Протеинкиназа N1 - Protein kinase N1

ПКН1
Белок PKN1 PDB 1cxz.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыПКН1, DBK, PAK-1, PAK1, PKN, PKN-ALPHA, PRK1, PRKCL1, протеинкиназа N1
Внешние идентификаторыOMIM: 601032 MGI: 108022 ГомолоГен: 48130 Генные карты: ПКН1
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение PKN1
Геномное расположение PKN1
Группа19п13.12Начните14,433,053 бп[1]
Конец14,471,867 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE PKN1 202161 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_002741
NM_213560

NM_001199593
NM_177262

RefSeq (белок)

NP_002732
NP_998725

NP_001186522
NP_796236

Расположение (UCSC)Chr 19: 14.43 - 14.47 МбChr 8: 83,67 - 83,7 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Серин / треонин-протеинкиназа N1 является фермент что у людей кодируется ПКН1 ген.[5][6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к суперсемейству протеинкиназ С. Эта киназа активируется семейством малых G белков Rho и может опосредовать Rho-зависимый сигнальный путь. Эта киназа может активироваться фосфолипидами и ограниченным протеолизом. Сообщается, что 3-фосфоинозитидзависимая протеинкиназа-1 (PDPK1 / PDK1) фосфорилирует эту киназу, которая может опосредовать сигналы инсулина в актиновом цитоскелете. Протеолитическая активация этой киназы каспазой-3 или родственными протеазами во время апоптоза предполагает ее роль в передаче сигналов, связанных с апоптозом. Наблюдались альтернативно сплайсированные варианты транскриптов, кодирующие разные изоформы.[6]

Взаимодействия

Было показано, что протеинкиназа N1 взаимодействовать с участием:

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000123143 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000057672 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Bartsch JW, Mukai H, Takahashi N, Ronsiek M, Fuchs S, Jockusch H, Ono Y (июнь 1998 г.). «Ген PRKCL1 / Prkcl1 протеинкиназы N (PKN) картируется на хромосоме 19p12-p13.1 человека и хромосоме 8 мыши с тесной связью с мутацией миодистрофии (myd)». Геномика. 49 (1): 129–32. Дои:10.1006 / geno.1997.5208. PMID  9570957.
  6. ^ а б «Ген Entrez: протеинкиназа N1 PKN1».
  7. ^ Такахаши М., Сибата Х., Шимакава М., Миямото М., Мукаи Х., Оно Й (июнь 1999 г.). «Характеристика нового гигантского каркасного белка, CG-NAP, который закрепляет множественные сигнальные ферменты на центросоме и аппарате Гольджи». J. Biol. Chem. 274 (24): 17267–74. Дои:10.1074 / jbc.274.24.17267. PMID  10358086.
  8. ^ Фенг С., Резендиз Дж. К., Христодулидес Н., Лу Х, Арболеда Д., Берндт М. С., Кролл М. Х. (январь 2002 г.). «Патологическое напряжение сдвига стимулирует фосфорилирование тирозина альфа-актинина, связанного с комплексом гликопротеина Ib-IX». Биохимия. 41 (4): 1100–8. Дои:10.1021 / bi0156005. PMID  11802708.
  9. ^ Руал Дж. Ф., Венкатесан К., Хао Т., Хирозане-Кишикава Т., Дрикот А., Ли Н., Беррис Г. Ф., Гиббонс Ф. Д., Дрезе М., Айви-Гедехуссу Н., Клитгорд Н., Саймон К., Боксем М., Мильштейн С., Розенберг Дж., Голдберг DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (октябрь 2005 г.). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белка и белка человека». Природа. 437 (7062): 1173–8. Дои:10.1038 / природа04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  10. ^ Мукаи Х., Тошимори М., Сибата Х., Китагава М., Шимакава М., Мияхара М., Сунакава Х., Оно Y (апрель 1996 г.). «PKN связывает и фосфорилирует домен« голова-стержень »белка нейрофиламента». J. Biol. Chem. 271 (16): 9816–22. Дои:10.1074 / jbc.271.16.9816. PMID  8621664.
  11. ^ Сибата Х, Ода Х, Мукаи Х, Оиси К., Мисаки К., Окубо Х, Оно Й (декабрь 1999 г.). «Взаимодействие PKN с нейрон-специфическим основным транскрипционным фактором спираль-петля-спираль, NDRF / NeuroD2». Brain Res. Мол. Мозг Res. 74 (1–2): 126–34. Дои:10.1016 / s0169-328x (99) 00273-9. PMID  10640683.
  12. ^ Балендран А., Бионди Р.М., Чунг П.С., Касамайор А., Деак М., Алесси Д.Р. (июль 2000 г.). «Сайт стыковки 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназы-1 (PDK1) необходим для фосфорилирования протеинкиназы Czeta (PKCzeta) и PKC-родственной киназы 2 с помощью PDK1». J. Biol. Chem. 275 (27): 20806–13. Дои:10.1074 / jbc.M000421200. PMID  10764742.
  13. ^ Оиси К., Такахаши М., Мукаи Х, Банно Й, Накашима С., Канахо Й, Нодзава Й, Оно Й (май 2001 г.). «PKN регулирует фосфолипазу D1 посредством прямого взаимодействия». J. Biol. Chem. 276 (21): 18096–101. Дои:10.1074 / jbc.M010646200. PMID  11259428.
  14. ^ Риенто К., Гуаш Р.М., Гарг Р., Джин Б., Ридли А.Дж. (июнь 2003 г.). «RhoE связывается с ROCK I и подавляет передачу сигналов ниже по течению». Мол. Cell. Биол. 23 (12): 4219–29. Дои:10.1128 / mcb.23.12.4219-4229.2003. ЧВК  156133. PMID  12773565.
  15. ^ Альбертс А.С., Букен Н., Джонстон Л.Х., Трейсман Р. (апрель 1998 г.). «Анализ RhoA-связывающих белков выявляет домен взаимодействия, законсервированный в бета-субъединицах гетеротримерного G-белка и регуляторном белке дрожжевого ответа Skn7». J. Biol. Chem. 273 (15): 8616–22. Дои:10.1074 / jbc.273.15.8616. PMID  9535835.
  16. ^ Флинн П., Меллор Х., Палмер Р., Панайоту Г., Паркер П.Дж. (январь 1998 г.). «Множественные взаимодействия PRK1 с RhoA. Функциональное назначение мотива повтора Hr1». J. Biol. Chem. 273 (5): 2698–705. Дои:10.1074 / jbc.273.5.2698. PMID  9446575.
  17. ^ Мацудзава К., Косако Х., Инагаки Н., Сибата Х., Мукаи Х., Оно Й, Амано М., Кайбути К., Мацуура Й, Адзума И., Инагаки М. (май 1997 г.). «Домен-специфическое фосфорилирование виментина и глиального фибриллярного кислого белка с помощью PKN». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 234 (3): 621–5. Дои:10.1006 / bbrc.1997.6669. PMID  9175763.
  18. ^ Като Т., Гото Ю., Хоффман А., Оно Ю. (май 2008 г.). «Отрицательная регуляция конститутивной передачи сигналов NF-kappaB и JNK посредством PKN1-опосредованного фосфорилирования TRAF1». Гены Клетки. 13 (5): 509–20. Дои:10.1111 / j.1365-2443.2008.01182.x. PMID  18429822. S2CID  205292893.

дальнейшее чтение