Стероид 11β-гидроксилаза - Steroid 11β-hydroxylase

стероид 11β-монооксигеназа
Идентификаторы
Номер ЕС1.14.15.4
Количество CAS9029-66-7
Базы данных
IntEnzПросмотр IntEnz
БРЕНДАBRENDA запись
ExPASyПросмотр NiceZyme
КЕГГЗапись в KEGG
MetaCycметаболический путь
ПРИАМпрофиль
PDB структурыRCSB PDB PDBe PDBsum
Генная онтологияAmiGO / QuickGO
CYP11B1
Идентификаторы
ПсевдонимыCYP11B1, CPN1, CYP11B, FHI, P450C11, цитохром P450, семейство 11, член подсемейства B 1
Внешние идентификаторыOMIM: 610613 MGI: 88584 ГомолоГен: 128035 Генные карты: CYP11B1
Номер ЕС1.14.15.4
Расположение гена (человек)
Хромосома 8 (человек)
Chr.Хромосома 8 (человек)[1]
Хромосома 8 (человек)
Геномное расположение CYP11B1
Геномное расположение CYP11B1
Группа8q24.3Начинать142,872,354 бп[1]
Конец142,879,846 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE CYP11B1 214610 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000497
NM_001026213

NM_009991

RefSeq (белок)

NP_000488
NP_001021384

NP_034121

Расположение (UCSC)Chr 8: 142,87 - 142,88 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Стероид 11β-гидроксилаза, также известный как стероид 11β-монооксигеназа, это стероид гидроксилаза найдено в зона клубочков и зона фасцикулата из кора надпочечников. Официально названный цитохром P450 11B1, митохондриальный, это белок что у людей кодируется CYP11B1 ген.[4][5] Фермент участвует в биосинтезе надпочечник кортикостероиды[6] катализируя добавление гидроксильные группы во время реакций окисления.

Ген

В CYP11B1 ген кодирует 11β-гидроксилазу - член цитохром P450 надсемейство ферменты. Белки цитохрома P450 являются монооксигеназы которые катализируют многие реакции, участвующие в метаболизме лекарств и синтезе холестерин, стероиды и другие липиды. Продуктом этого гена CYP11B1 является белок 11β-гидроксилазы. Этот белок располагается на внутренней мембране митохондрий и участвует в преобразовании различных стероидов в коре надпочечников. Для этого были отмечены варианты транскриптов, кодирующие разные изоформы. ген.[5]

В CYP11B1 ген обратимо ингибируется этоидат[7][8] и метирапон.

Функция

11β-гидроксилаза представляет собой стероидогенный фермент, т.е. фермент, участвующий в метаболизм из стероиды.

У людей два изоферменты с активностью 11β-гидроксилазы: CYP11B1 и CYP11B2.

CYP11B1 (11β-гидроксилаза) экспрессируется на высоком уровне и регулируется АКТГ, а CYP11B2 (альдостерон-синтаза ) обычно выражается на низких уровнях и регулируется ангиотензин II. Помимо активности 11β-гидроксилазы, оба изофермента обладают активностью 18-гидроксилазы.[9] Изофермент CYP11B1 обладает сильной активностью 11β-гидроксилазы, но активность 18-гидроксилазы составляет лишь одну десятую от активности CYP11B2.[10] Слабая 18-гидроксилазная активность CYP11B1 объясняет, почему надпочечники с подавленной экспрессией CYP11B2 продолжают синтезировать 18-гидроксикортикостерон.[11]

Вот некоторые из стероидов, сгруппированных по каталитической активности изофермента CYP11B1:

Кроме того, 11β-гидроксилаза может участвовать в метаболизме 17α-гидроксипрогестерон к 21-дезоксикортизол,[16] особенно в случаях 21-гидроксилаза дефицит.[23]

Кортизол и метаболизм кортикостерона

11β-гидроксилаза обладает сильным[12] каталитическая активность при превращении 11-дезоксикортизол к кортизол и 11-дезоксикортикостерон к кортикостерон, катализируя гидроксилирование углеродной водородной связи в 11-бета-положении. Обратите внимание на дополнительный «–OH», добавленный в позиции 11 (около центра, на кольце «C»):

Механизм действия

Как митохондриальная система P450, P450c11 зависит от двух белков переноса электронов, адренодоксинредуктазы и адренодоксина, которые переносят 2 электрона от NADPH к P450 для каждой реакции монооксигеназы, катализируемой ферментом. Во многих отношениях этот процесс переноса электрона похож на процесс переноса электрона. P450scc система, которая катализирует расщепление боковой цепи холестерина.[24] Подобно P450scc, процесс переноса электронов имеет утечку, что приводит к образованию супероксида. Скорость утечки электронов во время метаболизма зависит от функциональных групп стероидного субстрата.[25]

Регулирование

Экспрессия фермента в клетках надпочечников регулируется трофическим гормоном кортикотропином (АКТГ ).[26]

Клиническое значение

Мутация связана с врожденная гиперплазия надпочечников из-за дефицита 11β-гидроксилазы.

Смотрите также

Дополнительные изображения

Стероидогенез, показывающий стероид 11-бета-гидроксилазу вертикально справа.

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000160882 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Лифтон Р.П., Длухи Р.Г., Пауэрс М., Рич Г.М., Гуткин М., Фалло Ф. и др. (Сентябрь 1992 г.). «Наследственная гипертензия, вызванная дупликациями химерных генов и эктопической экспрессией альдостерон-синтазы». Природа Генетика. 2 (1): 66–74. Дои:10.1038 / ng0992-66. PMID  1303253. S2CID  975796.
  5. ^ а б «Ген Entrez: цитохром P450 CYP11B1, семейство 11, подсемейство B, полипептид 1».
  6. ^ Zöllner A, Kagawa N, Waterman MR, Nonaka Y, Takio K, Shiro Y, et al. (Февраль 2008 г.). «Очистка и функциональная характеристика человеческой 11beta-гидроксилазы, экспрессируемой Escherichia coli». Журнал FEBS. 275 (4): 799–810. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2008.06253.x. PMID  18215163. S2CID  45997341.
  7. ^ Dörr HG, Kuhnle U, Holthausen H, Bidlingmaier F, Knorr D (ноябрь 1984 г.). «Этомидат: селективный ингибитор адренокортикальной 11-бета-гидроксилазы». Klinische Wochenschrift. 62 (21): 1011–3. Дои:10.1007 / bf01711722. PMID  6096625. S2CID  20077711.
  8. ^ Озеро CL (7 декабря 2004 г.). Детская кардиологическая анестезия. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 68. ISBN  978-0-7817-5175-9. Получено 30 апреля 2012.
  9. ^ White PC, Curnow KM, Pascoe L (август 1994 г.). «Нарушения изоферментов стероид-11-бета-гидроксилазы». Эндокринные обзоры. 15 (4): 421–38. Дои:10.1210 / edrv-15-4-421. PMID  7988480.
  10. ^ Белый ПК, Курноу К.М., Паско Л. (2013). «Стероидные изозимы 11β-гидроксилазы (CYP11B1 и CYP11B2)». Справочник по экспериментальной фармакологии. 105: 641–650. Дои:10.1007/978-3-642-77763-9_41. S2CID  81304246.
  11. ^ а б c d Гупта V (октябрь 2011 г.). «Минералокортикоидная гипертензия». Индийский журнал эндокринологии и метаболизма. 15 Дополнение 4 (8): S298–312. Дои:10.4103/2230-8210.86972. ЧВК  3230101. PMID  22145132.
  12. ^ а б c d е Струшкевич Н., Гилеп А.А., Шен Л., Эроусмит С.Х., Эдвардс А.М., Усанов С.А., Парк Х.В. (февраль 2013 г.). «Структурное понимание субстратной специфичности альдостерон-синтазы и целевого ингибирования». Молекулярная эндокринология. 27 (2): 315–24. Дои:10.1210 / me.2012-1287. ЧВК  5417327. PMID  23322723.
  13. ^ а б c d е ван Ройен Д., Гент Р., Барнард Л., Сварт А.С. (апрель 2018 г.). «Метаболизм in vitro 11β-гидроксипрогестерона и 11-кетопрогестерона до 11-кетодигидротестостерона в бэкдорном пути». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии. 178: 203–212. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2017.12.014. PMID  29277707. S2CID  3700135.
  14. ^ Мелло, Пеначиони, Амарал, Кастро (октябрь 2004 г.). «Дефицит 11бета-гидроксилазы». Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (на португальском). 48 (5): 713–23. Дои:10.1590 / с0004-27302004000500018. PMID  15761543.
  15. ^ Bulsari K, Falhammar H (январь 2017 г.). «Клинические перспективы при врожденной гиперплазии надпочечников из-за дефицита 11β-гидроксилазы». Эндокринный. 55 (1): 19–36. Дои:10.1007 / s12020-016-1189-х. PMID  27928728. S2CID  11153844.
  16. ^ а б Turcu AF, Rege J, Chomic R, Liu J, Nishimoto HK, Else T и др. (Июнь 2015 г.). «Профили 21-углеродных стероидов при дефиците 21-гидроксилазы». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 100 (6): 2283–90. Дои:10.1210 / jc.2015-1023. ЧВК  4454804. PMID  25850025.
  17. ^ Сторбек К.Х., Мостагель Е.А. (2019). «Канонический и неканонический метаболизм и активность андрогенов». Достижения экспериментальной медицины и биологии. 1210: 239–277. Дои:10.1007/978-3-030-32656-2_11. PMID  31900912. CYP11B1 и 2 также показали, что 11β-гидроксилат T дает 11β-гидрокситестостерон (11OHT), хотя уровни, продуцируемые надпочечниками, низкие из-за ограниченной доступности T, полученного из надпочечников.
  18. ^ Stárka L, Dušková M, Vítků J (сентябрь 2020 г.). «11-Кето-тестостерон и другие андрогены надпочечникового происхождения». Физиологические исследования. 69 (Приложение 2): S187 – S192. Дои:10.33549 / Physiolres.934516. PMID  33094617.
  19. ^ Блум Л.М., Сторбек К.Х., Шломс Л., Сварт А.С. (октябрь 2013 г.). «11β-гидроксиандростендион возвращается на арену стероидов: биосинтез, метаболизм и функции». Молекулы. MDPI AG. 18 (11): 13228–44. Дои:10.3390 / молекул 181113228. ЧВК  6270415. PMID  24165582.
  20. ^ а б Фрил Э.М., Шакерди Л.А., Фрил Е.К., Уоллес А.М., Дэвис Э., Фрейзер Р., Коннелл Дж. М. (сентябрь 2004 г.). «Исследования происхождения циркулирующих 18-гидроксикортизола и 18-оксокортизола у нормальных людей». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма. 89 (9): 4628–33. Дои:10.1210 / jc.2004-0379. ЧВК  1283128. PMID  15356073.
  21. ^ Никод Дж., Дик Б., Фрей Ф. Дж., Феррари П. (февраль 2004 г.). «Анализ мутаций CYP11B1 и CYP11B2 у пациентов с повышенной выработкой 18-гидроксикортизола». Молекулярная и клеточная эндокринология. 214 (1–2): 167–74. Дои:10.1016 / j.mce.2003.10.056. PMID  15062555.
  22. ^ Кредиторы Дж. У., Уильямс Т. А., Райнке М., Гомес-Санчес К. Э. (январь 2018 г.). «ДИАГНОСТИКА ЭНДОКРИННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ: 18-оксокортизол и 18-гидроксикортизол: есть ли клиническое применение этих стероидов?». Европейский журнал эндокринологии. 178 (1): R1 – R9. Дои:10.1530 / EJE-17-0563. ЧВК  5705277. PMID  28904009.
  23. ^ Миллер WL (2019). «Врожденная гиперплазия надпочечников: время заменить 17OHP 21-дезоксикортизолом». Гормональные исследования в педиатрии. 91 (6): 416–420. Дои:10.1159/000501396. PMID  31450227. S2CID  201733086.
  24. ^ Ханукоглу И., Привалле, CT, Джефкоат ЧР (май 1981 г.). «Механизмы ионной активации митохондриальных цитохромов надпочечников P-450scc и P-45011 beta» (PDF). J. Biol. Chem. 256 (9): 4329–35. PMID  6783659.
  25. ^ Рапопорт Р., Склан Д., Ханукоглу И. (март 1995 г.). «Утечка электронов из митохондриальных систем коры надпочечников P450scc и P450c11: НАДФН и стероидная зависимость». Arch. Biochem. Биофизы. 317 (2): 412–6. Дои:10.1006 / abbi.1995.1182. PMID  7893157.
  26. ^ Ханукоглу I, Фейхтвангер Р., Ханукоглу А. (ноябрь 1990 г.). «Механизм индукции кортикотропином и цАМФ ферментов митохондриальной системы цитохрома Р450 в клетках коры надпочечников» (PDF). J. Biol. Chem. 265 (33): 20602–8. PMID  2173715.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка