ROMK - Википедия - ROMK

KCNJ1
Идентификаторы
Псевдонимы	KCNJ1, KIR1.1, ROMK, ROMK1, калиевый потенциал-зависимый канал, подсемейство J, член 1, калиевый канал, выпрямляющий внутрь подсемейство, J, член 1
Внешние идентификаторы	OMIM: 600359 MGI: 1927248 ГомолоГен: 56764 Генные карты: KCNJ1
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 11 (человек)
Конец	128,867,373 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 9 (мышь)
Конец	32,399,197 бп
Генная онтология
Молекулярная функция	• связывание нуклеотидов; • активность потенциалзависимого ионного канала; • связывание фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата; • активность калиевого канала внутреннего выпрямителя; • Связывание АТФ; • АТФ-активированная активность внутреннего выпрямительного калиевого канала;
Сотовый компонент	• неотъемлемый компонент мембраны; • мембрана; • комплекс потенциалозависимых калиевых каналов; • клеточная мембрана;
Биологический процесс	• выделение; • регуляция трансмембранного транспорта ионов; • ионный транспорт; • транспорт ионов калия; • импорт иона калия через плазматическую мембрану;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	3758
	56379
	ENSG00000151704
	ENSMUSG00000041248
	P48048
	O88335
	NM_153767; NM_000220; NM_153764; NM_153765; NM_153766
	NM_001168354; NM_019659
	NP_000211; NP_722448; NP_722449; NP_722450; NP_722451
	NP_001161826; NP_062633
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

В почечный наружный мозговой калиевый канал (ROMK) является АТФ-зависимым калиевый канал (K_ir1.1), который переносит калий из клеток. Он играет важную роль в переработке калия в толстая восходящая конечность (TAL) и калий секреция в кортикальный собирательный проток (ПЗС) нефрон. У человека ROMK кодируется KCNJ1 (калиевый внутрь-выпрямляющий канал, подсемейство J, член 1) ген.^[5]^[6]^[7] Для этого гена было обнаружено множество вариантов транскриптов, кодирующих разные изоформы.^[8]

Функция

Калиевые каналы присутствуют в большинстве клеток млекопитающих, где они участвуют в широком диапазоне физиологических реакций. Белок, кодируемый этим геном, является интегральным мембранным белком и внутренний выпрямитель типа калиевый канал. Это тормозится внутренними АТФ и, вероятно, играет важную роль в гомеостазе калия. Кодируемый белок имеет большую тенденцию пропускать калий в клетку, а не из клетки (отсюда и термин «внутреннее выпрямление»).^[8] ROMK был идентифицирован как порообразующий компонент митохондриальный АТФ-чувствительный калий (митоК_АТФ ) канал, который, как известно, играет важную роль в кардиозащита против ишемико-реперфузионное повреждение в сердце^[9] а также в защите от повреждение головного мозга, вызванное гипоксией из Инсульт или другой ишемический атаки.

Klotho это бета-глюкуронидаза -подобный фермент, активирующий ROMK за счет удаления сиаловая кислота.^[10]^[11]

Клиническое значение

Мутации в этом гене были связаны с антенатальным Синдром Барттера, для которого характерны солевое истощение, гипокалиемический алкалоз, гиперкальциурия и низкое кровяное давление.^[8]

Роль в гипокалиемии и дефиците магния

Каналы ROMK ингибируются магнием в нормальном физиологическом состоянии нефрона. При состояниях гипокалиемии (состояние дефицита калия) сопутствующий дефицит магния приводит к состоянию гипокалиемии, которое может быть труднее исправить с помощью одного восполнения калия. Это может быть напрямую связано с уменьшением подавления выходящего тока калия в состояниях с низким содержанием магния. И наоборот, дефицит магния сам по себе вряд ли вызовет состояние гипокалиемии.^[12]

дальнейшее чтение

О'Коннелл А.Д., Ленг К., Донг К., МакГрегор Г.Г., Гибиш Г., Хеберт С.К. (июль 2005 г.). "Регулируемый фосфорилированием сигнал удержания эндоплазматического ретикулума в почечном внешнемедуллярном K + канале (ROMK)". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 102 (28): 9954–9. Дои:10.1073 / pnas.0504332102. ЧВК 1175014. PMID 15987778.
Кубо Ю., Адельман Дж. П., Клэпхэм Д. Е., Ян Л. Я., Каршин А., Курачи Ю., Лаздунски М., Николс К. Г., Сейно С., Ванденберг, Калифорния (декабрь 2005 г.). «Международный союз фармакологии. LIV. Номенклатура и молекулярные отношения внутренне выпрямляющих калиевых каналов». Фармакологические обзоры. 57 (4): 509–26. Дои:10.1124 / пр.57.4.11. PMID 16382105. S2CID 11588492.
Brochard K, Boyer O, Blanchard A, Loirat C, Niaudet P, Macher MA, Deschenes G, Bensman A, Decramer S, Cochat P, Morin D, Broux F, Caillez M, Guyot C, Novo R, Jeunemaître X, Vargas- Пуссоу Р. (май 2009 г.). «Фенотип-генотип в антенатальном и неонатальном вариантах синдрома Барттера». Нефрология, Диализ, Трансплантация. 24 (5): 1455–64. Дои:10.1093 / ndt / gfn689. PMID 19096086.
Ли Дж. Р., Ши Р. К. (март 2009 г.). «Структурные изменения в цитоплазматической поре канала Kir1.1 во время pHi-gating, исследованного FRET». Журнал биомедицинских наук. 16 (1): 29. Дои:10.1186/1423-0127-16-29. ЧВК 2672938. PMID 19272129.
Нусинг Р.М., Панталоне Ф., Грёне Х.Дж., Сейберт Х.В., Вегманн М. (июнь 2005 г.). «Экспрессия калиевого канала ROMK в почках взрослого и плода человека». Гистохимия и клеточная биология. 123 (6): 553–9. Дои:10.1007 / s00418-004-0742-5. PMID 15895241. S2CID 24421285.
Чо Дж. Т., Гуай-Вудфорд Л. М. (февраль 2003 г.). «Гетерозиготные мутации гена Kir 1.1 (ROMK) при антенатальном синдроме Барттера, проявляющемся преходящей гиперкалиемией, переходящей в доброкачественное течение». Журнал корейской медицинской науки. 18 (1): 65–8. Дои:10.3346 / jkms.2003.18.1.65. ЧВК 3055000. PMID 12589089.
Джи В., Фу Дж.Н., О'Роак Б.Дж., Чжао Х., Ларсон М.Г., Саймон Д.Б., Ньютон-Чех С., Стейт М.В., Леви Д., Лифтон Р.П. (май 2008 г.). «Редкие независимые мутации в генах обработки почечной соли способствуют изменению артериального давления». Природа Генетика. 40 (5): 592–599. Дои:10,1038 / нг.118. ЧВК 3766631. PMID 18391953.
Nozu K, Fu XJ, Kaito H, Kanda K, Yokoyama N, Przybyslaw Krol R, Nakajima T., Kajiyama M, Iijima K, Matsuo M (август 2007 г.). «Новая мутация в KCNJ1 в случае синдрома Барттера, диагностированного как псевдогипоальдостеронизм» (PDF). Детская нефрология. 22 (8): 1219–23. Дои:10.1007 / s00467-007-0468-4. PMID 17401586. S2CID 36736809.
Лин Д., Камстег Э.Д., Чжан И, Джин И, Стерлинг Х, Юэ П, Роос М., Даффилд А., Спенсер Дж., Каплан М., Ван У.Х. (март 2008 г.). «Экспрессия белка CD63 тетраспана активирует протеин-тирозинкиназу (PTK) и усиливает индуцированное PTK ингибирование каналов ROMK». Журнал биологической химии. 283 (12): 7674–81. Дои:10.1074 / jbc.M705574200. PMID 18211905.
Ван Х.Р., Лю З., Хуан С.Л. (август 2008 г.). «Домены киназы WNK1 в регуляции ROMK1». Американский журнал физиологии. Почечная физиология. 295 (2): F438–45. Дои:10.1152 / ajprenal.90287.2008. ЧВК 2519181. PMID 18550644.
Ю Ди, Ким Б., Кампо С., Нэнси Л., Кинг А., Мауё Д., Веллинг, Пенсильвания (июнь 2003 г.). «Экспрессия канала ROMK (Kir 1.1) на клеточной поверхности регулируется киназой, индуцированной альдостероном, SGK-1 и протеинкиназой A». Журнал биологической химии. 278 (25): 23066–75. Дои:10.1074 / jbc.M212301200. PMID 12684516.
Ча СК, Ху М.К., Куросу Х., Куро-о М., Мо О, Хуанг С.Л. (июль 2009 г.). «Регулирование почечного наружного мозгового канала калия и почечная экскреция K (+) с помощью Klotho». Молекулярная фармакология. 76 (1): 38–46. Дои:10.1124 / моль 109.055780. ЧВК 2701452. PMID 19349416.
Наназашвили М, Ли Х, Палмер Л.Г., Уолтерс Д.Е., Саккин Х. (2007). «Перемещение заслонки pH внутреннего выпрямительного канала Кир1.1». каналы. 1 (1): 21–8. Дои:10.4161 / chan.3707. PMID 19170254.
Лю З., Ван Х. Р., Хуанг С. Л. (май 2009 г.). «Регулирование канала ROMK и гомеостаза K + с помощью почечно-специфической киназы WNK1». Журнал биологической химии. 284 (18): 12198–206. Дои:10.1074 / jbc.M806551200. ЧВК 2673288. PMID 19244242.
Ю Д., Флэгг Т.П., Олсен О., Рагурам В., Фоскетт Дж. К., Веллинг, Пенсильвания (февраль 2004 г.). "Сборка и передача мультипротеинового комплекса каналов ROMK (Kir 1.1) посредством PDZ взаимодействий". Журнал биологической химии. 279 (8): 6863–73. Дои:10.1074 / jbc.M311599200. PMID 14604981.
Tobin MD, Tomaszewski M, Braund PS, Hajat C, Raleigh SM, Palmer TM, Caulfield M, Burton PR, Samani NJ (июнь 2008 г.). «Общие варианты генов, лежащих в основе моногенной гипертензии, гипотензии и артериального давления в общей популяции». Гипертония. 51 (6): 1658–64. Дои:10.1161 / ГИПЕРТЕНЗИЯAHA.108.112664. PMID 18443236.
Хэ Г, Ван Х. Р., Хуанг С. К., Хуанг С. Л. (апрель 2007 г.). «Интерсектин связывает киназы WNK с эндоцитозом ROMK1». Журнал клинических исследований. 117 (4): 1078–87. Дои:10.1172 / JCI30087. ЧВК 1821066. PMID 17380208.
Мурти М., Коп Дж., О'Шонесси К.М. (октябрь 2008 г.). «Кислотный мотив WNK4 имеет решающее значение для его взаимодействия с K-каналом ROMK». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 375 (4): 651–4. Дои:10.1016 / j.bbrc.2008.08.076. PMID 18755144.
Лазрак А., Лю З., Хуанг С.Л. (январь 2006 г.). «Антагонистическая регуляция ROMK с помощью длинных и специфичных для почек изоформ WNK1». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (5): 1615–20. Дои:10.1073 / pnas.0510609103. ЧВК 1360592. PMID 16428287.
Веллинг П.А., Хо К. (октябрь 2009 г.). «Исчерпывающий справочник по калиевому каналу ROMK: форма и функции в здоровье и болезни». Американский журнал физиологии. Почечная физиология. 297 (4): F849–63. Дои:10.1152 / айпренал.00181.2009. ЧВК 2775575. PMID 19458126.

внешняя ссылка

ROMK1 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Страница терминологии NDI

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000151704 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000041248 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid7680431-5] Хо К., Николс К.Г., Ледерер В.Дж., Литтон Дж., Василев П.М., Каназирска М.В., Хеберт С.К. (март 1993 г.). «Клонирование и экспрессия внутренне выпрямляющего АТФ-регулируемого калиевого канала». Природа. 362 (6415): 31–8. Дои:10.1038 / 362031a0. PMID 7680431. S2CID 4332298.

[pmid8190102-6] Яно Х., Филипсон Л. Х., Куглер Дж. Л., Токуяма Ю., Дэвис Е. М., Ле Бо М. М., Нельсон Д. Д., Белл Г. И., Такеда Дж. (Май 1994 г.). «Альтернативный сплайсинг человеческой внутренне выпрямляющей мРНК ROMK1 K + канала». Молекулярная фармакология. 45 (5): 854–60. PMID 8190102.

[pmid16382105-7] Кубо Ю., Адельман Дж. П., Клэпхэм Д. Е., Ян Л. Я., Каршин А., Курачи Ю., Лаздунски М., Николс К. Г., Сейно С., Ванденберг, Калифорния (декабрь 2005 г.). «Международный союз фармакологии. LIV. Номенклатура и молекулярные отношения внутренне выпрямляющих калиевых каналов». Фармакологические обзоры. 57 (4): 509–26. Дои:10.1124 / пр.57.4.11. PMID 16382105. S2CID 11588492.

[entrez-8] а ^б ^c "Entrez Gene: внутренний канал выпрямления калия".

[mitoKATP-9] Фостер Д. Б., Хо А. С., Ракер Дж., Гарлид А. О., Чен Л., Сидор А., Гарлид К. Д., О'Рурк Б. (август 2012 г.). «Митохондриальный канал ROMK является молекулярным компонентом mitoK (АТФ)». Циркуляционные исследования. 111 (4): 446–54. Дои:10.1161 / circresaha.112.266445. ЧВК 3560389. PMID 22811560.

[pmid18606998-10] Ча СК, Ортега Б., Куросу Х., Розенблатт К.П., Куро-О М., Хуанг С.Л. (2008). «Удаление сиаловой кислоты с участием Klotho вызывает удержание на клеточной поверхности канала TRPV5 посредством связывания с галектином-1». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 105 (28): 9805–9810. Дои:10.1073 / pnas.0803223105. ЧВК 2474477. PMID 18606998.

[pmid20375979-11] Хуанг CL (2010). «Регулирование ионных каналов секретируемым Klotho: механизмы и последствия». Kidney International. 77 (10): 855–860. Дои:10.1038 / ки.2010.73. PMID 20375979.

[12] Хуанг, Чжоу-Лонг; Куо, Элизабет (2007). «Механизм гипокалиемии при дефиците магния». Журнал Американского общества нефрологов. 18 (10): 2649–2652. Дои:10.1681 / asn.2007070792. PMID 17804670.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]