Кластер дифференциации - Cluster of differentiation

Смотрите также: Список человеческих кластеров дифференциации

В кластер дифференциации (также известен как группа обозначений или же определитель классификации и часто сокращенно CD) - это протокол, используемый для идентификации и расследования молекулы клеточной поверхности обеспечение целей для иммунофенотипирование ячеек.[1] С точки зрения физиологии, молекулы CD могут действовать разными способами, часто действуя как рецепторы или же лиганды важно для клетки. Обычно инициируется каскад сигналов, изменяющий поведение клетки (см. клеточная сигнализация ). Некоторые белки CD не играют роли в передаче клеточных сигналов, но имеют другие функции, такие как клеточная адгезия. CD для человека имеет номер до 371 (на 21 апреля 2016 г.).[2][3]

Номенклатура

В Номенклатура компакт-дисков был предложен и учрежден на 1-м Международном семинаре и конференции по проблемам человека. Лейкоциты Дифференциация Антигены (HLDA), который проходил в Париж в 1982 г.[4][5] Эта система была предназначена для классификации многих моноклональные антитела (mAb), произведенные различными лабораториями по всему миру против эпитопы на поверхности молекул лейкоциты (лейкоциты). С тех пор его использование распространилось на многие другие типы ячеек, и было идентифицировано более 370 уникальных кластеров и подкластеров CD. Предлагаемой поверхностной молекуле номер CD присваивается сразу после двух конкретных моноклональные антитела (mAb), как показано, связываются с молекулой. Если молекула не была хорошо охарактеризована или имеет только одно mAb, ей обычно дают предварительный индикатор «w» (как в «CDw186»).

Например, mAb к CD2 представляют собой реагенты, которые реагируют с трансмембранным гликопротеином 50 кДа, экспрессируемым на Т-клетках. Позже обозначения CD использовались для описания распознаваемых молекул, но их нужно было уточнить, добавив к обозначению термин антиген или молекула (например, молекула CD2). В настоящее время, "CD2 "обычно используется для обозначения молекулы, а" антитело к CD2 "используется для обозначения антитела.[6]

Популяции клеток обычно определяются с помощью символа «+» или «-», чтобы указать, экспрессирует ли определенная фракция клеток молекулу CD или нет. Например, "CD34 +, CD31 - "клетка - это клетка, которая экспрессирует CD34, но не CD31. Эта комбинация CD обычно соответствует стволовая клетка, в отличие от полностью дифференцированного эндотелиальная клетка. Некоторые популяции клеток также можно определить как Здравствуй, середина или же низкий(альтернативно яркий, середина или же тусклый), что указывает на общую вариабельность экспрессии CD, особенно по сравнению с другими исследуемыми клетками. Обзор развития Т-лимфоцитов в вилочковая железа использует эту номенклатуру для идентификации клеток, переходящих с CD4середина/ CD8середина двойные положительные клетки на CD4Здравствуй/ CD8середина.[7]

Семинары по антигенам дифференцировки лейкоцитов человека

С 1982 года было проведено девять семинаров по антигенам дифференцировки лейкоцитов человека, завершившихся конференцией.

мастерскаяГородГодCD назначеныСсылка
яПариж19821-15[8]
IIБостон198416-26[9]
IIIОксфорд198627-45[10]
IVВена198946-78[11]
VБостон199379-130[12]
VIКобе1996131-166[13]
VIIХаррогейт2000167-247[14]
VIIIАделаида2004248-339[15]
IXБарселона2010340-364[16]
ИксВуллонгонг2014365-371

Иммунофенотипирование

Кластер дифференциации

Система CD обычно используется в качестве маркеров клеток в иммунофенотипирование, что позволяет определять клетки на основе того, какие молекулы присутствуют на их поверхности. Эти маркеры часто используются для связывания клеток с определенными иммунными функциями. Хотя использование одной молекулы CD для определения популяций является редкостью (хотя существует несколько примеров), комбинирование маркеров позволило получить типы клеток с очень специфическими определениями в иммунной системе.[нужна цитата ]

Молекулы CD используются при сортировке клеток различными методами, в том числе проточной цитометрии.

Тип ячейкиCD-маркеры
стволовые клеткиCD34 +, CD31 -, CD117
все лейкоциты группыCD45 +
ГранулоцитCD45 +, CD11b, CD15 +, CD24 +, CD114 +, CD182 +[17]
МоноцитCD4, CD45 +, CD14 +, CD114 +, CD11a, CD11b, CD91 +,[17] CD16 +[18]
Т-лимфоцитCD45 +, CD3 +
Т-хелперная клеткаCD45 +, CD3 +, CD4 +
Регуляторная Т-клеткаCD4, CD25, FOXP3 (фактор транскрипции)
Цитотоксические Т-клеткиCD45 +, CD3 +, CD8 +
В-лимфоцитCD45 +, CD19 +, CD20 +, CD24 +, CD38, CD22
ТромбоцитыCD45 +, CD61 +
Естественная клетка-убийцаCD16 +, CD56 +, CD3-, CD31, CD30, CD38

Две обычно используемые молекулы CD: CD4 и CD8, которые, как правило, используются в качестве маркеров для помощник и цитотоксический Т-клетки соответственно. Эти молекулы определены в сочетании с CD3 +, поскольку некоторые другие лейкоциты также экспрессируют эти молекулы CD (некоторые макрофаги экспрессируют низкие уровни CD4; дендритные клетки экспрессируют высокие уровни CD8). Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) связывает CD4 и хемокиновый рецептор на поверхности Т-хелперных клеток, чтобы получить доступ. Количество CD4 и CD8 Т-клеток в крови часто используется для мониторинга прогрессирования ВИЧ-инфекции.

Физиологические функции

Хотя молекулы CD очень полезны для определения лейкоцитов, они не являются просто маркерами на поверхности клетки. Хотя только часть известных молекул CD была полностью охарактеризована, большинство из них выполняет важную функцию. В примере CD4 и CD8 эти молекулы имеют решающее значение для антиген признание. Другие (например, CD135 ) действуют как рецепторы клеточной поверхности для факторов роста. Недавно было обнаружено, что маркер CD47 имеет антифагоцитарные сигналы для макрофагов и ингибирует естественные клетки-киллеры (NK). Это позволило исследователям использовать CD47 в качестве потенциальной мишени для ослабления иммунное отторжение.[19]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ CHAN, J. K. C .; NG, C. S .; HUI, П. К. (1988). «Простое руководство по терминологии и применению моноклональных антител к лейкоцитам». Гистопатология. 12 (5): 461–480. Дои:10.1111 / j.1365-2559.1988.tb01967.x. PMID  3294157.
  2. ^ «HCDM, отвечает за мастерскую HLDA и молекулы CD». Совет по молекулам дифференцировки клеток человека (преемник семинаров HLDA). Архивировано из оригинал на 2016-04-20. Получено 2016-04-21.
  3. ^ Зола Х, Сварт Б., Банхам А., Барри С., Биэр А, Бенсуссан А., Бумселл Л., Д. Бакли К., Бюринг Х. Дж., Кларк Дж., Энгель П., Фокс Д., Джин Б. К., Макардл П. Джей, Малавази Ф., Мейсон Д., Стокингер Х, Ян Х (2007). «Молекулы CD 2006 - молекулы дифференцировки клеток человека». J Immunol методы. 319 (1–2): 1–5. Дои:10.1016 / j.jim.2006.11.001. PMID  17174972.
  4. ^ Бернар А., Бумселл Л. (1984). «[Антигены дифференцировки лейкоцитов человека]». Пресс Мед (На французском). 13 (38): 2311–6. PMID  6239187.
  5. ^ Фибиг Х, Бен И, Грун Р., Тайплт Х, Куппер Х, Амброзиус Х (1984). "Charakterisierung einer Serie von monoklonalen Antikörpern gegen humane T-Zellen" [Характеристика серии моноклональных антител против человеческих Т-клеток]. Allerg Immunol (Лейпц) (на немецком). 30 (4): 242–50. PMID  6240938.
  6. ^ Бер, Алиса; Стокингер, Ханнес; Золя, Хедди; Николсон, Ян (2008). «Моноклональные антитела к антигенам клеточной поверхности человека». Текущие протоколы в иммунологии. 80: 4А. Дои:10.1002 / 0471142735.ima04as80. ЧВК  7162157. PMID  18432634.
  7. ^ Хо IC, Тай Т.С., Пай С.Ю. (февраль 2009 г.). «GATA3 и происхождение Т-клеток: основные функции до и после дифференцировки Т-хелперных 2-клеток». Nature Reviews Иммунология. 9 (2): 125–35. Дои:10.1038 / nri2476. ЧВК  2998182. PMID  19151747.
  8. ^ Бернар, АР; и другие. (1984). Типирование лейкоцитов: антигены дифференцировки лейкоцитов человека, обнаруживаемые моноклональными антителами. Берлин: Springer-Verlag.
  9. ^ Reinherz, EL; и другие. (1985). Типирование лейкоцитов II. Нью-Йорк: Springer-Verlag.
  10. ^ МакМайкл, Эй-Джей; и другие. (1987). Типирование лейкоцитов III. Антигены дифференцировки белых клеток. Издательство Оксфордского университета.
  11. ^ Кнапп, Вт; и другие. (1989). Типирование лейкоцитов IV. Издательство Оксфордского университета.
  12. ^ Schlossman, SF; и другие. (1995). Тип V лейкоцитов: антигены дифференцировки белых клеток. Издательство Оксфордского университета.
  13. ^ Кишимото, Т; и другие. (1997). Типирование лейкоцитов VI. Издательство Гарленд.
  14. ^ Мейсон, Д .; и другие. (2002). Типирование лейкоцитов VII. Издательство Оксфордского университета.
  15. ^ Зола Х, Сварт Б., Николсон I, Остед Б., Бенсуссан А., Бумселл Л., Бакли К., Кларк Дж., Дрбал К., Энгель П., Харт Д., Хорейси В., Исак С., Макардл П., Малаваси Ф., Мейсон Д., Олив Д. , Заальмюллер А., Шлоссман С.Ф., Шварц-Альбие Р., Симмонс П., Теддер Т.Ф., Угуччони М., Уоррен Н. (1 ноября 2005 г.). "Молекулы CD 2005: молекулы дифференцировки клеток человека". Кровь. 106 (9): 3123–6. Дои:10.1182 / кровь-2005-03-1338. PMID  16020511.
  16. ^ «Труды 9-го Международного семинара по антигенам дифференцировки лейкоцитов человека. Март 2010 г., Барселона, Испания». Иммунол. Латыш. 134 (2): 103–187. 30 января 2011 г.
  17. ^ а б «CD Антигены» (PDF). abcam. 2009 г.. Получено 2014-11-22.
  18. ^ Passlick B, Flieger D, Ziegler-Heitbrock HW (1989). «Идентификация и характеристика новой субпопуляции моноцитов в периферической крови человека». Кровь. 74 (7): 2527–2534. Дои:10.1182 / кровь.V74.7.2527.2527. PMID  2478233. Архивировано из оригинал на 2013-06-19. Получено 2013-02-26.
  19. ^ Deuse, T; Ху, X (2019). «Гипоиммуногенные производные индуцированных плюрипотентных стволовых клеток уклоняются от иммунного отторжения у полностью иммунокомпетентных аллогенных реципиентов». Природа Биотехнологии. 37 (3): 252–258. Дои:10.1038 / s41587-019-0016-3. ЧВК  6419516. PMID  30778232.

внешняя ссылка