FGF3 - FGF3
Протоонкогенный белок INT-2 также известный как FGF-3 это белок что у людей кодируется FGF3 ген.[4]
Функция
FGF-3 является членом фактор роста фибробластов семья. FGF3 связывается с рецептором фактора роста фибробластов 3 (FGFR3 ) служить отрицательным регулятором роста костей при окостенении. Фактически, FGF-3 подавляет пролиферацию хондроцитов в пластине роста.
Члены семейства FGF обладают широкой митогенной активностью и активностью выживания клеток и участвуют во множестве биологических процессов, включая эмбриональное развитие, рост клеток, морфогенез, восстановление тканей, рост опухоли и инвазию.[4]
Клиническое значение
Ген FGF3 был идентифицирован по его сходству с мышиным fgf3 / int-2, протоонкогеном, активированным в вирусно-индуцированных опухолях молочной железы у мышей. Частая амплификация этого гена была обнаружена в опухолях человека, что может иметь важное значение для неопластической трансформации и прогрессирования опухоли. Исследования сходных генов у мышей и кур подтвердили роль в формировании внутреннего уха.[4] Также, гаплонедостаточность в гене FGF3 вызывает отодентальный синдром.
Взаимодействия
Было показано, что FGF3 (ген) взаимодействовать с EBNA1BP2.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000186895 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c «Ген Entrez: фактор роста фибробластов 3 FGF3 (гомолог онкогена сайта интеграции вируса опухоли молочной железы мыши (v-int-2))».
- ^ Реймерс К., Антуан М., Запатка М., Блекен В., Диксон С., Кифер П. (август 2001 г.). «NoBP, белок, связывающий фактор роста 3 ядерных фибробластов, регулируется клеточным циклом и способствует росту клеток». Мол. Клетка. Биол. 21 (15): 4996–5007. Дои:10.1128 / MCB.21.15.4996-5007.2001. ЧВК 87226. PMID 11438656.
дальнейшее чтение
- Репреса Дж., Леон Й., Майнер К., Хиральдес Ф. (1991). «Протоонкоген int-2 отвечает за индукцию внутреннего уха». Природа. 353 (6344): 561–3. Дои:10.1038 / 353561a0. PMID 1922362. S2CID 1375659.
- Брукс С., Смит Р., Кейси Дж., Диксон С., Петерс Дж. (1989). «Организация последовательности человеческого гена int-2 и его экспрессия в клетках тератокарциномы». Онкоген. 4 (4): 429–36. PMID 2470007.
- Кейси Дж., Смит Р., Макгилливрей Д., Петерс Дж., Диксон С. (1987). «Характеристика и определение хромосом человеческого гомолога int-2, потенциального протоонкогена». Мол. Клетка. Биол. 6 (2): 502–10. Дои:10.1128 / mcb.6.2.502. ЧВК 367539. PMID 3023852.
- Мансур С.Л., Годдард Дж.М., Капеччи М.Р. (1993). «Мыши, гомозиготные по целевому разрушению протоонкогена int-2, имеют дефекты развития в хвосте и внутреннем ухе». Разработка. 117 (1): 13–28. PMID 8223243.
- Орниц Д.М., Сюй Дж., Колвин Дж.С., МакИвен Д.Г., Макартур Калифорния, Кулиер Ф., Гао Дж., Гольдфарб М. (1996). «Рецепторная специфичность семейства факторов роста фибробластов». J. Biol. Chem. 271 (25): 15292–7. Дои:10.1074 / jbc.271.25.15292. PMID 8663044.
- Гальдемард К., Ямагата Х, Брисон О., Лавиаль С. (2000). «Регулирование экспрессии гена FGF-3 в онкогенных и неканцерогенных клонах линии клеток карциномы толстой кишки человека». J. Biol. Chem. 275 (23): 17364–73. Дои:10.1074 / jbc.M909316199. PMID 10749884.
- Реймерс К., Антуан М., Запатка М., Блекен В., Диксон С., Кифер П. (2001). «NoBP, белок, связывающий фактор роста 3 ядерных фибробластов, регулируется клеточным циклом и способствует росту клеток». Мол. Клетка. Биол. 21 (15): 4996–5007. Дои:10.1128 / MCB.21.15.4996-5007.2001. ЧВК 87226. PMID 11438656.
- Попович С, Кончона Ф, Бирнбаум Д, Рубен Р (2004). «Функциональная филогения связывает LET-756 с фактором роста фибробластов 9». J. Biol. Chem. 279 (38): 40146–52. Дои:10.1074 / jbc.M405795200. PMID 15199049.
- Антуан М., Реймерс К., Вирц В., Гресснер А.М., Мюллер Р., Кифер П. (2006). «Фактор роста фибробластов 3, белок с двойной субклеточной судьбой, взаимодействует с человеческим рибосомным белком S2». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 338 (2): 1248–55. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.10.079. PMID 16263090.
- Текин М., Хишми Б.О., Фитоз С., Оздаг Х., Дженгиз Ф. Б., Сирмачи А., Аслан И., Инчеоглу Б., Юксель-Конук Е.Б., Йилмаз С.Т., Ясун О., Акар Н. (2007). «Гомозиготные мутации фактора роста фибробластов 3 связаны с новой формой синдромальной глухоты, характеризующейся агенезом внутреннего уха, микротией и микродонтией». Являюсь. J. Hum. Genet. 80 (2): 338–44. Дои:10.1086/510920. ЧВК 1785350. PMID 17236138.
- Райли Б.М., Мансилла М.А., Ма Дж., Даак-Хирш С., Махер Б.С., Раффенспергер Л.М., Руссо Е.Т., Виейра А.Р., Доде С., Мохаммади М., Маразита М.Л., Мюррей Дж.С. (2007). «Нарушение передачи сигналов FGF способствует возникновению расщелины губы и неба». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 104 (11): 4512–7. Дои:10.1073 / pnas.0607956104. ЧВК 1810508. PMID 17360555.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 11 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |