Коринебактерии - Corynebacterium

Коринебактерии
Колонии
Коринебактерии язвенные колонии на кровяной агар тарелка
Научная классификация е
Домен:Бактерии
Тип:Актинобактерии
Класс:Актинобактерии
Порядок:Коринебактерии
Семья:Коринебактерии
Род:Коринебактерии
Леманн и Нойман, 1896 г. (утвержденные списки 1980 г.) исправить. Нуиуи и другие. 2018, ном. прибл.
Виды[1]

Коринебактерии (/kɔːˈраɪпəбækˌтɪərяəм,-ˈрɪп-/) это род из бактерии которые Грамположительный и аэробный. Они есть бациллы (в форме стержня), а в некоторых фазах жизни они, в частности, клуб -образной формы, которая вдохновила название рода (коринеформный означает «булавовидный»).

Они широко распространены в природе в микробиота из животные (в том числе человеческая микробиота ) и в основном безобидны, чаще всего существуют в комменсальный отношения со своими хозяевами.[2] Некоторые из них полезны в промышленных условиях, например C. glutamicum.[3][4] Другие могут вызывать заболевания человека, в том числе в первую очередь: дифтерия, что вызвано C. diphtheriae. Как и в случае с различными видами микробиоты (включая их родственников по родам Арканобактерии и Trueperella), они обычно не патогенный но иногда может оппортунистически извлекать выгоду из нетипичного доступа к ткани (через раны ) или ослабленная защита хозяина.

Таксономия

Род Коринебактерии был создан Леманом и Нойманом в 1896 году как таксономический группа, содержащая бактериальные стержни, вызывающие дифтерию. Род был определен на основании морфологический характеристики. На основании исследований 16S-рРНК, они были сгруппированы в подразделение грамположительных эубактерии с высоким г:C содержание, с близким филогенетическим родством с Артробактер, Микобактерии, Нокардия, и Streptomyces.[5]

Термин происходит от Греческий κορύνη, Корине "дубинка, булава, посох, узловатый бутон растения или побег"[6] и βακτήριον, Бактурион "стержень".[7] Термин «дифтероиды» используется для обозначения коринебактерий, которые не являютсяпатогенный; Например, C. diphtheriae будет исключен.[нужна цитата ] Термин дифтероид происходит от греческого διφθέρα, дифтера «подготовленная шкура, кожа».[8][9]

Геномика

Сравнительный анализ геномов коринебактерий позволил выявить несколько сохраненные индели подписи которые уникальны для этого рода. Двумя примерами этих консервативных сигнатурных инделей являются вставка из двух аминокислот в консервативной области фермента дифосфата фосфорибозы: декапренилфосфатфосфорибозилтрансфераза и вставка из трех аминокислот в ацетаткиназа, оба из которых встречаются только в Коринебактерии виды. Обе эти вставки служат молекулярные маркеры для видов рода Коринебактерии. Кроме того, 16 консервативных сигнатурных белков, которые уникально обнаружены в Коринебактерии видов, были идентифицированы. У трех консервативных сигнатурных белков есть гомологи, обнаруженные в роду Dietzia, который считается ближайшим родственным родом к Коринебактерии. В филогенетических деревьях, основанных на сцепленных последовательностях белков или 16S рРНК, род Коринебактерии образует отдельную кладу, внутри которой находится отдельный субклад, кластер I. Кластер состоит из видов C. diptheriae, C. pseudotuberculosis, C. ulcerans, C. aurimucosum, C. glutamicum, и C. efficiens. Этот кластер отличается несколькими консервативными сигнатурами, такими как вставка из двух аминокислот в LepA и вставка из семи или восьми аминокислот в RpoC. Кроме того, 21 консервативный сигнатурный белок обнаружен только в членах кластера I. Был предложен еще один кластер, состоящий из C. jeikeium и С. urealyticum, что подтверждается наличием 19 различных консервативных сигнатурных белков, уникальных для этих двух видов.[10] Коринебатерии имеют высокий Содержание G + C в пределах 46-74% мол.[11]

Характеристики

Основные черты рода Коринебактерии были описаны Коллинзом и Камминзом в 1986 году.[12] Они грамположительны, каталаза -положительный, не-спора -формирующий, не-подвижный, палочковидные бактерии, прямые или слегка изогнутые.[13] Метахроматические гранулы обычно присутствуют, представляя сохраненные фосфатные области. Их размер составляет от 2 до 6. мкм длиной и диаметром 0,5 мкм. Бактерии группируются характерным образом, который был описан как «V», «палисады» или «китайские иероглифы». Они также могут появиться эллиптический. Они есть аэробный или факультативно анаэробный, хемоорганотрофы. Они есть плеоморфный через их жизненные циклы, они бывают разной длины и часто имеют утолщения на обоих концах, в зависимости от окружающих условий.[14]

Клеточная стенка

В клеточная стенка самобытный, с преобладанием мезодиаминопимелиновая кислота в Murein стена[2][13] и много повторений арабиногалактан, а также коринемиколовая кислота (a миколиновая кислота с 22 до 26 углерод атомов), связанных дисахарид облигации под названием L-Rhaп- (1 → 4) - D-GlcNAc-фосфат. Они образуют комплекс, обычно встречающийся в Коринебактерии виды: миколил-AG-пептидогликан (mAGP).[15]

Культура

Коринебактерии растут медленно даже на обогащенных средах. Что касается потребностей в питании, всем необходимо биотин расти. Некоторые штаммы также нуждаются в тиамин и ПАБА.[12] Некоторые из Коринебактерии виды с секвенированными геномами имеют от 2,5 до 3,0 миллионов пар оснований. Бактерии растут в Среда Лёффлера, кровяной агар, и триптиказо-соевый агар (TSA). Они образуют небольшие сероватые колонии зернистого вида, в основном полупрозрачные, но с непрозрачными центрами, выпуклые, со сплошными границами.[13] Цвет имеет тенденцию быть желтовато-белым в среде Леффлера. В TSA они могут образовывать серые колонии с черными центрами и зубчатыми краями, похожие на цветы (C. gravis) или сплошные границы (С. митис) или смесь двух форм (С. промежуточный).

Место обитания

Коринебактерии виды обычно встречаются в природе в почве, воде, растениях и пищевых продуктах.[2][13] Недифтейроид Коринебактерии виды можно найти даже в слизистая оболочка и нормально кожная флора людей и животных.[2][13] Необычные места обитания, такие как чистить железу из птицы недавно поступили сообщения о Коринебактерии uropygiale.[16] Некоторые виды известны своим патогенным действием на людей и других животных. Возможно, наиболее примечательным из них является C. diphtheriae, который приобретает способность производить дифтерийный токсин только после взаимодействия с бактериофаг.[17] Другие патогенные виды у человека включают: С. amycolatum, С. полосатое тело, C. jeikeium, С. urealyticum, и С. ксероз;[18][19][20][21][22] все они важны как патогены в иммуносупрессивный пациенты. Патогенные виды у других животных включают: C. bovis и C. renale.[23] Было обнаружено, что этот род является частью человеческого микробиом слюны.[24]

Роль в болезни

Основная статья: Дифтерия

Наиболее заметная инфекция человека - это дифтерия, вызванный C. diphtheriae. Это острая и заразная инфекция, характеризующаяся псевдомембранами мертвых эпителиальный клетки, белые кровяные клетки, красные кровяные клетки, и фибрин которые формируются вокруг миндалины и задняя часть горла.[25] В развитых странах это редкое заболевание, которое обычно возникает ввакцинированный частные лица, особенно дети школьного возраста, пожилой, нейтропенический или с ослабленным иммунитетом пациенты и те, у кого есть протезы, такие как протезы сердечных клапанов, шунты, или катетеры. Это чаще встречается в развивающихся странах.[26] Иногда он может инфицировать раны, вульва, то конъюнктива, а среднее ухо. Это может быть распространено в больнице.[27] К вирулентным и токсигенным штаммам относятся: лизогенный, и произвести экзотоксин сформированный двумя полипептид цепочки, которые образуются, когда бактерия преобразованный по ген из β профаг.[17]

Некоторые виды вызывают заболевания у животных, в первую очередь С. псевдотуберкулез, вызывающая заболевание казеозный лимфаденит, а некоторые также являются патогенными для человека. Некоторые атакуют здоровыми хозяева, в то время как другие склонны атаковать с ослабленным иммунитетом. Последствия инфекции включают: гранулематозный лимфаденопатия, пневмонит, фарингит, кожные инфекции и эндокардит. Коринебактериальный эндокардит чаще всего встречается у пациентов с внутрисосудистыми устройствами.[28] Несколько видов Коринебактерии может вызвать подмышечный трихомикоз.[29] С. полосатое тело может вызвать запах из подмышек.[30] С. minutissimum причины эритразма.

Промышленное использование

Непатогенные виды Коринебактерии используются для очень важных промышленных приложений, таких как производство аминокислоты,[31][32] нуклеотиды и другие факторы питания (Martín, 1989); биоконверсия стероиды;[33] деградация углеводороды;[34] сыр старение;[35] и производство ферменты.[36] Некоторые виды производят метаболиты, похожие на антибиотики: бактериоцины типа коринецин-линоцин,[27][37][38] противоопухолевые средства,[39] и др. Одним из наиболее изученных видов является C. glutamicum, название которого указывает на его способность производить глютаминовая кислота в аэробных условиях.[40] Это используется в пищевой промышленности как глутамат натрия в производстве соевый соус и йогурт.[нужна цитата ]

Виды Коринебактерии были использованы в массовом производстве различных аминокислот, включая глютаминовая кислота, пищевая добавка, производимая со скоростью 1,5 миллиона тонн в год. Метаболические пути Коринебактерии подверглись дальнейшим манипуляциям для производства лизин и треонин.[нужна цитата ]

Продукция L-лизина специфична для C. glutamicum в котором основные метаболические ферменты манипулируют с помощью генной инженерии, чтобы управлять метаболическим потоком в направлении производства НАДФН из пентозофосфатного пути и L-4-аспартилфосфата, шага обязательства к синтезу L-лизина, lysC, dapA, dapC и dapF. Эти ферменты активируются в промышленности с помощью генной инженерии, чтобы обеспечить производство адекватных количеств предшественников лизина для увеличения метаболического потока. Нежелательные побочные реакции, такие как образование треонина и аспарагина, могут происходить, если происходит накопление промежуточных продуктов, поэтому ученые разработали мутантные штаммы C. glutamicum с помощью инженерии ПЦР и химических нокаутов для обеспечения ограниченного производства ферментов побочных реакций. Многие генетические манипуляции, проводимые в промышленности, выполняются традиционными перекрестными методами или ингибированием активаторов транскрипции.[41]

Выражение функционально активного человека фактор роста эпидермиса был осуществлен в C. glutamicum,[42] тем самым демонстрируя потенциал промышленного производства белков человека. Экспрессированные белки могут быть нацелены на секрецию через общие секреторный путь или путь транслокации близнецов аргинина.[43]

В отличие от грамотрицательных бактерий, грамположительные Коринебактерии отсутствие видов липополисахариды которые действуют как антигенные эндотоксины в людях.[нужна цитата ]

Виды

Большинство видов коринебактерий не липофильный.[нужна цитата ]

Нелипофильный

Нелипофильные бактерии можно классифицировать как ферментативный и неферментативные:

Липофильный

Новые коринебактерии, не содержащие миколиновые кислоты

использованная литература

  1. ^ "Коринебактерии" (HTML). Таксономия NCBI. Bethesda, MD: Национальный центр биотехнологической информации.. Получено 4 февраля 2019.
  2. ^ а б c d Коллинз, М. Д. (2004). "Коринебактерии каспиум sp. nov., из каспийского тюленя (Phoca caspica) ". Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии. 54 (3): 925–8. Дои:10.1099 / ijs.0.02950-0. PMID  15143043.
  3. ^ Поэтч, А. (2011). «Протеомика коринебактерий: от рабочих лошадок биотехнологии до патогенов». Протеомика. 11 (15): 3244–3255. Дои:10.1002 / pmic.201000786. PMID  21674800. S2CID  44274690.
  4. ^ Бурковский А (редактор). (2008). Коринебактерии: геномика и молекулярная биология. Caister Academic Press. ISBN  978-1-904455-30-1.[страница нужна ]
  5. ^ Woese, C. R. (1987). «Бактериальная эволюция». Микробиологические обзоры. 51 (2): 221–71. Дои:10.1128 / MMBR.51.2.221-271.1987. ЧВК  373105. PMID  2439888.
  6. ^ κορύνη. Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт; Греко-английский лексикон на Проект Персей.
  7. ^ βακτήριον, βακτηρία в Liddell и Скотт.
  8. ^ διφθέρα в Liddell и Скотт.
  9. ^ Харпер, Дуглас. «дифтерия». Интернет-словарь этимологии.
  10. ^ Gao, B .; Гупта, Р. С. (2012). «Филогенетическая основа и молекулярные сигнатуры для основных кладов филума актинобактерий». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии. 76 (1): 66–112. Дои:10.1128 / MMBR.05011-11. ЧВК  3294427. PMID  22390973.
  11. ^ Bernard, K.A .; Функе, Г. (2012). «Род I. Corynebacterium». В Goodfellow, M .; Kampfer, P .; Busse, HJ; Трухильо, M.E .; Сузуки, К .; Ludwig, W .; Уитмен, У. (ред.). Руководство Берджи по систематической бактериологии (2-е изд.). Springer. п. 245.
  12. ^ а б Collins, M.D .; Камминс, С. С. (1986). «Род Corynebacterium Lehmann and Neumann 1896, 350AL». В Sneath, P.H.A .; Mair, N. S .; Шарп, М. Э .; Холт, Дж. Г. (ред.). Руководство Берджи по систематической бактериологии. 2. Балтимор: Уильямс и Уилкинс. С. 1266–76.
  13. ^ а б c d е Ясин, А. Ф. (2003). "Коринебактерии глаукум sp. ноя ". Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии. 53 (3): 705–9. Дои:10.1099 / ijs.0.02394-0. PMID  12807190.
  14. ^ Keddie, R.M .; Лечение, Г. Л. (1977). «Состав клеточной стенки и распределение свободных миколиновых кислот в названных штаммах коринеформных бактерий и в изолятах из различных природных источников». Журнал прикладной бактериологии. 42 (2): 229–52. Дои:10.1111 / j.1365-2672.1977.tb00689.x. PMID  406255.
  15. ^ Зайдель, М .; Alderwick, L.J .; Sahm, H .; Besra, G. S .; Эггелинг, Л. (2006). «Топология и мутационный анализ единичной Emb арабинофуранозилтрансферазы Corynebacterium glutamicum как модели Emb белков Mycobacterium tuberculosis». Гликобиология. 17 (2): 210–9. Дои:10.1093 / glycob / cwl066. PMID  17088267.
  16. ^ а б Браун, Маркус Сантош; Циммерманн, Стефан; Даннер, Мария; Рашид, Харун-или; Подмигнуть, Майкл (2016). "Коринебактерии uropygiale sp. nov., выделенный из чистки железы индейки (Meleagris gallopavo) ». Систематическая и прикладная микробиология. 39 (2): 88–92. Дои:10.1016 / j.syapm.2015.12.001. PMID  26776107.
  17. ^ а б Costa, J. J .; Michel, J. L .; Rappuoli, R; Мерфи, Дж. Р. (1981). «Карта рестрикции коринебактериофагов бета с и бета вир и физическая локализация оперона дифтерийного токсина». Журнал бактериологии. 148 (1): 124–30. Дои:10.1128 / JB.148.1.124-130.1981. ЧВК  216174. PMID  6270058.
  18. ^ Отео, Хесус; Арасил, Белен; Игнасио Алос, Хуан; Луис Гомес-Гарсес, Хосе (2001). «Значимые бактерии, вызываемые Corynebacterium amycolatum: Un patógeno Emergente» [Значительные бактериемии, вызываемые Corynebacterium amycolatum: эмерджентный патоген]. Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (на испанском). 19 (3): 103–6. Дои:10.1016 / S0213-005X (01) 72578-5. PMID  11333587.
  19. ^ Лагроу, К; Verhaegen, J; Янссенс, М; Wauters, G; Вербист, L (1998). «Проспективное исследование каталаза-положительных коринеформных организмов в клинических образцах: идентификация, клиническая значимость и чувствительность к антибиотикам». Диагностическая микробиология и инфекционные болезни. 30 (1): 7–15. Дои:10.1016 / S0732-8893 (97) 00193-4. PMID  9488824.
  20. ^ Boc, SF; Мартоне, JD (1995). «Остеомиелит, вызванный Corynebacterium jeikeium». Журнал Американской подиатрической медицинской ассоциации. 85 (6): 338–9. Дои:10.7547/87507315-85-6-338. PMID  7602508.
  21. ^ Коно, М .; Sasatsu, M .; Аоки, Т. (1983). «Плазмиды R в штаммах Corynebacterium xerosis». Противомикробные препараты и химиотерапия. 23 (3): 506–8. Дои:10.1128 / aac.23.3.506. ЧВК  184682. PMID  6847177.
  22. ^ Питчер, Д. (1983). «Основа дезоксирибонуклеиновой кислоты состав Коринебактерии diphtheriae и другие коринебактерии с IV типом клеточной стенки ». Письма о микробиологии FEMS. 16 (2–3): 291–5. Дои:10.1111 / j.1574-6968.1983.tb00305.x.
  23. ^ Hirsbrunner, G; Ланг, Дж; Николет, Дж; Штайнер, А (1996). "Нефрэктомия при хроническом одностороннем гнойном пилеонефрите крупного рогатого скота". "Нефрэктомия при хроническом одностороннем гнойном пилеонефрите крупного рогатого скота". Tierarztliche Praxis (на немецком). 24 (1): 17–21. PMID  8720950.
  24. ^ Ван, Кун; Лу, Вэньсинь; Ту, Цичао; Ге, Ичэнь; Он, Цзиньчжи; Чжоу, Ю; Гоу, Япин; Ностранд, Джой Д Ван; Цинь, Юйцзя; Ли, Цзяо; Чжоу, Цзичжун; Ли, Ян; Сяо, Лиин; Чжоу Сюэдун (10 марта 2016 г.). «Предварительный анализ микробиома слюны и их потенциальной роли в развитии красного плоского лишая». Научные отчеты. 6 (1): 22943. Bibcode:2016НатСР ... 622943W. Дои:10.1038 / srep22943. ЧВК  4785528. PMID  26961389.
  25. ^ "Difteria: MedlinePlus enciclopedia médica". www.nlm.nih.gov.
  26. ^ Иидзука, Хидейо; Фурута, Жоана Акико; Оливейра, Эдисон П. Таварес де (1980). "Difteria: Situação imunitária de uma população infantil urbana de São Paulo, SP, Brasil" [Дифтерия. Иммунитет у младенцев в г. Сан-Паулу, штат Пенсильвания, Бразилия]. Revista de Saúde Pública (на португальском). 14 (4): 462–8. Дои:10.1590 / S0034-89101980000400005. PMID  7268290.
  27. ^ а б Керри-Уильямс, С. М .; Благородный, У. К. (2009). «Плазмиды в группе коринеформных бактерий JK, выделенные в одном стационаре». Журнал гигиены. 97 (2): 255–63. Дои:10.1017 / S0022172400065347. ЧВК  2083551. PMID  3023480.
  28. ^ Леон, Кристобаль; Ариса, Хавьер (2004). «Рекомендации по лечению инфекций, связанных с краткосрочными внутрисосудистыми катетерами, у взрослых: конференция по консенсусу SEIMC-SEMICYUC». Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (на испанском). 22 (2): 92–7. Дои:10.1157/13056889.
  29. ^ Подмышечный трихомикоз в eMedicine
  30. ^ Natsch, A .; Gfeller, H .; Gygax, P .; Шмид, Дж. (2005). «Выделение бактериального фермента, выделяющего неприятный запах из подмышек, и его использование в качестве мишени для скрининга новых дезодорантов1». Международный журнал косметической науки. 27 (2): 115–22. Дои:10.1111 / j.1467-2494.2004.00255.x. PMID  18492161. S2CID  22554216.
  31. ^ Hongo, M .; Оки, Т .; Огата, С. (1972). «Фаговое заражение и контроль». В Ямаде, К .; Киношита, S; Цунода, Т .; Аида, К. (ред.). Микробное производство аминокислот. Нью-Йорк: Джон Вили. С. 63–83.
  32. ^ Yamada, K .; Киношита, С .; Цунода, Т .; Аида, К., ред. (1972). Микробное производство аминокислот. Нью-Йорк: Вили.[страница нужна ]
  33. ^ Константинидес, Алкис (1980). «Стероидная трансформация при высоких концентрациях субстрата с использованием иммобилизованных Коринебактерии симплексные клетки ». Биотехнологии и биоинженерия. 22 (1): 119–36. Дои:10.1002 / бит. 260220110. PMID  7350926. S2CID  29703826.
  34. ^ Купер, Д.Г .; Zajic, J. E .; Грейси, Д. Э. (1979). «Анализ кориномиколовой кислоты и других жирных кислот, продуцируемых Corynebacterium lepus, выращенными на керосине». Журнал бактериологии. 137 (2): 795–801. Дои:10.1128 / JB.137.2.795-801.1979. ЧВК  218359. PMID  422512.
  35. ^ Ли, Чанг-Вон; Лукас, Серж; Десмазо, Мишель Ж. (1985). «Катаболизм фенилаланина и тирозина у некоторых сырных коринеформных бактерий». Письма о микробиологии FEMS. 26 (2): 201–5. Дои:10.1111 / j.1574-6968.1985.tb01591.x.
  36. ^ Хурана, Сумит; Шанли, Гульсах; Пауэрс, Дэвид Б.; Андерсон, Стивен; Блабер, Майкл (2000). «Молекулярное моделирование связывания субстрата у животных дикого типа и мутантов. Коринебактерии 2,5-дикето-D-глюконатредуктазы ». Белки: структура, функции и генетика. 39 (1): 68–75. CiteSeerX  10.1.1.661.3412. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-0134 (20000401) 39: 1 <68 :: AID-PROT7> 3.0.CO; 2-Y. PMID  10737928.
  37. ^ Керри-Уильямс, S.M .; Благородный, W.C. (1984). «Производство плазмид-ассоциированного бактериоцина в коринеформной бактерии JK-типа». Письма о микробиологии FEMS. 25 (2–3): 179–82. Дои:10.1111 / j.1574-6968.1984.tb01451.x.
  38. ^ Сузуки, Такео; Хонда, Харуо; Кацумата, Рёичи (1972). «Производство антибактериальных соединений, аналогичных хлорамфениколу, с помощью бактерий, выращенных на парафине». Сельскохозяйственная и биологическая химия. 36 (12): 2223–8. Дои:10.1271 / bbb1961.36.2223.
  39. ^ Милас, Лука; Скотт, Мартин Т. (1978). «Противоопухолевая активность Corynebacterium Parvum». В Ford, Marvella E .; Уотсон, Деннис К. (ред.). Достижения в исследованиях рака. 26. С. 257–306. Дои:10.1016 / S0065-230X (08) 60090-1. ISBN  978-0-12-809878-3. PMID  343523. Отсутствует или пусто | название = (Помогите)
  40. ^ Абэ, Шигео; Такаяма, КЕН-Ичиро; Киношита, Шукуо (1967). «Таксономические исследования бактерий, продуцирующих глутаминовую кислоту». Журнал общей и прикладной микробиологии. 13 (3): 279–301. Дои:10.2323 / jgam.13.279.
  41. ^ Кьельдсен, Кьельд Раункьер (2009). Оптимизация промышленного штамма-продуцента L-лизина Corynebacterium glutamicum (Кандидатская диссертация). Технический университет Дании. OCLC  826400572.[страница нужна ]
  42. ^ Дата, М .; Itaya, H .; Matsui, H .; Кикучи, Ю. (2006). «Секреция фактора роста эпидермиса человека Corynebacterium glutamicum». Письма по прикладной микробиологии. 42 (1): 66–70. Дои:10.1111 / j.1472-765X.2005.01802.x. PMID  16411922. S2CID  20867427.
  43. ^ Мейснер, Даниэль; Фольштедт, Анджела; Ван Дейл, Ян Маартен; Фрейдль, Роланд (2007). «Сравнительный анализ твин-аргинин (Tat) -зависимой секреции белка гетерологичного модельного белка (GFP) в трех разных грамположительных бактериях». Прикладная микробиология и биотехнология. 76 (3): 633–42. Дои:10.1007 / s00253-007-0934-8. PMID  17453196. S2CID  6238466.
  44. ^ а б c Funke, G; фон Гравениц, А; Кларридж Дже, 3-й; Бернар, К. А. (1997). «Клиническая микробиология коринеформных бактерий». Обзоры клинической микробиологии. 10 (1): 125–59. Дои:10.1128 / CMR.10.1.125. ЧВК  172946. PMID  8993861.
  45. ^ Collins, M.D .; Falsen, E .; Akervall, E .; Sjoden, B .; Альварес, А. (1998). "Заметка: Коринебактерии kroppenstedtii sp. nov., новая коринебактерия, не содержащая миколиновых кислот ». Международный журнал систематической бактериологии. 48 (4): 1449–54. Дои:10.1099/00207713-48-4-1449. PMID  9828448.

дальнейшее чтение