EDMA - Википедия - EDMA
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C12ЧАС17NО2 |
| Молярная масса | 207.273 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверить) | |
3,4-этилендиокси-N-метиламфетамин (EDMA) является энтактоген препарат, средство, медикамент из класс метамфетамина.[1][2] Это аналог из МДМА где метилендиокси кольцо был заменен этилендиокси кольцо.[1][2] EDMA был впервые синтезирован Александр Шульгин.[1] В его книге PiHKAL доза указана как 150–250 мг, а продолжительность указана как 3–5 часов.[1] По словам Шульгина, EDMA производит голый порог, состоящий из парестезия, нистагм, и гипногогический образы, практически без других эффектов.[1] Научные исследования показали, что EDMA действует как ненейротоксичный агент, высвобождающий серотонин с умеренно уменьшенным потенция относительно МДМА и с незначительным воздействием на дофамин выпуск.[2]
использованная литература
- ^ а б c d е Анн Шульгин; Александр Шульгин (1991). Пихкал: химическая история любви. Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5.
- ^ а б c McKenna DJ, Гуан XM, Шульгин А.Т. (март 1991 г.). «Аналоги 3,4-метилендиоксиамфетамина (МДА) проявляют различные эффекты на синаптосомное высвобождение 3H-дофамина и 3H-5-гидрокситриптамина». Фармакология, биохимия и поведение. 38 (3): 505–12. Дои:10.1016 / 0091-3057 (91) 90005-М. PMID 1829838.