Карбоксиметилоксим прогестерона - Progesterone carboxymethyloxime
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | П4-3-СМО; Прогестерон-3-карбоксиметилоксим; Прогестерон 3- (О-карбоксиметил) оксим; 3- (О-Карбоксиметилоксимино) прогестерон; [[(20-оксопрегн-4-ен-3-илиден) амино] окси] уксусная кислота |
| Маршруты администрация | Устно[1] |
| Класс препарата | Прогестаген; Нейростероид |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS |
|
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| ЧЭБИ | |
| ECHA InfoCard | 100.164.875  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C23ЧАС33NО4 |
| Молярная масса | 387.520 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Карбоксиметилоксим прогестерона, или же прогестерон 3- (О-карбоксиметил) оксим (P4-3-CMO), это прогестин который никогда не продавался.[1][2][3] Это устный пролекарство из прогестерон с улучшенным фармакокинетический характеристики.[1] Это соединение было разработано в попытке решить проблему плохой пероральной фармакокинетики прогестерона, в том числе его очень низкой биодоступность и коротко биологический период полураспада.[1][2] Считается, что эти свойства прогестерона вызваны его низким содержанием Растворимость воды и высокий скорость метаболического клиренса из-за быстрого деградация в кишечник и печень.[1][2] Препараты с низкой растворимостью в воде не являются поглощен хорошо в кишечнике, потому что их растворение в воде ограничено.[4]
P4-3-CMO (как калий соль ) показала растворимость в воде, которая была увеличена более чем на четыре порядка по сравнению с прогестероном (растворимость = 9,44 моль / л и 0,0006 моль / л соответственно).[2] Кроме того, он показал in vitro конечный период полураспада в печени крысы микросомы это было в 363 раза дольше, чем у прогестерона (период полувыведения = 795,5 минут и 2,2 минуты, соответственно).[1] Таким образом, P4-3-CMO может иметь как улучшенное поглощение, так и увеличенное метаболическая стабильность относительно прогестерона.[1][2] Однако это соединение не подвергалось дальнейшей оценке и не изучалось на людях.[1][2]
Смотрите также
- Список нейростероидов § Тормозящие> Синтетические> Прегнаны
- Список эфиров прогестагена § Оксимы производных прогестерона
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час Басу, Кришнакали; Митра, Ашим К. (1990). «Влияние модификации 3-гидразона на метаболизм и связывание белков прогестерона». Международный журнал фармацевтики. 65 (1–2): 109–114. Дои:10.1016 / 0378-5173 (90) 90015-В. ISSN 0378-5173.
- ^ а б c d е ж Басу, Кришнакали; Kildsig, Dane O .; Митра, Ашим К. (1988). «Синтез и исследования кинетической стабильности производных прогестерона». Международный журнал фармацевтики. 47 (1–3): 195–203. Дои:10.1016/0378-5173(88)90231-1. ISSN 0378-5173.
- ^ Сингх Х., Джиндал Д.П., Ядав М.Р., Кумар М. (1991). «Гетеростероиды и исследования лекарств». Prog Med Chem. Успехи в медицинской химии. 28: 233–300. Дои:10.1016 / S0079-6468 (08) 70366-7. ISBN 9780444812759. PMID 1843548.
- ^ Рон Лю (18 января 2008 г.). Состав нерастворимого в воде лекарственного средства, второе издание. CRC Press. С. 105–. ISBN 978-1-4200-0955-2.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |