Эринасин - Википедия - Erinacine

Химическая структура эринацинов A-I

Erinacines натуральные вещества, изолированные от Hericium erinaceum. Они принадлежат к группе циатин дитерпеноиды (эринацины A-K, P и Q) и являются предметом фармакологических исследований.

Эринацин А

Эринацин А, выделенный из культивируемого мицелия Hericium erinaceum, основной представитель этой группы соединений, оказывает усиливающее действие на фактор роста нервов синтез in vitro.[1] Он также увеличивает содержание катехоламинов в центральной нервной системе крыс.[нужна цитата ] Гериценоны и эринацины были выделены из плодового тела и мицелия H. erinaceus соответственно, и большинство соединений способствуют биосинтезу NGF в астроцитах, культивируемых грызунами. Среди его активных соединений только эринацин А подтвердил фармакологическое действие на центральную нервную систему у крыс. Таким образом, в этом обзоре обобщена доступная информация о нейроздоровых свойствах мицелия H. erinaceus, обогащенного эринацинами, что может способствовать дальнейшим исследованиям терапевтической роли этих мицелиев. Также обсуждалась безопасность этого гриба. Хотя было трудно экстраполировать исследования in vivo на клинические ситуации, доклинические исследования показали, что могут быть улучшения при ишемическом инсульте, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера и депрессии, если включить мицелий H. erinaceus, обогащенный эринацином, в ежедневный прием пищи. Снижение уровней провоспалительных цитокинов и индуцибельной NO-синтазы (iNOS), однако, было обнаружено в ишемизированных нейронах после воздействия мицелия.

Эринацин А также был подготовлен полный синтез.[2]

Эринацин Э

Erinacine E - это каппа-опиоидный рецептор агонист.[3]

Рекомендации

  1. ^ Хирокадзу Кавагиси; Ацуши Шимада; Рёко Сираи; Кендзи Окамото; Фумихиро Одзима; Хидеки Сакамото; Юкио Исигуро; Шой Фурукава (1994). «Эринацины A, B и C, сильные стимуляторы синтеза фактора роста нервов (NGF) из мицелия Hericium erinaceum». Буквы Тетраэдра. 35 (10): 1569–1572. Дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 76760-8.
  2. ^ Барри Б. Снайдер; Нха Хуу Во; Стивен В. О'Нил и Брюс М. Фоксман (1996). «Синтез (±) -аллоциатина B2 и (+) - эринацина A». Варенье. Chem. Soc. 118 (32): 7644–7645. Дои:10.1021 / ja9615379.
  3. ^ Сайто Т., Аоки Ф., Хираи Х. и др. (Ноябрь 1998 г.). «Эринацин E как агонист каппа-опиоидных рецепторов и его новые аналоги из базидиомицета Hericium ramosum». Журнал антибиотиков. 51 (11): 983–90. Дои:10.7164 / антибиотики. 51.983. PMID  9918390.

дальнейшее чтение

  • Кенмоку Х., Шимаи Т., Тойомасу Т., Като Н., Сасса Т. (март 2002 г.). «Эринацин Q, новый эринацин из Hericium erinaceum, и его биосинтетический путь к эринацину С в базидиомицете». Биология, биотехнология и биохимия. 66 (3): 571–5. Дои:10.1271 / bbb.66.571. PMID  12005051.