Диметилкуркумин - Dimethylcurcumin

Диметилкуркумин
Диметилкуркумин.svg
Клинические данные
Другие именаASC-J9; GO-Y025
Маршруты
администрация		Актуальные
Класс препаратаНестероидные антиандрогены; Селективный деструктор андрогенных рецепторов
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC23ЧАС24О6
Молярная масса396.439 г · моль−1
3D модель (JSmol )

Диметилкуркумин (код разработки ASC-J9) это нестероидный антиандроген и синтетический куркуминоид который разрабатывается AndroScience Corporation в качестве местное лекарство для лечения юношеские угри.[1][2] Также проводилось расследование на предмет лечения выпадение волос по мужскому типу, спинальная мышечная атрофия, и раны, но никаких сообщений о развитии по этим показаниям не поступало.[1] Интерес к препарату для потенциального лечения рак простаты также.[2][3] По состоянию на 2017 год он находится в II этап клинические испытания от вульгарных угрей.[1]

Диметилкуркумин - это рецептор андрогенов (AR) ингибитор и проявляет сильный и специфический антиандрогенный Мероприятия in vitro (например, против LNCaP рост клеток ) при достаточно высоких концентрациях.[3] Однако его механизм действия и эффекты отличаются от эффектов обычных антиандрогенов; это не антагонист AR и вместо этого, похоже, действует как усилитель селективной деградации (SARD) определенных субпопуляций АР, например, присутствующих в простата.[1][3][2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d «ASC-J9 (диметилкуркумин)». AdisInsight.
  2. ^ а б c Ши Q, Ши CC, Ли KH (2009). «Новые аналоги куркумина против рака простаты, которые усиливают активность деградации рецепторов андрогенов». Противораковые агенты Med Chem. 9 (8): 904–12. Дои:10.2174/187152009789124655. PMID  19663790.
  3. ^ а б c Лай КП, Хуан С.К., Чанг Й.Дж., Чунг С.Й., Ямасита С., Ли Л., Ли СО, Йе С., Чанг С. (2013). «Новый терапевтический подход к подавлению устойчивого к кастрации рака простаты с использованием ASC-J9 посредством нацеливания на рецептор андрогенов в селективных клетках простаты». Являюсь. Дж. Патол. 182 (2): 460–73. Дои:10.1016 / j.ajpath.2012.10.029. ЧВК  3562731. PMID  23219429.