Циклооктилацетат эстрадиола - Estradiol cyclooctyl acetate
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | E2COA; Циклооктилацетат эстрадиола; Эстрадиол 17β-циклооктилацетат; Эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол 17β-циклооктилацетат |
| Маршруты администрация | Устно |
| Класс препарата | Эстроген; Эстрогеновый эфир |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C28ЧАС40О3 |
| Молярная масса | 424.625 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
Циклооктилацетат эстрадиола (E2COA), или же эстрадиол 17β-циклооктилацетат, также известный как эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол 17β-циклооктилацетат, является эстроген медикамент и эфир эстрогена - в частности, 17β-циклооктилацетат сложный эфир из эстрадиол - который был изучен для использования в заместительная гормональная терапия за овариэктомия женщины и как гормональный противозачаточный в сочетании с прогестин но никогда не продавался.[1][2][3][4] У него больше устный биодоступность чем микронизированный эстрадиол из-за поглощение через лимфатическая система и, следовательно, частичный обход метаболизм первого прохождения.[4][1] Он примерно в два раза эффективнее микронизированного эстрадиола при пероральном приеме и оказывает сравнительно меньшее влияние на печень параметры, такие как изменения в глобулин, связывающий половые гормоны производство.[4] Его исследовали в сочетании с дезогестрел как противозачаточная таблетка, но привело к недопустимому менструальное кровотечение паттернов и дальнейшего развития не получил.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c Бастианелли, Карло; Фаррис, Мануэла; Розато, Елена; Бросенс, Иво; Бенаджиано, Джузеппе (2018). «Фармакодинамика комбинированных эстроген-прогестиновых оральных контрацептивов 3. Подавление овуляции». Обзор клинической фармакологии. 11 (11): 1085–1098. Дои:10.1080/17512433.2018.1536544. ISSN 1751-2433. PMID 30325245. S2CID 53246678.
- ^ Дальгрен Э., Крона Н., Янсон П.О., Самсио Г. (1985). «Пероральная замена эстрадиол-циклооктилацетатом: новый аналог эстрадиола. Влияние на липиды, белки, гонадотропины, эстрогены и морфологию эндометрия матки». Гинеколь. Акушерство. Вкладывать деньги. 20 (2): 84–90. Дои:10.1159/000298978. PMID 3932144.
- ^ Шуберт В., Куллберг Г. (1987). «Подавление овуляции с помощью 17-бета-эстрадиола, циклооктилацетата и дезогестрела». Acta Obstet Gynecol Scand. 66 (6): 543–7. Дои:10.3109/00016348709015732. PMID 2962418. S2CID 73200770.
- ^ а б c Шуберт В., Куллберг Г. (1988). «Жирорастворимый 17-бета-эстрадиол: способ снижения дозировки при замещении стероидных гормонов?». Acta Obstet Gynecol Scand. 67 (3): 271–5. Дои:10.3109/00016348809004218. PMID 2972162. S2CID 39664429.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |