Kerogen - Kerogen

Не путать с Керосин.

Kerogen твердый, нерастворимый органическая материя в осадочные породы. Состоит из примерно 1016 тонн углерода, это самый распространенный источник органических соединений на Земле, превышающий общее содержание органических веществ в живом веществе в 10 000 раз. Не растворяется в нормальных органические растворители и у него нет конкретного химическая формула. При нагревании кероген частично превращается в жидкие и газообразные углеводороды. Нефть и натуральный газ форма из керогена.[1] Кероген можно классифицировать по происхождению: озерный (например, водоросль ), морской (например, планктонный ), и земной (например., пыльца и споры ). Название «кероген» было введено шотландцами. химик-органик Александр Крам Браун в 1906 г.,[2][3][4][5] происходит от греческого слова «восковое рождение» (греч. κηρός «воск» и -gen, γένεση «рождение»).

Увеличение производства углеводороды из сланец стимулировал возрождение исследований состава, структуры и свойств керогена. Многие исследования документально подтверждают резкие и систематические изменения в составе керогена во всем диапазоне термической зрелости, относящемся к нефтегазовой промышленности. Анализы керогена обычно проводят на образцах, приготовленных путем кислотной деминерализации с критическая точка сушки, который изолирует кероген из скелета породы без изменения его химического состава или микроструктуры.[6]

Формирование

Кероген образуется во время осадочного диагенез от деградации живого вещества. Исходное органическое вещество может включать озерные и морские водоросли и планктон и наземные растения высшего порядка. Во время диагенеза большие биополимеры из, например, белки и углеводы в исходном органическом веществе разлагаются частично или полностью. Этот процесс распада можно рассматривать как обратный фотосинтез.[7] Эти результирующие единицы могут затем поликонденсированный формировать геополимеры. Таким образом, образование геополимеров является причиной большого молекулярная масса и разнообразный химический состав, связанный с керогеном. Наименьшие единицы - это фульвокислоты, средними единицами являются гуминовые кислоты, а самые крупные единицы - это гумины. Эта полимеризация обычно происходит одновременно с образованием и / или осаждением одного или нескольких минеральных компонентов, что приводит к образованию осадочной породы, такой как горючие сланцы.

Когда кероген откладывается одновременно с геологическим материалом, последующие осаждение и прогрессивный захоронение или перегружать обеспечивают повышенное давление и температуру из-за литостатических и геотермических градиентов в земной коре. В результате изменения температуры и давления захоронения приводят к дальнейшим изменениям в составе керогена, включая потерю водород, кислород, азот, сера, и связанные с ними функциональные группы, и последующие изомеризация и ароматизация Такие изменения указывают на состояние термической зрелости керогена. Ароматизация позволяет получать молекулярные штабелирование в листах, что, в свою очередь, приводит к изменениям физических характеристик керогена, таких как увеличение молекулярной плотности, витринит отражательная способностьи окраска спор (от желтого до оранжевого, от коричневого до черного с увеличением глубины / термической зрелости).

В процессе термическое созревание, кероген распадается в реакциях высокотемпературного пиролиза с образованием продуктов с более низким молекулярным весом, включая битум, нефть и газ. Степень термического созревания контролирует природу продукта, при этом более низкие термические сроки созревания дают в основном битум / нефть, а более высокие термические зрелости дают газ. Эти образовавшиеся виды частично вытесняются из богатой керогеном материнской породы и в некоторых случаях могут заряжаться в породе-резервуаре. Кероген приобретает дополнительное значение в нетрадиционных ресурсах, особенно в сланцах. В этих формациях нефть и газ добываются непосредственно из богатой керогеном материнской породы (т.е. материнская порода также является породой-коллектором). Обнаружено, что большая часть пористости в этих сланцах находится внутри керогена, а не между зернами минералов, как в обычных породах-коллекторах.[8] Таким образом, кероген контролирует большую часть хранения и транспортировки нефти и газа в сланцах.

Сочинение

Состав ванадия порфирин соединение (слева), извлеченное из нефти Альфред Э. Трейбс, отец органическая геохимия. Близкое структурное сходство этой молекулы и хлорофилл а (справа) помог установить, что нефть получали из растений.[9]

Кероген представляет собой сложную смесь органические химические соединения которые составляют самую многочисленную фракцию органического вещества в осадочные породы.[10] Поскольку кероген представляет собой смесь органических материалов, он не определяется единой химической формулой. Его химический состав существенно варьируется между осадочными образованиями и даже внутри них. Например, кероген из Формация Грин Ривер месторождения горючего сланца западного Северная Америка содержит элементы в пропорциях углерод 215 : водород 330 : кислород 12 : азот 5 : сера 1.[11]

Кероген нерастворим в обычных органических растворителях отчасти из-за его высокого содержания. молекулярный вес составляющих его соединений. Растворимая часть известна как битум. При нагревании до нужных температур в земной коры, (масляное окно c. 50–150° C, газовое окно c. 150–200 ° C, в зависимости от того, как быстро нагревается материнская порода) некоторые типы выделения керогена сырая нефть или натуральный газ, известные как углеводороды (ископаемое топливо ). Когда такие керогены присутствуют в высокой концентрации в горных породах, например, в глинистых породах, богатых органическими веществами. сланец, они образуют возможные материнские породы. Сланцы, богатые керогеном, но не нагретые до требуемой температуры для образования углеводородов, вместо этого могут образовывать горючие сланцы депозиты.

Химический состав керогена был проанализирован с помощью нескольких форм твердотельной спектроскопии. В этих экспериментах обычно измеряются характеристики (связующие среды) различных типов атомов в керогене. Одна из техник 13C ЯМР-спектроскопия, который измеряет вид углерода. Эксперименты ЯМР показали, что углерод в керогене может варьироваться от почти полностью алифатический (зр3 гибридизированный ) почти полностью ароматный (зр2 гибридизированный ), причем керогены с более высокой термической зрелостью, как правило, имеют более высокое содержание ароматического углерода.[12] Другая техника Рамановская спектроскопия. Рамановское рассеяние является характеристикой и может использоваться для идентификации конкретных мод колебаний и симметрии молекулярных связей. Рамановские спектры первого порядка керогена содержат два основных пика;[13] так называемая полоса G («графитовая»), относящаяся к плоским колебательным модам хорошо упорядоченных зр2 углерода и так называемой полосы D («неупорядоченной») от симметричных колебательных мод зр2 углерод, связанный с дефектами и неоднородностями решетки. Показано, что относительное спектральное положение (рамановский сдвиг) и интенсивность этих углеродных частиц коррелируют с термической зрелостью,[14][15][16][17][18][19] с керогенами более высокой термической зрелости, имеющими более высокое содержание графитных / упорядоченных ароматических углеродов. Дополнительные и последовательные результаты были получены с инфракрасная (ИК) спектроскопия, которые показывают, что кероген имеет более высокую долю ароматического углерода и более короткие длины алифатических цепей при более высокой термической зрелости.[20][21] Эти результаты можно объяснить предпочтительным удалением алифатических углеродов реакциями крекинга во время пиролиза, где крекинг обычно происходит при слабых бета-связях С-С с ароматическими кольцами и приводит к замене длинной алифатической цепи метильной группой. При более высоких сроках погашения, когда все лабильные алифатические атомы углерода уже удалены - другими словами, когда кероген не имеет остаточного потенциала образования масла, - дальнейшее увеличение ароматичности может происходить за счет преобразования алифатических связей (таких как алициклические кольца) в ароматические связи. .

ИК-спектроскопия чувствительна к связям углерод-кислород, таким как хиноны, кетоны, и сложные эфиры, так что этот метод также может быть использован для исследования кислородного состава. Обнаружено, что содержание кислорода в керогене уменьшается во время термического созревания (что также наблюдалось с помощью элементного анализа) с относительно небольшими наблюдаемыми изменениями в составе кислорода.[22] Аналогичным образом состав серы можно исследовать с помощью Поглощение рентгеновского излучения вблизи краевой структуры (XANES) спектроскопия, чувствительная к серосодержащим функциональным группам, таким как сульфиды, тиофены, и сульфоксиды. Содержание серы в керогене обычно уменьшается с термической зрелостью, и состав серы включает смесь сульфидов и тиофенов с низкой термической зрелостью и дополнительно обогащается тиофенами с высокой зрелостью.[23][24]

В целом, изменения в составе керогена в отношении химического состава гетероатомов происходят преимущественно при низкой термической зрелости (битумные и нефтяные окна), в то время как изменения в отношении химического состава углерода происходят преимущественно при высокой термической зрелости (нефтяные и газовые окна).

Микроструктура

Микроструктура керогена также изменяется во время термического созревания, как было установлено сканирующая электронная микроскопия (СЭМ) изображение, показывающее наличие обильных внутренних сетей пор в решетке термически зрелого керогена.[25] Анализ методом газовой сорбции показал, что внутренняя удельная поверхность керогена увеличивается на порядок (от ~ 40 до 400 мкм2/ г) при термическом созревании.[26][27] Исследования рентгеновской дифракции и нейтронной дифракции изучили расстояние между атомами углерода в керогене, выявив во время термического созревания сокращение расстояний углерод-углерод в ковалентно связанных углеродах (связанное с переходом от преимущественно алифатических к преимущественно ароматическим связям), но удлинение углерода -углеродные расстояния в углеродах при больших расстояниях между связями (связанные с образованием пористости, содержащей кероген).[28] Эта эволюция объясняется образованием пор, содержащих кероген, которые остаются после того, как сегменты молекулы керогена отламываются во время термического созревания.

Физические свойства

Эти изменения в составе и микроструктуре приводят к изменению свойств керогена. Например, скелетная плотность керогена увеличивается примерно с 1,1 г / мл при низкой термической зрелости до 1,7 г / мл при высокой термической зрелости.[29][30][31] Эта эволюция согласуется с изменением состава углерода от преимущественно алифатического (аналогично воску, плотность <1 г / мл) до преимущественно ароматического (аналогично графиту, плотность> 2 г / мл) с увеличением термической зрелости.

Пространственная неоднородность

Дополнительные исследования изучали пространственную неоднородность керогена на малых масштабах длины. Отдельные частицы керогена, образующиеся из разных источников, идентифицируются и относятся к разным. мацералы. Это изменение в исходном материале может привести к вариациям в составе между различными частицами керогена, что приведет к пространственной неоднородности в составе керогена в микронном масштабе. Неоднородность между частицами керогена может также возникать из-за локальных изменений в катализе реакций пиролиза из-за природы минералов, окружающих различные частицы. Измерения выполнены с атомно-силовая микроскопия в сочетании с инфракрасной спектроскопией (AFM-IR) и коррелированной с органической петрографией проанализировали эволюцию химического состава и механических свойств отдельных мацералов керогена с термическим созреванием в наномасштабе.[32] Эти результаты показывают, что все мацералы снижают содержание кислорода и увеличивают ароматичность (снижение алифаличности) во время термического созревания, но некоторые мацералы претерпевают большие изменения, в то время как другие мацералы претерпевают относительно небольшие изменения. Кроме того, мацералы, которые богаче ароматическим углеродом, механически более жесткие, чем мацералы, которые богаче алифатическим углеродом, как и ожидалось, потому что высокоароматические формы углерода (такие как графит) более жесткие, чем высокоалифатические формы углерода (например, воск).

Типы

Лабильный кероген распадается с образованием в основном жидкости углеводороды (т.е. масло ), огнеупорный кероген распадается с образованием в основном газообразных углеводородов, и инертный кероген не производит углеводородов, но образует графит.

В органической петрографии различные компоненты керогена могут быть идентифицированы микроскопическим исследованием и классифицируются как мацералы. Эта классификация была первоначально разработана для каменный уголь (осадочная порода, богатая органическим веществом земного происхождения), но теперь применяется для изучения других богатых керогеном осадочных отложений.

