Гематопорфирин - Hematoporphyrin

Гематопорфирин
Гематопорфирин.png
Клинические данные
Маршруты
администрация
Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
ECHA InfoCard100.034.939 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC34ЧАС38N4О6
Молярная масса598.700 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавления172,5 ° С (342,5 ° F)
  (проверить)

Гематопорфирин (Фотодин, Sensibion) это порфирин приготовлено из гемин. Это производная от протопорфирин IX, где две винильные группы гидратированы (превращены в спирты). Это глубоко окрашенное твердое вещество, которое обычно встречается в виде раствора. это химическая структура был определен в 1900 году.[1]

Используется как фотосенсибилизатор в фотодинамическая терапия. Ацетилирование гематопорфирина с последующим гидролизом продукта этой реакции дает смесь, называемую производное гематопорфирина (HPD), который также используется в фотодинамической терапии.[2]

Гематопорфирин также использовался как антидепрессант и антипсихотик с 1920-х гг.[3][4]

использованная литература

  1. ^ Лузгина В.Н., Филиппович Е.И., Евстигнеева Р.П. (май 1977 г.). «Гематопорфирин IX». Журнал фармацевтической химии. 11 (5): 613–20. Дои:10.1007 / BF00780815 (неактивно 11.11.2020).CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2020 г. (ссылка на сайт)
  2. ^ Кессель Д. (июнь 1984 г.). «Гематопорфирин и HPD: фотофизика, фотохимия и фототерапия». Фотохимия и фотобиология. 39 (6): 851–9. Дои:10.1111 / j.1751-1097.1984.tb08871.x. PMID  6235529. S2CID  20172683.
  3. ^ О'Нил MJ (2001). Индекс Merck: энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов. Рэуэй, Нью-Джерси: Исследовательские лаборатории Мерк. ISBN  0-911910-13-1.
  4. ^ Strecker EA, Palmer HP, Braceland FJ (май 1934 г.). «Гематопорфирин как терапевтическое средство при психозах». Американский журнал психиатрии. 90 (6): 1157–1173. Дои:10.1176 / ajp.90.6.1157.