Генетика растений - Википедия - Plant genetics

Изображение нескольких хромосом, полученное из множества клеток

Генетика растений это изучение гены, генетическая вариация, и наследственность особенно в растения.[1][2] Обычно считается областью биология и ботаника, но часто пересекается со многими другими Науки о жизни и тесно связан с изучением информационные системы. Генетика растений во многом похожа на генетику животных, но отличается в нескольких ключевых областях.

Первооткрывателем генетики был Грегор Мендель, ученый конца 19 века и Августинец монах. Мендель изучал «наследование черт», закономерности в том, как черты передаются от родителей к потомству. Он заметил, что организмы (наиболее известные растения гороха) наследуют черты посредством дискретных «единиц наследования». Этот термин, который все еще используется сегодня, является несколько двусмысленным определением того, что называется ген. Большая часть работ Менделя с растениями по-прежнему составляет основу современной генетики растений.

Растения, как и все известные организмы, используют ДНК для передачи своих свойств. Генетика животных часто фокусируется на происхождении и происхождении, но иногда в генетике растений это может быть трудно из-за того, что растения, в отличие от большинства животных, могут быть самоплодородный. Видообразование может быть легче у многих растений из-за уникальных генетических способностей, таких как хорошая адаптация к полиплоидия. Растения уникальны тем, что способны производить высококалорийные углеводы с помощью фотосинтез, процесс, который достигается за счет использования хлоропласты. Хлоропласты, как и внешне похожие митохондрии, обладают собственной ДНК. Таким образом, хлоропласты являются дополнительным резервуаром для генов и генетического разнообразия, а также дополнительным слоем генетической сложности, не обнаруживаемым у животных.

Изучение генетики растений имеет серьезные экономические последствия: многие основные сельскохозяйственные культуры генетически модифицированный для повышения урожайности, придания устойчивости к вредителям и болезням, обеспечения устойчивости к гербицидам или повышения их питательной ценности.

История

Смотрите также: История генетики

Самое раннее свидетельство растения приручение найденный был датирован 11000 лет до того, как присутствовал в наследственной пшенице. Хотя изначально отбор мог происходить непреднамеренно, весьма вероятно, что к 5 000 лет назад фермеры имели базовое понимание наследственности и наследования, основы генетики.[3] Этот отбор со временем привел к появлению новых видов и разновидностей сельскохозяйственных культур, которые являются основой культур, которые мы выращиваем, едим и исследуем сегодня.

Грегор Мендель, «отец генетики»

Область генетики растений началась с работ Грегор Иоганн Мендель, которого часто называют «отцом генетики». Он был Августинец священник и ученый родился 20 июля 1822 года в Австро-Венгрии. Он работал в аббатстве Святого Томаса в Бруно, где его организм, выбранный для изучения наследование и черты был горох. Работы Менделя проследили многие фенотипический характеристики растений гороха, такие как их высота, цвет цветков и характеристики семян. Мендель показал, что наследование этих черт происходит по двум частным причинам. законы, которые впоследствии были названы его именем. Его основополагающая работа по генетике «Versuche über Pflanzen-Hybriden» (Эксперименты над гибридами растений) была опубликована в 1866 году, но оставалась почти полностью незамеченной до 1900 года, когда известные ботаники Великобритании, такие как Сэр Гэвин де Бир, признал его важность и переиздал английский перевод.[4] Мендель умер в 1884 году. Значение работ Менделя не было признано до начала 20-го века. Его повторное открытие положило начало современной генетике. Его открытия, вывод коэффициенты сегрегации, и последующие законы не только использовались в исследованиях для лучшего понимания генетики растений, но также играли большую роль в селекция растений.[3] Менделя наряду с произведениями Чарльз Дарвин и Альфред Уоллес на селекции легла в основу генетики как дисциплины.

В начале 1900-х годов ботаники и статистики начали изучать соотношение сегрегации, предложенное Менделем. МЫ. Касл обнаружил, что, хотя индивидуальные черты могут сегрегироваться и со временем изменяться с отбором, что, когда отбор останавливается и принимаются во внимание эффекты окружающей среды, генетическое соотношение перестает изменяться и достигает своего рода застоя, основы Популяционная генетика.[5] Это было независимо открыто Дж. Х. Харди и В. Вайнбергом, что в конечном итоге привело к возникновению концепции Равновесие Харди – Вайнберга опубликовано в 1908 году.[6]

Для более подробного изучения истории популяционной генетики см. История популяционной генетики Боба Алларда.

Примерно в это же время генетические и селекционные эксперименты в кукуруза началось. Самоопыляемая кукуруза испытывает явление, называемое инбридинговая депрессия. Исследователи, как Нильс Хериберт-Нильссон, признали, что, скрещивая растения и формируя гибриды, они не только смогли объединить черты двух желательных родителей, но и урожай также испытал гетерозис или же гибридная сила. Это было началом выявления взаимодействий генов или эпистаз. К началу 1920-х гг. Дональд Форша Джонс изобрел метод, который привел к появлению первых семян гибридной кукурузы, которые были доступны на рынке.[7] Большой спрос на гибридные семена в кукурузном поясе США к середине 1930-х годов привел к быстрому росту семеноводческой отрасли и, в конечном итоге, к исследованиям семян. Строгие требования к производству гибридных семян привели к развитию тщательного ухода за популяциями и инбредными линиями, сохраняя растения изолированными и неспособными к перекрестному скрещиванию, что позволило получить растения, которые позволили исследователям выявить различные генетические концепции. Структура этих популяций позволила ученому Т. Добжанский, С. Райт, и Р.А. Фишер разрабатывать эволюционная биология концепции, а также исследовать видообразование с течением времени и статистические данные, лежащие в основе генетики растений.[8][9][10] Их работа заложила основы будущих генетических открытий, таких как нарушение равновесия по сцеплению в 1960 г.[11]

Пока проводились эксперименты по разведению, другие ученые, такие как Николай Вавилов[12] и Чарльз М. Рик интересовались дикими прародитель виды современных сельскохозяйственных культур. Ботаники между 1920-ми и 1960-ми годами часто ездили в районы высоких растений. разнообразие и искать дикие виды, которые после отбора дали начало домашним видам. Определение того, как посевы менялись с течением времени при селекции, изначально основывалось на морфологических особенностях. Со временем он превратился в хромосомный анализ, затем генетический маркер анализ и в конечном итоге геномный анализ. Выявление признаков и лежащей в их основе генетики позволило перенести полезные гены и контролируемые ими признаки от диких или мутантных растений к культурным растениям. Понимание генетики растений и манипулирование ею было в период своего расцвета. Зеленая революция вызванный Норман Борлоуг. За это время была также открыта молекула наследственности, ДНК, которая позволила ученым непосредственно исследовать генетическую информацию и манипулировать ею.

ДНК

Строение части двойной спирали ДНК

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) - это нуклеиновая кислота который содержит генетические инструкции, используемые для развития и функционирования всех известных живых организмов и некоторых вирусов. Основная роль молекул ДНК - долгосрочное хранение информации. ДНК часто сравнивают с набором чертежей, рецептом или кодом, поскольку она содержит инструкции, необходимые для создания других компонентов клетки, таких как белки и РНК молекулы. Сегменты ДНК, которые несут эту генетическую информацию, называются генами, а их расположение в геноме называется генетические локусы, но другие последовательности ДНК имеют структурные цели или участвуют в регулировании использования этой генетической информации.

Генетики, включая генетики растений, используют эту последовательность ДНК в своих интересах, чтобы лучше находить и понимать роль различных генов в данном геноме. Посредством исследований и селекции растений можно различными методами манипулировать различными генами и локусами растений, кодируемыми последовательностью ДНК хромосом растений, для получения различных или желаемых генотипы которые приводят к другому или желаемому фенотипы.[13]

Специфическая генетика растений

Растения, как и все другие известные живые организмы, передают свои черты, используя ДНК. Однако растения отличаются от других живых организмов тем, что у них есть Хлоропласты. Нравиться митохондрии, хлоропласты имеют свои ДНК. Подобно животным, растения испытывают соматические мутации регулярно, но эти мутации могут способствовать линия зародыша легко, так как цветы развиваются на концах ветвей, состоящих из соматических клеток. Люди знали об этом веками, и ветви мутантов называют "спортивный ". Если плоды на спорте экономически желательны, новый сорт может быть получен.

Некоторые виды растений способны к самооплодотворение, а некоторые - почти исключительно самоудобрения. Это означает, что растение может быть и матерью, и отцом для своего потомства, что редко встречается у животных. Ученые и любители, пытающиеся скрещивать разные растения, должны принимать специальные меры для предотвращения самоопыления растений. В селекция растений, люди создают гибриды между видами растений по экономическим и эстетическим причинам. Например, урожайность Кукуруза увеличилось почти в пять раз за последнее столетие, отчасти благодаря открытию и распространению гибридных сортов кукурузы.[14] Генетику растений можно использовать, чтобы предсказать, какая комбинация растений может дать растение с Гибридная сила, или, наоборот, многие открытия в генетике растений были сделаны в результате изучения эффектов гибридизации.

Растения, как правило, более способны к выживанию и даже к процветанию, поскольку полиплоиды. Полиплоидные организмы имеют более двух наборов гомологичных хромосом. Например, у человека есть два набора гомологичных хромосом, а это означает, что у типичного человека будет по 2 копии каждой из 23 различных хромосом, всего 46. Пшеница с другой стороны, имея только 7 различных хромосом, он считается гексаплоидом и имеет 6 копий каждой хромосомы, всего 42.[15] У животных наследственная полиплоидия зародышевой линии встречается реже, а спонтанное увеличение хромосом может даже не выжить после оплодотворения. У растений, однако, такой проблемы нет, полиплоидные особи часто создаются различными процессами, однако однажды созданные, как правило, не могут перейти обратно к родительскому типу. Полиплоидные особи, если они способны к самооплодотворению, могут дать начало новой генетически отличной линии, которая может стать началом нового вида. Это часто называют "мгновенным видообразование ". Полиплоиды обычно имеют более крупные плоды, что является экономически желательным признаком, и у многих сельскохозяйственных культур, в том числе пшеницы, кукуруза, картофель, арахис,[16] клубника и табак, являются случайно или намеренно созданными полиплоидами.

Arabidopsis thaliana, растущий из трещины в тротуаре; он считается ключевым модельным организмом в генетике растений.

Модельные организмы

Arabidopsis thaliana

Arabidopsis thaliana, также известный как кресс-салат, был модельным организмом для изучения генетики растений. В качестве Дросфила, вид плодовой мухи, был для понимания ранней генетики, так же как и арабидопсис для понимания генетики растений. Это было первое растение, геном которого был секвенирован в 2000 году. У него небольшой геном, что делает первоначальное секвенирование более достижимым. Его размер генома 125 Мбит / с который кодирует около 25 000 генов.[17] Поскольку на заводе было проведено невероятное количество исследований, база данных под названием Информационный ресурс по арабидопсису (TAIR) был создан как хранилище множественных наборов данных и информации о видах. Информация, размещенная в TAIR, включает полную последовательность генома вместе с генная структура, информация о генном продукте, экспрессия гена, ДНК и семенной материал, карты генома, генетические и физические маркеры, публикации и информация об исследовательском сообществе Arabidopsis.[18] Есть несколько экотипы арабидопсиса, которые были полезны в генетических исследованиях, а естественная вариация использовалась для идентификации места важно в обоих биотический и абиотический стресс сопротивление.[19]

Брахиподиум дистахион

Брахиподиум дистахион - экспериментальная модель травы, обладающая множеством свойств, которые делают ее отличной моделью для злаков умеренного климата. В отличие от пшеницы, тетра или гексаплоид вида brachypodium является диплоидом с относительно небольшим геномом (~ 355 Мбп) с коротким жизненным циклом, что упрощает геномные исследования на нем. (Агрономия, Молекулярная биология, Генетика

Nicotiana benthamiana

Nicotiana benthamiana часто считается модельным организмом как для изучения патогенов растений, так и для трансгенных исследований. Потому что он легко трансформируется с помощью Agrobacterium tumefaciens, он используется для изучения как выражение генов патогенов, введенных в растение, или тестировать новые генетические кассета последствия.

Генетически модифицированные культуры

Основная статья: Генетически модифицированная пища

Генетически модифицированные (ГМ) продукты производятся из организмы которые внесли изменения в ДНК используя методы генная инженерия. Методы генной инженерии позволяют вводить новые признаки, а также лучше контролировать признаки, чем предыдущие методы, такие как селекция и мутационное разведение.[20]

Генетическая модификация растений является важным видом экономической деятельности: в 2017 году 89% кукурузы, 94% соевых бобов и 91% хлопка, произведенных в США, были произведены из генетически модифицированных сортов.[21] После внедрения ГМ-культур урожайность увеличилась на 22%, а прибыль фермеров, особенно в развивающихся странах, увеличилась на 68%. Важным побочным эффектом ГМ-культур было снижение требований к земле,[22]

Коммерческая продажа генетически модифицированных продуктов питания началась в 1994 году, когда Calgene впервые продал свою неудачную Флавр Савр томат замедленного созревания.[23][24] Большинство модификаций продуктов питания в первую очередь ориентированы товарные культуры пользуется большим спросом у фермеров, таких как соя, кукуруза, канола, и хлопок. Генетически модифицированные культуры были разработаны для устойчивости к патогены и гербициды и для лучшего профиля питательных веществ.[25] К другим таким культурам относятся экономически важные ГМ папайя которые устойчивы к очень разрушительным Вирус кольцевой пятнистости папайи, и улучшенное питание золотой рис (однако он все еще находится в разработке).[26]

Существует научный консенсус[27][28][29][30] что доступные в настоящее время продукты питания, полученные из ГМ-культур, не представляют большего риска для здоровья человека, чем обычные продукты питания,[31][32][33][34][35] но каждый ГМО-продукт необходимо тестировать в индивидуальном порядке перед введением.[36][37] Тем не менее, представители общественности гораздо реже, чем ученые, считают генетически модифицированные продукты безопасными.[38][39][40][41] Правовой и нормативный статус ГМ-продуктов варьируется в зависимости от страны: некоторые страны запрещают или ограничивают их, а другие разрешают их с сильно различающейся степенью регулирования.[42][43][44][45] Все еще продолжаются общественные интересы связанных с безопасностью пищевых продуктов, регулированием, маркировкой, воздействием на окружающую среду, методами исследования и тем фактом, что некоторые ГМ-семена подлежат интеллектуальная собственность права, принадлежащие корпорациям.[46]

Современные способы генетической модификации растений

Генетическая модификация была причиной многих исследований современной генетики растений, а также привела к последовательность действий геномов многих растений. Сегодня преобладают две процедуры: преобразование гены в организмах: "Генная пушка "метод и Агробактерии метод.

Метод «генной пушки»

В генная пушка метод также называют «биолистикой» (баллистика с использованием биологических компонентов). Этот метод используется для in vivo (внутри живого организма) трансформации и был особенно полезен в однодольные виды как кукуруза и рис. Такой подход буквально запускает гены в растительные клетки и хлоропласты растительных клеток. ДНК покрыта мелкими частицами золота или вольфрам примерно два микрометра в диаметре. Частицы помещают в вакуумную камеру, а ткань растения, которую необходимо создать, помещают под камеру. Частицы перемещаются с высокой скоростью с помощью короткого импульса газообразного гелия под высоким давлением и ударяются о мелкоячеистую перегородку, расположенную над тканью, в то время как покрытие ДНК продолжается в любую целевую клетку или ткань.

Агробактерии метод

Преобразование через Агробактерии успешно практикуется в двудольные, т.е. широколиственные растения, такие как соевые бобы и помидоры, на протяжении многих лет. Недавно он был адаптирован и теперь эффективен для однодольных растений, таких как травы, включая кукурузу и рис. В целом Агробактерии метод считается предпочтительнее генной пушки из-за большей частота односайтовых вставок чужеродной ДНК, что упрощает мониторинг. В этом методе опухоль индуцирующая (Ti) область удаляется из Т-ДНК (ДНК-переносчик) и заменяется желаемым геном и маркером, которые затем вставляются в организм. Это может включать прямую инокуляцию ткани культурой трансформированной Agrobacterium или инокуляцию после обработки бомбардировкой микрочастицами, которая повреждает ткань.[47] Ранение ткани-мишени вызывает высвобождение растением фенольных соединений, что вызывает вторжение в ткань Agrobacterium. Из-за этого бомбардировка микрочастицами часто увеличивает эффективность заражения Agrobacterium. Маркер используется для поиска организма, который успешно принял желаемый ген. Затем ткани организма переносят в среду, содержащую антибиотик или же гербицид в зависимости от того, какой маркер использовался. В Агробактерии присутствующий также убивается антибиотиком. Только ткани, экспрессирующие маркер, выживут и будут обладать интересующим геном. Таким образом, на последующих этапах процесса будут использоваться только эти выжившие растения. Чтобы получить целые растения из этих тканей, их выращивают в контролируемых условиях окружающей среды в культура ткани. Это процесс с использованием ряда сред, каждая из которых содержит питательные вещества и гормоны. После того, как растения вырастут и дадут семена, процесс оценки потомство начинается. Этот процесс влечет за собой отбор семян с желаемыми характеристиками, а затем повторное тестирование и выращивание, чтобы убедиться, что весь процесс был успешно завершен с желаемыми результатами.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Гриффитс, Энтони Дж. Ф .; Миллер, Джеффри Х .; Судзуки, Дэвид Т .; Левонтин, Ричард С .; Гелбарт, ред. (2000). «Генетика и организм: Введение». Введение в генетический анализ (7-е изд.). Нью-Йорк: У. Х. Фриман. ISBN  978-0-7167-3520-5.
  2. ^ Хартл Д., Джонс Э (2005)
  3. ^ а б Аллард, Роберт В. (декабрь 1999 г.). «История популяционной генетики растений». Ежегодный обзор генетики. 33 (1): 1–27. Дои:10.1146 / annurev.genet.33.1.1. ISSN  0066-4197. PMID  10690402.
  4. ^ "1. Грегор Мендель: Versuche über Pflanzen-Hybriden". www.bshs.org.uk. Получено 2018-07-11.
  5. ^ Замок, В. Э. (1903). «Законы наследственности Гальтона и Менделя и некоторые законы, регулирующие улучшение расы путем отбора». Труды Американской академии искусств и наук. 39 (8): 223–242. Дои:10.2307/20021870. HDL:2027 / hvd.32044106445109. JSTOR  20021870.
  6. ^ Харди, Г. Х. (1908-07-10). «Менделирующие пропорции в смешанной популяции». Наука. 28 (706): 49–50. Bibcode:1908 г., наука .... 28 ... 49H. Дои:10.1126 / science.28.706.49. ISSN  0036-8075. ЧВК  2582692. PMID  17779291.
  7. ^ "кукуруза: USDA ARS". www.ars.usda.gov. Получено 2018-07-11.
  8. ^ "CAB Direct". www.cabdirect.org. Получено 2018-07-11.
  9. ^ Райт, Сьюэлл (май 1940 г.). «Племенная структура популяций по отношению к видообразованию». Американский натуралист. 74 (752): 232–248. Дои:10.1086/280891. ISSN  0003-0147.
  10. ^ Добжанский, Феодосий; Добжанский, Феодосий Григорьевич (1970). Генетика эволюционного процесса. Издательство Колумбийского университета. ISBN  9780231083065.
  11. ^ Lewontin, R.C .; Кодзима, Кен-ичи (декабрь 1960). «Эволюционная динамика сложных полиморфизмов». Эволюция. 14 (4): 458–472. Дои:10.1111 / j.1558-5646.1960.tb03113.x. ISSN  0014-3820. S2CID  221734239.
  12. ^ Иванович), Вавилов Н.И. (Николай; 1887-1943 (1926). «Исследования происхождения культурных растений». АГРИС: Международная информационная система для сельскохозяйственных наук и технологий. 118 (2967): 392. Bibcode:1926Натура.118..392Т. Дои:10.1038 / 118392a0. S2CID  4122968.CS1 maint: числовые имена: список авторов (связь)
  13. ^ Дадли, Дж. У. (1993-07-08). «Молекулярные маркеры в улучшении растений: манипулирование генами, влияющими на количественные характеристики». Растениеводство. 33 (4): 660–668. Дои:10.2135 / сельскохозяйственных культурci1993.0011183X003300040003x. ISSN  0011-183X.
  14. ^ "Электронная библиотека растений и почв". passel.unl.edu. Получено 2018-06-20.
  15. ^ "Почему геном пшеницы такой сложный? | Колорадская пшеница". coloradowheat.org. Получено 2018-06-20.
  16. ^ Банджара, Манодж; Чжу, Лунфу; Шэнь, Госинь; Пэйтон, Пакстон; Чжан, Хун (01.01.2012). «Экспрессия гена антипортера натрия / протона Arabidopsis (AtNHX1) в арахисе для улучшения солеустойчивости - Спрингер». Отчеты по биотехнологии растений. 6: 59–67. Дои:10.1007 / s11816-011-0200-5. S2CID  12025029.
  17. ^ Инициатива по геному арабидопсиса (декабрь 2000 г.). «Анализ последовательности генома цветкового растения Arabidopsis thaliana». Природа. 408 (6814): 796–815. Bibcode:2000Натура 408..796Т. Дои:10.1038/35048692. ISSN  0028-0836. PMID  11130711.
  18. ^ «ТАИР - Домашняя страница». www.arabidopsis.org. Получено 2018-07-11.
  19. ^ Алонсо-Бланко, Карлос; Коорнниф, Маартен (1 января 2000 г.). «Встречающиеся в природе вариации арабидопсиса: недостаточно используемый ресурс генетики растений». Тенденции в растениеводстве. 5 (1): 22–29. Дои:10.1016 / S1360-1385 (99) 01510-1. ISSN  1360-1385. PMID  10637658.
  20. ^ Первый отчет GM Science Review В архиве 16 октября 2013 г. Wayback Machine, Подготовлено группой UK GM Science Review (июль 2003 г.). Председатель профессор сэр Дэвид Кинг, главный научный советник правительства Великобритании, стр. 9
  21. ^ «USDA ERS - Последние тенденции внедрения GE». www.ers.usda.gov. Получено 2018-06-20.
  22. ^ «ГМО-культуры повышают урожайность в течение 20 лет, впереди еще больший прогресс - Альянс за науку». Альянс науки. Получено 2018-06-21.
  23. ^ Джеймс, Клайв (1996). «Глобальный обзор полевых испытаний и коммерциализации трансгенных растений: 1986–1995» (PDF). Международная служба по приобретению агробиотехнологических приложений. Получено 17 июля 2010.
  24. ^ Ласка, Лиза Х. 2009. Еда Fray. Amacom Publishing
  25. ^ «Потребительские вопросы и ответы». Fda.gov. 2009-03-06. Получено 2012-12-29.
  26. ^ «Генетически модифицированный золотой рис не оправдывает обещаний по спасению жизни | Источник | Вашингтонский университет в Сент-Луисе». Источник. 2016-06-02. Получено 2018-06-21.
  27. ^ Николя, Алессандро; Манзо, Альберто; Веронези, Фабио; Роселлини, Даниэле (2013). «Обзор генно-инженерных исследований безопасности сельскохозяйственных культур за последние 10 лет» (PDF). Критические обзоры в биотехнологии. 34 (1): 77–88. Дои:10.3109/07388551.2013.823595. PMID  24041244. S2CID  9836802. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-09-17. Получено 2017-03-29.
  28. ^ «Состояние продовольствия и сельского хозяйства 2003–2004 гг. Сельскохозяйственная биотехнология: удовлетворение потребностей бедных. Воздействие трансгенных культур на здоровье и окружающую среду». Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций. Получено 8 февраля, 2016.
  29. ^ Рональд, Памела (5 мая 2011 г.). «Генетика растений, устойчивое сельское хозяйство и глобальная продовольственная безопасность». Генетика. 188 (1): 11–20. Дои:10.1534 / генетика.111.128553. ЧВК  3120150. PMID  21546547.
  30. ^ Но см. Также:

    Доминго, Хосе Л .; Бордонаба, Жорди Хине (2011). «Обзор литературы по оценке безопасности генетически модифицированных растений» (PDF). Environment International. 37 (4): 734–742. Дои:10.1016 / j.envint.2011.01.003. PMID  21296423.

    Крымский, Шелдон (2015). «Иллюзорный консенсус в оценке здоровья ГМО» (PDF). Наука, технологии и человеческие ценности. 40 (6): 883–914. Дои:10.1177/0162243915598381. S2CID  40855100. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-02-07. Получено 2017-03-29.

    И контраст:

    Панчин, Александр Юрьевич .; Тужиков Александр Иванович (14 января 2016 г.). «Опубликованные исследования ГМО не обнаруживают никаких доказательств вреда при корректировке с учетом множественных сравнений». Критические обзоры в биотехнологии. 37 (2): 213–217. Дои:10.3109/07388551.2015.1130684. PMID  26767435. S2CID  11786594.

    и

    Ян, Ю.Т .; Чен, Б. (2016). «Управление ГМО в США: наука, право и общественное здравоохранение». Журнал продовольственной науки и сельского хозяйства. 96 (6): 1851–1855. Дои:10.1002 / jsfa.7523. PMID  26536836.

  31. ^ «Заявление Совета директоров AAAS по маркировке генетически модифицированных продуктов питания» (PDF). Американская ассоциация развития науки. 20 октября 2012 г.. Получено 8 февраля, 2016.

    Пинхольстер, Джинджер (25 октября 2012 г.). «Совет директоров AAAS: наличие обязательной маркировки генетически модифицированных пищевых продуктов может« ввести потребителей в заблуждение и вызвать ложную тревогу »"". Американская ассоциация развития науки. Получено 8 февраля, 2016.

  32. ^ Десятилетие финансируемых ЕС исследований ГМО (2001–2010 гг.) (PDF). Генеральный директорат по исследованиям и инновациям. Биотехнологии, сельское хозяйство, продукты питания. Европейская комиссия, Европейский союз. 2010 г. Дои:10.2777/97784. ISBN  978-92-79-16344-9. Получено 8 февраля, 2016.
  33. ^ «Отчет AMA по генетически модифицированным культурам и продуктам питания (онлайн-резюме)» (PDF). Американская медицинская ассоциация. Январь 2001. Архивировано 7 сентября 2012 года.. Получено 19 марта, 2016.CS1 maint: BOT: статус исходного URL-адреса неизвестен (связь)
  34. ^ «Ограничения на генетически модифицированные организмы: США. Общественное и научное мнение». Библиотека Конгресса. 9 июня 2015 г.. Получено 8 февраля, 2016.
  35. ^ Национальные академии наук, инженерия; Отдел изучения земной жизни; Совет по сельскохозяйственным природным ресурсам; Комитет по генетически модифицированным культурам: прошлый опыт и перспективы на будущее (2016). Генно-инженерные культуры: опыт и перспективы. Национальные академии наук, инженерии и медицины (США). п. 149. Дои:10.17226/23395. ISBN  978-0-309-43738-7. PMID  28230933. Получено 19 мая, 2016.
  36. ^ «Часто задаваемые вопросы о генетически модифицированных продуктах». Всемирная организация здоровья. Получено 8 февраля, 2016.
  37. ^ Хаслбергер, Александр Г. (2003). «Руководящие принципы Кодекса для ГМ-продуктов включают анализ непредвиденных последствий». Природа Биотехнологии. 21 (7): 739–741. Дои:10.1038 / nbt0703-739. PMID  12833088. S2CID  2533628.
  38. ^ Функ, Кэри; Рейни, Ли (29 января 2015 г.). «Взгляды общественности и ученых на науку и общество». Pew Research Center. Получено 24 февраля, 2016.
  39. ^ Маррис, Клэр (2001). «Общественные взгляды на ГМО: разрушая мифы». Отчеты EMBO. 2 (7): 545–548. Дои:10.1093 / embo-reports / kve142. ЧВК  1083956. PMID  11463731.
  40. ^ Заключительный отчет исследовательского проекта PABE (декабрь 2001 г.). «Общественное мнение о сельскохозяйственных биотехнологиях в Европе». Комиссия Европейских Сообществ. Получено 24 февраля, 2016.
  41. ^ Scott, Sydney E .; Инбар, Йоэль; Розин, Павел (2016). «Доказательства абсолютной моральной оппозиции генетически модифицированной пище в США» (PDF). Перспективы психологической науки. 11 (3): 315–324. Дои:10.1177/1745691615621275. PMID  27217243. S2CID  261060.
  42. ^ «Ограничения на генетически модифицированные организмы». Библиотека Конгресса. 9 июня 2015 г.. Получено 24 февраля, 2016.
  43. ^ Башшур, Рамона (февраль 2013 г.). «FDA и регулирование ГМО». Американская ассоциация адвокатов. Получено 24 февраля, 2016.
  44. ^ Сифферлин, Александра (3 октября 2015 г.). «Более половины стран ЕС отказываются от ГМО». Время.
  45. ^ Линч, Диаханна; Фогель, Дэвид (5 апреля 2001 г.). «Регулирование ГМО в Европе и США: пример современной европейской регуляторной политики». Совет по международным отношениям. Архивировано из оригинал 29 сентября 2016 г.. Получено 24 февраля, 2016.
  46. ^ Коуэн, Тэдлок (18 июня 2011 г.). «Сельскохозяйственная биотехнология: история вопроса и последние проблемы» (PDF). Исследовательская служба Конгресса (Библиотека Конгресса). стр. 33–38. Получено 27 сентября 2015.
  47. ^ Бидни, Д. Scelonge, C; Мартич, Дж; Буррус, М; Sims, L; Хаффман, Г. (январь 1992 г.). «Бомбардировка тканей растений микрочастицами увеличивает частоту трансформации Agrobacterium tumefaciens». Завод Мол. Биол. 18 (2): 301–13. Дои:10.1007 / bf00034957. PMID  1310058. S2CID  24995834.

внешняя ссылка