MAP3K11 - MAP3K11
Митоген-активированная протеинкиназа киназа киназа 11 является фермент что у людей кодируется MAP3K11 ген.[5][6]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, называется MLK3, и он входит в группу серин / треонин. киназа семья. Эта киназа содержит домен SH3 и основной мотив лейциновой молнии. Эта киназа преимущественно активирует киназу MAPK8 / JNK и действует как позитивный регулятор пути передачи сигналов JNK. Эта киназа может непосредственно фосфорилировать и активировать JNK и p38, и было обнаружено, что она участвует в транскрипционной активности AP1, опосредованной GTPases семейства Rho и CDC42.[7][8]
Взаимодействия
MAP3K11 был показан взаимодействовать с:
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000173327 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000004054 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Смит К.М., Ма Н.С., Новак, штат Нью-Джерси, показывает ТБ, Герхард Д.С. (октябрь 1997 г.). «Контиг из 3 Mb от D11S987 до MLK3, богатый генами регион в 11q13». Genome Res. 7 (8): 835–42. Дои:10.1101 / гр. 7.8.835. ЧВК 310665. PMID 9267807.
- ^ Инг Ю.Л., Люнг И.В., Хенг Х.Х., Цуй Л.К., Лассам, штат Нью-Джерси (июнь 1994 г.). «MLK-3: идентификация широко экспрессирующейся протеинкиназы, несущей домен SH3 и домен основной области лейциновой молнии». Онкоген. 9 (6): 1745–50. PMID 8183572.
- ^ Kant S, Swat W., Zhang S, Zhang ZY, Neel BG, Flavell RA, Davis RJ (1 октября 2011 г.). «TNF-стимулированная активация MAP-киназы, опосредованная сигнальным путем GTPase семейства Rho». Genes Dev. 25 (19): 2069–78. Дои:10.1101 / gad.17224711. ЧВК 3197205. PMID 21979919.
- ^ «Ген Entrez: MAP3K11 митоген-активированная протеинкиназа киназа киназа 11».
- ^ Бартвал М.К., Сатьянараяна П., Кунду С.Н., Рана Б., Прадип А., Шарма С., Вудгетт-младший, Рана А. (февраль 2003 г.). «Отрицательная регуляция киназы 3 смешанного происхождения протеинкиназой B / AKT приводит к выживанию клеток». J. Biol. Chem. 278 (6): 3897–902. Дои:10.1074 / jbc.M211598200. PMID 12458207.
- ^ Нагата Ки, Пульс А., Футтер С., Аспенстром П., Шефер Э., Наката Т., Хирокава Н., зал A (январь 1998 г.). «MAP-киназа-киназа-киназа MLK2 совместно локализуется с активированным JNK вдоль микротрубочек и ассоциируется с моторным KIF3 суперсемейства кинезинов». EMBO J. 17 (1): 149–58. Дои:10.1093 / emboj / 17.1.149. ЧВК 1170366. PMID 9427749.
- ^ Бёк BC, Vacratsis PO, Qamirani E, Gallo KA (май 2000 г.). «Cdc42-индуцированная активация киназы смешанного происхождения SPRK in vivo. Потребность в интерактивном связывающем мотиве Cdc42 / Rac и изменения в фосфорилировании». J. Biol. Chem. 275 (19): 14231–41. Дои:10.1074 / jbc.275.19.14231. PMID 10799501.
- ^ а б Ясуда Дж., Уитмарш А.Дж., Кавана Дж., Шарма М., Дэвис Р.Дж. (октябрь 1999 г.). «Группа JIP митоген-активированных белков каркаса протеинкиназы». Мол. Клетка. Биол. 19 (10): 7245–54. Дои:10.1128 / mcb.19.10.7245. ЧВК 84717. PMID 10490659.
- ^ Фигероа С., Таррас С., Тейлор Дж., Войтек А.Б. (ноябрь 2003 г.). «Akt2 отрицательно регулирует сборку сигнального комплекса POSH-MLK-JNK». J. Biol. Chem. 278 (48): 47922–7. Дои:10.1074 / jbc.M307357200. PMID 14504284.
дальнейшее чтение
- ван де Бовенкамп М., Nottet HS, Pereira CF (2003). «Взаимодействие белков вируса иммунодефицита человека-1 с нейронами: возможная роль в развитии деменции, связанной с вирусом иммунодефицита человека-1». Евро. J. Clin. Вкладывать деньги. 32 (8): 619–27. Дои:10.1046 / j.1365-2362.2002.01029.x. PMID 12190962. S2CID 37260932.
- Маруяма К., Сугано С. (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Галло К.А., Марк М.Р., Скадден Д.Т., Ван З., Гу Кью, Годовски П.Дж. (1994). «Идентификация и характеристика SPRK, новой src-гомологии 3 домена, содержащей богатую пролином киназу с активностью серин / треонинкиназы». J. Biol. Chem. 269 (21): 15092–100. PMID 8195146.
- Судзуки Ю., Ёситомо-Накагава К., Маруяма К., Суяма А., Сугано С. (1997). «Создание и характеристика полноразмерной библиотеки кДНК, обогащенной по 5'-концу». Ген. 200 (1–2): 149–56. Дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Танака С., Ханафуса Х (1998). «Белок обмена гуанин-нуклеотид C3G активирует JNK1 по ras-независимому механизму. Активация JNK1 ингибируется киназонегативными формами киназ смешанного происхождения MLK3 и DLK». J. Biol. Chem. 273 (3): 1281–4. Дои:10.1074 / jbc.273.3.1281. PMID 9430657.
- Люнг И.В., Лассам Н. (1999). «Димеризация посредством тандемных лейциновых застежек-молний необходима для активации митоген-активируемой протеинкиназы-киназы-киназы, MLK-3». J. Biol. Chem. 273 (49): 32408–15. Дои:10.1074 / jbc.273.49.32408. PMID 9829970.
- Merritt SE, Mata M, Nihalani D, Zhu C, Hu X, Holzman LB (1999). «Киназа смешанного происхождения DLK использует MKK7, а не MKK4 в качестве субстрата». J. Biol. Chem. 274 (15): 10195–202. Дои:10.1074 / jbc.274.15.10195. PMID 10187804.
- Ясуда Дж., Уитмарш А.Дж., Кавана Дж., Шарма М., Дэвис Р.Дж. (2000). «Группа JIP митоген-активированных протеинкиназных каркасных белков». Мол. Клетка. Биол. 19 (10): 7245–54. Дои:10.1128 / mcb.19.10.7245. ЧВК 84717. PMID 10490659.
- Келкар Н., Гупта С., Диккенс М., Дэвис Р. Дж. (2000). «Взаимодействие сигнального модуля митоген-активированной протеинкиназы с нейрональным белком JIP3». Мол. Клетка. Биол. 20 (3): 1030–43. Дои:10.1128 / MCB.20.3.1030-1043.2000. ЧВК 85220. PMID 10629060.
- Hehner SP, Hofmann TG, Ushmorov A, Dienz O, Wing-Lan Leung I, Lassam N, Scheidereit C, Dröge W, Schmitz ML (2000). «Киназа 3 смешанного происхождения доставляет сигналы, производные от CD3 / CD28, в комплекс киназы IκB». Мол. Клетка. Биол. 20 (7): 2556–68. Дои:10.1128 / MCB.20.7.2556-2568.2000. ЧВК 85472. PMID 10713178.
- Бек BC, Vacratsis PO, Qamirani E, Gallo KA (2000). «Cdc42-индуцированная активация киназы смешанного происхождения SPRK in vivo. Требование интерактивного связывающего мотива Cdc42 / Rac и изменения в фосфорилировании». J. Biol. Chem. 275 (19): 14231–41. Дои:10.1074 / jbc.275.19.14231. PMID 10799501.
- Люнг И.В., Лассам Н. (2001). «Петля активации киназы является ключом к активации киназы-3 смешанного происхождения посредством аутофосфорилирования и фосфорилирования гематопоэтической предшественницы киназы 1».. J. Biol. Chem. 276 (3): 1961–7. Дои:10.1074 / jbc.M004092200. PMID 11053428.
- Свенссон А.С., Раудсепп Т., Ларссон С., Ди Кристофано А., Чоудхари Б., Ла Мантиа Г., Раск Л., Андерссон Г. (2001). «Хромосомное распределение, локализация и экспрессия человеческого эндогенного ретровируса ERV9». Cytogenet. Cell Genet. 92 (1–2): 89–96. Дои:10.1159/000056875. PMID 11306803. S2CID 19266745.
- Чжан Х., Галло К.А. (2002). «Автоингибирование киназы 3 смешанного происхождения через домен 3 гомологии Src». J. Biol. Chem. 276 (49): 45598–603. Дои:10.1074 / jbc.M107176200. PMID 11590155.
- Ламберт Дж. М., Карноуб А. Э., Грейвс Л. М., Кэмпбелл С. Л., Der CJ (2002). «Роль MLK3-опосредованной активации киназы p70 S6 в трансформации Rac1». J. Biol. Chem. 277 (7): 4770–7. Дои:10.1074 / jbc.M109379200. PMID 11713255.
- Чейди Д. Н., Юаса Т., Кириакис Дж. М. (2002). "Прямая активация митоген-активированной протеинкиназы-киназы-киназы MEKK1 гомологом Ste20p GCK и адаптерным белком TRAF2". Мол. Клетка. Биол. 22 (3): 737–49. Дои:10.1128 / MCB.22.3.737-749.2002. ЧВК 133545. PMID 11784851.
- Вакратсис ПО, Финни Б.С., Гейдж Д.А., Галло К.А. (2002). «Идентификация сайтов фосфорилирования in vivo MLK3 с помощью масс-спектрометрии и картирования фосфопептидов». Биохимия. 41 (17): 5613–24. CiteSeerX 10.1.1.381.6228. Дои:10.1021 / bi016075c. PMID 11969422.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 11 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |