Артемин - Artemin

АРТН
Артемин Tertiary Structure.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыАРТН, ЕНОВИН, ЭВН, НБН, артемин, АРТ
Внешние идентификаторыOMIM: 603886 MGI: 1333791 ГомолоГен: 7631 Генные карты: АРТН
Расположение гена (человек)
Хромосома 1 (человек)
Chr.Хромосома 1 (человек)[1]
Хромосома 1 (человек)
Геномное расположение ARTN
Геномное расположение ARTN
Группа1п34.1Начните43,933,320 бп[1]
Конец43,937,240 бп[1]
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001136215
NM_003976
NM_057090
NM_057091
NM_057160

NM_009711
NM_001284191
NM_001284192
NM_001284193

RefSeq (белок)

NP_001129687
NP_476431
NP_476432

NP_001271120
NP_001271121
NP_001271122
NP_033841

Расположение (UCSC)Chr 1: 43.93 - 43.94 МбChr 4: 117.93 - 117.93 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Артемин, также известен как эновин или неубластин, это белок что у людей кодируется АРТН ген.[5][6]

Функция

Артемин - это нейротрофический фактор в семейство лигандов нейротрофических факторов, происходящих из линии глиальных клеток которые представляют собой группу лигандов внутри TGF-бета суперсемейство сигнальных молекул. GDNF уникальны тем, что обладают нейротрофическими свойствами и потенциально могут использоваться для генной терапии нейродегенеративных заболеваний. В культуре было показано, что артемин поддерживает выживание ряда популяций периферических нейронов и по крайней мере одной популяции дофаминергических нейронов ЦНС. Его роль в ПНС и ЦНС дополнительно подтверждается паттерном его экспрессии в непосредственной близости от этих нейронов. Этот белок является лигандом для Рецептор RET и использует СКФ-альфа 3 как корецептор.[5]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000117407 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028539 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б "Entrez Gene: артемин".
  6. ^ Baloh RH, Tansey MG, Lampe PA, Fahrner TJ, Enomoto H, Simburger KS, Leitner ML, Araki T., Johnson EM, Milbrandt J (декабрь 1998 г.). «Артемин, новый член семейства лигандов GDNF, поддерживает периферические и центральные нейроны и передает сигналы через рецепторный комплекс GFRalpha3-RET». Нейрон. 21 (6): 1291–302. Дои:10.1016 / S0896-6273 (00) 80649-2. PMID  9883723.

дальнейшее чтение

  • Розенблад С., Грёнборг М., Хансен К., Блом Н., Мейер М., Йохансен Дж., Дагё Л., Кирик Д., Патель У.А., Лундберг С., Троно Д., Бьерклунд А., Йохансен Т.Э. (февраль 2000 г.). «Защита нигральных дофаминовых нейронов in vivo с помощью переноса лентивирусного гена нового члена семейства GDNF неубластин / артемин». Молекулярная и клеточная нейронауки. 15 (2): 199–214. Дои:10.1006 / mcne.1999.0817. PMID  10673327.
  • Чжу Д.Л., Ло Д.Л., Ло Г, Ван Б., Гао Дж. М. (март 2009 г.). «[Выражения Артемина и GFRalpha3 и их значение для периневральной инвазивности и метастазирования карциномы поджелудочной железы]». Нан Фанг И Кэ да Сюэ Сюэ Бао = Журнал Южного медицинского университета. 29 (3): 428–32. PMID  19304517.
  • Silvian L, Jin P, Carmillo P, Boriack-Sjodin PA, Pelletier C, Rushe M, Gong B, Sah D, Pepinsky B, Rossomando A (июнь 2006 г.). «Кристаллическая структура артемина позволяет лучше понять связывание гепарансульфата». Биохимия. 45 (22): 6801–12. Дои:10.1021 / bi060035x. PMID  16734417.
  • Pandey V, Qian PX, Kang J, Perry JK, Mitchell MD, Yin Z, Wu ZS, Liu DX, Zhu T, Lobie PE (март 2010 г.). «Артемин стимулирует онкогенность и инвазивность клеток карциномы эндометрия человека». Эндокринология. 151 (3): 909–20. Дои:10.1210 / en.2009-0979. PMID  20118197.
  • Masure S, Geerts H, Cik M, Hoefnagel E, Van Den Kieboom G, Tuytelaars A, Harris S, Lesage AS, Leysen JE, Van Der Helm L, Verhasselt P, Yon J, Gordon RD (декабрь 1999 г.). «Эновин, член семейства нейротрофических факторов, происходящих из глиальных клеток (GDNF), с активностью, способствующей росту нейронных клеток. Существование и тканеспецифическая экспрессия различных вариантов сплайсинга». Европейский журнал биохимии / FEBS. 266 (3): 892–902. Дои:10.1046 / j.1432-1327.1999.00925.x. PMID  10583383.
  • Фернандес Р.М., Руис-Феррер М., Лопес-Алонсо М., Antiñolo G, Borrego S (ноябрь 2008 г.). «Полиморфизмы в генах, кодирующих 4 лиганда RET, GDNF, NTN, ARTN, PSPN и восприимчивость к болезни Гиршпрунга». Журнал детской хирургии. 43 (11): 2042–7. Дои:10.1016 / j.jpedsurg.2008.05.018. PMID  18970938.
  • Джейхан Г.О., Шефер К.Х., Кершер А.Г., Раух У., Демир И.Е., Кадихасаноглу М., Бём К., Мюллер М.В., Бюхлер М.В., Гизе Н.А., Эркан М., Фрисс Х. (май 2010 г.). «Фактор роста нервов и артемин являются паракринными медиаторами панкреатической нейропатии при аденокарциноме поджелудочной железы». Анналы хирургии. 251 (5): 923–31. Дои:10.1097 / SLA.0b013e3181d974d4. PMID  20395845.
  • Кан Дж., Перри Дж. К., Пандей В., Филдер Г. К., Мэй Б., Цянь П. Х., Ву З. С., Чжу Т., Лю Д. X., Лоби ПЭ (май 2009 г.). «Артемин онкоген для клеток карциномы молочной железы человека». Онкоген. 28 (19): 2034–45. Дои:10.1038 / onc.2009.66. PMID  19363524.
  • Ван Х, Балох Р.Х., Милбрандт Дж., Гарсия К.С. (июнь 2006 г.). «Структура артемина в комплексе с его рецептором GFRalpha3: конвергентное распознавание нейротрофических факторов, происходящих из линии глиальных клеток». Структура. 14 (6): 1083–92. Дои:10.1016 / j.str.2006.05.010. PMID  16765900.
  • Quartu M, Serra MP, Manca A, Mascia F, Follesa P, Del Fiacco M (апрель 2005 г.). «Нейрурин, персефин и артемин в человеческом недоношенном и доношенном новорожденном, а также в гиппокампе и зубной фасции у взрослых». Исследование мозга. 1041 (2): 157–66. Дои:10.1016 / j.brainres.2005.02.007. PMID  15829225.
  • Оцуки К., Учида С., Ватануки Т., Вакабаяси Ю., Фудзимото М., Мацубара Т., Фунато Х., Ватанабэ Ю. (октябрь 2008 г.). «Измененное выражение нейротрофических факторов у пациентов с большой депрессией». Журнал психиатрических исследований. 42 (14): 1145–53. Дои:10.1016 / j.jpsychires.2008.01.010. PMID  18313696.
  • Naveilhan P, Baudet C, Mikaels A, Shen L, Westphal H, Ernfors P (февраль 1998 г.). «Экспрессия и регуляция GFRalpha3, рецептора семейства нейротрофических факторов, происходящего из линии глиальных клеток». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (3): 1295–300. Дои:10.1073 / пнас.95.3.1295. ЧВК  18749. PMID  9448325.

внешние ссылки

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.