Актин, альфа 1 - Actin, alpha 1

ACTA1
Белок ПБД ACTA1 image.jpg
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыACTA1, ACTA, ASMA, CFTD, CFTD1, CFTDM, MPFD, NEM1, NEM2, NEM3, актин, альфа 1, SHPM, актин, альфа 1, скелетные мышцы, актин альфа 1, скелетные мышцы
Внешние идентификаторыOMIM: 102610 MGI: 87902 ГомолоГен: 121702 Генные карты: ACTA1
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение ACTA1
Геномное расположение ACTA1
Группа1q42.13Начинать229,431,245 бп[1]
Конец229,434,098 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ACTA1 203872 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001100

NM_001272041
NM_009606

RefSeq (белок)

NP_001091

NP_001258970
NP_033736

Расположение (UCSC)Chr 1: 229.43 - 229.43 МбChr 8: 123.89 - 123.89 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Актин, альфа-скелетная мышца это белок что у людей кодируется ACTA1 ген.[5][6]

Актин альфа 1, который экспрессируется в скелетных мышцах, является одной из шести различных изоформ актина, которые были идентифицированы. Актины - это высококонсервативные белки, которые участвуют в подвижности, структуре и целостности клеток. Альфа-актины - основная составляющая сократительного аппарата.[7]

Экспрессия гена актина в скелете

Экспрессия альфа-актина в скелете индуцируется стимулами и условиями, которые, как известно, вызывают формирование мышц.[8] Такие условия приводят к слиянию коммитированных клеток (сателлитных клеток) в мышечные трубки с образованием мышечных волокон. Сам скелетный актин, когда он экспрессируется, вызывает экспрессию нескольких других «миогенных генов», которые необходимы для формирования мышц.[9] Одним из ключевых факторов транскрипции, который активирует экспрессию гена актина в скелетах, является сывороточный фактор ответа («SRF»), белок, который связывается со специфическими участками промоторной ДНК гена актина.[10] SRF может доставлять ряд других белков к промотору скелетного актина, например, рецептору андрогена, и тем самым способствовать индукции экспрессии гена актина в скелете андрогенными (часто называемыми «анаболическими») стероидами.[11]

Взаимодействия

Актин альфа-1 взаимодействовать с TMSB4X,[12][13] MIB2[14] и PRKCE.[15]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000143632 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031972 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Могенсен Дж., Крузе Т.А., Бёрглум А.Д. (март 1999 г.). «Отнесение гена a-актина (ACTA1) скелетных мышц человека [FC12] к хромосоме 1q42.13 -> q42.2 с помощью радиационного гибридного картирования». Цитогенетика и клеточная генетика. 83 (3–4): 224–5. Дои:10.1159/000015184. PMID  10072583.
  6. ^ Ганнинг П., Понте П., Окаяма Х, Энгель Дж., Блау Х., Кедес Л. (май 1983 г.). «Выделение и характеристика полноразмерных клонов кДНК для мРНК альфа-, бета- и гамма-актина человека: скелетные, но не цитоплазматические актины имеют амино-концевой цистеин, который впоследствии удаляется». Молекулярная и клеточная биология. 3 (5): 787–95. Дои:10.1128 / mcb.3.5.787. ЧВК  368601. PMID  6865942.
  7. ^ «Энтрез Ген: ACTA1 актин, альфа 1, скелетные мышцы».
  8. ^ Бандман Э (декабрь 1992 г.). «Изоформы сократительного белка в развитии мышц». Биология развития. 154 (2): 273–83. Дои:10.1016 / 0012-1606 (92) 90067-Q. PMID  1358730.
  9. ^ Ганнинг PW, Фергюсон V, Бреннан KJ, Hardeman EC (февраль 2001 г.). «Альфа-скелетный актин индуцирует подмножество мышечных генов независимо от дифференцировки мышц и выхода из клеточного цикла». Журнал клеточной науки. 114 (Пт 3): 513–24. PMID  11171321.
  10. ^ Белагули Н.С., Чжоу В., Тринь Т.Х., Мажески М.В., Шварц Р.Дж. (июль 1999 г.). «Доминирующий отрицательный фактор ответа сыворотки крови мышей: альтернативный сплайсинг в пределах домена активации ингибирует трансактивацию мишеней связывания фактора ответа сыворотки». Молекулярная и клеточная биология. 19 (7): 4582–91. Дои:10.1128 / mcb.19.7.4582. ЧВК  84256. PMID  10373507.
  11. ^ Влахопулос С., Циммер В.Е., Йенстер Г., Белагули Н.С., Балк С.П., Бринкманн А.О., Ланц Р.Б., Зумпурлис В.К., Шварц Р.Дж. (март 2005 г.). «Рекрутирование рецептора андрогена через фактор ответа сыворотки способствует экспрессии миогенного гена». Журнал биологической химии. 280 (9): 7786–92. Дои:10.1074 / jbc.M413992200. PMID  15623502.
  12. ^ Ballweber E, Hannappel E, Huff T, Stephan H, Haener M, Taschner N, Stoffler D, Aebi U, Mannherz HG (январь 2002 г.). «Полимеризация химически сшитого комплекса актин: тимозин бета (4) в нитчатый актин: изменение спиральных параметров и визуализация связывания тимозина бета (4) с F-актином». Журнал молекулярной биологии. 315 (4): 613–25. Дои:10.1006 / jmbi.2001.5281. PMID  11812134.
  13. ^ Сейфер Д., Сосник Т. Р., Эльзинга М. (май 1997 г.). «Тимозин бета 4 связывает актин в расширенной конформации и контактирует как с зазубренными, так и с острыми концами». Биохимия. 36 (19): 5806–16. Дои:10.1021 / bi970185v. PMID  9153421.
  14. ^ Такеучи Т., Хэн Х. Х., Е Си Джей, Лян С. Б., Ивата Дж., Сонобе Х., Оцуки Й. (октябрь 2003 г.). «Подавление новой актин-связывающей молекулы, скелетрофина, при злокачественной меланоме». Американский журнал патологии. 163 (4): 1395–404. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 63497-9. ЧВК  1868282. PMID  14507647.
  15. ^ Англия К., Эшфорд Д., Кидд Д., Рамсби М. (июнь 2002 г.). «PKC-эпсилон связан с миозином IIA и актином в фибробластах». Сотовая связь. 14 (6): 529–36. Дои:10.1016 / S0898-6568 (01) 00277-7. PMID  11897493.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка