KCNJ15 - KCNJ15

KCNJ15
Идентификаторы
ПсевдонимыKCNJ15, IRKK, KIR1.3, KIR4.2, калиевый потенциалзависимый канал, член подсемейства J 15, калиевый канал, выпрямляющий внутрь подсемейство J, член 15
Внешние идентификаторыOMIM: 602106 MGI: 1310000 ГомолоГен: 1690 Генные карты: KCNJ15
Расположение гена (человек)
Хромосома 21 (человека)
Chr.Хромосома 21 (человека)[1]
Хромосома 21 (человека)
Геномное расположение KCNJ15
Геномное расположение KCNJ15
Группа21q22.13-q22.2Начните38,155,549 бп[1]
Конец38,307,357 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE KCNJ15 211806 s в формате fs.png

PBB GE KCNJ15 210119 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez

3772

16516

Ансамбль

ENSG00000157551

ENSMUSG00000062609

UniProt

Q99712

O88932

RefSeq (мРНК)
RefSeq (белок)
Расположение (UCSC)Chr 21: 38.16 - 38.31 МбChr 16: 95.26 - 95.3 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Калий внутрь-выпрямляющий канал, подсемейство J, член 15, также известен как KCNJ15 человек ген, который кодирует Kir4.2 белок.[5]

Функция

Калиевые каналы присутствуют в большинстве клеток млекопитающих, где они участвуют в широком спектре физиологических реакций. Kir4.2 представляет собой интегральный мембранный белок и калиевый канал внутреннего выпрямителя. Kir4.2 имеет большую тенденцию пропускать калий внутрь клетки, а не из клетки. Для этого гена были обнаружены три варианта транскрипта, кодирующие один и тот же белок.[5]

Существующая литература, описывающая KCNJ15 и Kir4.2 немного. Несмотря на некоторую первоначальную путаницу в номенклатуре каналов, в которой ген был обозначен как Kir1.3[6] канал был впервые клонирован с человеческого почка Шаком и соавторами в 1997 году.[7] Вскоре после этого было показано, что мутация внеклеточного лизин остаток привел к 6-кратному увеличению K+ текущий.[8] Два года спустя, в 1999 г., измерения напряжения в ксеноп ооциты обнаружили, что внутриклеточное закисление снижает калиевый ток Kir4.2. Также активация протеинкиназы C уменьшала ток, хотя и необратимым образом. Кроме того, было обнаружено, что коэкспрессия с родственным калиевым каналом Kir5.1, несколько изменили эти результаты, что, по мнению авторов, могло быть результатом гетеродимеризации.[6] Дальнейшие исследования клещей напряжения показали точную чувствительность pH (pKа = 7.1), вероятность открытия (высокая) и проводимость ~ 25 пСм.[9] В 2007 году выяснилось, что канал взаимодействует с Рецептор, чувствительный к кальцию в почках человека с использованием дрожжевой двухгибридной системы. Эта совместная локализация была подтверждена на уровне белка с использованием обоих иммунофлуоресценция методы и коиммунопреципитация из Kir4.2 и Рецептор, чувствительный к кальцию.[10] Также мутационное исследование Kir4.2 продемонстрировал, что удаление c-конца тирозин увеличил K+ ток более чем в 10 раз.[11] Поскольку канал имеет очень высокую вероятность открытия, авторы этой последней статьи пришли к выводу, что это увеличение опосредовано усилением доставки белка к мембране, а не увеличением проводимости одного канала. То же самое рассуждение применимо к первоначальной работе Дерста и его сотрудников.[8]

Взаимодействия

KCNJ15 был показан взаимодействовать с Интерлейкин 16.[12]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000157551 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000062609 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б «Ген Entrez: KCNJ15 калия внутрь-выпрямляющий канал, подсемейство J, член 15».
  6. ^ а б Пирсон В.Л., Дорадо М., Шрайбер М., Салкофф Л., Николс К.Г. (1999). «Экспрессия функционального внутреннего выпрямительного К + канала семейства Kir4 из гена, клонированного из печени мыши». J. Physiol. 514 (3): 639–653. Дои:10.1111 / j.1469-7793.1999.639ad.x. ЧВК  2269105. PMID  9882736.
  7. ^ Shuck ME, Piser TM, Bock JH, Slightom JL, Lee KS, Bienkowski MJ (1997). «Клонирование и характеристика двух гомологов калиевых каналов K + внутрь выпрямителя (Kir) 1.1 из почек человека (Kir1.2 и Kir1.3)». J. Biol. Chem. 272 (1): 586–593. Дои:10.1074 / jbc.272.1.586. PMID  8995301.
  8. ^ а б Дерст С., Вишмайер Э., Прейзиг-Мюллер Р. и др. (1998). «Мутация синдрома гиперпростагландина E в каналах Kir1.1 (почечный наружный мозговой калий) обнаруживает важный остаток для функции каналов в каналах Kir1.3». J. Biol. Chem. 273 (37): 23884–23891. Дои:10.1074 / jbc.273.37.23884. PMID  9727001.
  9. ^ Пессия М., Имбрици П., Д'Адамо М.С., Сальваторе Л., Такер С.Дж. (2001). «Дифференциальная pH-чувствительность калиевых каналов Kir4.1 и Kir4.2 и их модуляция гетерополимеризацией с Kir5.1». J. Physiol. 532 (Pt 2): 359–367. Дои:10.1111 / j.1469-7793.2001.0359f.x. ЧВК  2278540. PMID  11306656.
  10. ^ Хуанг С., Синдик А., Хилл С.Э. и др. (2007). «Взаимодействие Ca2 + -чувствительного рецептора с внутренне выпрямляющими калиевыми каналами Kir4.1 и Kir4.2 приводит к подавлению функции каналов». Am. J. Physiol. Почечная физиология. 292 (3): F1073 – F1081. Дои:10.1152 / айпренал.00269.2006. PMID  17122384.
  11. ^ Пирсон В.Л., Скатчков С.Н., Итон М.Дж., Николс К.Г. (2006). «С-концевые детерминанты экспрессии канала Kir4.2». J. Membr. Биол. 213 (3): 187–193. Дои:10.1007 / s00232-006-0058-6. PMID  17468958. S2CID  7553004.
  12. ^ Куршнер, К; Юдзаки, М. (сентябрь 1999 г.). «Нейрональный интерлейкин-16 (NIL-16): белок домена PDZ с двойной функцией». J. Neurosci. 19 (18): 7770–80. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.19-18-07770.1999. ЧВК  6782450. PMID  10479680.

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.