KCNC4 - Википедия - KCNC4

KCNC4
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	1B4G, 1B4I, 1ZTN
Идентификаторы
Псевдонимы	KCNC4, C1orf30, HKSHIIIC, KSHIIIC, KV3.4, калиевый потенциалзависимый канал, подсемейство C, член 4
Внешние идентификаторы	OMIM: 176265 MGI: 96670 ГомолоГен: 68427 Генные карты: KCNC4
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 1 (человек)
Конец	110,283,100 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 3 (мышь)
Конец	107,459,552 бп
Экспрессия РНК шаблон
	Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция	• активность ионного канала; • активность калиевого канала; • активность потенциалзависимого ионного канала; • активность потенциалзависимого калиевого канала; • задержка активности калиевого канала выпрямителя; • GO: 0001948 связывание с белками;
Сотовый компонент	• клеточная мембрана; • нервномышечное соединение; • конец аксона; • комплекс потенциалозависимых калиевых каналов; • мембрана; • неотъемлемый компонент мембраны; • аксон; • дендритная мембрана; • мембрана тела нейрональной клетки; • тело нейрональной клетки;
Биологический процесс	• химическая синаптическая передача; • регуляция трансмембранного транспорта ионов; • регуляция секреции нейромедиаторов; • гомоолигомеризация белков; • трансмембранный транспорт ионов калия; • транспорт ионов калия; • ионный транспорт; • трансмембранный транспорт;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	3749
	99738
	ENSG00000116396
	ENSMUSG00000027895
	Q03721
	Q8R1C0
	NM_001039574; NM_004978; NM_153763; NM_001377330; NM_001377331
	NM_145922; NM_001356447
	NP_001034663; NP_004969; NP_001364259; NP_001364260
	NP_666034; NP_001343376
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

Калиевый потенциалзависимый канал, подсемейство Шоу, член 4 (KCNC4), также известный как K_v3.4, это человек ген.^[5]

Семейство генов Shaker у Drosophila кодирует компоненты потенциал-управляемых калиевых каналов и включает четыре подсемейства. По сходству последовательностей этот ген похож на подсемейство Шоу. Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к классу канальных белков с отсроченным выпрямлением и является интегральным мембранным белком, который опосредует потенциал-зависимую проницаемость для ионов калия возбудимых мембран. Он генерирует атипичный переходный ток, зависящий от напряжения, который может быть важным для возбудимости нейронов. Для этого гена найдено несколько вариантов транскрипта, кодирующих разные изоформы.^[5]

Смотрите также

Калиевый канал с регулируемым напряжением

дальнейшее чтение

Гутман Г.А., Чанди К.Г., Гриссмер С. и др. (2006). "Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные отношения потенциалзависимых калиевых каналов". Pharmacol. Rev. 57 (4): 473–508. Дои:10.1124 / пр.57.4.10. PMID 16382104.
Вега-Саенс де Миера Э, Морено Х, Фрулинг Д. и др. (1992). «Клонирование кДНК ShIII (Shaw-подобных), кодирующих новый высоковольтный активирующий, TEA-чувствительный, K + канал типа A». Proc. Биол. Наука. 248 (1321): 9–18. Дои:10.1098 / rspb.1992.0036. PMID 1381835.
Ганшани С., Пак М., Макферсон Дж. Д. и др. (1992). «Геномная организация, нуклеотидная последовательность и клеточное распределение гена калиевого канала Shaw, Kv3.3, и картирование Kv3.3 и Kv3.4 на хромосомах 19 и 1 человека». Геномика. 12 (2): 190–6. Дои:10.1016 / 0888-7543 (92) 90365-У. PMID 1740329.
Руди Б., Сен К., Вега-Саенс де Миера Э и др. (1991). «Клонирование кДНК человека, экспрессирующего высоковольтно-активирующий, TEA-чувствительный, K + канал типа A, который отображается на полосу p21 хромосомы 1». J. Neurosci. Res. 29 (3): 401–12. Дои:10.1002 / jnr.490290316. PMID 1920536.
Коваррубиас М., Вэй А., Салкофф Л., Вяс ТБ (1995). «Устранение быстрой инактивации калиевых каналов путем фосфорилирования ворот инактивации». Нейрон. 13 (6): 1403–12. Дои:10.1016/0896-6273(94)90425-1. ЧВК 2211371. PMID 7993631.
Бек Э.Дж., Соренсен Р.Г., Слейтер С.Дж., Коваррубиас М (1998). «Взаимодействие между несколькими сайтами фосфорилирования в частице инактивации K + канала. Понимание молекулярного механизма действия протеинкиназы C». J. Gen. Physiol. 112 (1): 71–84. Дои:10.1085 / jgp.112.1.71. ЧВК 2229409. PMID 9649584.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
Ангуло Е., Ноэ В., Касадо В. и др. (2005). «Повышение регуляции субъединицы калиевого канала Kv3.4 на ранних стадиях болезни Альцгеймера». J. Neurochem. 91 (3): 547–57. Дои:10.1111 / j.1471-4159.2004.02771.x. PMID 15485486.
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
Эбботт Г.В., Батлер М.Х., Голдштейн С.А. (2006). «Фосфорилирование и протонирование соседних сайтов MiRP2: функция и патофизиология калиевых каналов MiRP2-Kv3.4 при периодическом параличе» (PDF). FASEB J. 20 (2): 293–301. Дои:10.1096 / fj.05-5070com. PMID 16449802.
Грегори С.Г., Барлоу К.Ф., Маклей К.Э. и др. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация хромосомы 1 человека». Природа. 441 (7091): 315–21. Дои:10.1038 / природа04727. PMID 16710414.