Ацетилпропионилморфин - Acetylpropionylmorphine
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| ChemSpider | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C22ЧАС25NО5 |
| Молярная масса | 383.444 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
Ацетилпропионилморфин является опиум аналог, который представляет собой сложный эфир морфий. Он был разработан в начале 1900-х годов после того, как впервые был синтезирован в Великобритании в 1875 году, но был отложен вместе с героином и различными другими эфирами морфина, но никогда не использовался в медицине, вместо этого широко продавался как один из первых "дизайнерские наркотики "в течение примерно пяти лет после введения первых международных ограничений на продажу героин в 1925 г.[1] Он описывается как практически идентичный героину и морфину по своему действию, и, следовательно, сам был запрещен на международном уровне в 1930 году Комитетом здравоохранения Лиги Наций, чтобы предотвратить его продажу в качестве незапланированной альтернативы героину.[2]
Химия сложного эфира морфина
Другое название этого препарата - 3-ацетил-6-пропионилморфин, и он вырабатывается ацетилированием 6-пропионилморфина, активного опиата, который представляет собой сложный эфир морфина, впервые полученный вместе с героином и многими другими моно-, ди- и др. тетраэфиры морфина в Соединенном Королевстве в 1874-1876 годах, а затем отложены на полках; Позже 6-пропионилморфин исследовали фирмы и организации в Италии, Австрии, Германии, США, Великобритании и других странах. Функциональные группы, которые добавляют к морфину и его сложным эфирам для получения активных опиоидов, включают бензоил, ацетил, формил, пропионил, бутроил, бутил, саликоил, никотиноил, циннамоил и другие. Он был обнаружен вскоре после разработки дигидроморфин (обнаружен в природе и / или впервые синтезирован около 1880 г., коммерчески доступен в 1900 г.), гидроморфон (впервые синтезирован в 1924 г.), и оксиморфон (синтезирован в 1914 г.), из них также могут быть получены моно-, ди-, три- и, возможно, тетраэфиры.[3] Меньшее количество сложных эфиров кодеин, гидрокодон, и дигидрокодеин, и один или два из оксикодон также известны и используются в медицине.[4][5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Доминик Стритфилд. Кокаин Окончательная история. p169. Virgin Books 2002. ISBN 0-7535-0627-0
- ^ Сложные эфиры морфина. Бюллетень ЮНОДК по наркотикам, 1953 год; Выпуск 2: 36-38.
- ^ Сложные эфиры морфина. Бюллетень ЮНОДК по наркотикам, 1953 год; Выпуск 2: 36-38.
- ^ 3,14-диацетилоксиморфон
- ^ Сложные эфиры морфина. Бюллетень ЮНОДК по наркотикам, 1953 год; Выпуск 2: 36-38.
 | Этот обезболивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |