Саркома Капоши - Википедия - Kaposis sarcoma

Саркома Капоши, множественная геморрагическая саркома
Другие именаСаркома Капоши
Саркома Капоша 01.jpg
Саркома Капоши. Характерные пурпурные поражения на носу у ВИЧ-инфицированных женщин.[1]
Произношение
СпециальностьОнкология
СимптомыФиолетовый цветные поражения кожи[4]
ТипыКлассический, эндемический, связанный с иммуносупрессивной терапией, эпидемический[4][5]
Факторы рискаВирус герпеса человека 8 (HHV8), плохая иммунная функция[4][6]
Диагностический методБиопсия ткани, медицинская визуализация[6][4]
Дифференциальная диагностикаСиндром синего резинового пузыря невуса, пиогенная гранулема, меланоцитарные невусы, меланома[6]
УходХирургия, химиотерапия, радиационная терапия, биологическая терапия[4]
Частота42000 (новых дел, 2018)[7]
Летальные исходы20,000 (2018)[7]

Саркома Капоши (KS) является разновидностью рак которые могут образовывать массы в кожа, лимфатический узел, или другой органы.[4] Поражения кожи обычно фиолетовый в цвете.[4] Они могут встречаться единично, на ограниченной территории или иметь широкое распространение.[8] Оно может ухудшаться постепенно или быстро.[6] Поражения могут быть плоскими или приподнятыми.[6] Вирус герпеса человека 8 (HHV8) обнаруживается в поражениях всех пораженных.[4] Факторы риска включают: плохая иммунная функция в результате болезни или приема определенных лекарств, и хроническая лимфедема.[4][6]

Описаны четыре подтипа: классический, эндемический, связанный с иммуносупрессивной терапией и эпидемический.[4] Классический СК имеет тенденцию поражать мужчин старшего возраста, замедлять рост и поражать ноги.[4] Эндемический СК встречается у молодых взрослых мужчин в Африке и может быть более агрессивным.[4] Связанный с иммуносупрессивной терапией СК обычно возникает у людей, следующих трансплантация органов и в основном поражает кожу.[4] Эпидемический СК возникает у людей с СПИД и могут быть затронуты многие части тела.[4] Диагноз ставится биопсия ткани в то время как степень заболевания может быть определена медицинская визуализация.[4][6]

Лечение зависит от подтипа, будь то локализованное или широко распространенное состояние, а также от иммунной функции человека.[6] Локализованные поражения кожи можно лечить хирургическим путем, инъекциями химиотерапия в поражение, или радиационная терапия.[6] Распространенное заболевание можно лечить химиотерапией или биологическая терапия.[6][4] У людей с ВИЧ / СПИДом высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ) предотвращает и часто лечит СК.[9] В некоторых случаях может потребоваться дополнительная химиотерапия.[9] При широко распространенном заболевании может наступить смерть.[6]

Заболевание относительно часто встречается у людей с ВИЧ / СПИДом после трансплантации органов по состоянию на 2017 год.[6][9] Это может затронуть более 35% людей со СПИДом.[10] Впервые он был описан Мориц Капоши в 1872 г.[8][11] Он стал более широко известен как один из СПИД-определяющие заболевания в 1980-е гг.[8] Вирус, связанный с этим раком, был открыт в 1994 году.[8][12]

Признаки и симптомы

KS поражения узелки или пятна, которые могут быть красными, пурпурными, коричневыми или черными и обычно папулезный.

Обычно они находятся на коже, но распространяются в других местах, особенно во рту, желудочно-кишечный тракт и дыхательные пути. Рост может варьироваться от очень медленного до очень быстрого и связан со значительными смертность и болезненность.[13]

Поражения безболезненны, но становятся косметически уродливыми или разрушающими органы.[14]

Кожа

Пример саркомы Капоши
Патч стадия саркомы Капоши. Пятна и бляшки неправильной формы от красного до коричневатого цвета.[15]

Обычно пораженные области включают нижние конечности, спина, лицо, рот и гениталии. Поражения обычно такие, как описано выше, но иногда могут быть бляшка -подобные (часто на подошвах ног) или даже вовлеченные в разрушение кожи в результате грибковые поражения Сопутствующий отек может быть как из-за местного воспаление или же лимфатический отек (препятствие локальному лимфатические сосуды поражением). Поражения кожи могут быть очень уродливыми для больного и стать причиной многих психосоциальных патологий.

Рот

An ВИЧ -положительный человек с поражением саркомы Капоши с вышележащим кандидоз инфекция во рту

Ротовая полость поражается примерно в 30% случаев и является начальной локализацией в 15% связанных со СПИДом СК. Во рту твердое небо наиболее часто поражается, затем следует десны.[16] Поражения во рту могут быть легко повреждены жеванием и кровотечением или вторичной инфекцией и даже мешают есть или говорить.

Желудочно-кишечный тракт

Вовлечение может быть обычным для пациентов с СК, связанным с трансплантатом или СПИДом, и может происходить при отсутствии поражения кожи. Поражения желудочно-кишечного тракта могут не проявляться или вызывать потерю веса, боль, тошноту / рвоту, понос, кровотечение (либо рвота кровью, либо ее прохождение с дефекацией), нарушение всасывания, или же кишечная непроходимость.[17]

Дыхательные пути

Поражение дыхательных путей может проявляться одышкой, высокая температура, кашель, кровохарканье или боль в груди, или как случайная находка на рентгенограмма грудной клетки.[18] Диагноз обычно подтверждается бронхоскопия, когда очаги поражения видны непосредственно и часто проходят биопсию. Саркома легкого Капоши имеет неблагоприятный прогноз.

Причина

Вирус герпеса, связанный с саркомой Капоши (KSHV), также называемый HHV-8, присутствует почти в 100% поражений саркомы Капоши, связанных с ВИЧ, классических, эндемических или ятрогенный.[19] КШВ кодирует онкогены, микроРНК и кольцевые РНК которые способствуют пролиферации раковых клеток и ускользанию от иммунной системы.

Передача инфекции

В Европе и Северной Америке KSHV передается через слюну. Таким образом, поцелуй является теоретическим фактором риска передачи инфекции. Более высокий уровень передачи инфекции среди геев и бисексуальных мужчин был приписан «глубоким поцелуям» сексуальных партнеров с KSHV.[20] Другая альтернативная теория предполагает, что использование слюны в качестве сексуальной смазки может быть основным путем передачи. Разумный совет - при необходимости использовать коммерческие лубриканты и избегать глубоких поцелуев с партнерами, инфицированными KSHV или чей статус неизвестен.

KSHV также передается при трансплантации органов.[21] и переливание крови.[22] Тестирование на вирус перед этими процедурами может эффективно ограничить ятрогенную передачу.

Патология

Микрофотография саркомы Капоши с характерными веретенообразными клетками, высокой васкуляризацией и внутриклеточными гиалиновыми шариками. H&E пятно.

Несмотря на свое название, в целом это не считается настоящим саркома,[23][24] которая является опухолью, возникающей из мезенхимальная ткань. В гистогенез КС остается спорным.[25] KS может возникнуть как рак из лимфатический эндотелий[26] и образует сосудистые каналы, которые заполняются кровяными тельцами, придавая опухоли характерный вид синяка. Белки KSHV равномерно обнаруживаются в раковых клетках KS.

Поражения СК содержат опухоль клетки с характерной аномальной удлиненной формой, называемой веретенообразные клетки. Наиболее типичным признаком саркомы Капоши является наличие веретеновидных клеток, образующих щели, содержащие эритроциты. Митотическая активность умеренная, плеоморфизм обычно отсутствует.[27] Опухоль сильно сосудистый, содержащий аномально плотные и неправильные кровеносные сосуды, которые пропускают эритроциты в окружающие ткани и придают опухоли темный цвет. Воспаление вокруг опухоли может возникнуть опухоль и боль. Разного размера PAS положительные гиалиновые тельца часто видны в цитоплазме, а иногда и вне клетки.

Клетки веретена саркомы Капоши дифференцируются в сторону эндотелиальные клетки, вероятно, из лимфатический сосуд а не происхождения кровеносных сосудов.[28] Последовательный иммунореактивность за Подопланин поддерживает лимфатический характер поражения.

