Бромадолин - Bromadoline
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Бромадолин |
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C15ЧАС21BrN2О |
| Молярная масса | 325.250 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol ) | |
| Хиральность | Рацемат из транс изомеры |
| |
| |
| (проверять) | |
Бромадолин (U-47931E)[1] является опиоид обезболивающее селективный для μ-опиоидный рецептор[2] разработан компанией Upjohn в 1970-х годах.[3]Препарат имеет активность, лежащую между кодеином и морфином, и немного сильнее, чем пентазоцин.[4] Бромадолин связан с AH-7921 и U-47700.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Не включенные в перечень лекарственные препараты. 34–35. Chatham: Фармацевтическая секция, Ассоциация специальных библиотек. 1982. с. 392. ISBN 978-0-913210-13-0.
- ^ Hayes AG, Скингл М., Тайерс МБ (март 1987 г.). «Оценка рецепторной селективности опиоидных препаратов путем исследования блока их воздействия на диурез бета-фуналтрексамином». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 240 (3): 984–8. PMID 3559988.
- ^ Якоб Шмушкович (4 июля 1978 г.). «Патент US4098904 - Анальгезирующие N- (2-аминоциклоалифатические) бензамиды». Компания Upjohn.
- ^ Hayes AG, Sheehan MJ, Tyers MB (август 1987 г.). «Дифференциальная чувствительность моделей антиноцицепции у крыс, мышей и морских свинок к агонистам мю- и каппа-опиоидных рецепторов». Британский журнал фармакологии. 91 (4): 823–32. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1987.tb11281.x. ЧВК 1853585. PMID 2822190.
- ^ Чейни Б.В., Шмушкович Дж., Лахти Р.А., Зичи Д.А. (декабрь 1985 г.). «Факторы, влияющие на связывание транс-N- [2- (метиламино) циклогексил] бензамидов на первичном рецепторе морфина». Журнал медицинской химии. 28 (12): 1853–64. Дои:10.1021 / jm00150a017. PMID 2999404.
 | Этот обезболивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |