Список препаратов по годам открытия - List of drugs by year of discovery

Этот список неполный; вы можете помочь добавление недостающих предметов с надежные источники.
Смотрите также: Список препаратов

Ниже приводится таблица с наркотики, организованные по году их открытия.

Встречающиеся в природе химические вещества в растениях, в том числе алкалоиды, использовались с доисторических времен. В современную эпоху лекарственные препараты на растительной основе были выделены, очищены и синтезированы заново. Синтез лекарств привел к появлению новых лекарств, в том числе тех, которые ранее не существовали в природе, особенно лекарств на основе известных лекарств, модифицированных химическими или биологическими процессами.

Античность

60 тысячелетие до нашей эры.

Археологические данные свидетельствуют о том, что использование лекарственных растений[который? ] восходит к Палеолитический возраст эти традиции были разделены и переданы шаманы примерно с 60 000 лет назад.

4 тысячелетие до нашей эры

В Древнем Египте травы упоминаются в Египетские медицинские папирусы, изображенные на иллюстрациях гробниц или в редких случаях находящиеся в медицинских сосудах, содержащих следовые количества трав.[1] Медицинские рецепты с 4000 г. до н.э. были для приготовления жидких, а не твердых веществ.[2] В 4 тысячелетии до н. Э. Он назван Сома (напиток) и Хаома, но неясно, из каких ингредиентов они были приготовлены.

3 тысячелетие до нашей эры

ОткрытиеНазвание препаратаАктивные ингредиенты
2700 г. до н.э.Каннабис сативаТетрагидроканнабинол (агонист каннабиноидов) и каннабидиол (болеутоляющее и противосудорожное средство).[3]
2700 г. до н.э.Мандрагора лекарственнаяАтропин и скополамин (антимускариновые препараты), скопин, кускогигрин, апоатропин, белладоннины и неалкалоидные компоненты, включая ситостерин и скополетин.
2700 г. до н.э.РевеньАнтрахиноны, (например, эмодин )[4] которые катарсис и слабительное. Стилбеноиды (например, рапонтицин ), что может снизить уровень глюкозы в крови.[5] Глюкозиды флаванола (например, (-) -катехин-7-O-глюкозид ), которые могут быть цитопротективными.[6]

2 тысячелетие до нашей эры

Около 1600 г. до н.э. было написано Эдвин Смит Папирус, в нем описывается использование многих лекарственных трав, около 1550 г. до н.э. были написаны важнейшие медицинские папирусы Древнего Египта, Папирус Эберса, он охватывает более 700 лекарственных препаратов, в основном растительного происхождения.[7] Первые упоминания о таблетки были найдены на папирусах в Древнем Египте и содержали хлебное тесто, мед или жир. Лекарственные ингредиенты, такие как порошки растений или специи, смешивались и формировались вручную, чтобы сделать маленькие шарики или пилюли.[2] Папирусы также описывают, как приготовить травяные чаи, припарки, мази, слезы, суппозитории, клизмы, слабительные, так далее. Алоэ вера использовался во 2 тысячелетии до нашей эры.[8]

1 тысячелетие до нашей эры

В Греция Теофраст Эреса писал в 4 в. ДО Н.Э. Historia Plantarum[9] Семена, которые, вероятно, использовались для травничества, были найдены в археологических памятниках Бронзовый век Китай датируется Династия Шан[10] (ок. 1600 г. до н. э. - ок. 1046 г. до н. э.). Более сотни из 224 препаратов, упомянутых в Хуанди Нейцзин, ранний китайский медицинский текст, - это травы.[11] Травы также широко использовались в медицине древней Индии, где основным средством лечения болезней была диета.[12]

Образец опия-сырца

Опиоиды - одни из самых старых известных наркотиков в мире.[13][14] Использование опийного мака в медицинских, рекреационных и религиозных целях можно проследить до 4-го века до нашей эры, когда Гиппократ писал о нем из-за его болеутоляющих свойств, заявив: «Divinum opus est sedare dolores».[15]

Год открытияНазвание препаратаАктивные ингредиенты
1 тысячелетие до нашей эрыHyoscyamus nigerТропановые алкалоиды (например. гиосциамин и скополамин ).[16]
600 г. до н. Э.Глицерин, произведеноГлицерин
300 г. до н. Э.ОпиумФенантрены (например. морфий, кодеин, и тебаин ). [17] Морфин связывается и активирует мю-опиоидные рецепторы и является болеутоляющим. Опиум также содержит изохинолины (например. папаверин и носкапин ).

1 век нашей эры

В Древней Греции таблетки были известны как катапотия («что-то, что нужно проглотить»). Плиний Старший, который жил с 23 по 79 год нашей эры, первым дал название тому, что мы сейчас называем таблетками, назвав их пилула.[2] Плиний также писал Naturalis Historia сборник из 38 книг и первые фармакопея.

Педаний Диоскорид написал De Materia Medica (ок. 40 - 90 г. н.э.); эта книга доминировала в области знаний о наркотиках примерно 1500 лет до 1600-х годов.[18]

Жожоба использовался в 1 тысячелетии нашей эры.

2 век нашей эры

Элий Гален написал больше чем 11 книг о наркотиках, также используйте терра сигиллата с каолинит и козы кровь производить таблетки.

Постклассический до раннего модерна

Лекарства, разработанные в постклассический (примерно от 500 до 1450 г.) или ранний модерн эпох (примерно с 1453 по 1789 год).

6-11 века нашей эры

В 754 г. во время Аббасидский халифат были сформированы первые аптеки в Багдад.

В среднем возрасте мази были обычным явлением. лекарственная форма.

Год открытияНазвание препаратаАктивные ингредиенты
10 векКофеКофеин (антагонист аденозиновых рецепторов)

Бета-карболин (обратный агонист рецептора ГАМК)

11 век

Авиценна отделяет Лекарство и Аптека, в 1025 г. издал свою книгу Канон медицины, энциклопедия медицины, состоящая из пяти книг. Лекарства, упомянутые Авиценной, включают: агарик, мошенничество и эуфорбий.[19] Латекс Молочай смолянистый содержит Резинифератоксин, сверхмощный капсаицин аналог. Десенсибилизация к резинифератоксину проверена в клинических испытаниях для лечения нейропатической боли.[20]

Год открытияНазвание препаратаАктивные ингредиенты
До 1025 г.АгарикMuscimol (Агонист рецептора ГАМК), мускарин (агонист мускариновых рецепторов), иботеновая кислота (Агонист рецептора NMDA)
До 1025 г.Scammony
До 1025 г.ЭуфорбиумРезинифератоксин (аналог капсаицина и возможное анальгетическое средство)

16-ый век

Парацельс изложил концепцию реакции на дозу в своей Третьей защите, где заявил, что «только доза определяет, что вещь не является ядом». Это использовалось для защиты его использования неорганических веществ в медицине, поскольку посторонние часто критиковали химические вещества Парацельса как слишком токсичные для использования в качестве терапевтических агентов. Парацельс обнаружил, что алкалоиды в опиуме гораздо более растворимы в спирте, чем в воде. Экспериментируя с различными отварами опиума, Парацельс обнаружил особую настойку опиума, которая существенно уменьшила боль. Он назвал эту подготовку лауданум.

Более тысячи лет в Южной Америке коренные народы прожевал Erythroxylon coca листья, содержащие алкалоиды например, кокаин. Остатки листьев коки были обнаружены у древних перуанских мумий.[21] Есть также свидетельства того, что листья коки использовались в качестве обезболивающего.[22] В 1569 году испанский ботаник Николас Монардес описал практику коренного населения жевать смесь табака и листьев коки, чтобы вызвать "большое удовлетворение":

Год открытияНазвание препарата
До 1569 г.Erythroxylon coca листья (содержащие кокаин)
16-ый векЛауданум

18-ый век

В 1778 Джон Мадж создал первые ингаляторы. В 1747 г. Джеймс Линд, хирург HMS Salisbury, провели первые клиническое испытание когда-либо записанный, на нем он учится, как Цитрусовый фрукт были способны вылечить цинга.

Современное

19 век

В 1830-е годы химик Юстус фон Либих начать синтез органических молекул, заявив, что «производство всех органических веществ больше не принадлежит только живым организмам». В 1832 г. произведено хлоралгидрат, первое синтетическое снотворное. В 1833 г. французский химик Ансельм Пайен был первым, кто открыл фермент, диастаза. В 1834 году Франсуа Мотес и Жозеф Дублан создали метод производства монолитных изделий. желатиновая капсула который был запечатан каплей раствора желатина. В 1853 г. Александр Вуд был первым врачом, который использовал игла для подкожных инъекций раздавать лекарства через Инъекции. В 1858 году доктор М. Сэйлс Жирон изобрел первый ингалятор под давлением.

Амфетамин был впервые синтезирован в 1887 году в Германии румынским химиком. Лазэр Эделяну кто назвал это фенилизопропиламин;[23][24][25] его стимулирующие эффекты оставались неизвестными до 1927 года, когда он был независимо повторно синтезирован Гордон Аллес и сообщил, что симпатомиметик характеристики.[25] Вскоре после амфетамина метамфетамин был синтезирован из эфедрин в 1893 г. японцами химик Нагаи Нагайоши.[26] Три десятилетия спустя, в 1919 году, фармаколог синтезировал гидрохлорид метамфетамина. Акира Огата через снижение эфедрина с использованием красного фосфор и йод.[27]

Год открытияНазвание препаратаМеханизм синтезаГод, когда был запатентованПравительственное одобрениеЗапатентованный срок истек
Первооткрыватель синтезаГод
1803–1805[28]МорфийСинтез Гейтса[29]1952
1820Хинин (изоляция)Вудворд и Деринг1944
1832ХлоралгидратЮстус фон Либих1832
1833Диастаза
1875ФенилгидразинГерман Эмиль Фишер18751875
1877ПарацетамолХармон Нортроп Морс187719502007
1877МаннитолЮлие Домак18771950
1880Феназон, "мать современного Жаропонижающие "Людвиг Кнорр18801880
1885ЭфедринНагаи Нагайоши18851885
1890БензокаинАвгуст Бишлер18951895
1895ХиназолинАвгуст Бишлер18951895
1887АмфетаминЛазэр Эделяну1887
1893МетамфетаминНагаи Нагайоши1893

20 век

В 1901 г. Дзёкичи Такамине выделил и синтезировал первые гормон, Адреналин. В 1907 г. Альфред Бертхайм синтезированный Арсфенамин, первый искусственный антибиотик. В 1927 году Эрик Ротейм запатентовал первый аэрозольный баллончик. В 1933 г. Роберт Паули Шерер создал метод развития мягкие капсулы.

Уильям Робертс исследования пенициллина были продолжены Александр Флеминг, который в 1928 году пришел к выводу, что пенициллин имел антибиотический эффект. В 1944 году Ховард Флори и Эрнст Борис Чейн начали массовое производство пенициллина. В 1948 г. Раймонд П. Алквист опубликовал свою основополагающую работу, где разделились адренорецепторы на подтипы α- и β-адренорецепторов, это позволило лучше понять лекарственные механизмы действия.

В 1987 году после Монреальский протокол, CFC ингаляторы были прекращены и HFA ингаляторы заменяют их. В 1987 г. CRISPR техника была открыта Ёсизуми Ишино что в следующем столетии будет использоваться для редактирование генома.

Год открытияНазвание препаратаГод, когда был разработан механизм синтезаГод, когда был запатентованПравительственное одобрениеЗапатентованный срок истек
1901АдреналинДзёкичи Такамине, 190119011901N / A (натуральный гормон)
1906ОкситоцинОбнаружил Генри Халлетт Дейл, синтезированный Винсент дю Виньо в 1952 г.19251926N / A (натуральный гормон)
1907АрсфенаминАльфред Бертхайм, 1907Нет данныхНет данныхНет данных
1908ФенитоинГенрих Бильц, 1908Нет данныхНет данныхНет данных
1912Витамин СТадеуш Райхштейн, 1933Нет данныхНет данныхНет данных
1912ФенобарбиталФишер и Меринг Синтез, 1912 год191219121932
1915ТироксинИзолированный Эдвард Кэлвин Кендалл, 191519151915N / A (натуральный гормон)
1918ЭрготаминИзолированный Артур Столл, Sandoz, 1918191819181938
1920Метамизол1920Нет данныхНет данныхНет данных
1921ИнсулинФредерик Грант Бантинг, 192119211921N / A (натуральный гормон)
1927ЛевотироксинHarington и Баргер Синтез, 1927 годНет данных1927(Синтетический гормон )
1928ПенициллинАлександр Флеминг, 192819281928Никогда не запатентовано
1932СульфаниламидПол Йозеф Якоб Гельмо, 1908Нет данныхНет данных1938
1932ПронтозилГерхард Домагк, Йозеф Кларер и Фриц Мицш 1932 г.Нет данныхНет данных1938
1935КортизонИзолировано Филип Шоуолтер Хенч и Эдвард Кэлвин Кендалл, 193519351935N / A (натуральный гормон)
1935Тетракаин1935193519351955
1935Метилфенобарбитал1935193519351955
1935Дапсон1935193519351955
1940Дикумарол (варфарин)1940 г., извлечено из Melilotus194019401960
1946Изосорбид1946194619461966
1943ЛидокаинНильс Лёфгрен, 1943194619491966
1938Диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД)Альберт Хофманн, Sandoz193819381958
1951Гидрокортизон1951195119511971
1951Имипрамин1951195119571971
1952Ацетазоламид1952195219521972
1954Флюдрокортизона ацетат1954195419541974
1955Преднизолон1955195519551975
1955Преднизон1955195519551975
1955ХлордиазепоксидЛео Штернбах, Hoffmann-La Roche, 1955195519551975
1956Метилпреднизолон1956195619561976
1956Триамцинолон1956195619561976
1957Спиронолактон1957195719571977
1957МепивакаинА. Ф. Экенстам, 1957 г.195719571977
1957Бупивакаин1957195719571977
1957Хлоротиазид1957195719571977
1958Дексаметазон1958195819581978
1958Бетаметазон1958195819581978
1958Клозапин1958195819581978
1958Триамцинолона ацетонид (Насакорт)1958195819581978
1959Гидрохлоротиазид1959195919591979
1959Клорталидон1959195919591979
1960ФентанилПол Янссен, Янссен Фармацевтика 1960196019691980
1961Мефенамовая кислотаКлод Винд, Парк-Дэвис 1961196119691981
1961ИбупрофенГруппа сапог, 1961196119691981
1961ФлурбипрофенГруппа сапог, 1961196119691994
1962Триметоприм19621982
1962ФуросемидКэлвин Л. Стивенс, Парк-Дэвис 196219621982
1962КетаминКэлвин Л. Стивенс, Парк-Дэвис 196219621982
1962ПироксикамPfizer 196219621992
1962МелоксикамPfizer 19621962Не для использования людьми
1962БеклометазонДэвид Джек, 196219621982
1963ДиазепамЛео Штернбах, 1963196319631983
1963Индометацин1963196319651983
1963Флуфенамовая кислотаПарк-Дэвис, 1963196319651983
1963Ропивакаин1963196319631983
1964Меклофенамовая кислотаПарк-Дэвис, 1963196319651983
1964ПропранололДжеймс Блэк, 19641964
1964КлоназепамЛео Штернбах, 1964196419641984
1964Триамтерен1964196419641984
1964Тетрагидроканнабинол (дронабинол)196419641964Нет данных
1966Сальбутамол (Альбутерол)Дэвид Джек, Аллен и Хэнберис, 196619661986
1967Амилорид1964196419641984
1968Прилокаин196819681968Нет данных
1970ЦиклоспоринБ. Витал Шетти, 19711982
1971МетолазонБ. Витал Шетти, 19711971
1971ЦиметидинДжеймс Блэк, 19711971
1971МупироцинИзолирован в 1971 г.1971
1971ЭтидокаинИзолирован в 1971 г.1971
1973ДиклофенакСинтезирован Альфредом Саллманном и Рудольфом Пфистером в 1973 году.19731993
1973Будесонид197319731993
1974СульфентанилЯнссен Фармацевтика, 19741994
1974КарфентанилЯнссен Фармацевтика, 19741994
1976Бромид ипратропия197619761996
1976Напроксен197619761996
1977РанитидинДжон Брэдшоу, Аллен и Хэнберис, 19771981
1977ПропофолДжон Брэдшоу, Аллен и Хэнберис, 19771981
1977ТрамадолGrünenthal GmbH, 197719771997
1981Верапамил198119811997
1985Сальметерол (Serevent)Дэвид Джек, Аллен и Хэнберис, 198519852005
1984СуматриптанДэвид Джек, 198419842006
1987ОндансетронДэвид Джек, 198719902006
1989Кеторолак198919892009
1993Флутиказона пропионатДэвид Джек, 199319932004
1993КетопрофенДжеймс У. Янг, Уильям Дж. Вехтер и Нэнси М. Грей в 1993 году19932003
1993Целекоксиб199319932003
1993Рофекоксиб199319932003
1995Парекоксиб1995Не одобрено2015
1996Лопинавир2000-
1997Мометазона фуроат (Назонекс)199719972017
1997Элетриптан199720022017
1998Ропивакаин1998199819982008
1998Лефлуномид199819982008

21-го века

21-го века начинается с первых полных последовательностей отдельных человеческие геномы к Проект "Геном человека" 12 февраля 2001 г. это позволило выключатель в разработка лекарств и исследования традиционным способом открытие лекарств это было выделение молекул из растений или животных или создание новых молекул и выяснение, могут ли они быть полезны при лечении болезней у людей, чтобы фармакогеномика, это изучение и знание того, как гены реагируют на лекарства. Еще одно поле, на котором Проект генома человека является фармакогенетика, то есть изучение наследственных генетический различия в препарате метаболические пути которые могут влиять на индивидуальные реакции на лекарства как с точки зрения терапевтического эффекта, так и с точки зрения побочных эффектов.[30]

Гуманное исследование генома также позволило определить, какие гены ответственны за болезнь, и разработать лекарства от редких заболеваний, а также лечение болезни с помощью генная терапия. В 2015 году упрощенная форма CRISPR издание использовалось у людей с Cas9, а также был использован еще более простой метод, CRISPR / Cpf1 которые предотвращают генетическое повреждение вирусов. Эти достижения улучшаются персонализированная медицина и позволяя точная медицина.

Год открытияНазвание препаратаГод, когда был разработан механизм синтезаГод, когда был запатентованПравительственное одобрениеЗапатентованный срок годностиТип препарата *
2000Бевацизумаб20042024MA
2001Валдекоксиб2016Нет данныхSM
2001Эторикоксиб2016Нет данныхSM
2003Алирокумаб20152035MA
2006Линаглиптин2011[31]2031SM
2007Апиксабан20122032SM
2007Алектиниб20142014SM
2007Софосбувир2007 г., Раймонд Ф. Шинаци.[32][33]Нет данныхНет данныхНет данныхSM
2007БевириматSM
2012Ивакафтор20122032SM
2013Вилантерол20132033SM
2014Эволокумаб20152035MA
2014Умеклидиния бромид (Incruese Ellipta)20142034SM
2014Tisagenlecleucel20172037ДЕЙСТВОВАТЬ

* MA = Моноклональные антитела

SM = Малая молекула

ACT = Приемный перенос клеток

Смотрите также

внешняя ссылка

Рекомендации

  1. ^ Нанн, Джон (2002). Древнеегипетская медицина. Труды Лондонского медицинского общества. 113. Университет Оклахомы Пресс. С. 57–68. ISBN  978-0-8061-3504-5. PMID  10326089.
  2. ^ а б c «Красочная история таблеток может заполнить многие таблетки». широты. В архиве из оригинала от 19.09.2015.
  3. ^ «Каннабидиол». www.drugbank.ca. Получено 2019-06-11.
  4. ^ Мехта, Свити (27 декабря 2012 г.). «Фармакогнозия ревеня». PharmaXChange.info.
  5. ^ Чен Дж. И др. (Апрель 2009 г.). «Рапонтицин из корневищ ревеня облегчает стеатоз печени и улучшает профили глюкозы и липидов в крови у мышей с диабетом KK / Ay». Планта Мед. 75 (5): 472–7. Дои:10.1055 / с-0029-1185304. PMID  19235684.
  6. ^ Нонака, Ген-Ичиро (1983). «Флаванол глюкозиды из ревеня и Rhaphiolepis umbellata». Фитохимия. 22 (7): 1659–1661. Дои:10.1016/0031-9422(83)80105-8.
  7. ^ Атанасов А.Г., Вальтенбергер Б., Пферши-Венциг Е.М., Линдер Т., Ваврош С., Урин П., Теммл В., Ван Л., Швайгер С., Хайсс Э. Х., Роллингер Дж. М., Шустер Д., Брейс Дж. М., Бочков В., Миховилович М. Д., Копп Б., Бауэр Р., Дирш В.М., Ступпнер Х. (2015). «Открытие и пополнение запасов фармакологически активных натуральных продуктов растительного происхождения: обзор». Biotechnol. Adv. 33 (8): 1582–614. Дои:10.1016 / j.biotechadv.2015.08.001. ЧВК  4748402. PMID  26281720.
  8. ^ Quattrocchi, Умберто (2012) CRC Всемирный словарь лекарственных и ядовитых растений: общеупотребительные названия, научные названия, эпонимы, синонимы и этимология (5 Установка громкости) CRC Нажмите. ISBN  978-1420080445
  9. ^ Робсон, Барри и Бэк, О.К. (2009). Двигатели Гиппократа: от зарождения медицины до медицинской и фармацевтической информатики. Джон Вили и сыновья. п. 50. ISBN  9780470289532.
  10. ^ Хонг, Фрэнсис (2004). «История медицины в Китае» (PDF). Журнал медицины Макгилла. 8 (1): 7984. Архивировано с оригинал (PDF) на 2013-12-01.
  11. ^ Unschuld, Pual (2003). Хуан Ди Ней Цзин: природа, знания, образы в древнем китайском медицинском тексте. Калифорнийский университет Press. п. 286. ISBN  978-0-520-92849-7.
  12. ^ Акеркнехт, Эрвин (1982). Краткая история медицины. JHU Press. п.39. ISBN  978-0-8018-2726-6.
  13. ^ Манглик, Аашиш; Круз, Эндрю С .; Кобылка, Тонг Сун; Тиан, Фун Сан; Mathiesen, Jesper M .; Сунахара, Роджер К .; Пардо, Леонардо; Вайс, Вильгельм I; Кобылка, Брайан К. (21.03.2012). «Кристаллическая структура μ-опиоидного рецептора, связанного с антагонистом морфинана». Природа. 485 (7398): 321–326. Bibcode:2012Натура.485..321М. Дои:10.1038 / природа10954. ISSN  0028-0836. ЧВК  3523197. PMID  22437502. Опиум - одно из старейших лекарств в мире, а его производные морфин и кодеин являются одними из наиболее часто используемых клинических препаратов для облегчения сильной боли.
  14. ^ Kritikos, P.G .; Пападаки, С. П. (1967). «История мака и опиума и их распространение в древности в районе восточного Средиземноморья». Бюллетень по наркотикам. Управление ООН по контролю над наркотиками (3–003): 17–38.. Получено 2016-06-26.
  15. ^ Браунштейн, М. Дж. (1993). «Краткая история опиатов, опиоидных пептидов и опиоидных рецепторов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 90 (12): 5391–5392. Bibcode:1993ПНАС ... 90.5391Б. Дои:10.1073 / пнас.90.12.5391. ISSN  0027-8424. ЧВК  46725. PMID  8390660. Трудно решить, когда и где впервые был выращен опийный мак. ... Несмотря на трудности в интерпретации древних писаний и археологических данных, они все же дают представление об употреблении опиума в древности. Все согласны с тем, что шумеры, населявшие территорию современного Ирака, культивировали мак и изолировали опиум из семенных коробочек в конце третьего тысячелетия до нашей эры.
  16. ^ Робертс 1998, п. 31 год
  17. ^ «Опиаты». Homehealth-uk.com. Архивировано из оригинал 31 октября 2011 г.. Получено 7 октября, 2011.
  18. ^ Классическая традиция. Издательство Гарвардского университета. 2010. с. 146. ISBN  978-0-674-03572-0.
  19. ^ Насер, Мона; Тиби, Аида; Сэвидж-Смит, Эмили (01.02.2009). «Канон медицины Ибн Сины: правила 11 века для оценки действия лекарств». Журнал Королевского медицинского общества. 102 (2): 78–80. Дои:10.1258 / jrsm.2008.08k040. ISSN  0141-0768. ЧВК  2642865. PMID  19208873.
  20. ^ Аппендино, Джованни; Салласи, Арпад (31 января 1997 г.). «Эуфорбиум: современные исследования его действующего начала, резинифератоксина, возрождают древнее лекарство». Науки о жизни. 60 (10): 681–696. Дои:10.1016 / S0024-3205 (96) 00567-X. PMID  9064473.
  21. ^ Альтман AJ, Альберт DM, Fournier GA (1985). «Использование кокаина в офтальмологии: наше 100-летнее наследие». Обзор офтальмологии. 29 (4): 300–6. Дои:10.1016/0039-6257(85)90153-5. PMID  3885453.
  22. ^ Гей Г.Р., Инаба Д.С., Шеппард К.В., Ньюмейер Дж. А. (1975). «Кокаин: история, эпидемиология, фармакология человека и лечение. Перспектива нового дебюта для старой девушки». Клиническая токсикология. 8 (2): 149–78. Дои:10.3109/15563657508988061. PMID  1097168.
  23. ^ «Исторический обзор метамфетамина». Департамент здравоохранения штата Вермонт. Правительство Вермонта. Архивировано из оригинал 5 октября 2012 г.. Получено 29 января 2012.
  24. ^ Rassool GH (2009). Злоупотребление алкоголем и наркотиками: Справочник для студентов и медицинских работников. Лондон, Англия: Рутледж. п. 113. ISBN  9780203871171.
  25. ^ а б Зульцер Д., Сондерс М.С., Поулсен Н.В., Галли А. (апрель 2005 г.). «Механизмы высвобождения нейротрансмиттеров амфетаминами: обзор». Прог. Нейробиол. 75 (6): 406–433. Дои:10.1016 / j.pneurobio.2005.04.003. PMID  15955613. S2CID  2359509.
  26. ^ Grobler SR, Chikte U, Westraat J (2011). «Уровни pH в различных образцах наркотиков метамфетамина на уличном рынке в Кейптауне». ISRN Стоматология. 2011: 1–4. Дои:10.5402/2011/974768. ЧВК  3189445. PMID  21991491.
  27. ^ «Исторический обзор метамфетамина». Департамент здравоохранения штата Вермонт. Получено 15 января 2012.
  28. ^ Кортрайт, Дэвид Т. (2009). Силы привычки к наркотикам и создание современного мира (1-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. С. 36–37. ISBN  978-0-674-02990-3. В архиве из оригинала от 8 сентября 2017 г.
  29. ^ Гейтс М., Чуди Г. (апрель 1956 г.). «Синтез морфина». Журнал Американского химического общества. 78 (7): 1380–1393. Дои:10.1021 / ja01588a033.
  30. ^ Клотц, У. (2007). «Роль фармакогенетики в метаболизме противоэпилептических препаратов: фармакокинетические и терапевтические последствия». Клин Фармакокинет. 46 (4): 271–9. Дои:10.2165/00003088-200746040-00001. PMID  17375979. S2CID  30702170.
  31. ^ https://www.centerwatch.com/drug-information/fda-approved-drugs/year/2004
  32. ^ «Софосбувир (Совальди) - Лечение - Гепатит С онлайн». www.hepatitisc.uw.edu. В архиве с оригинала 23 декабря 2016 г.. Получено 8 января 2017.
  33. ^ Gounder, Селин (9 декабря 2013 г.). «Лучшее лечение гепатита С». Житель Нью-Йорка. В архиве из оригинала от 20 сентября 2016 г.