  • Микрофотография мыса в саркоме Капоши в стадии заплатки. Расширенные сосудистые каналы неправильной формы окружают уже существующий сосуд.[15]

  • Микрофотография стадии налета с причудливыми сосудами, рассекающими верхнюю часть дермы. Наблюдается экстравазация эритроцитов и пигментация гемосидерина.[15]

  • Микрофотография стадии опухоли. Четко очерченная веретено-клеточная опухоль. Эритроциты располагаются внутри плохо очерченных щелевидных сосудистых пространств.[15]

Дифференциальный диагноз саркомы Капоши

Источник:[29]

  1. Naevus
  2. Гистиоцитома
  3. Криптококкоз
  4. Гистоплазмоз
  5. Лейшманиоз
  6. Пневмоцистные поражения
  7. Дерматофитии
  8. Ангиома
  9. Бациллярный ангиоматоз
  10. Пиогенная гранулема
  11. Меланома

Диагностика

Хотя СК можно заподозрить на основании появления поражений и факторов риска пациента, точный диагноз может быть поставлен только биопсия и микроскопическое исследование. Обнаружение белка KSHV LANA в опухолевых клетках подтверждает диагноз.

В дифференциальной диагностике артериовенозные мальформации, пиогенная гранулема и другие сосудистые пролиферации можно микроскопически спутать с KS.[30]

Классификация

HHV-8 отвечает за все разновидности КС. С тех пор, как Мориц Капоши впервые описал этот рак, заболевание было зарегистрировано в пяти отдельных клинических условиях с различными проявлениями, эпидемиологией и прогнозами.[31]:599 Все эти формы инфицированы КШВ и являются разными проявлениями одного и того же заболевания, но имеют различную клиническую агрессивность, прогноз и лечение.

  • Классическая саркома Капоши чаще всего проявляется рано на пальцах ног и подошвах в виде красноватых, фиолетовых или голубовато-черных пятен и пятен, которые распространяются и сливаются, образуя узелки или бляшки.[31]:599 У небольшого процента этих пациентов могут быть висцеральные поражения. В большинстве случаев лечение предполагает хирургическое удаление очага поражения. Заболевание, как правило, протекает вяло и хронически, от него страдают пожилые мужчины. Средиземноморье регион, арабские страны[32] или из Восточноевропейский спуск. Страны, граничащие со Средиземноморским бассейном, имеют более высокие показатели инфицирования KSHV / HHV-8, чем остальная часть Европы.[33][34]
  • Эндемичный СК, который имеет два типа. Хотя это может присутствовать во всем мире, оно было первоначально описано позже в молодых Африканский люди, в основном из К югу от Сахары. Этот вариант не относится к ВИЧ инфекционное заболевание[35][36] и является более агрессивным заболеванием, которое широко проникает в кожу.[35][37]
    • Африканская лимфаденопатическая саркома Капоши агрессивен, встречается у детей до 10 лет, проявляется поражением лимфатических узлов, с поражением кожи или без него.[31]:599
    • Африканская кожная саркома Капоши проявляется узловатыми инфильтративными сосудистыми массами на конечностях, в основном у мужчин в возрасте от 20 до 50 лет, и является эндемическим заболеванием в тропической Африке.[31]:599
  • Саркома Капоши, связанная с иммуносупрессией были описаны, но лишь изредка до появления ингибиторы кальциневрина (Такие как циклоспорины, которые являются ингибиторами Т-клетка функция) для пересадить пациентов в 1980-е годы, когда заболеваемость быстро росла. Опухоль возникает либо при трансплантации органа, инфицированного HHV 8, человеку, который не подвергался воздействию вируса, либо когда реципиент трансплантата уже является носителем ранее существовавшей инфекции HHV 8.[38][39] В отличие от классической саркомы Капоши, место расположения более изменчиво.[31]:600
  • СПИД-ассоциированная саркома Капоши обычно проявляется кожным поражения которые начинаются как один или несколько от красного до пурпурно-красного пятна, быстро прогрессирующая папулы, узелки, и бляшки, с пристрастием к голове, спине, шее, туловищу и слизистые оболочки. В более запущенных случаях поражения могут быть обнаружены в желудке и кишечнике, лимфатических узлах и легких.[31]:599 По сравнению с другими формами KS, KS-AIDS стимулировал больший интерес к исследованиям KS, поскольку это было одно из первых заболеваний, связанных с СПИД и впервые описан в 1981 г.[40][41][42] Эта форма СК более чем в 300 раз чаще встречается у больных СПИДом, чем у реципиентов почечного трансплантата. В этом случае HHV 8 передается половым путем среди людей, также подверженных риску заражения ВИЧ-инфекцией, передаваемой половым путем.[43]

Профилактика

Были разработаны анализы крови для выявления антител против KSHV, которые могут использоваться для определения того, подвержен ли человек риску передачи инфекции своему половому партнеру или инфицирован ли орган до трансплантации. Однако эти тесты недоступны, кроме как в качестве инструментов исследования, и, таким образом, скрининг лиц, подверженных риску заражения KSHV, например людей, перенесших трансплантацию, мало.

Уход

Саркома Капоши неизлечима, но часто лечится в течение многих лет. В KS связаны с иммунодефицит или иммуносупрессия, лечение причины дисфункции иммунной системы может замедлить или остановить прогрессирование СК. У 40% или более людей со СПИД-ассоциированной саркомой Капоши поражения Капоши уменьшаются при первом запуске. высокоактивная антиретровирусная терапия (ВААРТ). Поэтому ВААРТ считается краеугольным камнем терапии СПИД-ассоциированной саркомы Капоши. Однако в определенном проценте[нечеткий ] у таких людей саркома Капоши может рецидивировать через несколько лет на ВААРТ, особенно если ВИЧ не подавлен полностью.

Людей с небольшими локальными поражениями часто можно лечить с помощью местных мер, таких как лучевая терапия или криохирургия.[44][45] Слабые данные свидетельствуют о том, что антиретровирусная терапия в сочетании с химиотерапия более эффективен, чем любой из этих двух методов лечения по отдельности.[46] Ограниченные базовые и клинические данные свидетельствуют о том, что актуальные бета-блокаторы, Такие как тимолол, может вызвать регресс локализованных поражений как при классической, так и при ВИЧ-ассоциированной саркоме Капоши.[47][48] В общем, операция не рекомендуется, так как саркома Капоши может появиться по краям раны. Как правило, более распространенное заболевание или заболевание, поражающее внутренние органы, лечат системной терапией с интерферон альфа, липосомальный антрациклины (например, липосомальный доксорубицин или же даунорубицин ), талидомид, или же паклитаксел.[49][50]

Алитретиноин, нанесенный на поражение, может использоваться, когда поражение не улучшается при стандартном лечении ВИЧ / СПИДа, а химиотерапия или лучевая терапия не могут использоваться.[51]

Эпидемиология

С уменьшением уровня смертности среди людей с ВИЧ / СПИДом, получающих новые методы лечения в 1990-х годах, частота и тяжесть эпидемии СК также снизились. Однако число людей, живущих с ВИЧ / СПИДом, в Соединенных Штатах увеличивается, и возможно, что число людей с ассоциированной со СПИДом саркомой Капоши снова вырастет, поскольку эти люди живут дольше с ВИЧ-инфекцией.

Осведомленность

Сообщалось, что только 6% мужчин, практикующих секс с мужчинами, знают, что СК вызывается вирусом, отличным от ВИЧ.[52] Таким образом, сообщество прилагает мало усилий для предотвращения заражения KSHV. Точно так же не проводится систематический скрининг донорских органов.

У людей со СПИДом саркома Капоши считается оппортунистическая инфекция, болезнь, которая может закрепиться в организме, потому что иммунная система был ослаблен. С ростом ВИЧ / СПИД в Африке, где KSHV широко распространен, KS стал наиболее часто регистрируемым раком в некоторых странах.

Из-за того, что они хорошо заметны, внешние поражения иногда являются симптомом СПИДа. Саркома Капоши вошла в известность широкой публике с выходом фильма Филадельфия, в котором главный герой был уволен после того, как его работодатели узнали, что он ВИЧ-инфицирован из-за видимых повреждений. К тому времени, когда появляются поражения СК, вероятно, иммунная система уже сильно ослаблена.

Рекомендации

  1. ^ Песок, М; Песок, Д; Трандорф, К; Paech, V; Altmeyer, P; Бехара, ФГ (4 июня 2010 г.). «Кожные поражения носа». Медицина головы и лица. 6: 7. Дои:10.1186 / 1746-160X-6-7. ЧВК  2903548. PMID  20525327.
  2. ^ Словарь английского языка Коллинза - полный и несокращенный, 12-е издание, 2014 г.. S.v. «Саркома Капоши». Получено 15 августа 2017 г. из http://www.thefreedictionary.com/Kaposi's+sarcoma
  3. ^ Словарь колледжа Рэндом Хаус Кернерман Вебстер. S.v. «Саркома Капоши». Получено 15 августа 2017 г. из http://www.thefreedictionary.com/Kaposi's+sarcoma
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п «Лечение саркомы Капоши». Национальный институт рака. 16 июня 2017.
  5. ^ Шнайдер Дж. В., Диттмер Д. П. (август 2017 г.). «Диагностика и лечение саркомы Капоши». Американский журнал клинической дерматологии. 18 (4): 529–539. Дои:10.1007 / s40257-017-0270-4. ЧВК  5509489. PMID  28324233.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Шварц Р.А., Микали Г., Наска М.Р., Скудери Л. (август 2008 г.). «Саркома Капоши: постоянная загадка». Журнал Американской академии дерматологии. 59 (2): 179–206, викторина 207–8. Дои:10.1016 / j.jaad.2008.05.001. PMID  18638627.
  7. ^ а б Глобальная обсерватория рака (2019). «Саркома Капоши» (PDF). Получено 14 марта 2020.
  8. ^ а б c d «Лечение саркомы Капоши». Национальный институт рака. 1 октября 2015 г.. Получено 18 декабря 2017.
  9. ^ а б c Хоффманн С, Сабрански М, Эссер С (2017). «ВИЧ-ассоциированная саркома Капоши». Онкологические исследования и лечение. 40 (3): 94–98. Дои:10.1159/000455971. PMID  28259888. S2CID  9700628.
  10. ^ Ферри, Фред Ф. (2017). Электронная книга Ferri's Clinical Advisor 2018: 5 книг в 1. Elsevier Health Sciences. п. 735. ISBN  9780323529570.
  11. ^ Капоши, М. (1872). «Идиопатический множественный Пигментарком дер Га». Архив дерматологии и сифилиса. 4 (2): 265–273. Дои:10.1007 / BF01830024. S2CID  31438763.
  12. ^ Чанг Й., Сезарман Э., Пессин М.С., Ли Ф., Калпеппер Дж., Ноулз Д.М., Мур П.С. (декабрь 1994 г.). «Идентификация последовательностей ДНК, подобных герпесвирусу, в СПИД-ассоциированной саркоме Капоши». Наука. 266 (5192): 1865–9. Bibcode:1994Наука ... 266.1865C. Дои:10.1126 / science.7997879. PMID  7997879.
  13. ^ Дезубе Б.Дж. (октябрь 1996 г.). «Клинические проявления и естественная история саркомы Капоши, связанной со СПИДом». Гематологические / онкологические клиники Северной Америки. 10 (5): 1023–9. Дои:10.1016 / S0889-8588 (05) 70382-8. PMID  8880194.
  14. ^ «Саркома Капоши». Цикопедический медицинский словарь Табера. Компания F. A. Davis. 21: 1256. 2009.
  15. ^ а б c d Сойер, Х. Питер; Якоб, Лена; Мецлер, Гизела; Чен, Ко-Мин; Гарбе, Клаус (2011). «Саркома Капоши, не связанная со СПИДом: клинические особенности и результаты лечения». PLOS ONE. 6 (4): e18397. Bibcode:2011PLoSO ... 618397J. Дои:10.1371 / journal.pone.0018397. ISSN  1932-6203. ЧВК  3075253. PMID  21533260.
  16. ^ Николс С.М., Флейц С.М., Хикс М.Дж. (ноябрь 1993 г.). «Лечение поражений Капоши у ВИЧ-инфицированного пациента». Журнал Американской стоматологической ассоциации. 124 (11): 78–84. Дои:10.14219 / jada.archive.1993.0231. PMID  8227776. Архивировано из оригинал на 2007-09-29. Получено 2007-06-11.
  17. ^ Данциг Дж. Б., Брандт Л. Дж., Рейнус Дж. Ф., Кляйн Р. С. (июнь 1991 г.). «Злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта у больных СПИДом». Американский журнал гастроэнтерологии. 86 (6): 715–8. PMID  2038993.
  18. ^ Гарай С.М., Беленко М., Фаззини Э., Шинелла Р. (январь 1987 г.). «Легочные проявления саркомы Капоши». Грудь. 91 (1): 39–43. Дои:10.1378 / сундук.91.1.39. PMID  3792084. S2CID  41623543.
  19. ^ Аблаши Д.В., Чатлинн Л.Г., Уитман Дж. Э., Сезарман Э. (июль 2002 г.). «Спектр заболеваний, связанных с вирусом герпеса, связанным с саркомой Капоши, или вирусом герпеса человека 8». Обзоры клинической микробиологии. 15 (3): 439–64. Дои:10.1128 / cmr.15.3.439-464.2002. ЧВК  118087. PMID  12097251.
  20. ^ Паук Дж, Хуанг М.Л., Броди С.Дж., Уолд А., Коэль Д.М., Шакер Т., Селум С., Селке С., Кори Л. (ноябрь 2000 г.). «Выделение из слизистой оболочки вируса герпеса человека 8 у мужчин». Медицинский журнал Новой Англии. 343 (19): 1369–77. Дои:10.1056 / NEJM200011093431904. PMID  11070101.
  21. ^ Parravicini C, Olsen SJ, Capra M, Poli F, Sirchia G, Gao SJ, Berti E, Nocera A, Rossi E, Bestetti G, Pizzuto M, Galli M, Moroni M, Moore PS, Corbellino M (октябрь 1997 г.). «Риск передачи вируса герпеса, ассоциированного с саркомой Капоши, от донорских аллотрансплантатов среди итальянских пациентов с саркомой Капоши после трансплантации». Кровь. 90 (7): 2826–9. PMID  9326251.
  22. ^ Хладик В., Доллард С.К., Мермин Дж., Фаулкс А.Л., Даунинг Р., Амин М.М., Банаге Ф., Нзаро Е., Катааха П., Дондеро Т.Дж., Пеллетт П.Е., Лакриц Е.М. (сентябрь 2006 г.). «Передача вируса герпеса человека 8 при переливании крови». Медицинский журнал Новой Англии. 355 (13): 1331–8. Дои:10.1056 / NEJMoa055009. PMID  17005950.
  23. ^ Гроб JM, Hughes SH, Varmus HE (1997). Ретровирусы. Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор. ISBN  978-0-87969-571-2.
  24. ^ Ensoli B, Sirianni MC (1998). «Патогенез саркомы Капоши: связь между иммунологией и биологией опухолей». Критические обзоры онкогенеза. 9 (2): 107–24. Дои:10.1615 / CritRevOncog.v9.i2.20. PMID  9973245.
  25. ^ Гурзу С., Чортеа Д., Мунтяну Т., Кезди-Захария И., Юнг И. (2008). «Переход от мезенхимы к эндотелию при саркоме Капоши: гистогенетическая гипотеза, основанная на серии случаев и обзоре литературы». PLOS ONE. 8 (8): e71530. Bibcode:2013PLoSO ... 871530G. Дои:10.1371 / journal.pone.0071530. ЧВК  3735554. PMID  23936513.
  26. ^ Бекстед Дж. Х., Вуд Г. С., Флетчер В. (май 1985 г.). «Доказательства происхождения саркомы Капоши из лимфатического эндотелия». Американский журнал патологии. 119 (2): 294–300. ЧВК  1887903. PMID  2986460.
  27. ^ Росай Дж (2011). Хирургическая патология Розай и Акермана (10-е изд.). Мосби. ISBN  978-0-8089-2433-3.
  28. ^ Weninger W и др. «Экспрессия рецептора фактора роста эндотелия сосудов-3 и подпланина предполагает лимфатическое эндотелиальное происхождение опухолевых клеток саркомы Капоши». Лаборатория Инвест. 1999 (79): 243–251.
  29. ^ Гриффитс, Кристофер; Баркер, Джонатан; Блейкер, Таня О .; Чалмерс, Роберт; Кример, Дэниел (4 апреля 2016 г.). Учебник дерматологии Рока (Девятое изд.). п. 31.29. ISBN  9781118441190.
  30. ^ Блюменфельд В. и др. «Дифференциальный диагноз саркомы Капоши». Arch Pathol Lab Med. 1985 (109): 123–127.
  31. ^ а б c d е ж Джеймс В., Бергер Т., Элстон Д. (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. ISBN  978-0-7216-2921-6..
  32. ^ Кумар П. (2011). «Классическая саркома Капоши у арабов - расширение этнической вовлеченности». Журнал исследований рака и терапии. 7 (1): 92–4. Дои:10.4103/0973-1482.80456. PMID  21546753.
  33. ^ Искович Дж, Боффетта П., Винкельманн Р., Бреннан П., Азизи Э. (октябрь 1998 г.). «Классическая саркома Капоши у евреев, живущих в Израиле, 1961–1989: исследование заболеваемости среди населения». СПИД. 12 (15): 2067–72. Дои:10.1097/00002030-199815000-00019. PMID  9814876. S2CID  23848900.
  34. ^ Фениг Э., Бреннер Б., Раковски Э., Лапидот М., Кац А., Сулкес А. (октябрь 1998 г.). «Классическая саркома Капоши: опыт работы в Медицинском центре Рабина в Израиле». Американский журнал клинической онкологии. 21 (5): 498–500. Дои:10.1097/00000421-199810000-00016. PMID  9781608.
  35. ^ а б Кук-Мозаффари П., Ньютон Р., Берал В., Буркитт Д. П. (декабрь 1998 г.). «Географическое распространение саркомы Капоши и лимфом в Африке до эпидемии СПИДа». Британский журнал рака. 78 (11): 1521–8. Дои:10.1038 / bjc.1998.717. ЧВК  2063225. PMID  9836488.
  36. ^ Олсен SJ, Чанг Y, Мур PS, Биггар RJ, Melbye M (октябрь 1998). «Повышение серологической распространенности герпесвируса, связанного с саркомой Капоши, с возрастом в регионе с высокой степенью эндемичности саркомы Капоши, Замбия, в 1985 году». СПИД. 12 (14): 1921–5. Дои:10.1097/00002030-199814000-00024. PMID  9792393. S2CID  1734745.
  37. ^ Олсен SJ, Чанг Y, Мур PS, Биггар RJ, Melbye M (октябрь 1998). «Повышение серологической распространенности герпесвируса, связанного с саркомой Капоши, с возрастом в регионе с высокой степенью эндемичности саркомы Капоши, Замбия, в 1985 году». СПИД. 12 (14): 1921–5. Дои:10.1097/00002030-199814000-00024. PMID  9792393. S2CID  1734745.
  38. ^ Куниби В., Аль-Фурайх О., Альмешари К., Лин С.Ф., Сан Р., Хестон Л., Росс Д., Ригсби М., Миллер Г. (февраль 1998 г.). «Серологическая ассоциация восьмого вируса герпеса человека с посттрансплантационной саркомой Капоши в Саудовской Аравии». Трансплантация. 65 (4): 583–5. Дои:10.1097/00007890-199802270-00024. PMID  9500639.
  39. ^ Луппи М., Бароцци П., Шульц Т.Ф., Сетти Дж., Стаскус К., Тровато Р., Нарни Ф., Донелли А., Майорана А., Мараска Р., Сандрини С., Торелли Г. (ноябрь 2000 г.). «Отказ костного мозга, связанный с инфекцией вируса герпеса человека 8 после трансплантации». Медицинский журнал Новой Англии. 343 (19): 1378–85. Дои:10.1056 / NEJM200011093431905. PMID  11070102.
  40. ^ Боркович С.П., Шварц Р.А. (декабрь 1981 г.). «Саркома Капоши, присутствующая у гомосексуального мужчины - новое и яркое явление!». Аризона Медицина. 38 (12): 902–4. PMID  7332494.
