MAP3K4 - MAP3K4
Митоген-активированная протеинкиназа киназа киназа 4 является фермент что у людей кодируется MAP3K4 ген.[5][6]
Центральным ядром каждого пути митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) является консервативный каскад из 3 протеинкиназ: активированная MAPK-киназа-киназа (MAPKKK) фосфорилирует и активирует специфическую MAPK-киназу (MAPKK), которая затем активирует специфическую MAPK. В то время как ERK MAPK активируются митогенной стимуляцией, CSBP2 (p38α) и JNK MAPK активируются посредством экологические стрессы такие как осмотический шок, УФ-облучение, раневой стресс и воспалительные факторы. Этот ген кодирует MAPKKK, белок MEKK4, также называемый MTK1. Этот белок содержит каталитический домен протеинкиназы на С-конце. N-концевой некиназный домен может содержать регуляторный домен. Экспрессия MEKK4 в клетках млекопитающих активировала пути CSBP2 (p38α) и JNK MAPK, но не путь ERK. Исследования киназ in vitro показали, что рекомбинантный MEKK4 может специфически фосфорилировать и активировать PRKMK6 (MKK6) и SERK1 (MKK4), MAPKK, которые активируют CSBP2 (p38α) и JNK, соответственно, но не могут фосфорилировать PRKMK1 (MKK1), MAPKK, который активирует ERK. MEKK4 является основным медиатором стрессов окружающей среды, которые активируют путь MAPK p38, и второстепенным медиатором пути JNK. Были описаны два альтернативно сплайсированных транскрипта, кодирующих разные изоформы.[6]
Взаимодействия
MAP3K4 был показан взаимодействовать с участием GADD45G,[7] GADD45B[7] и GADD45A.[7]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000085511 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000014426 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Такекава М., Посас Ф, Сайто Х. (октябрь 1997 г.). «Человеческий гомолог дрожжевой киназы киназы Ssk2 / Ssk22 MAP, MTK1, опосредует индуцированную стрессом активацию путей p38 и JNK». EMBO J. 16 (16): 4973–82. Дои:10.1093 / emboj / 16.16.4973. ЧВК 1170132. PMID 9305639.
- ^ а б «Ген Entrez: MAP3K4 митоген-активированная протеинкиназа киназа киназа 4».
- ^ а б c Такекава, М; Сайто Х (ноябрь 1998 г.). «Семейство стресс-индуцируемых GADD45-подобных белков опосредует активацию стресс-зависимого MTK1 / MEKK4 MAPKKK». Ячейка. 95 (4): 521–30. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81619-0. ISSN 0092-8674. PMID 9827804.
дальнейшее чтение
- Уитмарш AJ, Дэвис RJ (2007). «Роль митоген-активированной протеинкиназы-киназы 4 при раке». Онкоген. 26 (22): 3172–84. Дои:10.1038 / sj.onc.1210410. PMID 17496914.
- Адамс, доктор медицины, Керлаваж А.Р., Флейшманн, Р.Д. и др. (1995). «Первоначальная оценка разнообразия генов человека и паттернов экспрессии на основе 83 миллионов нуклеотидов последовательности кДНК» (PDF). Природа. 377 (6547 Прил.): 3–174. PMID 7566098.
- Нагасе Т., Секи Н., Исикава К. и др. (1997). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. VI. Кодирующие последовательности 80 новых генов (KIAA0201-KIAA0280), выведенные путем анализа клонов кДНК из линии клеток KG-1 и мозга». ДНК Res. 3 (5): 321–9, 341–54. Дои:10.1093 / днарес / 3.5.321. PMID 9039502.
- Гервинс П., Бланк Дж. Л., Джонсон Г. Л. (1997). «Клонирование новой митоген-активируемой киназы киназы протеинкиназы, MEKK4, которая избирательно регулирует путь аминоконцевой киназы c-Jun». J. Biol. Chem. 272 (13): 8288–95. Дои:10.1074 / jbc.272.13.8288. PMID 9079650.
- Фангер Г. Р., Джонсон Н. Л., Джонсон Г. Л. (1997). «Киназы MEK регулируются EGF и избирательно взаимодействуют с Rac / Cdc42». EMBO J. 16 (16): 4961–72. Дои:10.1093 / emboj / 16.16.4961. ЧВК 1170131. PMID 9305638.
- Посас Ф, Сайто Х (1998). «Активация дрожжевой киназы киназы киназы SSK2 MAP с помощью двухкомпонентного регулятора ответа SSK1». EMBO J. 17 (5): 1385–94. Дои:10.1093 / emboj / 17.5.1385. ЧВК 1170486. PMID 9482735.
- Такекава М., Сайто Х (1998). «Семейство стресс-индуцируемых GADD45-подобных белков опосредует активацию стресс-зависимого MTK1 / MEKK4 MAPKKK». Ячейка. 95 (4): 521–30. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81619-0. PMID 9827804.
- Чан-Хуэй П.Ю., Уивер Р. (1999). «Киназа митоген-активируемой протеинкиназы человека опосредует стресс-индуцированную активацию каскадов митоген-активированной протеинкиназы». Biochem. J. 336 (Pt 3): 599–609. Дои:10.1042 / bj3360599. ЧВК 1219910. PMID 9841871.
- Ковальский O, Lung FD, Roller PP, Fornace AJ (2001). «Олигомеризация человеческого белка Gadd45a». J. Biol. Chem. 276 (42): 39330–9. Дои:10.1074 / jbc.M105115200. PMID 11498536.
- Мита Х., Цуцуи Дж., Такекава М. и др. (2002). «Регулирование активности киназы MTK1 / MEKK4 с помощью его N-концевого аутоингибиторного домена и связывания GADD45». Мол. Cell. Биол. 22 (13): 4544–55. Дои:10.1128 / MCB.22.13.4544-4555.2002. ЧВК 133894. PMID 12052864.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002ПНАС ... 9916899М. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Луо В., Нг У.В., Джин Л.Х. и др. (2003). «Аксин использует отдельные области для конкурентного связывания MEKK1 и MEKK4 и активации JNK». J. Biol. Chem. 278 (39): 37451–8. Дои:10.1074 / jbc.M305277200. PMID 12878610.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Wong CK, Luo W., Deng Y, et al. (2004). «Белок домена DIX coiled-coil-DIX1 ингибирует активацию N-концевой киназы c-Jun под действием Axin и расщепляется с помощью различных механизмов». J. Biol. Chem. 279 (38): 39366–73. Дои:10.1074 / jbc.M404598200. PMID 15262978.
- Халфтер У.М., Дербишир ZE, Vaillancourt RR (2005). «Интерферон-γ-зависимое фосфорилирование тирозина MEKK4 через Pyk2 регулируется аннексином II и SHP2 в кератиноцитах». Biochem. J. 388 (Pt 1): 17–28. Дои:10.1042 / BJ20041236. ЧВК 1186689. PMID 15601262.
- Такекава М., Татэбаяси К., Сайто Х. (2005). «Консервативный сайт стыковки необходим для активации киназ MAP-киназы млекопитающих с помощью специфических киназ MAP-киназы». Мол. Ячейка. 18 (3): 295–306. Дои:10.1016 / j.molcel.2005.04.001. PMID 15866172.
- Derbyshire ZE, Halfter UM, Heimark RL и др. (2005). «Стимулируемая ангиотензином II транскрипция циклооксигеназы II регулируется новым каскадом киназ, включающим Pyk2, MEKK4 и аннексин II». Мол. Cell. Биохим. 271 (1–2): 77–90. Дои:10.1007 / s11010-005-5386-9. PMID 15881658. S2CID 12481185.
- Абелл А.Н., Джонсон Г.Л. (2006). «MEKK4 является эффектором эмбрионального TRAF4 для активации JNK». J. Biol. Chem. 280 (43): 35793–6. Дои:10.1074 / jbc.C500260200. PMID 16157600.
- Aissouni Y, Zapart G, Iovanna JL и др. (2006). «CIN85 регулирует способность MEKK4 активировать путь киназы p38 MAP». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 338 (2): 808–14. Дои:10.1016 / j.bbrc.2005.10.032. PMID 16256071.
