Оксид протактиния (V) - Википедия - Protactinium(V) oxide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Оксид протактиния (V) | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| Па 2О 5 | |
| Молярная масса | 542,0688 г моль−1 |
| Внешность | Белые непрозрачные кристаллы |
| Структура | |
| ромбический | |
| Фм-3м, №225 | |
| Опасности | |
| Главный опасности | высокотоксичный, радиоактивный |
| Пиктограммы GHS |    |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Оксид протактиния (V) химическое соединение формулы Па2О5. Когда он уменьшается с помощью водород, это образует PaO2. Аристид В. Гросс был первым, кто приготовил 2 мг Па2О5 в 1927 г.[1] Па2О5 не растворяется в концентрированной HNO3, но растворяется в HF и в HF + H2ТАК4 смесью и реагирует при высоких температурах с твердыми оксидами щелочной металл и щелочноземельные металлы.[2][3]:195
Поскольку оксид протактиния (V), как и другие соединения протактиния, является радиоактивный, токсичный и очень редкий, он имеет очень ограниченное технологическое применение. Смешанные оксиды Nb, Mg, Ga и Mn, легированные 0,005–0,52% Па.2О5, использовались как высокотемпературные диэлектрики (до 1300 ° C) для керамические конденсаторы.[3]:189
Рекомендации
- ^ http://www.3rd1000.com/elements/Protactinium.htm
- ^ Продавцы, Филип А .; Фрид, Шерман; Элсон, Роберт Э .; Захариасен, В. Х. (1954). «Получение некоторых соединений протактиния и металла». Журнал Американского химического общества. 76 (23): 5935–5938. Дои:10.1021 / ja01652a011.
- ^ а б Борис Ф. Мясоедов, Х. В. Кирби и Иван Г. Тананаев (2006) Protactinium, Глава 4 в Morss, Lester R. & Edelstein, Norman M. & Fuger, Jean, (ред.) Химия актинидных и трансактинидных элементов (PDF) (3. painos). Дордрехт: Спрингер. SS. 161–252.
 | Этот неорганический сложный –Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |