Синдром Фостера Кеннеди - Foster Kennedy syndrome
Синдром Фостера Кеннеди | |
---|---|
Другие имена | Синдром Гауэрса – Патона – Кеннеди, феномен Кеннеди, синдром Кеннеди |
Лобная доля (справа) | |
Специальность | Неврология |
Синдром Фостера Кеннеди совокупность открытий, связанных с опухолями лобная доля.[1]
Хотя синдром Фостера Кеннеди иногда называют «синдромом Кеннеди»,[2] не следует путать с болезнью Кеннеди, или спинальная и бульбарная мышечная атрофия, который назван в честь Уильям Р. Кеннеди.
Синдром псевдо-Фостера Кеннеди определяется как односторонняя атрофия зрительного нерва с отек диска зрительного нерва в другом глазу, но без образования.[3]
Презентация
Синдром определяется как следующие изменения:
- атрофия зрительного нерва в ипсилатеральном глазу
- отек диска контралатерального глаза
- центральный скотома (потеря зрения в середине поля зрения) ипсилатерального глаза
- аносмия (потеря обоняния) ипсилатерально
Этот синдром возникает из-за компрессии зрительного нерва, компрессии обонятельного нерва и повышенной внутричерепное давление (ICP) вторичный по отношению к массе (такой как менингиома или же плазмоцитома, обычно менингиома обонятельной борозды).[4][5] В некоторых случаях присутствуют и другие симптомы, например: тошнота и рвота, потеря памяти и эмоциональная лабильность (т.е. лобная доля приметы).[5]
Диагностика
Опухоль головного мозга очень хорошо визуализируется на компьютерной томографии, но МРТ дает более подробную информацию и является предпочтительным исследованием. Клиническая локализация опухолей головного мозга может быть возможна в силу определенных неврологических нарушений или характерных симптомов. Опухоль в основании лобной доли вызывает несоответствующее поведение. атрофия зрительного нерва на стороне опухоли, отек диска зрительного нерва на другой стороне и аносмия.[6]
Уход
Лечение и, следовательно, прогноз варьируются в зависимости от основной опухоли.[5] В ожидании хирургического удаления лечите любое повышенное внутричерепное давление высокими дозами стероидов (например, дексаметазона).
История
Синдром был впервые широко отмечен Роберт Фостер Кеннеди в 1911 году ирландец невролог, который большую часть своей карьеры проработал в Соединенные Штаты Америки.[7] Однако первое упоминание о синдроме произошло от Уильям Гауэрс в 1893 г. Шульц-Цеден снова описал симптомы в 1905 г. Более позднее описание было написано Вильгельмом Утхоффом в 1915 г.[8]
Рекомендации
- ^ "Синдром Кеннеди " в Медицинский словарь Дорланда
- ^ "Синдром Фостера Кеннеди " в Медицинский словарь Дорланда
- ^ Бансал С., Даббс Т., Лонг В. (2008). «Синдром Псевдо-Фостера – Кеннеди из-за односторонней гипоплазии зрительного нерва: клинический случай». Представитель J Med. 2: 86. Дои:10.1186/1752-1947-2-86. ЧВК 2278154. PMID 18348732.
- ^ Лонгмор, Мюррей; Ян Уилкинсон; Том Турмезей; Чи Кей Чунг (2007). Оксфордский справочник по клинической медицине (7-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 690. ISBN 978-0-19-856837-7.
- ^ а б c Уилласи, Хейли. «Синдром Фостера Кеннеди». Получено 2008-08-13.
- ^ Kaplan USMLE step 2 CK Lecture Notes 2018, Хирургия
- ^ Торофаре, штат Нью-Джерси (1911). Кеннеди Ф; Ретробульбарный неврит как точный диагностический признак некоторых опухолей и абсцессов лобной доли. Американский журнал медицинских наук.
- ^ «Синдром Кеннеди». Получено 2008-08-13.
внешняя ссылка
Классификация |
---|