KCND2 - KCND2

KCND2
Белок KCND2 PDB 1nn7.png
Идентификаторы
ПсевдонимыKCND2, KV4.2, RK5, калиевый потенциалзависимый канал подсемейства D член 2
Внешние идентификаторыOMIM: 605410 MGI: 102663 ГомолоГен: 40828 Генные карты: KCND2
Расположение гена (человек)
Хромосома 7 (человек)
Chr.Хромосома 7 (человек)[1]
Хромосома 7 (человек)
Геномное расположение KCND2
Геномное расположение KCND2
Группа7q31.31Начните120,273,175 бп[1]
Конец120,750,337 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_012281

NM_019697

RefSeq (белок)

NP_036413

NP_062671

Расположение (UCSC)Chr 7: 120,27 - 120,75 МбChr 6: 21,22 - 21,73 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Калий потенциалзависимый канал, подсемейство D, член 2 это белок что у людей кодируется KCND2 ген.[5][6][7] Это способствует кардиальный транзиторный выходящий калиевый токto1), основной ток, вносящий вклад в переполяризация фаза 1 сердечного потенциала действия.[8]

Описание

Напряжение-управляемые калиевые (Kv) каналы представляют собой наиболее сложный класс потенциал-управляемых ионных каналов как с функциональной, так и с структурной точки зрения. Их разнообразные функции включают регулирование высвобождения нейромедиаторов, частоты сердечных сокращений, секреции инсулина, возбудимости нейронов, транспорта электролитов эпителия, сокращения гладких мышц и объема клеток. Четыре связанных с последовательностью гена калиевых каналов - shaker, shaw, shab и shal - были идентифицированы у дрозофилы, и было показано, что каждый имеет гомолог (ы) человека. Этот ген кодирует член калиевого канала, потенциал-зависимого, связанного с shal подсемейства, члены которого образуют активируемые напряжением каналы ионов калия А-типа и играют важную роль в фазе реполяризации потенциала действия. Этот член опосредует быстро инактивирующийся выходящий калиевый ток A-типа, который не находится под контролем N-конца, как в каналах шейкер.[7]

Взаимодействия

KCND2 был показан взаимодействовать с участием FLNC.[9]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000184408 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000060882 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Чжу XR, Вульф А., Шварц М., Исбрандт Д., Понгс О. (декабрь 1999 г.). «Характеристика человеческого Kv4.2, опосредующего быстро инактивирующийся переходный процесс, чувствительный к напряжению K + ток». Рецепторы Каналы. 6 (5): 387–400. PMID  10551270.
  6. ^ Гутман Г.А., Чанди К.Г., Гриссмер С., Лаздунски М., Маккиннон Д., Пардо Л.А., Робертсон Г.А., Руди Б., Сангинетти М.С., Штумер В., Ван X (декабрь 2005 г.). "Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные отношения потенциалзависимых калиевых каналов". Pharmacol Rev. 57 (4): 473–508. Дои:10.1124 / пр.57.4.10. PMID  16382104. S2CID  219195192.
  7. ^ а б "Ген Entrez: потенциал-зависимый канал KCND2, родственное Shal подсемейство, член 2".
  8. ^ Oudit GY, Kassiri Z, Sah R, Ramirez RJ, Zobel C, Backx PH (май 2001 г.). «Молекулярная физиология сердечного транзиторного выходящего калиевого тока (I (to)) в нормальном и больном миокарде». J. Mol. Cell. Кардиол. 33 (5): 851–872. Дои:10.1006 / jmcc.2001.1376. PMID  11343410. S2CID  829154.
  9. ^ Петрекка, К; Miller D M; Шрайер А. (декабрь 2000 г.). «Локализация и повышенная плотность тока калиевого канала Kv4.2 за счет взаимодействия с актин-связывающим белком филамин». J. Neurosci. 20 (23): 8736–44. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.20-23-08736.2000. ЧВК  6773047. PMID  11102480.

дальнейшее чтение

внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.