KCNV2 - KCNV2
Подсемейство калиевых потенциалзависимых каналов V член 2 это белок что у людей кодируется KCNV2 ген.[5][6] В белок кодируется этим геном потенциалзависимый калиевый канал субъединица.[5][6]{
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000168263 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000047298 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Отчич Н., Раес А., Ван Хорик Д., Снайдерс Д. Д. (июнь 2002 г.). «Обязательная гетеротетрамеризация трех ранее не охарактеризованных альфа-субъединиц Kv-канала, идентифицированных в геноме человека». Proc Natl Acad Sci U S A. 99 (12): 7986–91. Дои:10.1073 / pnas.122617999. ЧВК 123007. PMID 12060745.
- ^ а б Гутман Г.А., Чанди К.Г., Гриссмер С., Лаздунски М., Маккиннон Д., Пардо Л.А., Робертсон Г.А., Руди Б., Сангинетти М.С., Штумер В., Ван X (декабрь 2005 г.). "Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные отношения потенциалзависимых калиевых каналов". Pharmacol Rev. 57 (4): 473–508. Дои:10.1124 / пр.57.4.10. PMID 16382104. S2CID 219195192.
дальнейшее чтение
- Wu H, Cowing JA, Michaelides M, et al. (2006). «Мутации в гене KCNV2, кодирующем субъединицу потенциал-зависимого калиевого канала, вызывают у людей колбочковую дистрофию со сверхнормальной палочковой электроретинограммой». Являюсь. J. Hum. Genet. 79 (3): 574–9. Дои:10.1086/507568. ЧВК 1559534. PMID 16909397.
- Бен Салах S; Kamei S; Сенечхал А; и другие. (2008). «Новые мутации KCNV2 при дистрофии колбочек при сверхнормальной стержневой электроретинограмме». Являюсь. J. Ophthalmol. 145 (6): 1099–106. Дои:10.1016 / j.ajo.2008.02.004. PMID 18400204.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Balijepalli RC, Delisle BP, Balijepalli SY, et al. (2007). «Kv11.1 (ERG1) K + каналы локализуются в мембранах, обогащенных холестерином и сфинголипидами, и модулируются мембранным холестерином». Каналы (Остин). 1 (4): 263–72. Дои:10.4161 / chan.4946. PMID 18708743.
- Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK и др. (2002). «Анализ экспрессируемой последовательности меток сетчатки глаза человека для проекта NEIBank: ретбиндин, обильная, новая кДНК сетчатки и альтернативный сплайсинг других транскриптов гена, предпочтительных для сетчатки». Мол. Vis. 8: 196–204. PMID 12107411.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Тиагалингам С., Макги Т.Л., Велебер Р.Г. и др. (2007). «Новые мутации в гене KCNV2 у пациентов с дистрофией колбочек и сверхнормальной электроретинограммой стержня». Офтальмологический генет. 28 (3): 135–42. Дои:10.1080/13816810701503681. PMID 17896311. S2CID 6288000.
- Хамфрей С.Дж., Оливер К., Хант А.Р. и др. (2004). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 9 человека». Природа. 429 (6990): 369–74. Дои:10.1038 / природа02465. ЧВК 2734081. PMID 15164053.
- Виссинджер Б., Дангел С., Джэгле Х. и др. (2008). «Дистрофия конуса со сверхнормальным ответом палочек строго связана с мутациями в KCNV2». Вкладывать деньги. Офтальмол. Vis. Наука. 49 (2): 751–7. Дои:10.1167 / iovs.07-0471. PMID 18235024.
внешняя ссылка
- Kv8.2 + Калий + Канал в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- KCNV2 + белок, + человеческий в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
 | Этот мембранный белок –Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |