Изотопы копернициума - Isotopes of copernicium

Основные изотопы Copernicium  (112Cn)
ИзотопРаспад
изобилиепериод полураспада (т1/2)Режимпродукт
283Cnсин4 с[1]90% α279Ds
10% SF
EC ?283Rg
285Cnсин30 сα281Ds
286Cnсин8,45 сSF

Копернициум (112Cn) является синтетический элемент, и, следовательно, стандартный атомный вес нельзя дать. Как и все синтетические элементы, в нем нет стабильные изотопы. Первый изотоп быть синтезированным было 277Cn в 1996 году. Известно 6 радиоизотопы (с еще одним неподтвержденным); самый долгоживущий изотоп 285Сп с период полураспада 29 секунд.

Список изотопов

Нуклид
ZNИзотопная масса (Да )
[n 1][n 2]		Период полураспада
Распад
Режим
[n 3]		Дочь
изотоп
Вращение и
паритет
[n 4]
277Cn112165277.16364(15)#1,1 (7) мс
[0,69 (+ 69−24) мс]		α273Ds3/2+#
281Cn[n 5]112169281.16975(42)#180 мс[2]α277Ds3/2+#
282Cn112170282.1705(7)#0,8 мсSF(различный)0+
283Cn112171283.17327(65)#4 сα (90%)279Ds
SF (10%)(различный)
EC ?283Rg
284Cn[n 6]112172284.17416(91)#97 мсSF(различный)0+
α280Ds[3]
285Cn[n 7]112173285.17712(60)#29 сα281Ds5/2+#
286Cn[3][n 8][n 9]1121748,45 сSF(различный)0+
  1. ^ () - Неопределенность (1σ) дается в сжатой форме в скобках после соответствующих последних цифр.
  2. ^ # - Атомная масса, отмеченная #: значение и погрешность, полученные не из чисто экспериментальных данных, а, по крайней мере, частично из трендов массовой поверхности (ТМС ).
  3. ^ Режимы распада:
    EC:Электронный захват
    SF:Самопроизвольное деление
  4. ^ # - Значения, отмеченные #, получены не только из экспериментальных данных, но, по крайней мере, частично из трендов соседних нуклидов (TNN ).
  5. ^ Непосредственно синтезированы, созданы как продукт распада из 285Fl
  6. ^ Не синтезируется напрямую, создается как продукт распада 288Fl
  7. ^ Не синтезируется напрямую, создается как продукт распада 289Fl
  8. ^ Не синтезируется напрямую, создается как продукт распада 294Lv
  9. ^ Этот изотоп не подтвержден

Изотопы и ядерные свойства

Нуклеосинтез

Сверхтяжелые элементы такие как коперниций, производятся путем бомбардировки более легких элементов в ускорители частиц что побуждает реакции синтеза. В то время как большинство изотопов коперниция могут быть синтезированы напрямую таким способом, некоторые более тяжелые изотопы наблюдались только как продукты распада элементов с более высоким содержанием атомные номера.[4]

В зависимости от задействованных энергий первые делятся на «горячие» и «холодные». В реакциях горячего синтеза очень легкие высокоэнергетические снаряды разлетаются по очень тяжелым целям, таким как актиниды, дающие составные ядра при высокой энергии возбуждения (~ 40–50МэВ ), которые могут либо делиться, либо испарять несколько (от 3 до 5) нейтронов.[4] В реакциях холодного синтеза образовавшиеся конденсированные ядра имеют относительно низкую энергию возбуждения (~ 10–20 МэВ), что снижает вероятность того, что эти продукты будут подвергаться реакциям деления. Когда слитые ядра охлаждаются до основное состояние, они требуют испускания только одного или двух нейтронов и, таким образом, позволяют производить больше продуктов, богатых нейтронами.[5] Последнее является концепцией, отличной от той, в которой ядерный синтез, как утверждалось, достигается при условиях комнатной температуры (см. холодный синтез ).[6]

В таблице ниже представлены различные комбинации целей и снарядов, которые могут быть использованы для образования составных ядер с Z = 112.

ЦельСнарядCNРезультат попытки
184W88Sr272CnОтказ на сегодняшний день
208Pb68Zn276CnОтказ на сегодняшний день
208Pb70Zn278CnУспешная реакция
233U48Ca281CnОтказ на сегодняшний день
234U48Ca282CnРеакция еще не предпринята
235U48Ca283CnРеакция еще не предпринята
236U48Ca284CnРеакция еще не предпринята
238U48Ca286CnУспешная реакция
244Пу40Ar284CnРеакция еще не предпринята
250См36S286CnРеакция еще не предпринята
248См36S284CnРеакция еще не предпринята
252Cf30Si282CnРеакция еще не предпринята

Холодный синтез

Первая реакция холодного синтеза для получения коперниция была проведена GSI в 1996 году, которая сообщила об обнаружении двух цепочек распада коперниция-277.[7]

208
82Pb
 + 70
30Zn
 → 277
112Cn
 +
п

При обзоре данных в 2000 г. первая цепочка распадов была удалена. При повторении реакции в 2000 году они смогли синтезировать еще один атом. Они попытались измерить функцию возбуждения 1n в 2002 году, но потерпели неудачу с пучком цинка-70. Неофициальное открытие коперниция-277 было подтверждено в 2004 году на RIKEN, где исследователи обнаружили еще два атома изотопа и смогли подтвердить данные о распаде всей цепочки.[8] Эта реакция также ранее была опробована в 1971 г. Объединенный институт ядерных исследований в Дубна, Россия в стремлении произвести 276Сп в канале 2н, но безуспешно.[9]

После успешного синтеза коперниция-277 команда GSI провела реакцию с использованием 68Zn снаряд в 1997 году в попытке изучить действие изоспин (нейтронное богатство) от химического выхода.

208
82Pb
 + 68
30Zn
 → 276 − х
112Cn
 + х
п

Эксперимент был начат после открытия увеличения выхода при синтезе Дармштадтиум изотопы с использованием никель-62 и ионы никеля-64. Цепочки распада коперниция-275 не обнаружены, что приводит к пределу сечения 1,2.пикобарны (pb). Однако пересмотр выхода реакции цинка-70 до 0,5 pb не исключает аналогичного выхода для этой реакции.

В 1990 году, после некоторых ранних указаний на образование изотопов коперниция при облучении вольфрамовой мишени протонами с несколькими ГэВ, сотрудничество между GSI и Еврейский университет изучил вышеизложенную реакцию.

184
74W
 + 88
38Sr
 → 272 − х
112Cn
 + х
п

Им удалось обнаружить некоторые спонтанное деление (SF) активность и 12,5 МэВ альфа-распад, оба из которых они предварительно отнесли к продукту радиационного захвата коперниций-272 или 1n остатку испарения копернициум-271. И TWG, и JWP пришли к выводу, что для подтверждения этих выводов требуется гораздо больше исследований.[4]

Горячий синтез

В 1998 году группа сотрудников Лаборатории ядерных исследований (ЛЯР) им. Флерова в Дубне, Россия, начала программу исследований с использованием ядер кальция-48 в реакциях «теплого» синтеза, ведущими к сверхтяжелые элементы. В марте 1998 года они заявили, что синтезировали два атома элемента в следующей реакции.

238
92U
 + 48
20Ca
 → 286 − х
112Cn
 + х
п
 (х = 3,4)

Продукт, коперниций-283, имел заявленный период полураспада 5 минут, распадаясь в результате спонтанного деления.[10]

Длительный период полураспада продукта положил начало первым химическим экспериментам по атомной химии коперникия в газовой фазе. В 2000 году Юрий Юкашев в Дубне повторил эксперимент, но не смог ничего наблюдать. спонтанное деление события с периодом полураспада 5 минут. Эксперимент был повторен в 2001 году, и в низкотемпературной секции было обнаружено скопление восьми осколков, образовавшихся в результате спонтанного деления, что указывает на то, что коперниций обладал радоноподобными свойствами. Однако в настоящее время возникли серьезные сомнения относительно происхождения этих результатов. Чтобы подтвердить синтез, та же команда в январе 2003 года успешно повторила реакцию, подтвердив режим распада и период полураспада. Они также смогли вычислить оценку массы спонтанной активности деления до ~ 285, поддерживая это задание.[11]

Команда на Национальная лаборатория Лоуренса Беркли (LBNL) в Беркли, США, вступили в дискуссию и провели реакцию в 2002 году. Они не смогли обнаружить никакого спонтанного деления и рассчитали предел поперечного сечения 1,6 pb для обнаружения единственного события.[12]

Реакция была повторена в 2003–2004 гг. Командой в Дубне с использованием немного другой установки, Дубненского газонаполненного сепаратора отдачи (DGFRS). На этот раз было обнаружено, что коперниций-283 распадается при испускании альфа-частицы с энергией 9,53 МэВ с периодом полураспада 4 секунды. Коперниций-282 также наблюдался в канале 4n (испускающий 4 нейтрона).[13]

В 2003 году команда GSI вступила в дискуссию и провела поиск пятиминутной SF активности в химических экспериментах. Как и дубненской команде, им удалось обнаружить семь фрагментов SF в низкотемпературной секции. Однако эти события SF не были коррелированы, что позволяет предположить, что они не были результатом фактического прямого SF ядер копернициума, и вызвали сомнения относительно первоначальных указаний на радоноподобные свойства.[14] После объявления из Дубны о различных свойствах распада коперниция-283 команда GSI повторила эксперимент в сентябре 2004 г. Они не смогли обнаружить никаких событий SF и рассчитали предел сечения ~ 1,6 пб для обнаружения одного события, а не в отличие от результатов, заявленных командой Дубны в 2,5 пб.

В мае 2005 года GSI провел физический эксперимент и идентифицировал один атом 283Cn распадается на SF с коротким периодом полураспада, что указывает на ранее неизвестную ветвь SF.[15]Однако первоначальная работа дубненской команды выявила несколько прямых явлений SF, но предполагалось, что родительский альфа-распад был пропущен. Эти результаты показали, что это не так.

Новые данные о распаде коперниция-283 были подтверждены в 2006 г. совместным экспериментом PSI – ЛЯР, направленным на изучение химических свойств копернициума. Два атома коперниция-283 наблюдались при распаде родительского флеровий -287 ядер. Эксперимент показал, что, в отличие от предыдущих экспериментов, коперниций ведет себя как типичный член группы 12, демонстрируя свойства летучего металла.[16]

Наконец, команда GSI успешно повторила свой физический эксперимент в январе 2007 года и обнаружила три атома коперниция-283, подтвердив как альфа-, так и SF-режимы распада.[17]

Таким образом, 5-минутная деятельность SF до сих пор не подтверждена и не идентифицирована. Возможно, это относится к изомеру, а именно копернициум-283b, выход которого зависит от точных методов получения. Также возможно, что это результат ветви захвата электрона в 283Cn, ведущий к 283Rg, что потребовало бы переназначения его родителя на 287Nh (дочь захвата электронов 287Fl).[18]

233
92U
 + 48
20Ca
 → 281 − х
112Cn
 + х
п

Команда ЛЯР изучала эту реакцию в 2004 году. Они не смогли обнаружить никаких атомов коперниция и рассчитали предел сечения в 0,6 пб. Команда пришла к выводу, что это указывает на то, что массовое число нейтронов для составного ядра влияет на выход остатков испарения.[13]

Продукты распада

Список изотопов коперниция, наблюдаемых при распаде
Остаток испаренияНаблюдаемый изотоп коперниция
285Fl281Cn[19]
294Ог, 290Lv, 286Fl282Cn[20]
291Lv, 287Fl283Cn[21]
292Lv, 288Fl284Cn[22]
293Lv, 289Fl285Cn[23]
294Lv, 290Fl?286Сп?[3]

Copernicium наблюдался как продукты распада флеровий. В настоящее время Flerovium имеет семь известных изотопов, все, кроме одного (самый легкий, 284Fl), из которых было показано, что они претерпевают альфа-распад, превращаясь в ядра коперниция, с массовые числа между 281 и 286. Изотопы коперникия с массовыми числами 281, 284, 285 и 286 на сегодняшний день производятся только в результате распада ядер флеровия. Исходные ядра флеровия сами могут быть продуктами распада ливерморий или Оганессон. На сегодняшний день не известно никаких других элементов, распадающихся на коперникий.[24]

Например, в мае 2006 г. команда Дубны (ОИЯИ ) идентифицировал коперниций-282 как конечный продукт распада оганессона через последовательность альфа-распада. Было обнаружено, что последнее ядро ​​претерпевает спонтанное деление.[20]

294
118Og
 → 290
116Lv
 + 4
2Он
290
116Lv
 → 286
114Fl
 + 4
2Он
286
114Fl
 → 282
112Cn
 + 4
2Он

В заявленном синтезе оганессона-293 в 1999 г. коперниций-281 был идентифицирован как распадающийся при испускании энергии 10,68 МэВ. альфа-частица с периодом полураспада 0,90 мс.[25] Иск был отозван в 2001 году. Этот изотоп был окончательно создан в 2010 году, и его свойства распада противоречили предыдущим данным.[19]

Ядерная изомерия

Первые опыты по синтезу 283Cn продуцировал активность SF с периодом полураспада ~ 5 мин.[24] Эта активность также наблюдалась при альфа-распаде флеровия-287. Режим распада и период полураспада были также подтверждены при повторении первого эксперимента. Позднее было обнаружено, что коперниций-283 подвергается альфа-распаду 9,52 МэВ и SF с периодом полураспада 3,9 с. Также было обнаружено, что альфа-распад коперниция-283 приводит к различным возбужденным состояниям дармштадция-279.[13] Эти результаты предполагают отнесение двух активностей к двум различным изомерным уровням в копернициуме-283, создавая коперниций-283а и коперниций-283b. Этот результат также может быть связан с разветвлением электронного захвата родительского 287Fl до 287Nh, чтобы более долгоживущая активность была назначена 283Rg.[18]

Коперниций-285 наблюдался только как продукт распада флеровия-289 и ливермория-293; во время первого зарегистрированного синтеза флеровия был создан один флеровий-289, альфа-распад которого до копернициума-285, который сам испустил альфа-частицу за 29 секунд, высвободив 9,15 или 9,03 МэВ.[13] Однако в первом эксперименте по успешному синтезу ливермория, когда был создан ливерморий-293, было показано, что созданный альфа-нуклид распался до флеровия-289, данные о распаде для которого значительно отличались от известных значений. Хотя это не подтверждено, весьма вероятно, что это связано с изомером. Образовавшийся нуклид распался до коперниция-285, который испустил альфа-частицу с периодом полураспада около 10 минут, высвободив 8,586 МэВ. Считается, что он, как и его родитель, является ядерным изомером, копернициум-285b.[26] Из-за низкой энергии пучка, связанной с начальным 244Pu +48Ca эксперимент, возможно, что канал 2n мог быть достигнут, производя 290Fl вместо 289Fl; это затем подвергнется необнаруженному электронному захвату в 290Nh, что привело к переназначению этого действия его альфа-дочери 286Rg.[27]

Сводка наблюдаемых цепочек альфа-распадов сверхтяжелых элементов с Z = 114, 116, 118 или 120 на 2016 г. Отнесения для точечных нуклидов (в том числе ранние дубненские цепочки 5 и 8, содержащие 287Nh и 290Nh в качестве альтернативного объяснения вместо изомерии в 287 кв.м.Fl и 289 кв.м.Fl) являются предварительными.[18]

Химические выходы изотопов

Холодный синтез

В таблице ниже приведены сечения и энергии возбуждения для холодный синтез реакции с прямым образованием изотопов коперниция. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные в результате измерений функции возбуждения. + представляет наблюдаемый канал выхода.

СнарядЦельCN1n2n3n
70Zn208Pb278Cn0,5 пбн, 10,0, 12,0 МэВ +
68Zn208Pb276Cn<1,2 пб, 11,3, 12,8 МэВ

Горячий синтез

В таблице ниже представлены сечения и энергии возбуждения для реакций горячего синтеза, непосредственно производящих изотопы коперниция. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные в результате измерений функции возбуждения. + представляет наблюдаемый канал выхода.

СнарядЦельCN3n4n5н
48Ca238U286Cn2,5 пбн, 35,0 МэВ +0,6 пб
48Ca233U281Cn<0,6 пб, 34,9 МэВ

Деление составных ядер с Z = 112

В период с 2001 по 2004 год в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова в Дубне было проведено несколько экспериментов по изучению характеристик деления составного ядра. 286Cn. Используемая ядерная реакция 238U +48Ca. Результаты показали, как ядра, такие как это деление, преимущественно за счет вытеснения ядер с закрытой оболочкой, таких как 132Sn (Z = 50, N = 82). Также было обнаружено, что выход для пути синтеза-деления был одинаковым между 48Ca и 58Fe-снаряды, что указывает на возможное будущее использование 58Fe-снаряды в формировании сверхтяжелых элементов.[28]

Теоретические расчеты

Сечения остатков испарения

В приведенной ниже таблице приведены различные комбинации мишеней и снарядов, для которых расчеты дали оценки выходов поперечных сечений от различных каналов испарения нейтронов. Дан канал с максимальной ожидаемой доходностью.

DNS = двухъядерная система; σ = поперечное сечение

ЦельСнарядCnКанал (продукт)σМаксимумМодельСсылка
208Pb70Zn278Cn1n (277Cn)1,5 пбDNS[29]
208Pb67Zn275Cn1n (274Cn)2 пбDNS[29]
238U48Ca286Cn4n (282Cn)0,2 пбDNS[30]
235U48Ca283Cn3n (280Cn)50 фбDNS[31]
238U44Ca282Cn4-5н (278,277Cn)23 фбDNS[31]
244Пу40Ar284Cn4n (280Cn)0,1 пб; 9,84 фбDNS[30][32]
250См36S286Cn4n (282Cn)5 пб; 0,24 пбDNS[30][32]
248См36S284Cn4n (280Cn)35 фбDNS[32]
252Cf30Si282Cn3n (279Cn)10 пбDNS[30]

использованная литература

  1. ^ Таблица нуклидов. Брукхейвенская национальная лаборатория
  2. ^ Утёнков, В.К .; Brewer, N.T .; Оганесян, Ю. Ц .; Rykaczewski, K. P .; Абдуллин, Ф. Ш .; Димитриев, С. Н .; Grzywacz, R.K .; Itkis, M. G .; Miernik, K .; Поляков, А. Н .; Роберто, Дж. Б .; Sagaidak, R. N .; Широковский, И. В .; Шумейко, М. В .; Цыганов, Ю. S .; Воинов, А. А .; Субботин, В.Г .; Сухов, А. М .; Карпов, А. В .; Попеко, А.Г .; Сабельников, А. В .; Свирихин, А. И .; Востокин, Г. К .; Hamilton, J. H .; Коврижных, Н. Д .; Schlattauer, L .; Стойер, М. А .; Gan, Z .; Хуанг, W. X .; Ма, Л. (30 января 2018 г.). «Нейтронодефицитные сверхтяжелые ядра, полученные в 240Pu +48Ca реакция ". Физический обзор C. 97 (14320): 014320. Bibcode:2018PhRvC..97a4320U. Дои:10.1103 / PhysRevC.97.014320.
  3. ^ а б c Кадзи, Дайя; Морита, Косуке; Моримото, Кодзи; Хаба, Хиромицу; Асаи, Масато; Фудзита, Кунихиро; Ган, Зайго; Гейссель, Ганс; Хасебе, Хироо; Хофманн, Сигурд; Хуанг, Минхуэй; Комори, Юкико; Ма, Лонг; Маурер, Иоахим; Мураками, Масаси; Такеяма, Мирей; Токанай, Фуюки; Танака, Тайки; Вакабаяси, Ясуо; Ямагути, Такаюки; Ямаки, Саяка; Ёсида, Ацуши (2017). "Изучение реакции 48Ca + 248См → 296Ур. * В РИКЕН-ГАРИС ". Журнал Физического общества Японии. 86 (3): 034201–1–7. Bibcode:2017JPSJ ... 86c4201K. Дои:10.7566 / JPSJ.86.034201.
  4. ^ а б c Barber, R.C .; и другие. (2009). «Открытие элемента с атомным номером 112» (PDF). Чистая и прикладная химия. 81 (7): 1331. Дои:10.1351 / PAC-REP-08-03-05.
  5. ^ Armbruster, P .; Мюнзенберг, Г. (1989). «Создание сверхтяжелых элементов». Scientific American. 34: 1331–1339. OSTI  6481060.
  6. ^ Fleischmann, M .; Понс, С. (1989). «Электрохимически индуцированный ядерный синтез дейтерия». Журнал электроаналитической химии и межфазной электрохимии. 261 (2): 301–308. Дои:10.1016/0022-0728(89)80006-3.
  7. ^ С. Хофманн; и другие. (1996). «Новый элемент 112». Zeitschrift für Physik A. 354 (1): 229–230. Bibcode:1996ZPhyA.354..229H. Дои:10.1007 / BF02769517.
  8. ^ Морита, К. (2004). "Распад изотопа 277112 производства 208Pb + 70Zn реакция ». В Пенионжкевич, Ю. Э .; Черепанов, Е. А. (ред.). Экзотические ядра: Материалы международного симпозиума. Всемирный научный. С. 188–191. Дои:10.1142/9789812701749_0027.
  9. ^ Попеко, Андрей Г. (2016). «Синтез сверхтяжелых элементов» (PDF). jinr.ru. Объединенный институт ядерных исследований. Архивировано из оригинал (PDF) 4 февраля 2018 г.. Получено 4 февраля 2018.
  10. ^ Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (1999). «Поиск новых изотопов элемента 112 путем облучения 238U с 48Ca ». Европейский физический журнал A. 5 (1): 63–68. Bibcode:1999 EPJA .... 5 ... 63O. Дои:10.1007 / с100500050257.
  11. ^ Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (2004). «Второй опыт на сепараторе VASSILISSA по синтезу элемента 112». Европейский физический журнал A. 19 (1): 3–6. Bibcode:2004 EPJA ... 19 .... 3O. Дои:10.1140 / epja / i2003-10113-4.
  12. ^ Loveland, W .; и другие. (2002). «Поиск производства элемента 112 в г. 48Ca +238У реакции ». Физический обзор C. 66 (4): 044617. arXiv:nucl-ex / 0206018. Bibcode:2002PhRvC..66d4617L. Дои:10.1103 / PhysRevC.66.044617.
  13. ^ а б c d Оганесян, Ю. Ц .; Утёнков, В .; Лобанов Ю.А. Абдуллин, Ф .; Поляков, А .; Широковский, И .; Цыганов Ю.А. Гулбекян, Г .; Богомолов, С .; Gikal, B.N .; и другие. (2004). «Измерение сечений и свойств распада изотопов элементов 112, 114 и 116, образующихся в реакциях синтеза. 233,238U, 242Pu и 248См +48Ca " (PDF). Физический обзор C. 70 (6): 064609. Bibcode:2004PhRvC..70f4609O. Дои:10.1103 / PhysRevC.70.064609.
  14. ^ Соверна, С. (2003). «Показания для газового элемента 112» (PDF). Gesellschaft für Schwerionenforschung. Архивировано из оригинал (PDF) на 2007-03-29. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  15. ^ Hofmann, S .; и другие. (2005). "Поиск элемента 112 с помощью реакции горячего синтеза 48Ca + 238U " (PDF). Gesellschaft für Schwerionenforschung: 191. Архивировано с оригинал (PDF) на 03.03.2012. Цитировать журнал требует | журнал = (Помогите)
  16. ^ Eichler, R; Аксенов, Н.В.; Белозеров А.В.; Божиков, Г.А.; Чепигин В.И. Дмитриев С.Н.; Дресслер, Р; Gäggeler, HW; Горшков, В.А. (2007). «Химическая характеристика элемента 112». Природа. 447 (7140): 72–75. Bibcode:2007Натура 447 ... 72E. Дои:10.1038 / природа05761. PMID  17476264.
  17. ^ Hofmann, S .; и другие. (2007). "Реакция 48Ca + 238U -> 286112 * учился в GSI-SHIP ». Европейский физический журнал A. 32 (3): 251–260. Bibcode:2007EPJA ... 32..251H. Дои:10.1007 / BF01415134.
  18. ^ а б c Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Münzenberg, G .; Antalic, S .; Barth, W .; Burkhard, H.G .; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Grzywacz, R .; Hamilton, J. H .; Хендерсон, Р. А .; Kenneally, J.M .; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Lang, R .; Lommel, B .; Miernik, K .; Miller, D .; Муди, К. Дж .; Morita, K .; Nishio, K .; Попеко, А.Г .; Роберто, Дж. Б .; Runke, J .; Rykaczewski, K. P .; Saro, S .; Schneidenberger, C .; Schött, H.J .; Shaughnessy, D.A .; Стойер, М. А .; Thörle-Pospiech, P .; Tinschert, K ​​.; Trautmann, N .; Uusitalo, J .; Еремин, А. В. (2016). «Замечания о барьерах деления SHN и поиск элемента 120». В Пениножкевиче Ю. E .; Соболев, Ю. Г. (ред.). Экзотические ядра: Материалы международного симпозиума по экзотическим ядрам EXON-2016. Экзотические ядра. С. 155–164. ISBN  9789813226555.
  19. ^ а б Департамент по связям с общественностью (26 октября 2010 г.). «Обнаружены шесть новых изотопов сверхтяжелых элементов: приближение к пониманию острова стабильности». Лаборатория Беркли. Получено 2011-04-25.
  20. ^ а б Оганесян, Ю. Ц .; Утёнков, В.К .; Лобанов, Ю. V .; Абдуллин, Ф. Ш .; Поляков, А. Н .; Sagaidak, R. N .; Широковский, И. В .; Цыганов, Ю. S .; и другие. (2006-10-09). «Синтез изотопов элементов 118 и 116 в 249Cf и 245См +48Реакции синтеза Ca ». Физический обзор C. 74 (4): 044602. Bibcode:2006PhRvC..74d4602O. Дои:10.1103 / PhysRevC.74.044602.
  21. ^ Оганесян, Ю. Ц .; Еремин, А. В .; Попеко, А.Г .; Богомолов, С.Л .; Букланов, Г. В .; Челноков, М.Л .; Чепигин, В. И .; Gikal, B.N .; Горшков, В. А .; Гулбекян, Г. Г .; и другие. (1999). «Синтез ядер сверхтяжелого элемента 114 в реакциях, индуцированных 48Ca ». Природа. 400 (6741): 242–245. Bibcode:1999Натура 400..242О. Дои:10.1038/22281.
  22. ^ Оганесян, Ю.Т .; Утёнков, В .; Лобанов, Ю .; Абдуллин, Ф .; Поляков, А .; Широковский, И .; Цыганов, Ю .; Гулбекян, Г .; Богомолов, С .; Гикал, Б .; и другие. (2000). «Синтез сверхтяжелых ядер в 48Ca +244Реакция Pu: 288Fl ». Физический обзор C. 62 (4): 041604. Bibcode:2000PhRvC..62d1604O. Дои:10.1103 / PhysRevC.62.041604.
  23. ^ Оганесян, Ю. Ц .; и другие. (2004). «Измерение сечений реакций синтеза-испарения. 244Pu (48Ca, xn)292-х114 и 245См(48Ca, xn)293 − х116". Физический обзор C. 69 (5): 054607. Bibcode:2004PhRvC..69e4607O. Дои:10.1103 / PhysRevC.69.054607.
  24. ^ а б Холден, Норман Э. (2004). «11. Таблица изотопов». В Лиде, Дэвид Р. (ред.). CRC Справочник по химии и физике (85-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN  978-0-8493-0485-9.
  25. ^ Нинов, В .; и другие. (1999). «Наблюдение сверхтяжелых ядер, образующихся при реакции 86
    Kr
     с участием 208
    Pb
    "     (PDF). Письма с физическими проверками. 83 (6): 1104–1107. Bibcode:1999ПхРвЛ..83.1104Н. Дои:10.1103 / PhysRevLett.83.1104.
  26. ^ Patin, J. B .; и другие. (2003). Подтвержденные результаты 248См(48Ca, 4n)292116 эксперимент (PDF) (Отчет). Национальная лаборатория Лоуренса Ливермора. п. 7. Архивировано из оригинал (PDF) на 2016-01-30. Получено 2008-03-03.
  27. ^ Hofmann, S .; Heinz, S .; Mann, R .; Maurer, J .; Münzenberg, G .; Antalic, S .; Barth, W .; Burkhard, H.G .; Dahl, L .; Eberhardt, K .; Grzywacz, R .; Hamilton, J. H .; Хендерсон, Р. А .; Kenneally, J.M .; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Lang, R .; Lommel, B .; Miernik, K .; Miller, D .; Муди, К. Дж .; Morita, K .; Nishio, K .; Попеко, А.Г .; Роберто, Дж. Б .; Runke, J .; Rykaczewski, K. P .; Saro, S .; Scheidenberger, C .; Schött, H.J .; Shaughnessy, D.A .; Стойер, М. А .; Thörle-Popiesch, P .; Tinschert, K ​​.; Trautmann, N .; Uusitalo, J .; Еремин, А. В. (2016). «Обзор четных элементных сверхтяжелых ядер и поиск элемента 120». Европейский физический журнал A. 2016 (52): 180. Bibcode:2016EPJA ... 52..180H. Дои:10.1140 / epja / i2016-16180-4.
  28. ^ увидеть Годовые отчеты лаборатории Флерова за 2001–2004 гг.
  29. ^ а б Фэн, Чжао-Цин (2007). «Образование сверхтяжелых ядер в реакциях холодного синтеза». Физический обзор C. 76 (4): 044606. arXiv:0707.2588. Bibcode:2007PhRvC..76d4606F. Дои:10.1103 / PhysRevC.76.044606.
  30. ^ а б c d Фэн, Чжао-Цин; Джин, Ген-Мин; Ли, Цзюнь-Цин; Peterson, D .; Rouki, C .; Зелински, П. М .; Алеклетт, К. (2010). «Влияние входных каналов на образование сверхтяжелых ядер в реакциях массивного слияния». Ядерная физика A. 836 (1–2): 82–90. arXiv:0904.2994. Bibcode:2010НуФА.836 ... 82Ф. Дои:10.1016 / j.nuclphysa.2010.01.244.
  31. ^ а б Zhu, L .; Su, J .; Чжан, Ф. (2016). «Влияние нейтронных чисел снаряда и мишени на сечения испарения остатка в реакциях горячего синтеза». Физический обзор C. 93 (6). Дои:10.1103 / PhysRevC.93.064610.
  32. ^ а б c Feng, Z .; Jin, G .; Ли, Дж. (2009). «Производство новых сверхтяжелых ядер Z = 108-114 с 238U, 244Pu и 248,250См мишени ». Физический обзор C. 80: 057601. arXiv:0912.4069. Дои:10.1103 / PhysRevC.80.057601.