Бутиронитрил - Butyronitrile
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Бутаннитрил[3] | |||
Другие имена | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
1361452 | |||
ЧЭБИ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.003.365 | ||
Номер ЕС |
| ||
MeSH | N-бутиронитрил | ||
PubChem CID | |||
Номер RTECS |
| ||
UNII | |||
Номер ООН | 2411 | ||
| |||
| |||
Характеристики | |||
C4ЧАС7N | |||
Молярная масса | 69.107 г · моль−1 | ||
Внешность | Бесцветный | ||
Запах | Резкий и удушающий[2] | ||
Плотность | 794 мг мл−1 | ||
Температура плавления | -111,90 ° С; -169,42 ° F; 161,25 К | ||
Точка кипения | 117,6 ° С; 243,6 ° F; 390,7 тыс. | ||
0,033 г / 100 мл | |||
Растворимость | растворим в бензол смешивается в алкоголь, эфир, диметилформамид | ||
Давление газа | 3,1 Па | ||
Закон Генри постоянный (kЧАС) | 190 мкмоль Па−1 кг−1 | ||
-49.4·10−6 см3/ моль | |||
1.38385 | |||
3.5 | |||
Термохимия | |||
Теплоемкость (C) | 134,2 Дж · К−1 моль−1 | ||
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −6,8–−4,8 кДж моль−1 | ||
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −2,579 МДж моль−1 | ||
Опасности | |||
Пиктограммы GHS | |||
Сигнальное слово GHS | Опасность | ||
H225, H301, H311, H331 | |||
P210, P261, P280, P301 + 310, P311 | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
точка возгорания | 18 ° С (64 ° F, 291 К) | ||
488 ° С (910 ° F, 761 К) | |||
Пределы взрываемости | 1.65%–?[2] | ||
Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
LD50 (средняя доза ) | 50 мг кг−1 (оральный, крыса) | ||
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США): | |||
PEL (Допустимо) | никто[2] | ||
REL (Рекомендуемые) | TWA 8 частей на миллион (22 мг / м3)[2] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | N.D.[2] | ||
Родственные соединения | |||
Родственные алканнитрилы | |||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверять (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Бутиронитрил или же бутаннитрил или же пропилцианид, это нитрил с формулой C3ЧАС7CN. Эта бесцветная жидкость смешивается с большинством полярных органических растворителей.
Использует
Бутиронитрил в основном используется в качестве прекурсора препарата для домашней птицы. ампролиум.[4]
Синтез
Бутиронитрил получают промышленным способом аммоксидирование из п-бутанол:
- C3ЧАС7CH2ОН + NH3 + O2 → С3ЧАС7CN + 3 H2О
Возникновение в космосе
Бутиронитрил был обнаружен в Большая молекула Heimat.[5]
Рекомендации
- ^ Индекс Merck, 11-е издание, 1597
- ^ а б c d е ж грамм час Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0086". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «N-бутиронитрил - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация. Получено 12 июн 2012.
- ^ Питер Поллак, Жерар Ромедер, Фердинанд Хагедорн, Хайнц-Петер Гельбке «Нитрилы» Энциклопедия промышленной химии Ульмана 2002, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a17_363
- ^ «Две очень сложные органические молекулы обнаружены в космосе». Королевское астрономическое общество. 21 апреля 2009 г.. Получено 29 сентября 2015.