Изотопы дубния - Isotopes of dubnium

Основные изотопы дубний  (105Db)
ИзотопРазлагаться
изобилиепериод полураспада (т1/2)Режимпродукт
262Dbсин34 с[1][2]67% α258Lr
33% SF
263Dbсин27 с[2]56% SF
41% α259Lr
3% ε263мRf
266Dbсин22 мин[2]SF
ε266Rf
267Dbсин1 час[2]SF
268Dbсин30 часов[2]SF
ε268Rf
270Dbсин1 час[3]17% SF
83% α266Lr

Дубний (105Db) является синтетический элемент, таким образом стандартный атомный вес нельзя дать. Как и все синтетические элементы, в нем нет стабильные изотопы. Первый изотоп быть синтезированным было 261Db в 1968 году. 13 известных радиоизотопы из 255Дб в 270Db, и 1–3 изомеры. Самый долгоживущий изотоп - это 268Db с период полураспада 29 часов.

Список изотопов

Нуклид
[n 1]		ZNИзотопная масса (Да )
[n 2][n 3]		Период полураспада
Разлагаться
Режим
[n 4]		Дочь
изотоп
Вращение и
паритет
[n 5]
Энергия возбуждения[n 6]
255Db[4]105150255.10707(45)#37 (+ 51-14) мсα (~50%)251Lr
SF (~50%)(разные)
256Db105151256.10789(26)#1.9 (4) с
[1,6 (+ 5−3) с]		α (~ 64%)252Lr
SF (~ 0,02%)(разные)
β+ (~36%)256Rf
257Db105152257.10758(22)#1.53 (17) с
[1,50 (+ 19−15) с]		α (> 94%)253Lr(9/2+)
SF (<6%)(разные)
β+ (1%)257Rf
257 кв.м.Db140 (100) # кэВ0,67 (6) сα (> 87%)253Lr(1/2−)
SF (<13%)(разные)
β+ (1#%)257Rf
258Db105153258.10929(33)#4,5 (4) сα (64%)254Lr
β+ (36%)258Rf
SF (<1%)(разные)
258 кв.м.Db[n 7]60 (100) # кэВ1.9 (5) сβ+258Rf
ЭТО (редко)258Db
259Db105154259.10949(6)0,51 (16) сα255Lr
260Db105155260.1113(1)#1.52 (13) сα (> 90,4%)256Lr
SF (<9,6%)(разные)
β+ (<2.5%)260Rf
260 кв.м.Db[n 7]200 (150) # кэВ19 с
261Db105156261.11192(12)#4,5 (1,1) сSF (73%)(разные)
α (27%)257Lr
262Db105157262.11407(15)#35 (5) сSF (~ 67%)(разные)
α (~ 30%)258Lr
β+ (3#%)262Rf
263Db105158263.11499(18)#29 (9) с
[27 (+ 10−7) с]		SF (~ 56%)(разные)
α (~ 37%)259Lr
β+ (~6.9%)[n 8]263Rf
266Db[n 9]105161266.12103(30)#80 (70) минSF(разные)
EC266Rf
267Db[n 10]105162267.12247(44)#4,6 (3,7) чSF(разные)
EC[5]267Rf
268Db[n 11]105163268.12567(57)#30,8 (5,0) чSF (> 99%)(разные)
ЭК (<1%)268Rf
270Db[n 12]105165270.13136(64)#1,0 (+ 1,5−0,4) ч[6]SF (~ 17%)(разные)
α (~ 83%)266Lr
ЭК (<1%)[7]270Rf
  1. ^ мDb - Возбужден ядерный изомер.
  2. ^ () - Неопределенность (1σ) дается в сжатой форме в скобках после соответствующих последних цифр.
  3. ^ # - Атомная масса, отмеченная #: значение и погрешность, полученные не из чисто экспериментальных данных, а, по крайней мере, частично из трендов от массовой поверхности (ТМС ).
  4. ^ Режимы распада:
    ЭТО:Изомерный переход
    SF:Самопроизвольное деление
  5. ^ () значение вращения - указывает вращение со слабыми аргументами присваивания.
  6. ^ # - Значения, отмеченные #, получены не только из экспериментальных данных, но, по крайней мере, частично из трендов соседних нуклидов (TNN ).
  7. ^ а б Существование этого изомера не подтверждено.
  8. ^ Известно, что самый тяжелый нуклид подвергается β+ разлагаться
  9. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочка распада из 282Nh
  10. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 287Mc
  11. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 288Mc
  12. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 294Ц

История нуклеосинтеза

Холодный синтез

В этом разделе рассматривается синтез ядер дубния с помощью так называемых реакций «холодного» синтеза. Это процессы, которые создают составные ядра при низкой энергии возбуждения (~ 10–20 МэВ, следовательно, «холодные»), что приводит к более высокой вероятности выживания в результате деления. Затем возбужденное ядро ​​распадается до основного состояния за счет испускания только одного или двух нейтронов.

209Би (50Ti, xn)259 − хDb (х = 1,2,3)

Первые попытки синтезировать дубний с использованием реакций холодного синтеза были предприняты в 1976 г. командой ЛЯР, Дубна, с использованием указанной выше реакции. Они смогли обнаружить 5 с. спонтанное деление (SF) деятельность, которую они назначили 257Db. Позднее это задание было исправлено на 258Д. Б. В 1981 году команда GSI изучила эту реакцию, используя усовершенствованную технику корреляции генетических распадов родителей и дочерей. Они смогли положительно идентифицировать258Db - продукт испарительного канала нейтронов 1n.[8]В 1983 году команда из Дубны повторно изучила реакцию, используя метод идентификации потомков с помощью химического разделения. Им удалось измерить альфа-распады от известных потомков цепочки распадов, начиная с 258Db. Это было воспринято как свидетельство образования ядер дубния. Команда GSI повторно изучила реакцию в 1985 году и смогла обнаружить 10 атомов углерода. 257Db.[9] После значительного обновления оборудования в 1993 году, в 2000 году команда измерила 120 распадов 257Db, 16 распадов 256Db и распад258Db при измерении функций возбуждения 1n, 2n и 3n. Данные, собранные для 257Db позволил провести первое спектроскопическое исследование этого изотопа и идентифицировал изомер, 257 кв.м.Db, и первое определение структуры уровней распада для 257Db.[10] Реакция была использована при спектроскопических исследованиях изотопов менделевий и эйнштейний в 2003–2004 гг.[11]

209Би (49Ti, xn)258 − хDb (х = 2?)

Эта реакция была изучена Юрием Оганесяном и командой в Дубне в 1983 году. Они наблюдали 2,6-секундную активность SF, предположительно приписываемую 256Db. Более поздние результаты предполагают возможность переназначения 256Rf, возникающий из ветви ~ 30% ЭК в 256Db.

209Би (48Ti, xn)257 − хДб (х = 1?, 2)

Эта реакция была изучена Юрием Оганесяном и его командой в Дубне в 1983 году. Они наблюдали активность 1,6 с с альфа-ветвью ~ 80% с ветвью ~ 20% SF. Предварительно деятельность была отнесена к 255Db. Более поздние результаты предполагают переназначение 256Db. В 2005 году команда на Университет Ювяскюля изучил эту реакцию. Они наблюдали три атома 255Дб сечением 40 пб.[4]

208Pb (51V, xn)259 − хDb (х = 1,2)

Команда в Дубне также изучила эту реакцию в 1976 году и снова смогла обнаружить 5-секундную активность SF, которая сначала была отнесена к 257Db и позже в258Дб. В 2006 году команда LBNL повторно исследовала эту реакцию в рамках своей программы создания снарядов odd-Z. Они смогли обнаружить 258Db и 257Db в своих измерениях каналов испарения нейтронов 1n и 2n.[12]

207Pb (51V, xn)258 − хDb

Команда в Дубне также изучала эту реакцию в 1976 году, но на этот раз им не удалось обнаружить 5-секундную активность SF, которая сначала была отнесена к 257Db и позже в 258Db. Вместо этого они смогли измерить активность SF за 1,5 секунды, предварительно назначенную на 255Db.

205Tl (54Cr, xn)259 − хДб (х = 1?)

Команда в Дубне также изучила эту реакцию в 1976 году и снова смогла обнаружить 5-секундную активность SF, которая сначала была отнесена к 257Db и позже в258Db.

Горячий синтез

В этом разделе рассматривается синтез ядер дубния с помощью так называемых реакций «горячего» синтеза. Это процессы, которые создают составные ядра при высокой энергии возбуждения (~ 40–50 МэВ, следовательно, «горячие»), что снижает вероятность выживания в результате деления и квазиделения. Затем возбужденное ядро ​​распадается до основного состояния с испусканием 3–5 нейтронов.

232Чт (31P, xn)263 − хDb (х = 5)

Имеются очень ограниченные сообщения о том, что эта редкая реакция с использованием пучка P-31 была изучена в 1989 г. Андреевым и др. в ЛЯР. Один источник предполагает, что никаких атомов обнаружено не было, в то время как лучший источник от самих русских указывает, что 258Db был синтезирован в канале 5n с выходом 120 pb.

238U (27Al, xn)265 − хDb (х = 4,5)

В 2006 году в рамках своего исследования использования урановых мишеней в синтезе сверхтяжелых элементов команда LBNL под руководством Кена Грегорича изучила функции возбуждения для 4n и 5n каналов в этой новой реакции.[13]

236U (27Al, xn)263 − хDb (х = 5,6)

Впервые эта реакция была изучена Андреевым и соавт. в ЛЯР, Дубна в 1992 году. 258Db и 257Db в выходных каналах 5n и 6n с выходами 450 и 75 pb соответственно.[14]

243Являюсь(22Ne, xn)265 − хDb (х = 5)

Первые попытки синтеза дубния были предприняты в 1968 году коллективом Лаборатории ядерных реакций им. Флерова (ЛЯР) в Дубне, Россия. Они наблюдали две альфа-линии, которые они предварительно отнесли к 261Db и 260Д. Б. Они повторили свой эксперимент в 1970 г. в поисках спонтанное деление. Они нашли SF-активность 2,2 секунды, которую они назначили 261Db. В 1970 году дубненская команда начала работу по использованию градиентной термохроматографии для обнаружения дубния в химических экспериментах в виде летучего хлорида. При первом запуске они обнаружили летучую активность SF с адсорбционными свойствами, аналогичными NbCl.5 и в отличие от HfCl4. Это было принято, чтобы указать на образование ядер двиниобия как DbCl5. В 1971 году они повторили химический эксперимент, используя более высокую чувствительность, и наблюдали альфа-распады из компонента двиниобия, взятые для подтверждения образования 260105. Этот метод был повторен в 1976 году с использованием образования бромидов и получил почти идентичные результаты, указывающие на образование летучего двиниобийоподобного DbBr.5.

241Являюсь(22Ne, xn)263 − хDb (х = 4,5)

В 2000 году китайские ученые из Института современной физики (IMP) в Ланьчжоу объявили об открытии ранее неизвестного изотопа. 259Db образовался в канале испарения 4n нейтронов. Они также смогли подтвердить свойства распада для 258Db.[15]

248См(19F, xn)267 − хDb (х = 4,5)

Эта реакция была впервые изучена в 1999 году в Институте Пауля Шеррера (PSI) с целью получения 262Db для химических исследований. Было зарегистрировано всего 4 атома с поперечным сечением 260 пбн.[16]Японские ученые из JAERI дополнительно изучили реакцию в 2002 году и определили выходы изотопа. 262Db во время их усилий по изучению водной химии дубния.[17]

249Bk (18О, хп)267 − хDb (х = 4,5)

Следуя открытию 260Db Альбертом Гиорсо в 1970 году в Калифорнийском университете (UC), та же группа продолжила в 1971 году открытие нового изотопа. 262Db. Они также наблюдали неназначенную 25-секундную активность SF, вероятно связанную с теперь известной ветвью SF 263Db.[18]В 1990 году группа под руководством Краца из LBNL окончательно открыла новый изотоп. 263Db в канале испарения 4n нейтронов.[19]Эта реакция использовалась одной и той же командой несколько раз, чтобы попытаться подтвердить ветвь электронного захвата (EC) в 263Db ведет к долгоживущему 263Rf (см. резерфорд ).[20]

249Bk (16О, хп)265 − хDb (х = 4)

Следуя открытию 260Db Альбертом Гиорсо в 1970 году в Калифорнийском университете (UC), та же группа продолжила в 1971 году открытие нового изотопа. 261Db.[18]

250Cf (15N, xn)265 − хDb (х = 4)

Следуя открытию 260Db Гиорсо в 1970 году в LBNL, та же группа продолжила в 1971 году открытие нового изотопа 261Db.[18]

249Cf (15N, xn)264 − хDb (х = 4)

В 1970 году группа из Национальной лаборатории Лоуренса Беркли (LBNL) изучила эту реакцию и идентифицировала изотоп 260Db в своем эксперименте по открытию. Они использовали современную технику корреляции генетических распадов родителей и дочерей, чтобы подтвердить свое назначение.[21]В 1977 году команда из Ок-Риджа повторила эксперимент и смогла подтвердить открытие, идентифицировав K-рентгеновские лучи от дочери. лоуренсий.[22]

254Es (13С, хп)267 − хDb

В 1988 году ученые Ливерморской национальной лаборатории Лоуренса (LLNL) использовали асимметричную реакцию горячего синтеза с мишенью из эйнштейния-254 для поиска новых нуклидов. 264Db и 263Db. Из-за низкой чувствительности эксперимента, вызванной небольшой мишенью Es-254, они не смогли обнаружить никаких остатков испарения (ER).

Распад более тяжелых нуклидов

Изотопы дубния также были идентифицированы при распаде более тяжелых элементов. Наблюдения на сегодняшний день резюмированы в таблице ниже:

Остаток испаренияНаблюдаемый изотоп дубния
294Ц270Db
288Mc268Db
287Mc267Db
282Nh266Db
267Bh263Db
278Nh, 266Bh262Db
265Bh261Db
272Rg260Db
266Mt, 262Bh258Db
261Bh257Db
260Bh256Db

Хронология открытия изотопов

ИзотопГод открытияреакция открытия
255Db2005209Би (48Ti, 2n)
256Db1983?, 2000209Би (50Ti, 3n)
257Dbграмм1985209Би (50Ti, 2n)
257Dbм1985209Би (50Ti, 2n)
258Db1976?, 1981209Би (50Банка)
259Db2001241Являюсь(22Не, 4н)
260Db1970249Cf (15N, 4н)
261Db1971249Bk (16О, 4н)
262Db1971249Bk (18О, 5н)
263Db1971?, 1990249Bk (18О, 4н)
264Dbнеизвестный
265Dbнеизвестный
266Db2006237Np (48Ca, 3n)
267Db2003243Являюсь(48Ca, 4n)
268Db2003243Являюсь(48Ca, 3n)
269Dbнеизвестный
270Db2009249Bk (48Ca, 3n)

Изомерия

260Db

Последние данные о распаде 272Rg обнаружил, что некоторые цепочки распада продолжаются через 260Db с необычайно большим сроком службы, чем ожидалось. Эти распады были связаны с распадом изомерного уровня в результате альфа-распада с периодом полураспада ~ 19 с. Требуются дальнейшие исследования, чтобы дать конкретное задание.

258Db

Доказательства изомерного состояния в 258Db был получен из исследования распада 266Mt и 262Bh. Было отмечено, что те распады, отнесенные к ветви электронного захвата (EC), имеют период полураспада, значительно отличающийся от распадов при альфа-излучении. Это было сделано, чтобы предположить существование изомерного состояния, распадающегося под действием ЭК, с периодом полураспада ~ 20 с. Для подтверждения этого предположения необходимы дальнейшие эксперименты.

257Db

Исследование образования и распада 257Db доказал существование изомерного состояния. Первоначально, 257Распад Db происходил за счет альфа-излучения с энергиями 9,16, 9,07 и 8,97 МэВ. Измерение корреляции этих распадов с распадами 253Lr показали, что распад 9,16 МэВ принадлежит отдельному изомеру. Анализ данных в сочетании с теорией поместил эту деятельность в метастабильное состояние, 257 кв.м.Db. Основное состояние распадается альфа-излучением с энергиями 9,07 и 8,97 МэВ. Самопроизвольное деление 257м, гDb не был подтвержден в недавних экспериментах.

Спектроскопические схемы уровней распада

257Db

Это предлагаемая в настоящее время схема уровней распада для 257Dbг, м из исследования, проведенного в 2001 г. Hessberger et al. в GSI

Химические выходы изотопов

Холодный синтез

В таблице ниже представлены сечения и энергии возбуждения для реакций холодного синтеза, непосредственно производящих изотопы дубния. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные в результате измерений функции возбуждения. + представляет наблюдаемый канал выхода.

СнарядЦельCN1n2n3n
51V208Pb259Db1,54 нб, 15,6 МэВ1,8 нб, 23,7 МэВ
50Ti209Би259Db4,64 нб, 16,4 МэВ2,4 нб, 22,3 МэВ200 пб, 31,0 МэВ

Горячий синтез

В таблице ниже представлены сечения и энергии возбуждения для реакций горячего синтеза, непосредственно производящих изотопы дубния. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные в результате измерений функции возбуждения. + представляет наблюдаемый канал выхода.

СнарядЦельCN3n4n5н
27Al238U265Db++
22Ne241Являюсь263Db1,6 нб3,6 нб
22Ne243Являюсь265Db++
19F248См267Db1.0 нб
18О249Bk267Db10.0 нб6.0 нб

Рекомендации

  1. ^ Münzenberg, G .; Гупта, М. (2011). «Производство и идентификация трансактинидных элементов». Справочник по ядерной химии. Springer. п. 877. Дои:10.1007/978-1-4419-0720-2_19.
  2. ^ а б c d е Открыты шесть новых изотопов сверхтяжелых элементов. Лаборатория Беркли. Центр новостей. 26 октября 2010 г.
  3. ^ Оганесян, Юрий Ц .; Абдуллин, Ф. Ш .; Bailey, P.D .; и другие. (2010-04-09). «Синтез нового элемента с атомным номером. Z=117". Письма с физическими проверками. Американское физическое общество. 104 (142502). Bibcode:2010ПхРвЛ.104н2502O. Дои:10.1103 / PhysRevLett.104.142502. PMID  20481935.
  4. ^ а б Леппянен, А.-П. (2005). Исследования альфа-распада и мечения тяжелых элементов с использованием сепаратора RITU (PDF) (Тезис). Университет Ювяскюля. С. 83–100. ISBN  978-951-39-3162-9. ISSN  0075-465X.
  5. ^ https://people.nscl.msu.edu/~iwasaki/EBSS2016/KR_EBSS2016.pdf
  6. ^ Khuyagbaatar, J .; Якушев А .; Düllmann, Ch. E .; и другие. (2014). "48Ca +249Реакция синтеза Bk, приводящая к элементу Z = 117: долгоживущий α-распад 270Db и открытие 266Lr ". Письма с физическими проверками. 112 (17): 172501. Bibcode:2014PhRvL.112q2501K. Дои:10.1103 / PhysRevLett.112.172501. HDL:1885/148814. PMID  24836239.
  7. ^ Сток, Рейнхард (13 сентября 2013). Энциклопедия ядерной физики и ее приложений. ISBN  9783527649266.
  8. ^ Мюнзенберг; Hofmann, S .; Heßberger, F. P .; Reisdorf, W .; Schmidt, K. H .; Schneider, J.H.R .; Armbruster, P .; Sahm, C.C .; Thuma, B. (1981). «Идентификация элемента 107 по α корреляционным цепочкам». Z. Phys. А. 300 (1): 107–108. Bibcode:1981ZPhyA.300..107M. Дои:10.1007 / BF01412623. S2CID  118312056.
  9. ^ Hessberger, F. P .; Münzenberg, G .; Hofmann, S .; Agarwal, Y.K .; Poppensieker, K .; Reisdorf, W .; Schmidt, K.-H .; Schneider, J.R.H .; Schneider, W. F. W .; Schött, H.J .; Armbruster, P .; Thuma, B .; Sahm, C.-C .; Вермёлен Д. (1985). "Новые изотопы 258105,257105,254Lr и 253Lr ". Z. Phys. А. 322 (4): 4. Bibcode:1985ZPhyA.322..557H. Дои:10.1007 / BF01415134. S2CID  100784990.
  10. ^ Ф. П. Хессбергер; Hofmann, S .; Ackermann, D .; Нинов, В .; Лейно, М .; Münzenberg, G .; Saro, S .; Лаврентьев, А .; Попеко, А.Г .; Еремин, А.В .; Stodel, Ch. (2001). «Свойства распада нейтронодефицитных изотопов 256,257Db,255Rf, 252,253Lr ". Евро. Phys. J. A. 12 (1): 57–67. Bibcode:2001EPJA ... 12 ... 57H. Дои:10.1007 / с100500170039. S2CID  117896888. Архивировано из оригинал на 2002-05-10.
  11. ^ Ф. П. Хессбергер; Antalic, S .; Streicher, B .; Hofmann, S .; Ackermann, D .; Киндлер, Б .; Кожухаров, И .; Kuusiniemi, P .; Лейно, М .; Lommel, B .; Mann, R .; Nishio, K .; Saro, S .; Сулиньяно, Б. (2005). "Энергетическая систематика низколежащих уровней Нильсона в изотопах эйнштейния нечетной массы". Евро. Phys. J. A. 26 (2): 233–239. Bibcode:2005EPJA ... 26..233H. Дои:10.1140 / epja / i2005-10171-6. S2CID  122997204.
  12. ^ Гейтс (2005). "Измерение 208Pb (51V, xn)259 − хФункция возбуждения Db " (PDF). Годовой отчет LBNL.
  13. ^ «Исследования 238U» (PDF). Получено 2009-05-05.
  14. ^ Андреев А.Н.; Богданов, Д. Д .; Чепигин, В. И .; Кабаченко, А.П .; Малышев, О. Н .; Оганесян, Ю. Ц .; Sagajdak, R. N .; Тер-Акопян, Г. М .; Еремин, А. В .; Hessberger, F. P .; Hofmann, S .; Нинов, В .; Флорек, М .; Saro, S .; Весельский, М. (1992). «Исследование реакции синтеза. 27Al +236U → 263105 при энергиях возбуждения 57 МэВ и 65 МэВ ». Z. Phys. А. 344 (2): 225–226. Bibcode:1992ЗФиА.344..225А. Дои:10.1007 / BF01291709. S2CID  118663913.
  15. ^ З. Г. Ган; Qin, Z .; Fan, H.M .; Lei, X.G .; Xu, Y.B .; He, J.J .; Liu, H.Y .; Wu, X.L .; Guo, J.S .; Чжоу, X.H .; Yuan, S.G .; Джин, Г. (2001). "Новый изотоп, излучающий альфа-частицы 259Дб ". Евро. Phys. J. A. 10 (1): 1. Bibcode:2001EPJA ... 10 ... 21G. Дои:10.1007 / с100500170140. S2CID  121058089.
  16. ^ Р. Дресслер; Eichler, B .; Jost, D. T .; Piguet, D .; Türler, A .; Schädel, M .; Taut, S .; Якушев, А.Б .; Gärtner, M .; Schädel, M .; Taut, S .; Якушев, А. (1999). "Изготовление 262Db (Z = 105) в реакции248См(19Ж, 5н) ». Phys. Ред. C. 59 (6): 3433–3436. Bibcode:1999PhRvC..59.3433D. Дои:10.1103 / PhysRevC.59.3433.
  17. ^ Я. Нагаме (2002). "Производственные сечения261Rf и 262Db в бомбардировках 248См с 18O и 19F Ions ». J. Nucl. Радиочем. Наука. 3: 85–88. Дои:10.14494 / jnrs2000.3.85.
  18. ^ а б c А. Гиорсо; Нурмия, Матти; Эскола, Кари; Эскола, Пиркко (1971). «Два новых изотопов элемента 105, излучающих альфа-частицы, 261Ха и 262Ха ". Phys. Ред. C. 4 (5): 1850–1855. Bibcode:1971PhRvC ... 4.1850G. Дои:10.1103 / PhysRevC.4.1850.
  19. ^ Дж. В. Кратц; Gober, M. K .; Zimmermann, H.P .; Грегорич, К. Э .; Türler, A .; Hannink, N.J .; Czerwinski, K. R .; Кадходян, Б .; Ли, Д. М .; Czerwinski, K .; Кадходян, Б .; Ли, Д .; Nurmia, M .; Hoffman, D .; Gäggeler, H .; Jost, D .; Kovacs, J .; Scherer, U .; Вебер, А. (1992). "Новый нуклид 263Ха ". Phys. Ред. C. 45 (3): 1064–1069. Bibcode:1992PhRvC..45.1064K. Дои:10.1103 / PhysRevC.45.1064. PMID  9967857.
  20. ^ «ЭК 263Дб» (PDF). Архивировано из оригинал (PDF) на 2009-02-25. Получено 2009-05-05.
  21. ^ А. Гиорсо; Нурмия, Матти; Эскола, Кари; Харрис, Джеймс; Эскола, Пиркко (1970). "Новый элемент Ханний, атомный номер 105". Phys. Rev. Lett. 24 (26): 1498–1503. Bibcode:1970ПхРвЛ..24.1498Г. Дои:10.1103 / PhysRevLett.24.1498.
  22. ^ К. Э. Бемис; Диттнер, П. Ф .; Silva, R.J .; Hahn, R.L .; Tarrant, J. R .; Хант, Л. Д .; Хенсли, Д. К. (1977). "Производство, идентификация L с помощью рентгеновских лучей и распад нуклида 260105". Phys. Ред. C. 16 (3): 1146–1158. Bibcode:1977ПхРвЦ..16.1146Б. Дои:10.1103 / PhysRevC.16.1146.