  41. ^ Hausen HZ (2006). «Радиновирусы». Инфекции, вызывающие рак человека. Вайнхайм: Wiley-VCH.
  42. ^ Драбелл Ф.Г. (2006). «Саркома Капоши и болезни почек». Новые темы в исследованиях рака. Нью-Йорк: Биомедицинские книги Нова.
  43. ^ Берал В., Петерман Т.А., Беркельман Р.Л., Яффе Х.В. (январь 1990 г.). «Саркома Капоши у больных СПИДом: инфекция, передающаяся половым путем?». Ланцет. 335 (8682): 123–8. Дои:10.1016 / 0140-6736 (90) 90001-Л. PMID  1967430. S2CID  35639169.
  44. ^ Tappero JW, Berger TG, Kaplan LD, Volberding PA, Kahn JO (1991). «Криотерапия кожной саркомы Капоши (СК), связанной с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД): испытание фазы II». Журнал синдромов приобретенного иммунодефицита. 4 (9): 839–46. Дои:10.1097/00126334-199109000-00002. PMID  1895204. S2CID  19909703.
  45. ^ Циммерман Э., Кроуфорд П. (декабрь 2012 г.). «Кожная криохирургия». Американский семейный врач. 86 (12): 1118–24. PMID  23316984.
  46. ^ Англемайер А., Агравал А.К., Резерфорд Г.В. (январь 2014 г.). «Лечение саркомы Капоши у детей с ВИЧ-1 инфекцией». Кокрановская база данных систематических обзоров. 1 (1): CD009826. Дои:10.1002 / 14651858.CD009826.pub2. PMID  24464843.
  47. ^ Макаллистер С.К., Хэнсон Р.С., Манион Р.Д. (ноябрь 2015 г.). «Пропранолол снижает пролиферацию эндотелиальных клеток, трансформированных герпесвирусом Капоши, связанным с саркомой, и индуцирует экспрессию литического вирусного гена». Журнал вирусологии. 89 (21): 11144–9. Дои:10.1128 / JVI.01569-15. ЧВК  4621132. PMID  26269192.
  48. ^ Абдельмаксуд А., Филони А., Джудице Г., Вестита М. (январь 2017 г.). «Классическая и связанная с ВИЧ саркома Капоши, леченная 0,1% гелем тимолола для местного применения». Журнал Американской академии дерматологии. 76 (1): 153–155. Дои:10.1016 / j.jaad.2016.08.041. PMID  27986137.
  49. ^ Gill PS, Tulpule A, Espina BM, Cabriales S, Bresnahan J, Ilaw M, Louie S, Gustafson NF, Brown MA, Orcutt C, Winograd B, Scadden DT (июнь 1999 г.). «Паклитаксел безопасен и эффективен при лечении запущенной саркомы Капоши, связанной со СПИДом». Журнал клинической онкологии. 17 (6): 1876–83. Дои:10.1200 / jco.1999.17.6.1876. PMID  10561228.
  50. ^ Sgadari C, Toschi E, Palladino C, Barillari G, Carlei D, Cereseto A, Ciccolella C, Yarchoan R, Monini P, Stürzl M, Ensoli B (июль 2000 г.). «Механизм действия паклитаксела при саркоме Капоши». Журнал иммунологии. 165 (1): 509–17. Дои:10.4049 / jimmunol.165.1.509. PMID  10861090.
  51. ^ «Краткое описание характеристик продукта» (PDF). EMA. Получено 14 марта 2020.
  52. ^ Филлипс А.М., Джонс А.Г., Осмонд Д.Х., Поллак Л.М., Катания Дж. А., Мартин Дж. Н. (декабрь 2008 г.). «Осведомленность о герпесвирусе Капоши, связанном с саркомой, среди мужчин, практикующих секс с мужчинами». Заболевания, передающиеся половым путем. 35 (12): 1011–4. Дои:10.1097 / OLQ.0b013e318182c91f (неактивно 10.09.2020). ЧВК  2593118. PMID  18665016.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы