EC508 - Википедия - EC508

EC508
EC508.svg
Молекула EC508 ball.png
Клинические данные
Другие именаEC-508; Эстрадиол 17β- (1- (4- (аминосульфонил) бензоил) -L-пролин); Эстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол 17β- (1- [4- (аминосульфонил) бензоил] -L-пролин); 3-Гидроксиэстра-1,3,5 (10) -триен-17β-ил 1- [4- (аминосульфонил) бензоил] -L-пролин
Класс препаратаЭстроген; Эстрогеновый эфир
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
Химические и физические данные
ФормулаC30ЧАС36N2О6S
Молярная масса552.69 г · моль−1
3D модель (JSmol )

EC508, также известный как эстрадиол 17β- (1- (4- (аминосульфонил) бензоил) -L-пролин), является эстроген который разрабатывается Evestra для использования в менопаузальная гормональная терапия и как гормональный противозачаточный для предотвращения беременность у женщин.[1][2][3][4] Это перорально активный эфир эстрогена - в частности, C17β сульфонамид –пролин сложный эфир из естественный и биоидентичный эстроген эстрадиол - и действует как пролекарство эстрадиола в организме.[2][3] Однако, в отличие от перорального эстрадиола и обычных пероральных эфиров эстрадиола, таких как эстрадиола валерат, EC508 мало или совсем не метаболизм первого прохождения, имеет высокий оральный биодоступность, и не оказывает непропорционального эстрогенного воздействия на печень.[2][3] Таким образом, он имеет ряд желательных преимуществ перед пероральным эстрадиолом, как и парентеральный эстрадиол, но с удобством приема внутрь.[2][3] EC508 является кандидатом, который может заменить не только эстрадиол в клинической практике, но и этинилэстрадиол в оральные контрацептивы.[2][3] Эвестра намерена искать Новый исследуемый препарат статус EC508 во втором квартале 2018 года.[1]

Относительно парентерального маршруты эстрадиола как вагинальный, трансдермальный, и инъекция, пероральный эстрадиол характеризуется низкой биодоступностью и непропорциональным воздействием на синтез белка в печени.[2][3] Из-за обширного метаболизм во время первого прохода в эстрон и конъюгаты эстрогенов подобно эстрон сульфат, пероральная биодоступность эстрадиола и обычных эфиров эстрадиола, таких как валерат эстрадиола, составляет всего около 5%, и существует высокая межиндивидуальная изменчивость в достигнутом уровне эстрадиола.[5] Более того, из-за первого прохождения уровни эстрадиола в печени при пероральном приеме эстрадиола в 4 или 5 раз выше, чем при пероральном приеме. обращение.[6] В результате пероральный эстрадиол оказывает непропорциональное эстрогенное действие на печень. производство из липиды, кровоостанавливающий факторы, гормон роста / инсулиноподобный фактор роста 1 ось белки, ангиотензиноген, и другие белки.[2][3][5] Это неблагоприятно и может привести к повышенному риску Венозная тромбоэмболия, сердечно-сосудистые заболевания, и другие побочные эффекты.[2][3][5] Пероральный эстрадиол также может иметь непропорциональные эффекты в некоторых случаях. ткани словно грудь и матка, что является следствием большого циркулирующего пула эстрона и сульфата эстрона, который образуется во время первого прохождения перорального эстрадиола, и того факта, что эти метаболиты могут быть снова активированы в эстрадиол в определенных тканях с помощью необходимых ферментов.[7][5]

В фармакокинетика EC508 оценивали на крысах; его биодоступность была полной (100%), его оформление в крови было мало, и его биологический период полураспада был продлен примерно на 5 часов.[2][3] Однократная пероральная доза 5,0 мг / кг EC508 у крыс приводила к пиковые уровни эстрадиола 6 104 нг / мл (6 104 000 пг / мл).[2] Сам EC508 показал низкую активность как агонист из рецептор эстрогена, с ЕС50 значение 432 нМ по сравнению с 2,3 нМ для эстрадиола (разница в 188 раз), что указывает на то, что эстрогенная активность соединения обусловлена ​​исключительно гидролиз в эстрадиол.[3] EC508 показал очень высокий пероральный эстроген потенция, примерно в 100 раз больше эстрадиола и в 10 раз больше этинилэстрадиола у крыс.[2][3] Это было определено утеротрофный эффект в овариэктомия крысы; пероральная доза 10 мкг / день приводила к удвоению веса матки с ЕС508, тогда как с эстрадиолом не наблюдалось никакого эффекта и было измерено лишь небольшое влияние на вес матки с этинилэстрадиолом.[2][3] И наоборот, при всех оцененных дозах пероральный эстрадиол и этинилэстрадиол показали заметное влияние на HDL холестерин и уровни ангиотензиногена, в то время как пероральный EC508 и парентеральный эстрадиол не оказали никакого влияния на эти печеночные белки.[2][3] Эти результаты согласуются с представлением о том, что пероральный EC508, в отличие от перорального эстрадиола и этинилэстрадиола, но подобно парентеральному эстрадиолу, обходит метаболизм первого прохождения и печень.[2][3]

Считается, что отсутствие метаболизма первого прохождения и непропорционального воздействия на печень EC508 является следствием обратимого привязка сульфонамида часть EC508 к фермент называется карбоангидраза II (CAII).[2][3] EC508 показывает умеренное близость для человеческого CAII, с IC50 для ингибирования связывания 110 нМ.[2][3] CAII высококонцентрирован в эритроциты (красные кровяные тельца), которые в большом количестве присутствуют в кровь из воротная вена.[2][3] Считается, что после его поглощение в кишечник и его попадание в воротную вену печени, EC508 поглощается и массово накапливается в эритроцитах, что предотвращает его попадание в печень и приводит к его транспортировке эритроцитами прямо в кровоток.[2][3] Считается, что из циркулирующих эритроцитов EC508 медленно высвобождается, а затем гидролизуется в эстрадиол.[2][3] Однако один сульфонамидный эфир эстрадиола, относящийся к EC508, известный как EC518, продемонстрировал аналогичные свойства с очень низким или отсутствующим связыванием с CAII и, следовательно, с отсутствием связывания с эритроцитами, что поднимает вопросы о том, возможно ли это и как, а также о необходимости CAII. обязательность для таких свойств.[2]

Сульфамат эстрадиола (E2MATE) - это C3 сульфамат сложный эфир эстрадиола, который был разработан в 1990-х годах и являлся предшественником EC508.[2][3][8][9][10] Он связывается с CAII, накапливается в эритроцитах и ​​проявляет свойства, аналогичные EC508.[2][3] В результате E2MATE находился в стадии разработки для потенциального клинического использования в качестве перорального эстрогена.[2][3] Однако он не показал повышения уровня эстрадиола и эстрогенных эффектов у человека. клинические испытания.[2][3] Похоже, что существуют видовые различия с E2MATE между крысами и приматами, и что отсутствие активности у людей связано с тем, что E2MATE дополнительно действует как очень мощный ингибитор из стероид сульфатаза.[2][3][11] Этот фермент отвечает за гидролиз сера на основе эфиров эстрадиола, таких как E2MATE и EC508, в эстрадиол.[2][3] Ингибируя стероидсульфатазу, E2MATE предотвращает его собственную активацию в эстрадиол, что эффективно отменяет его эстрогенную активность.[2][3] Кроме того, было обнаружено, что E2MATE существенно превращается в эстрон сульфамат (EMATE) в эритроцитах, что могло еще больше затруднить его способность активироваться в эстрадиол.[2] В отличие от E2MATE, EC508 не считается ингибитором стероидной сульфатазы и не может быть преобразован в соответствующий эквивалент эстрона.[2][3]

Сульфонамид-пролин C17β эфир тестостерона известный как EC586, который имеет свойства, аналогичные свойствам EC508, также находится в стадии разработки Evestra, в частности, в качестве андрогена и мощного пролекарства тестостерона для приема внутрь для использования в заместительная андрогенная терапия у мужчин.[1][3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c «Исследования и разработки».
  2. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac Элгер В., Вирва Р., Ахмед Дж., Мис Ф., Наир Х. Б., Сантамма Б., Киллин З., Шнайдер Б., Майстер Р., Шуберт Н., Никиш К. (январь 2017 г.). «Пролекарства эстрадиола (EP) для эффективного перорального лечения эстрогенами и отмены воздействия на функции печени, модулируемые эстрогеном». J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 165 (Pt B): 305–311. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2016.07.008. PMID  27449818.
  3. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab Ахмед Дж., Элджер В., Мис Ф, Наир Х. Б., Шнайдер Б., Вирва Р., Никиш К. (октябрь 2017 г.). «Дизайн пролекарства для улучшения всасывания при пероральном введении и уменьшения взаимодействия с печенью». Биоорг. Med. Chem. 25 (20): 5569–5575. Дои:10.1016 / j.bmc.2017.08.027. PMID  28886996.
  4. ^ Никиш, К., Сантхамма, Б., Ахмед, Г., Мис, Ф., Элгер, В., Уирва, Р., и Наир, Х. (2017). Патент США № 9,745,338. Вашингтон, округ Колумбия: Бюро по патентам и товарным знакам США. https://patents.google.com/patent/US9745338B2/en
  5. ^ а б c d Kuhl H (2005). «Фармакология эстрогенов и прогестагенов: влияние разных путей введения» (PDF). Климактерический. 8 Дополнение 1: 3–63. Дои:10.1080/13697130500148875. PMID  16112947.
  6. ^ Kuhl H (сентябрь 1990 г.). «Фармакокинетика эстрогенов и прогестагенов». Maturitas. 12 (3): 171–97. Дои:10.1016 / 0378-5122 (90) 90003-О. PMID  2170822.
  7. ^ Лаура Мари Боргельт (2010). Здоровье женщины на протяжении всей жизни: фармакотерапевтический подход. АШП. С. 256–. ISBN  978-1-58528-194-7.
  8. ^ Элгер В., Пальме Г. Дж., Шварц С. (апрель 1998 г.). «Новые сульфаматы эстрогена: новый подход к пероральной гормональной терапии». Мнение эксперта по исследованию наркотиков. 7 (4): 575–89. Дои:10.1517/13543784.7.4.575. PMID  15991994.
  9. ^ Элгер В., Барт А., Хедден А., Реддерсен Г., Риттер П., Шнайдер Б., Цюхнер Дж., Краль Е., Мюллер К., Эттель М., Шварц С. (2001). «Сульфаматы эстрогенов: новый подход к пероральной терапии эстрогенами». Репрод. Fertil. Dev. 13 (4): 297–305. Дои:10.1071 / rd01029. PMID  11800168.
  10. ^ "PGL 2 - AdisInsight".
  11. ^ Томас М.П., ​​Поттер Б.В. (сентябрь 2015 г.). «О-сульфаматы эстрогенов и их аналоги: клинические ингибиторы стероидной сульфатазы с широким потенциалом». J. Steroid Biochem. Мол. Биол. 153: 160–9. Дои:10.1016 / j.jsbmb.2015.03.012. PMID  25843211.

внешняя ссылка