648 Генные карты: ACTB
Расположение гена (человек)
Хромосома 7 (человек)
Chr.Хромосома 7 (человек)[1]
Хромосома 7 (человек)
Геномное расположение ACTB
Геномное расположение ACTB
Группа7p22.1Начните5,527,148 бп[1]
Конец5,563,784 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ACTB 213867 x at fs.png

PBB GE ACTB 200801 x в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001101

NM_007393

RefSeq (белок)

NP_001092

NP_031419

Расположение (UCSC)Chr 7: 5.53 - 5.56 МбChr 5: 142,9 - 142,91 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Бета-актин (сокращение от человеческого гена и белка ACTB/ACTB) является одним из шести различных актин изоформы, которые были идентифицированы у людей. Это один из двух немышечных цитоскелет актины. Актины - это высококонсервативные белки[5][6] которые участвуют в подвижности, структуре и целостности клеток. Альфа-актины - основная составляющая сократительного аппарата.[7]

Взаимодействия

Бета-актин может взаимодействовать с СПТБН2.[8][9] К тому же, РНК-связывающий белок Было обнаружено, что Sam68 взаимодействует с мРНК, кодирующей β-актин, который регулирует синаптическое образование дендритных шипов с его цитоскелетными компонентами.

Было показано, что бета-актин активирует eNOS, тем самым увеличивая производство NO. Было показано, что остаток из восьми аминокислот (326-333) в актине опосредует взаимодействие между актином и eNOS.[10]

Клиническая значимость

Рецидивирующие мутации в этом гене были связаны со случаями диффузная В-клеточная лимфома большого размера.[11]

Приложения

Бета-актин обычно используется как контроль загрузки, среди прочего, целостность клеток, деградация белка, в ПЦР и Вестерн-блоттинг. Его молекулярная масса составляет примерно 42 кДа.

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000075624 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029580 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Gunning PW, Ghoshdastider U, Whitaker S, Popp D, Robinson RC (июнь 2015 г.). «Эволюция композиционно и функционально различных актиновых филаментов». Журнал клеточной науки. 128 (11): 2009–2019. Дои:10.1242 / jcs.165563. PMID  25788699.
  6. ^ Ханукоглу И., Танезе Н., Фукс Э. (февраль 1983 г.). «Комплементарная последовательность ДНК цитоплазматического актина человека. Межвидовая дивергенция 3'-некодирующих областей». Журнал молекулярной биологии. 163 (4): 673–8. Дои:10.1016/0022-2836(83)90117-1. PMID  6842590.
  7. ^ «Энтрез Ген: актин ACTB, бета».
  8. ^ Мао Б., Ву В., Ли Ю., Хоппе Д., Станнек П., Глинка А., Нирс С. (май 2001 г.). «Белок 6, связанный с рецептором ЛПНП, представляет собой рецептор белков Диккопфа». Природа. 411 (6835): 321–5. Bibcode:2001Натура.411..321М. Дои:10.1038/35077108. PMID  11357136. S2CID  4323027.
  9. ^ Холлеран Э.А., Лигон Л.А., Токито М., Станкевич М.С., Морроу Д.С., Хольцбаур Е.Л. (сентябрь 2001 г.). «Спектрин бета III связывается с субъединицей динактина Arp1». Журнал биологической химии. 276 (39): 36598–605. Дои:10.1074 / jbc.M104838200. PMID  11461920.
  10. ^ Кондриков Д., Фонсека Ф.В., Вязь С., Фултон Д., Блэк С.М., Блок ER, Су Y (февраль 2010 г.). «Связь бета-актина с эндотелиальной синтазой оксида азота модулирует образование оксида азота и супероксида из фермента». Журнал биологической химии. 285 (7): 4319–27. Дои:10.1074 / jbc.M109.063172. ЧВК  2836036. PMID  19946124.
  11. ^ Лор Дж. Г., Стоянов П., Лоуренс М. С., Оклер Д., Чапуи Б., Сугнез С., Круз-Гордилло П., Кнечел Б., Асманн Ю. В., Слэджер С. Л., Новак А. Дж., Доган А., Анселл С. М., Линк Б. К., Зоу Л., Гулд Дж., Саксена Дж., Странски Н., Ранжел-Эскареньо С., Фернандес-Лопес Дж. К., Идальго-Миранда А., Мелендес-Зайгла Дж., Эрнандес-Лемус Е., Шварц-Крус и Селис А., Имаз-Россхандлер И., Охесина А. И., Юнг Дж, Педамаллу CS, Lander ES, Habermann TM, Cerhan JR, Shipp MA, Getz G, Golub TR (март 2012 г.). «Обнаружение и приоритезация соматических мутаций в диффузной большой B-клеточной лимфоме (DLBCL) путем секвенирования всего экзома». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 109 (10): 3879–84. Bibcode:2012ПНАС..109.3879Л. Дои:10.1073 / pnas.1121343109. ЧВК  3309757. PMID  22343534.

внешняя ссылка

  • Человек ACTB расположение генома и ACTB страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB за UniProt: P60709 (Актин, цитоплазматический 1) на PDBe-KB.

дальнейшее чтение

Смотрите также