Дипропионат диэтилстильбэстрола (DESDP ) (фирменные наименования Агостильбен , Биокерал , Клинэстрол , Cyclen , Эстильбин , Эстрил , Необензоэстрол , Орестол , Ороэстрол , Острегенин , Простильбене , Стилбестриол ДП , Стилбоэстрол Дипропионикум , Стилбоэстрол , Синестрин , Виллестрол , другие), или диэтилстильбэстрола дипропаноат , также известен как стильбоэстрола дипропионат (БАНМ ), это синтетический нестероидный эстроген из стильбестрол группа, которая раньше широко продавалась Европа .[1] [2] Это сложный эфир из диэтилстильбестрол с участием пропионовая кислота ,[1] и медленнее всасывается в организме, чем диэтилстильбестрол.[3] Это лекарство считается одним из самых мощный эстрогены известный.[4]
Препарат доступен как в пероральной, так и в внутримышечной формах.[5]
Смотрите также
использованная литература
^ а б Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии . Springer. п. 397. ISBN 978-1-4757-2085-3 . ^ Index Nominum 2000: Международный справочник лекарственных средств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000. С. 332–. ISBN 978-3-88763-075-1 .^ Чарльз Оуэнс Уилсон; Оле Гисволд (1949). Органическая химия в аптеке . Дж. Б. Липпинкотт. п. 168. ^ Г. Далленбах-Хельвег (6 декабря 2012 г.). Гистопатология эндометрия . Springer Science & Business Media. С. 200–. ISBN 978-3-642-96249-3 . ^ Генрих Кар (8 марта 2013 г.). Консервативная терапия Frauenkrankheiten: Anzeigen, Grenzen und Methoden Einschliesslich der Rezeptur . Springer-Verlag. С. 19–20. ISBN 978-3-7091-5694-0 . ^ Лауритцен С (сентябрь 1990 г.). «Клиническое применение эстрогенов и прогестагенов». Maturitas . 12 (3): 199–214. Дои :10.1016 / 0378-5122 (90) 90004-П . PMID 2215269 . ^ Лауритцен С (июнь 1977 г.). «[Эстрогеновая терапия на практике. 3. Эстрогеновые препараты и комбинированные препараты]» [Эстрогеновая терапия на практике. 3. Препараты эстрогенов и комбинированные препараты. Fortschritte Der Medizin (на немецком). 95 (21): 1388–92. PMID 559617 . ^ Вольф А.С., Шнайдер HP (12 марта 2013 г.). Эстроген в диагностике и терапии . Springer-Verlag. С. 78–. ISBN 978-3-642-75101-1 . ^ Göretzlehner G, Lauritzen C, Römer T, Rossmanith W (1 января 2012 г.). Praktische Hormontherapie in der Gynäkologie . Вальтер де Грюйтер. С. 44–. ISBN 978-3-11-024568-4 . ^ Knörr K, Beller FK, Lauritzen C (17 апреля 2013 г.). Lehrbuch der Gynäkologie . Springer-Verlag. С. 212–213. ISBN 978-3-662-00942-0 . ^ Horský J, Presl J (1981). «Гормональное лечение нарушений менструального цикла» . В Horsky J, Presl J (ред.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и лечение . Springer Science & Business Media. С. 309–332. Дои :10.1007/978-94-009-8195-9_11 . ISBN 978-94-009-8195-9 . ^ Pschyrembel W (1968). Praktische Gynäkologie: für Studierende und Ärzte . Вальтер де Грюйтер. С. 598–599. ISBN 978-3-11-150424-7 . ^ Lauritzen CH (январь 1976 г.). «Женский климактерический синдром: значение, проблемы, лечение». Acta Obstetricia Et Gynecologica Scandinavica. Дополнение . 51 : 47–61. Дои :10.3109/00016347509156433 . PMID 779393 . ^ Лауритцен С (1975). «Женский климактерический синдром: значение, проблемы, лечение». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 54 (s51): 48–61. Дои :10.3109/00016347509156433 . ISSN 0001-6349 . ^ Копера Х (1991). «Гормон дер Гонаден». Hormonelle Therapie für die Frau . Kliniktaschenbücher. С. 59–124. Дои :10.1007/978-3-642-95670-6_6 . ISBN 978-3-540-54554-5 . ISSN 0172-777X . ^ Скотт В.В., Менон М., Уолш П.К. (апрель 1980 г.). «Гормональная терапия рака простаты». Рак . 45 Дополнение 7: 1929–1936. Дои :10.1002 / cncr.1980.45.s7.1929 . PMID 29603164 . ^ Leinung MC, Feustel PJ, Joseph J (2018). «Гормональное лечение трансгендерных женщин пероральным эстрадиолом» . Трансгендерное здоровье . 3 (1): 74–81. Дои :10.1089 / trgh.2017.0035 . ЧВК 5944393 . PMID 29756046 . ^ Райден А.Б. (1950). «Натуральные и синтетические эстрогенные вещества; их относительная эффективность при пероральном применении». Acta Endocrinologica . 4 (2): 121–39. Дои :10.1530 / acta.0.0040121 . PMID 15432047 . ^ Райден А.Б. (1951). «Эффективность натуральных и синтетических эстрогенных веществ у женщин». Acta Endocrinologica . 8 (2): 175–91. Дои :10.1530 / acta.0.0080175 . PMID 14902290 . ^ Коттмайер HL (1947). "Ueber blutungen in der menopause: Speziell der klinischen bedeutung eines endometriums mit zeichen гормональный агент beeinflussung: Часть I". Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 27 (s6): 1–121. Дои :10.3109/00016344709154486 . ISSN 0001-6349 . Нет сомнений в том, что преобразование эндометрия с помощью инъекций как синтетических, так и нативных препаратов эстрогенных гормонов удается, но мнение разных авторов о том, могут ли нативные пероральные препараты вызывать пролиферацию слизистой оболочки, меняется. PEDERSEN-BJERGAARD (1939) смог показать, что 90% фолликулина, попадающего в кровь портовой вены, инактивируется в печени. Ни KAUFMANN (1933, 1935), ни RAUSCHER (1939, 1942), ни HERRNBERGER (1941) не смогли довести кастрационный эндометрий до пролиферации с помощью больших доз перорально вводимых препаратов эстрона или эстрадиола. Другие результаты сообщаются NEUSTAEDTER (1939), LAUTERWEIN (1940) и FERIN (1941); им удалось превратить атрофический кастрационный эндометрий в слизистую с однозначной пролиферацией с помощью 120–300 эстрадиола или 380 эстрона. ^ Rietbrock N, Staib AH, Loew D (11 марта 2013 г.). Клиническая фармакология: Arzneitherapie . Springer-Verlag. С. 426–. ISBN 978-3-642-57636-2 . ^ Мартинес-Манауту Дж., Рудель Х.В. (1966). «Антиовуляторная активность некоторых синтетических и природных эстрогенов». В Роберте Бенджамине Гринблатте (ред.). Овуляция: стимуляция, подавление и обнаружение . Липпинкотт. С. 243–253. ^ Герр Ф., Ревес С., Мэнсон А.Дж., Джуэлл Дж. Б. (1970). «Биологические свойства сульфатов эстрогенов». Химические и биологические аспекты конъюгации стероидов . С. 368–408. Дои :10.1007/978-3-642-49793-3_8 . ISBN 978-3-642-49506-9 . ^ Дункан CJ, Кистнер RW, Мэнселл H (октябрь 1956 г.). «Подавление овуляции трип-анизилхлорэтиленом (ТАХЭ)» . Акушерство и гинекология . 8 (4): 399–407. PMID 13370006 . Эстрогены
ER агонистыСтероидные: Альфатрадиол Определенный андрогены /анаболические стероиды (например., тестостерон , сложные эфиры тестостерона , метилтестостерон , метандиенон , эфиры нандролона ) (через эстрогенные метаболиты) Определенный прогестины (например., норэтистерон , норэтинодрел , этинодиола диацетат , тиболон ) Кломестрон Клоксэстрадиола ацетат Конъюгированный эстриол Конъюгированные эстрогены Эпиестриол Эпиместрол Этерифицированные эстрогены Эстетрол † Эстрадиол Эфиры эстрадиола (например., эстрадиола ацетат , эстрадиол бензоат , эстрадиола ципионат , эстрадиол энантат , эстрадиол ундецилат , эстрадиола валерат , фосфат полиэстрадиола , смеси эфиров эстрадиола (Климактерон ))Эстрамустин фосфат Эстриол Эфиры эстриола (например., эстриола сукцинат , полиэстриолфосфат )Эстрогенные вещества Estrone Эфиры эстрона Этинилэстрадиол # Гидроксиэстрона диацетат Местранол Метилэстрадиол Моксестрол Нилестриол Прастерон (дегидроэпиандростерон; ДГЭА) Проместриен Quinestradol Quinestrol Прогонадотропины
Антиэстрогены
ER антагонисты (вкл. SERM /SERD )Ингибиторы ароматазы Антигонадотропины Андрогены /анаболические стероиды (например., тестостерон , сложные эфиры тестостерона , эфиры нандролона , оксандролон , флуоксиместерон )D2 рецептор антагонисты (пролактин релизеры) (например, домперидон , метоклопрамид , рисперидон , галоперидол , хлорпромазин , сульпирид )ГнРГ агонисты (например., лейпрорелин , гозерелин )ГнРГ антагонисты (например., цетрореликс , Elagolix )Гестагены (например., хлормадинона ацетат , ципротерона ацетат , гестонорон капроат , гидроксипрогестерона капроат , медроксипрогестерона ацетат , мегестрола ацетат )Другие
Смотрите также Модуляторы эстрогеновых рецепторов Андрогены и антиандрогены Прогестагены и антипрогестагены Список эстрогенов
ER
Агонисты Стероидные: 2-гидроксиэстрадиол 2-гидроксиэстрон 3-метил-19-метиленандроста-3,5-диен-17β-ол 3α-Андростандиол 3α, 5α-дигидролевоноргестрел 3β, 5α-дигидролевоноргестрел 3α-гидрокситиболон 3β-гидрокситиболон 3β-Андростандиол 4-Андростендиол 4-Андростендион 4-фторэстрадиол 4-гидроксиэстрадиол 4-гидроксиэстрон 4-метоксиэстрадиол 4-метоксиэстрон 5-Андростендиол 7-оксо-DHEA 7α-Гидрокси-ДГЭА 7α-Метилэстрадиол 7β-гидроксиэпиандростерон 8,9-дегидроэстрадиол 8,9-дегидроэстрон 8β-VE2 10β, 17β-дигидроксиэстра-1,4-диен-3-он (DHED) 11β-хлорметилэстрадиол 11β-метоксиэстрадиол 15α-Гидроксиэстрадиол 16-кетоэстрадиол 16-Кетоэстрон 16α-фторэстрадиол 16α-Гидрокси-ДГЭА 16α-гидроксиэстрон 16α-Йодэстрадиол 16α-LE2 16β-гидроксиэстрон 16β, 17α-эпиестриол (16β-гидрокси-17α-эстрадиол) 17α-эстрадиол (альфатрадиол )17α-дигидроэквиленин 17α-дигидроэкилин 17α-эпиестриол (16α-гидрокси-17α-эстрадиол) 17α-этинил-3α-андростандиол 17α-этинил-3β-андростандиол 17β-дигидроэквиленин 17β-дигидроэкилин 17β-метил-17α-дигидроэквиленин Абиратерон Абиратерона ацетат Алестрамустин Альместрон Анаболические стероиды (например., тестостерон и сложные эфиры , метилтестостерон , метандиенон (метандростенолон) , нандролон и сложные эфиры , многие другие; через эстрогенные метаболиты)Атримустин Боландиол Дипропионат боландиола Бутоламе Кломестрон Клоксэстрадиол Конъюгированный эстриол Конъюгированные эстрогены Циклодиол Циклотриол DHEA DHEA-S Ent -ЭстрадиолЭпиестриол (16β-эпиестриол, 16β-гидрокси-17β-эстрадиол) Эпиместрол Эквиленин Equilin ЭРА-63 (ORG-37663) Этерифицированные эстрогены Эстетрол Эстрадиол Эстрамустин Эстрамустин фосфат Estrapronicate Эстразинол Эстриол Эстрофурат Эстрогенные вещества Эстромустин Estrone Этаместрол (эптаместрол) Этиниландростендиол Этинилэстрадиол Этинилэстриол Этилэстрадиол Этинодиол Этинодиол диацетат Гексолам Гиппулин Гидроксиэстрона диацетат Линестренол Линестренола фенилпропионат Местранол Метилэстрадиол Моксестрол Митатриендиол Нилестриол Норэтистерон Норетинодрел Перестраивать Пентоламе Prodiame Prolame Проместриен RU-16117 Quinestradol Quinestrol Тиболон Ксеноэстрогены: Анис -связанные (например, анетол , анол , дианетол , дианол , фотоанетол )Халконоиды (например., изоликвиритигенин , флоретин , флоризин (флоридзин) , веделолактон )Coumestans (например., куместрол , псоралидин )Флавоноиды (вкл. 7,8-ДГФ , 8-пренилнарингенин , апигенин , байкалеин , байкалин , биоханин А , каликозин , катехин , Daidzein , Daidzin , ЭКГ , EGCG , эпикатехин , Equol , формононетин , голый , глабридин , геништейн , генистин , глицитеин , кемпферол , ликвиритигенин , мирифицин , мирицетин , нарингенин , пендулетин , пиноцембрин , Prunetin , пуэрарин , кверцетин , текторидин , текторигенин )Масло лаванды Лигнаны (например., энтеродиол , энтеролактон , нясол (СНГ -инокиресинол) )Металлоэстрогены (например., кадмий )Пестициды (например., альтернатива , дильдрин , эндосульфан , фенаримол , HPTE , метиокарб , метоксихлор , триклокарбан , триклозан )Фитостероиды (например., дигитоксин (дигиталис ), диосгенин , гуггулстерон )Ложки (например., β-ситостерин , кампестерин , стигмастерол )Лактоны резорциловой кислоты (например., зеараланон , α-зеараленол , β-зеараленол , зеараленон , зеранол (α-зеараланол) , талеранол (теранол, β-зеараланол) )Стероидный препарат -подобный (например, дезоксимироэстрол , мироэстрол )Стилбеноиды (например., ресвератрол , рапонтицин )Синтетические ксеноэстрогены (например., алкилфенолы , бисфенолы (например., BPA , БНФ , BPS ), ДДТ , парабены , ПБД , PHBA , фталаты , Печатные платы )Другие (например, агнусид , ротандифуран ) Смешанный (SERM ) Антагонисты Модуляторы связывания корегулятора: ERX-11
GPER
Агонисты Антагонисты Неизвестно
Смотрите также Рецепторные / сигнальные модуляторы Эстрогены и антиэстрогены Модуляторы андрогенных рецепторов Модуляторы рецепторов прогестерона Список эстрогенов