Норгидрокодон - Norhydrocodone
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | (5α) -3-Метокси-4,5-эпоксиморфинан-6-он |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C17ЧАС19NО3 |
Молярная масса | 285.343 г · моль−1 |
3D модель (JSmol ) | |
| |
|
Норгидрокодон главный метаболит из опиоид обезболивающее гидрокодон.[1] Он образуется из гидрокодона в печень через N-деметилирование преимущественно CYP3A4.[1] В отличие от гидроморфон, второстепенный метаболит гидрокодона, норгидрокодон, описывается как неактивный.[2] Однако норгидрокодон на самом деле агонист из μ-опиоидный рецептор с похожими потенция гидрокодону, но было обнаружено, что он производит только минимальное обезболивание при периферическом введении животным.[3] Вероятно, это связано с плохой гематоэнцефалический барьер и поэтому Центральная нервная система проникновение.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Чжоу С. (6 апреля 2016 г.). Цитохром P450 2D6: структура, функция, регуляция и полиморфизм. CRC Press. С. 164–. ISBN 978-1-4665-9788-4.
- ^ Дасгупта А., Лангман Л.Дж. (23 апреля 2012 г.). Фармакогеномика алкоголя и злоупотребления наркотиками. CRC Press. С. 175–. ISBN 978-1-4398-5611-6.
Этот обезболивающее -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |