Трефентанил - Википедия - Trefentanil

Трефентанил
Trefentanil.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC25ЧАС31FN6О2
Молярная масса466.561 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Трефентанил (A-3665) - это опиоид обезболивающее это аналог из фентанил и был разработан в 1992 году.[1]

Трефентанил наиболее похож на аналоги фентанила короткого действия, такие как альфентанил. В сравнительных исследованиях трефентанил был немного более мощным и менее действующим, чем альфентанил, как анальгетик,[2] но вызвали значительно более серьезные угнетение дыхания.[1] По этой причине трефентанил не был принят для клинического использования, хотя он все еще используется в исследованиях.

Трефентанил имеет очень похожие эффекты на альфентанил, очень похожи на эффекты самого фентанила, но более сильные и менее продолжительные. Побочные эффекты фентанил аналоги аналогичны таковым самого фентанила, которые включают зуд, тошнота и потенциально серьезный угнетение дыхания, что может быть опасно для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные.[3] Риск угнетения дыхания особенно высок при приеме сильнодействующих аналогов фентанила, таких как альфентанил и трефентанил, и эти препараты представляют значительный риск смерти при применении вне больницы с соответствующими аппаратами искусственного дыхания.

Рекомендации

  1. ^ а б Камбарери Дж. Дж., Афифи М. С., Гласс П. С., Эспозито Б. Ф., Кампореси Е. М. (апрель 1993 г.). «A-3665, новый опиоид короткого действия: сравнение с альфентанилом». Анестезия и анальгезия. 76 (4): 812–6. Дои:10.1213/00000539-199304000-00023. PMID  8466023. S2CID  22230595.
  2. ^ Lemmens HJ, Dyck JB, Shafer SL, Stanski DR (сентябрь 1994 г.). «Фармакокинетико-фармакодинамическое моделирование в разработке лекарств: приложение к исследуемому опиоиду трефентанил». Клиническая фармакология и терапия. 56 (3): 261–71. Дои:10.1038 / clpt.1994.136. PMID  7924121. S2CID  2058962.
  3. ^ Mounteney J, Giraudon I., Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: мы упускаем из виду признаки? Очень сильнодействующий, и его рост в Европе». Международный журнал наркополитики. 26 (7): 626–31. Дои:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID  25976511.