В Диаграмма Ван Кревелена Это один из методов классификации керогена по «типам», когда керогены образуют отдельные группы при сравнении соотношений водорода к углероду и кислорода к углероду.[33]

Тип I: водорослевые / сапропелевые

Керогены типа I характеризуются высокими начальными отношениями водорода к углероду (H / C) и низкими начальными отношениями кислорода к углероду (O / C). Этот кероген богат липидным материалом и обычно, но не всегда, происходит из органического вещества водорослей в озерной (пресной) среде. По массе породы, содержащие кероген I типа, дают наибольшее количество углеводородов при пиролиз. Следовательно, с теоретической точки зрения сланцы, содержащие кероген типа I, являются наиболее перспективными месторождениями с точки зрения традиционной перегонки нефти.[34]

Тип II: Планктонный

Керогены типа II характеризуются промежуточными исходными отношениями H / C и промежуточными исходными отношениями O / C. Кероген типа II в основном получают из морских органических материалов, которые откладываются в восстановительной осадочной среде. Содержание серы в керогене типа II обычно выше, чем в керогене других типов, и сера содержится в значительных количествах в связанном битуме. Хотя пиролиз керогена типа II дает меньше нефти, чем тип I, полученного количества все же достаточно для того, чтобы осадочные отложения, содержащие тип II, были нефтематеринскими породами.

  • Атомное соотношение водород: углерод <1,25
  • Атомное соотношение кислород: углерод 0,03 - 0,18
  • Получено в основном из морского планктона и водорослей.
  • Производит смесь нефти и газа при нагревании

Тип II-S: сернистый

Аналогичен типу II, но с высоким содержанием серы.

Тип III: Гуминовый

Керогены типа III характеризуются низкими исходными отношениями H / C и высокими исходными отношениями O / C. Керогены типа III получают из наземных растений, в частности из соединений-предшественников, включая целлюлоза, лигнин (неуглеводный полимер, образованный из фенилпропановых звеньев, который связывает нити целлюлозы вместе); терпены и фенолы. Каменный уголь представляет собой богатую органическими веществами осадочную породу, состоящую преимущественно из этого типа керогена. В массовом отношении керогены типа III дают самый низкий выход нефти из основных типов керогенов.

  • Атомное соотношение водород: углерод <1
  • Атомное соотношение кислород: углерод 0,03 - 0,3
  • Имеет низкое содержание водорода из-за большого количества ароматических углеродных структур
  • Получено из наземных (наземных) растений
  • Имеет тенденцию выделять газ при нагревании (недавние исследования показали, что керогены типа III действительно могут производить нефть в экстремальных условиях)[35][нужна цитата ]

Тип IV: инертный / остаточный

Кероген типа IV состоит в основном из инертных органических веществ в виде полициклические ароматические углеводороды. У них нет потенциала для добычи углеводородов.[36]

  • Атомное соотношение водород: углерод <0,5

Внеземной

Углеродистый хондрит метеориты содержат керогеноподобные компоненты.[37] Считается, что такой материал сформировал планеты земной группы. Керогеновые материалы были обнаружены также в межзвездные облака и пыль около звезды.[38]

В Любопытство марсоход обнаружил органические отложения, похожие на кероген, в аргиллит образцы в Кратер Гейла на Марс с использованием обновленной техники сверления. Наличие бензол и пропан также указывает на возможное присутствие керогеноподобных материалов, из которых происходят углеводороды.[39][40][41][42][43][44][45][46][47]

Смотрите также

  • Асфальтен - Тяжелые органические молекулярные вещества, содержащиеся в сырой нефти
  • Геология горючего сланца
  • Нефтяная геология - Изучение происхождения, возникновения, движения, накопления и разведки углеводородного топлива
  • Толин - Класс молекул, образованных ультрафиолетовым облучением органических соединений

Рекомендации

  1. ^ Ванденбрук, М., Ларгау, К. (2007). «Происхождение, эволюция и структура керогена». Органическая геохимия. 38 (5): 719–833. Дои:10.1016 / j.orggeochem.2007.01.001.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)
  2. ^ Оксфордский словарь английского языка 3-е изд. (2003)
  3. ^ Кейн, Р.Ф. (1976). «Происхождение и образование горючего сланца». В Те Фу Йен; Чилингар, Г. (ред.). Горючий сланец. Амстердам: Эльзевир. п. 27. ISBN  978-0-444-41408-3. Получено 31 мая 2009.
  4. ^ Hutton, A.C .; Bharati, S .; Робл, Т. (1994). «Химическая и петрографическая классификация керогенов / мацералов». Энергетическое топливо. 8 (6): 1478–1488. Дои:10.1021 / ef00048a038.
  5. ^ Стюарт, Д.Р., в Cadell, H.M. и другие. Горючие сланцы Лотиана iii. 142 (1906) «Мы в долгу перед профессором Крамом Брауном, F.R.S., за предложение термина« кероген »для обозначения углеродсодержащего вещества в сланце, которое дает начало сырой нефти при перегонке».
  6. ^ Сулейменова, А .; и другие. (2014). «Кислотная деминерализация с сушкой до критической точки: метод выделения керогена с сохранением микроструктуры». Топливо. 135: 492–497. Дои:10.1016 / j.fuel.2014.07.005.
  7. ^ Такер М.Э. (1988) Осадочная петрология, введение, Блэквелл, Лондон. p197. ISBN  0-632-00074-0
  8. ^ Loucks, R .; и другие. (2009). «Морфология, генезис и распределение пор нанометрового масштаба в кремнистых аргиллитах Миссисипских сланцев Барнетт». Журнал осадочных исследований. 79 (12): 848–861. Bibcode:2009JSedR..79..848L. Дои:10.2110 / jsr.2009.092. S2CID  59400824.
  9. ^ Квенволден, К.А. (2006). «Органическая геохимия - ретроспектива первых 70 лет существования». Орг. Геохим. 37: 1–11. Дои:10.1016 / j.orggeochem.2005.09.001.
  10. ^ «Кероген». Глоссарий по нефтяным месторождениям. Schlumberger.
  11. ^ Робинсон, У. (1976). «Происхождение и характеристики горючего сланца Грин Ривер». В Те Фу Йен; Чилингар, Джордж В. (ред.). Горючие сланцы. Амстердам: Эльзевир. С. 61–80. ISBN  978-0-444-41408-3.
  12. ^ Келемен, С .; и другие. (2007). «Прямая характеристика керогена методами рентгеновского и твердотельного ядерно-магнитного резонанса 13C». Энергия и топливо. 21 (3): 1548–1561. Дои:10.1021 / ef060321h.
  13. ^ Феррари, А.С. (2007). «Рамановская спектроскопия графена и графита: беспорядок, электрон-фононное взаимодействие, легирование и неадиабатические эффекты». Твердотельные коммуникации. 143 (1–2): 42–52. Bibcode:2007SSCom.143 ... 47F. Дои:10.1016 / j.ssc.2007.03.052.
  14. ^ Spötl, C .; и другие. (1998). «Созревание керогена и зарождающаяся графитизация нефтематеринских пород в бассейне Аркома, Оклахома и Арканзас: комбинированное петрографическое и рамановское спектрометрическое исследование». Органическая геохимия. 28 (9–10): 535–542. Дои:10.1016 / S0146-6380 (98) 00021-7.
  15. ^ Келемен, С .; Фанг, Х.Л. (2001). «Тенденции зрелости рамановских спектров керогена и угля». Энергия и топливо. 15 (3): 653–658. Дои:10.1021 / ef0002039.
  16. ^ Beyssac, O .; и другие. (2002). «Рамановские спектры углеродистого материала в метаосадках: новый геотермометр». Журнал метаморфической геологии. 20 (9): 859–871. Bibcode:2002JMetG..20..859B. Дои:10.1046 / j.1525-1314.2002.00408.x.
  17. ^ Liu, D .; и другие. (2013). «Созревание образца, рассчитанное с использованием рамановских спектроскопических параметров для твердых органических веществ: методология и геологические приложения». Китайский научный бюллетень. 58 (11): 1285–1298. Bibcode:2013ЧСБУ..58.1285Л. Дои:10.1007 / s11434-012-5535-у.
  18. ^ Schmidt Mumm, A .; Инан, С. (2016). «Микромасштабное определение органической зрелости граптолитов с использованием рамановской спектроскопии». Международный журнал угольной геологии. 162: 96–107. Дои:10.1016 / j.coal.2016.05.002.
  19. ^ Sauerer, B .; и другие. (2017). «Быстрое и точное определение зрелости сланца методом спектроскопии комбинационного рассеяния света с минимальной пробоподготовкой». Международный журнал угольной геологии. 173 (9–10): 150–157. Дои:10.1016 / S0146-6380 (98) 00021-7.
  20. ^ Craddock, P.R .; и другие. (2015). «Эволюция керогена и битума во время термического созревания с помощью полуоткрытого пиролиза, исследованного с помощью инфракрасной спектроскопии». Энергия и топливо. 29 (4): 2197–2210. Дои:10.1021 / ef5027532.
  21. ^ Craddock, P.R .; и другие. (2018). «Химическая, молекулярная и микроструктурная эволюция керогена во время термического созревания: пример из сланцев Вудфорд в Оклахоме». Энергия и топливо. 32 (4): 4859–4872. Дои:10.1021 / ef5027532.
  22. ^ Craddock, P.R .; и другие. (2015). «Эволюция керогена и битума во время термического созревания посредством полуоткрытого пиролиза, исследованная с помощью инфракрасной спектроскопии». Энергия и топливо. 29 (4): 2197–2210. Дои:10.1021 / ef5027532.
  23. ^ Келемен, С .; и другие. (2007). «Прямая характеристика керогена рентгеновскими лучами и методами ядерного магнитного резонанса твердого тела 13C». Энергия и топливо. 21 (3): 1548–1561. Дои:10.1021 / ef060321h.
  24. ^ Pomerantz, A.E .; и другие. (2014). «Виды серы в керогене и битумах из газовых и горючих сланцев». Органическая геохимия. 68: 5–12. Дои:10.1016 / j.orggeochem.2013.12.011.
  25. ^ Loucks, R .; и другие. (2009). «Морфология, генезис и распределение пор нанометрового масштаба в кремнистых аргиллитах Миссисипских сланцев Барнетт». Журнал осадочных исследований. 79 (12): 848–861. Bibcode:2009JSedR..79..848L. Дои:10.2110 / jsr.2009.092. S2CID  59400824.
  26. ^ Cheshire, S .; и другие. (2017). «Оценка термической зрелости за пределами возможностей отражательной способности витринита и пиролиза Rock-Eval: пример из силурийской формации Кусайба». Международный журнал угольной геологии. 180: 29–45. Дои:10.1016 / j.coal.2017.07.006.
  27. ^ Craddock, P.R .; и другие. (2018). «Химическая, молекулярная и микроструктурная эволюция керогена во время термического созревания: пример из сланцев Вудфорд в Оклахоме». Энергия и топливо. 32 (4): 4859–4872. Дои:10.1021 / ef5027532.
  28. ^ Bousige C .; и другие. (2016). «Реалистичная молекулярная модель наноструктуры керогена». Материалы Природы. 15 (5): 576–582. Bibcode:2016НатМа..15..576Б. Дои:10.1038 / nmat4541. PMID  26828313.
  29. ^ Guidry, K. et al. (1995) Разработка лабораторных и петрофизических методов для оценки сланцевых коллекторов, Заключительный отчет, Отчет Института исследования газа GRI-95/0496.
  30. ^ Alfred, D .; Верник, Л. (2013). «Новая петрофизическая модель органических сланцев». Петрофизика. 54 (3): 240–247.
  31. ^ Craddock, P.R .; и другие. (2018). «Матричная пористость сланца, измеренная в горизонтальных скважинах». Петрофизика. 59 (3): 288–307. Дои:10.30632 / PJV59N3-2018a1.
  32. ^ Yang, J .; и другие. (2017). «Наноразмерная геохимическая и геомеханическая характеристика органического вещества в сланцах». Nature Communications. 8 (1): 2179. Bibcode:2017НатКо ... 8,2179л. Дои:10.1038 / s41467-017-02254-0. ЧВК  5736702. PMID  29259150.
  33. ^ Пример диаграммы Ван Кревелена
  34. ^ Tissot, B.P .; Велте, Д. Х. (1984). Нефтяные образования и залежи. Дои:10.1007/978-3-642-87813-8. ISBN  978-3-642-87815-2.
  35. ^ Краузе Ф.Ф., 2009 г.
  36. ^ Вебер Г., Грин Дж., «Путеводитель по горючим сланцам». Национальная конференция законодательных собраний штатов. Вашингтон, округ Колумбия, США. Стр. 21 января 1981 г.
  37. ^ Накамура Т. (2005) "Постгидратный термический метаморфизм углеродистых хондритов", Журнал минералогических и петрологических наук, том 100, страница 268, [1] (PDF) Проверено 1 сентября 2007 г.
  38. ^ Папулар, Р. (2001) "Использование данных керогена для понимания свойств и эволюции межзвездной углеродистой пыли", Астрономия и астрофизика, том 378, страницы 597–607, [2] В архиве 27 сентября 2007 г. Wayback Machine (PDF) Проверено 1 сентября 2007 г.
  39. ^ «Древние органические молекулы, обнаруженные на Марсе». C&E Новости. 7 июня 2018.
  40. ^ Браун, Дуэйн; Вендел, Джоанна; Стейгервальд, Билл; Джонс, Нэнси; Хорошо, Андрей (7 июня 2018 г.). «Выпуск 18-050 - НАСА обнаружило на Марсе древний органический материал, таинственный метан». НАСА. Получено 7 июн 2018.
  41. ^ НАСА (7 июня 2018 г.). "На Марсе обнаружена древняя органика - видео (03:17)". НАСА. Получено 7 июн 2018.
  42. ^ Уолл, Майк (7 июня 2018 г.). «Марсоход Curiosity находит древние« строительные блоки для жизни »на Марсе». Space.com. Получено 7 июн 2018.
  43. ^ Чанг, К. (7 июня 2018 г.). «Жизнь на Марсе? Последнее открытие марсохода ставит ее« на стол »- идентификация органических молекул в породах на красной планете не обязательно указывает на жизнь там, в прошлом или настоящем, но указывает на то, что некоторые из строительных блоков присутствовали. ". Нью-Йорк Таймс. Получено 8 июн 2018.
  44. ^ Воозен, Пол (7 июня 2018 г.). "Марсоход НАСА попадает в органическую почву на Марсе". Наука. Дои:10.1126 / science.aau3992. Получено 7 июн 2018.
  45. ^ десять Кейт, Инге Лоэс (8 июня 2018 г.). «Органические молекулы на Марсе». Наука. 360 (6393): 1068–1069. Bibcode:2018Научный ... 360.1068T. Дои:10.1126 / science.aat2662. PMID  29880670. S2CID  46952468.
  46. ^ Вебстер, Кристофер Р.; и другие. (8 июня 2018 г.). «Фоновые уровни метана в атмосфере Марса сильно зависят от сезона». Наука. 360 (6393): 1093–1096. Bibcode:2018Sci ... 360.1093W. Дои:10.1126 / science.aaq0131. PMID  29880682.
  47. ^ Eigenbrode, J.L .; и другие. (8 июня 2018 г.). "Органическое вещество сохранилось в аргиллитах возрастом 3 миллиарда лет в кратере Гейла на Марсе". Наука. 360 (6393): 1096–1101. Bibcode:2018Научный ... 360.1096E. Дои:10.1126 / science.aas9185. PMID  29880683.

внешняя ссылка