Антиген созревания В-клеток - B-cell maturation antigen

TNFRSF17
Белок TNFRSF17 PDB 1oqd.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыTNFRSF17, BCM, BCMA, CD269, TNFRSF13A, член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей 17, член суперсемейства рецепторов TNF 17
Внешние идентификаторыOMIM: 109545 MGI: 1343050 ГомолоГен: 920 Генные карты: TNFRSF17
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение TNFRSF17
Геномное расположение TNFRSF17
Группа16p13.13Начните11,965,210 бп[1]
Конец11,968,068 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TNFRSF17 206641 в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001192

NM_011608

RefSeq (белок)

NP_001183

NP_035738

Расположение (UCSC)Chr 16: 11.97 - 11.97 МбChr 16: 11.31 - 11.32 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши
BCMA TALL-1 связывающий домен
PDB 1oqd EBI.jpg
кристаллическая структура стойла-1 и бкма
Идентификаторы
СимволBCMA-Tall_bind
PfamPF09257
ИнтерПроIPR015337
SCOP21 квартал / Объем / СУПФАМ

Антиген созревания В-клеток (BCMA или BCM), также известен как член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей 17 (TNFRSF17), это белок что у человека кодируется TNFRSF17 ген.

TNFRSF17 - это рецептор клеточной поверхности из Рецептор TNF надсемейство, которое распознает Фактор активации В-клеток (BAFF).[5][6][7]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства рецепторов TNF. Этот рецептор преимущественно экспрессируется в зрелых В-лимфоциты, и может быть важным для развития В-клеток и аутоиммунного ответа. Было показано, что этот рецептор специфически связывается с фактором некроза опухоли (лигандом), членом 13b (TNFSF13B / TALL-1 / BAFF), и приводит к активации NF-kappaB и MAPK8 / JNK. Этот рецептор также связывается с различными членами семейства TRAF и, таким образом, может передавать сигналы для выживания и пролиферации клеток.[7]

Взаимодействия

TNFRSF17 был показан взаимодействовать с фактором активации В-клеток TNFSF13B.[8][9] Консервированный домен в N-конец, BCMA TALL-1 связывающий домен, необходим для привязка к TNFSF13B.[8]

Клиническое значение - Родственные заболевания

TNFRSF17 участвует в лейкемия, лимфомы, и множественная миелома [10] (см. «Базу данных Мительмана» [11] и Атлас генетики и цитогенетики в онкологии и гематологии,[12]).

Как мишень для наркотиков

An конъюгат антитело-лекарственное средство GSK2857916 (белантамаб мафодотин) продемонстрировал активность у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой, ранее лечившихся иммуномодулирующим препаратом, ингибитором протеосом или у которых была непереносимость / резистентность к моноклональным антителам против CD38. Основными токсическими эффектами были кератопатия, тромбоцитопения и анемия.[13]

Белантамаб мафодотин (GSK2857916) был одобрен для медицинского использования в США в августе 2020 года.[14][15]

Исследование фазы 1b / 2 терапии CAR-T-клетками, направленной против BCMA, у пациентов с миеломой, невосприимчивых к ингибитору протеасом или иммуномодулирующих препаратов, и которые получали антитело против CD38, показало общую скорость ответа 91%. Основными токсическими эффектами были синдром высвобождения цитокинов и цитопения.[16]

использованная литература

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000048462 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000022496 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Лааби Й., Гра М. П., Карбоннель Ф., Бруэ Дж. К., Бергер Р., Ларсен С. Дж., Цапис А. (ноябрь 1992 г.). «Новый ген, BCM, на хромосоме 16 слит с геном интерлейкина 2 посредством транслокации t (4; 16) (q26; p13) в злокачественной Т-клеточной лимфоме». Журнал EMBO. 11 (11): 3897–904. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1992.tb05482.x. ЧВК  556899. PMID  1396583.
  6. ^ Лааби Й., депутат Граа, Бруэ Дж. К., Бергер Р., Ларсен С. Дж., Цапис А. (апрель 1994 г.). «Ген ВСМА, предпочтительно экспрессируемый во время созревания В-лимфоида, транскрибируется двунаправленно». Исследования нуклеиновых кислот. 22 (7): 1147–54. Дои:10.1093 / nar / 22.7.1147. ЧВК  523635. PMID  8165126.
  7. ^ а б «Ген Entrez: суперсемейство рецепторов фактора некроза опухоли TNFRSF17, член 17».
  8. ^ а б Лю И, Хун Х, Капплер Дж., Цзян Л., Чжан Р., Сюй Л. и др. (Май 2003 г.). «Связывание лиганд-рецептор, выявленное членом семейства TNF TALL-1». Природа. 423 (6935): 49–56. Дои:10.1038 / природа01543. PMID  12721620. S2CID  4373708.
  9. ^ Шу HB, Джонсон H (август 2000 г.). «Белок созревания В-клеток является рецептором для члена семейства факторов некроза опухолей TALL-1». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (16): 9156–61. Дои:10.1073 / pnas.160213497. ЧВК  16838. PMID  10908663.
  10. ^ «TNFRSF17 (суперсемейство рецепторов фактора некроза опухолей, член 17)». atlasgeneticsoncology.org.
  11. ^ "База данных Мительмана по хромосомным аберрациям и слияниям генов при раке".
  12. ^ «Атлас генетики и цитогенетики в онкологии и гематологии». atlasgeneticsoncology.org.
  13. ^ Лониал С., Ли ХК, Бадрос А., Трудель С., Нука А.К., Чари А. и др. (Февраль 2020 г.). «Белантамаб мафодотин для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы (DREAMM-2): рандомизированное открытое исследование фазы 2 с двумя группами». Ланцет. Онкология. 21 (2): 207–221. Дои:10.1016 / с1470-2045 (19) 30788-0. PMID  31859245.
  14. ^ «FDA предоставило ускоренное одобрение препарата белантамаб мафодотин-blmf для лечения множественной миеломы». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 5 августа 2020. Получено 6 августа 2020. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  15. ^ «FDA одобряет BLENREP GSK (белантамаб мафодотин-blmf) для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой» (Пресс-релиз). GlaxoSmithKline. 6 августа 2020. Получено 6 августа 2020 - через Business Wire.
  16. ^ Маддури Д., Усмани С.З., Джаганнатх С., Сингх И., Зудаир Э., Йе Т.М. и др. (13.11.2019). "Результаты CARTITUDE-1: Фаза 1b / 2 исследования JNJ-4528, терапии CAR-T-клеток, направленной против антигена созревания B-клеток (BCMA), у пациентов с рецидивирующей и / или рефрактерной множественной миеломой (R / R MM ) ". Кровь. 134 (Приложение_1): 577. Дои:10.1182 / кровь-2019-121731. ISSN  0006-4971.

внешние ссылки

дальнейшее чтение

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.

Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR015337