KCNS3 - KCNS3
Калиевые потенциалозависимые каналы, подсемейство S, член 3 (Kv9.3) - это белок что у людей кодируется KCNS3 ген.[5][6][7] Ген KCNS3 принадлежит к подсемейству S семейства калиевых каналов.[7] Это сильно выражено в легочная артерия миоциты,[8][9][10] плацента,[11] и парвальбумин -содержащий ГАМК нейроны в кора головного мозга.[12][13] У человека однонуклеотидные полиморфизмы гена KCNS3 связаны с гиперреактивность дыхательных путей,[14] тогда как снижение экспрессии мРНК KCNS3 обнаруживается в префронтальная кора пациентов с шизофрения.[13]
Функция
Управляемые напряжением калиевые каналы образуют самый большой и самый разнообразный класс ионных каналов и присутствуют как в возбудимых, так и в невозбудимых клетках. Их основные функции связаны с регулированием мембранного потенциала покоя и контролем формы и частоты потенциалов действия. Альфа-субъединицы бывают двух типов: те, которые функциональны сами по себе, и те, которые электрически молчаливы, но способны модулировать активность конкретных функциональных альфа-субъединиц. Белок Kv9.3 (кодируемый геном KCNS3) сам по себе не функционирует[9] но может образовывать функциональные гетеромультимеры с Kv2.1 (кодируется KCNB1 ) и Kv2.2 (кодируется KCNB2 ) (и, возможно, другие члены) Shab-родственного подсемейства белков потенциалзависимых каналов калия.[8] Гетеромерные каналы Kv2.1 / Kv9.3 образуются с фиксированной стехиометрией, состоящей из трех субъединиц Kv2.1 и одной субъединицы Kv9.3.[15]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000170745 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000043673 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Шепард А. Р., Рэй Дж. Л. (сентябрь 1999 г.). «Электрически молчащие субъединицы калиевых каналов из эпителия хрусталика человека». Американский журнал физиологии. 277 (3): C412–24. Дои:10.1152 / ajpcell.1999.277.3.C412. PMID 10484328.
- ^ Гутман Г.А., Чанди К.Г., Гриссмер С., Лаздунски М., Маккиннон Д., Пардо Л.А., Робертсон Г.А., Руди Б., Сангинетти М.С., Штюмер В., Ван X (декабрь 2005 г.). "Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные отношения потенциалзависимых калиевых каналов". Фармакологические обзоры. 57 (4): 473–508. Дои:10.1124 / пр.57.4.10. PMID 16382104. S2CID 219195192.
- ^ а б «Entrez Gene: KCNS3, калиевый канал, управляемый напряжением, выпрямитель с задержкой, подсемейство S, член 3». Получено 19 июн 2017.
- ^ а б Патель А.Дж., Лаздунски М., Оноре Э. (ноябрь 1997 г.). "Kv2.1 / Kv9.3, новый АТФ-зависимый выпрямитель с задержкой K+ канал в чувствительных к кислороду миоцитах легочной артерии ». Журнал EMBO. 16 (22): 6615–25. Дои:10.1093 / emboj / 16.22.6615. ЧВК 1170266. PMID 9362476.
- ^ а б Stocker M, Kerschensteiner D (июль 1998 г.). «Клонирование и тканевое распределение двух новых альфа-субъединиц калиевого канала из мозга крысы». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 248 (3): 927–34. Дои:10.1006 / bbrc.1998.9072. PMID 9704029.
- ^ Fantozzi I, Platoshyn O, Wong AH, Zhang S, Remillard CV, Furtado MR, Petrauskene OV, Yuan JX (ноябрь 2006 г.). «Костный морфогенетический белок-2 активирует экспрессию и функцию потенциал-зависимого K+ каналы в клетках гладких мышц легочной артерии человека ". Американский журнал физиологии. Клеточная и молекулярная физиология легких. 291 (5): L993–1004. Дои:10.1152 / ajplung.00191.2005. PMID 16815889.
- ^ Файф Г.К., Паникер С., Джонс Р.Л., Уэринг М. (октябрь 2012 г.). «Выражение электрически бесшумного потенциал-зависимого калиевого канала в плаценте человека». Журнал акушерства и гинекологии. 32 (7): 624–9. Дои:10.3109/01443615.2012.709288. PMID 22943705. S2CID 27217929.
- ^ Георгиев Д., Гонсалес-Бургос Г., Кикучи М., Минабе И., Льюис Д.А., Хашимото Т. (2012). «Селективная экспрессия α-субъединицы калиевого канала KCNS3 в парвальбумин-содержащих нейронах ГАМК в префронтальной коре человека». PLOS ONE. 7 (8): e43904. Дои:10.1371 / journal.pone.0043904. ЧВК 3427167. PMID 22937123.
- ^ а б Георгиев Д., Арион Д., Энрайт Дж. Ф., Кикучи М., Минабе И., Корради Дж. П., Льюис Д. А., Хашимото Т. (январь 2014 г.). «Снижение экспрессии гена для субъединицы калиевого канала KCNS3 в парвальбуминсодержащих нейронах в префронтальной коре при шизофрении». Американский журнал психиатрии. 171 (1): 62–71. Дои:10.1176 / appi.ajp.2013.13040468. ЧВК 3947279. PMID 24170294.
- ^ Хао К., Ню Т., Сюй Х, Фанг З., Сюй Х (апрель 2005 г.). «Однонуклеотидные полиморфизмы гена KCNS3 в значительной степени связаны с гиперчувствительностью дыхательных путей». Генетика человека. 116 (5): 378–83. Дои:10.1007 / s00439-005-1256-5. PMID 15714333. S2CID 20997775.
- ^ Кершенштайнер Д., Сото Ф, Стокер М. (апрель 2005 г.). "Измерения флуоресценции показывают стехиометрию K+ каналы, образованные альфа-субъединицами модулирующего и запаздывающего выпрямителя ». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 102 (17): 6160–6165. Дои:10.1073 / pnas.0500468102. ЧВК 1087924. PMID 15827117.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.
 | Этот мембранный белок –Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |