МАСТ1 - MAST1
Ассоциированная с микротрубочками серин / треонин-протеинкиназа 1 является фермент что у людей кодируется МАСТ1 ген.[5]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105613 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000053693 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: серин / треонинкиназа 1, связанная с микротрубочками MAST1».
дальнейшее чтение
- Олсен Ю.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Клетка. 127 (3): 635–48. Дои:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Гримвуд Дж., Гордон Л.А., Олсен А. и др. (2004). «Последовательность ДНК и биология хромосомы 19 человека». Природа. 428 (6982): 529–35. Дои:10.1038 / природа02399. PMID 15057824.
- Яно Р., Яп СС, Ямазаки Ю. и др. (2003). «Sast124, новый вариант сплайсинга синтрофин-ассоциированной серин / треонинкиназы (SAST), специфически локализуется в ограниченных областях мозга». Неврология. 117 (2): 373–81. Дои:10.1016 / S0306-4522 (02) 00785-6. PMID 12614677. S2CID 125224.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Дехал П., Предки П., Олсен А.С. и др. (2001). «Человеческая хромосома 19 и родственные области мыши: консервативная и клон-специфическая эволюция». Наука. 293 (5527): 104–11. Дои:10.1126 / science.1060310. PMID 11441184. S2CID 826987.
- Люменг С., Фелпс С., Кроуфорд Г.Е. и др. (1999). «Взаимодействие между бета 2-синтрофином и семейством серин / треониновых киназ, связанных с микротрубочками». Nat. Неврологи. 2 (7): 611–7. Дои:10.1038/10165. PMID 10404183. S2CID 20910888.
- Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1999). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. XIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». ДНК Res. 6 (1): 63–70. Дои:10.1093 / днарес / 6.1.63. PMID 10231032.
Эта статья о ген на хромосома человека 19 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |