STK4 - STK4

STK4
Белок STK4 PDB 2jo8.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыSTK4, KRS2, MST1, TIIAC, YSK3, серин / треонинкиназа 4
Внешние идентификаторыOMIM: 604965 MGI: 1929004 ГомолоГен: 55965 Генные карты: STK4
Расположение гена (человек)
Хромосома 20 (человек)
Chr.Хромосома 20 (человек)[1]
Хромосома 20 (человек)
Геномное местоположение для STK4
Геномное местоположение для STK4
Группа20q13.12Начинать44,966,479 бп[1]
Конец45,080,021 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE STK4 205411 в формате fs.png

PBB GE STK4 211085 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_006282
NM_001352385

NM_021420

RefSeq (белок)

NP_006273
NP_001339314

NP_067395

Расположение (UCSC)Chr 20: 44.97 - 45.08 МбChr 2: 164.07 - 164.16 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Серин / треонин-протеинкиназа 4 является фермент что у людей кодируется STK4 ген.[5][6][7]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой цитоплазматический киназа, которая структурно подобна киназе дрожжей Ste20p (стерильный протеин 20), которая действует выше стресс-индуцированного митоген-активированная протеинкиназа (MAPK) каскад. Закодированный белок может фосфорилировать миелин основной белок и подвергается аутофосфорилирование. А каспаза -разрезанный фрагмент кодируемого белка, как было показано, способен фосфорилировать гистон H2B. Конкретное фосфорилирование, катализируемое этим белком, коррелирует с апоптоз, и возможно, что этот белок индуцирует конденсация хроматина наблюдается в этом процессе.[8]

Взаимодействия

STK4 был показан взаимодействовать с ПРКРИР.[9]

Также было показано, что STK4 предотвращает за счет модуляции коактиватора Yap1 гематологический апоптоз опухолевых клеток.[10]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000101109 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018209 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Тейлор Л.К., Ван Х.С., Эриксон Р.Л. (ноябрь 1996 г.). «Недавно идентифицированные стресс-чувствительные протеинкиназы Krs-1 и Krs-2». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 93 (19): 10099–104. Дои:10.1073 / пнас.93.19.10099. ЧВК  38343. PMID  8816758.
  6. ^ Грейвс Дж. Д., Гото И., Дравес К. Э., Амброуз Д., Хан Д. К., Райт М., Чернофф Дж., Кларк Е. А., Кребс Е. Г. (июнь 1998 г.). «Опосредованная каспазой активация и индукция апоптоза Ste20-подобной киназой Mst1 млекопитающих». EMBO J. 17 (8): 2224–34. Дои:10.1093 / emboj / 17.8.2224. ЧВК  1170567. PMID  9545236.
  7. ^ Ура С., Масуяма Н., Грейвс Д. Д., Гото И. (август 2001 г.). «Расщепление каспазой MST1 способствует ядерной транслокации и конденсации хроматина». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 98 (18): 10148–53. Дои:10.1073 / pnas.181161698. ЧВК  56930. PMID  11517310.
  8. ^ «Энтрез Ген: серин / треонинкиназа 4 STK4».
  9. ^ Лин Ю., Хохлатчев А., Фигейс Д., Авруч Дж. (Декабрь 2002 г.). «Связанный со смертью белок 4 связывает MST1 и усиливает апоптоз, индуцированный MST1». J. Biol. Chem. 277 (50): 47991–8001. Дои:10.1074 / jbc.M202630200. PMID  12384512.
  10. ^ Коттини Ф., Хидешима Т., Сюй К., Саттлер М., Дори М., Аньелли Л., тен Хакен Е., Бертилаччо М. Т., Антонини Е., Нери А., Понзони М., Маркатти М., Ричардсон П. Г., Карраско Р., Киммельман А. С., Вонг К. К., Калигарис -Каппио Ф, Бландино Дж, Кюль В.М., Андерсон К.С., Тонон Дж. (2014). «Спасение коактиватора Hippo YAP1 запускает апоптоз, вызванный повреждением ДНК, при гематологических раковых заболеваниях» (PDF). Nat. Med. 20 (6): 599–606. Дои:10,1038 / нм.3562. ЧВК  4057660. PMID  24813251.

дальнейшее чтение