Триоксид углерода - Carbon trioxide
Cs, D3ч, а C2v изомеры триоксида углерода | |
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| |
Характеристики | |
CО3 | |
Молярная масса | 60.008 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Триоксид углерода (CO3) является неустойчивым окись из углерод (ан оксоуглерод ). Возможные изомеры изомеры триоксида углерода включают те, которые содержат точечные группы симметрии молекул Cs, D3ч, и C2v. В C2v состояние, состоящее из диоксиран было показано, что это основное состояние молекулы.[1] Триоксид углерода не следует путать со стабильным карбонат ион (CO32−).
Триоксид углерода может образовываться, например, в зоне дрейфа отрицательного коронный разряд по реакции между углекислый газ (CO2) и атомарный кислород (O) создается из молекулярного кислорода свободными электронами в плазма.[2] Другой известный метод - фотолиз озона O3 растворен в жидком CO2, или в CO2/SF6 смеси при -45 ° C, облученные светом 253,7 нм. Образование CO3 предполагается, но, по-видимому, самопроизвольно распадается по маршруту 2CO3 → 2CO2 + O2 со временем жизни намного короче 1 минуты.[3] Трехокись углерода можно получить продувкой озон в сухой лед (твердый CO2), а также было обнаружено в реакциях между монооксид углерода (CO) и молекулярный кислород (O2). Наряду с основным состоянием C2v изомер,[4] первый спектроскопический обнаружение D3ч изомер находился во льдах, облученных электронами углекислый газ.[5]
Рекомендации
- ^ Т. Ковальчик; Крылов А.И. (август 2007 г.). «Электронная структура триоксида углерода и вибронные взаимодействия с участием состояний Яна-Теллера». J. Phys. Chem. А. 111 (33): 8271–8276. Bibcode:2007JPCA..111.8271K. Дои:10.1021 / jp073627d. ISSN 1089-5639. PMID 17661455.
- ^ Сабин, Дж. Р.; Ким, H (1971). «Теоретическое исследование структуры и свойств триоксида углерода». Письма по химической физике. 11 (5): 593–597. Bibcode:1971CPL .... 11..593S. Дои:10.1016/0009-2614(71)87010-0.
- ^ DeMore W. B .; Якобсен К. В. (1969). «Образование триоксида углерода при фотолизе озона в жидком диоксиде углерода». Журнал физической химии. 73 (9): 2935–2938. Дои:10.1021 / j100843a026.
- ^ Беннетт, Крис Дж .; Jamieson, C .; Мебель, Александр М .; Кайзер, Ральф I. (2004). «Распутывание образования циклического изомера триоксида углерода в низкотемпературных льдах диоксида углерода». Физическая химия Химическая физика. 6 (4): 735. Bibcode:2004PCCP .... 6..735B. Дои:10.1039 / b315626p. S2CID 51769127.
- ^ Джеймисон, Кори С .; Мебель, Александр М .; Кайзер, Ральф И. (2006). "Идентификация D3ч Изомер трехокиси углерода (CO3) и его значение для химии атмосферы ». ХимФисХим. 7 (12): 2508–2513. Дои:10.1002 / cphc.200600390. PMID 17029325.
дальнейшее чтение
- Собек В .; Скальный Ю. Д. (1993). «Простая модель процессов в дрейфовой области отрицательного коронного разряда в смеси воздуха с галоидоуглеродами». Чехословацкий физический журнал. 43 (8): 807. Bibcode:1993CzJPh..43..807S. Дои:10.1007 / BF01589802.
- Попл Дж. А.; Seeger U .; Seeger R .; Шлейер П. против Р. (2004). «Структура карбоната». Журнал вычислительной химии. 1 (2): 199–203. Дои:10.1002 / jcc.540010215.
- Moll N. G .; Clutter D. R .; Томпсон У. Э. (1966). «Карбонат: его образование, инфракрасный спектр и структура, изученные в матрице твердого CO.2". Журнал химической физики. 45 (12): 4469–4481. Bibcode:1966ЖЧФ..45.4469М. Дои:10.1063/1.1727526.
- Gimarc B.M .; Чжоу Т. С. (1968). «Геометрия и электронное строение трехокиси углерода». Журнал химической физики. 49 (9): 4043–4047. Bibcode:1968ЖЧФ..49.4043Г. Дои:10.1063/1.1670715.
- DeMore W. B .; Деде К. (1970). «Зависимость образования триоксида углерода от давления в газофазной реакции O (1D) с диоксидом углерода». Журнал физической химии. 74 (13): 2621–2625. Дои:10.1021 / j100707a006.
- Francisco J. S .; Уильямс И. Х. (1985). «Теоретическое исследование силового поля для триоксида углерода». Химическая физика. 95 (3): 373. Bibcode:1985CP ..... 95..373F. Дои:10.1016/0301-0104(85)80160-9.