Антиген созревания В-клеток - B-cell maturation antigen
BCMA TALL-1 связывающий домен | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
кристаллическая структура стойла-1 и бкма | |||||||||
Идентификаторы | |||||||||
Символ | BCMA-Tall_bind | ||||||||
Pfam | PF09257 | ||||||||
ИнтерПро | IPR015337 | ||||||||
SCOP2 | 1 квартал / Объем / СУПФАМ | ||||||||
|
Антиген созревания В-клеток (BCMA или BCM), также известен как член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей 17 (TNFRSF17), это белок что у человека кодируется TNFRSF17 ген.
TNFRSF17 - это рецептор клеточной поверхности из Рецептор TNF надсемейство, которое распознает Фактор активации В-клеток (BAFF).[5][6][7]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства рецепторов TNF. Этот рецептор преимущественно экспрессируется в зрелых В-лимфоциты, и может быть важным для развития В-клеток и аутоиммунного ответа. Было показано, что этот рецептор специфически связывается с фактором некроза опухоли (лигандом), членом 13b (TNFSF13B / TALL-1 / BAFF), и приводит к активации NF-kappaB и MAPK8 / JNK. Этот рецептор также связывается с различными членами семейства TRAF и, таким образом, может передавать сигналы для выживания и пролиферации клеток.[7]
Взаимодействия
TNFRSF17 был показан взаимодействовать с фактором активации В-клеток TNFSF13B.[8][9] Консервированный домен в N-конец, BCMA TALL-1 связывающий домен, необходим для привязка к TNFSF13B.[8]
Клиническое значение - Родственные заболевания
TNFRSF17 участвует в лейкемия, лимфомы, и множественная миелома [10] (см. «Базу данных Мительмана» [11] и Атлас генетики и цитогенетики в онкологии и гематологии,[12]).
Как мишень для наркотиков
An конъюгат антитело-лекарственное средство GSK2857916 (белантамаб мафодотин) продемонстрировал активность у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой, ранее лечившихся иммуномодулирующим препаратом, ингибитором протеосом или у которых была непереносимость / резистентность к моноклональным антителам против CD38. Основными токсическими эффектами были кератопатия, тромбоцитопения и анемия.[13]
Белантамаб мафодотин (GSK2857916) был одобрен для медицинского использования в США в августе 2020 года.[14][15]
Исследование фазы 1b / 2 терапии CAR-T-клетками, направленной против BCMA, у пациентов с миеломой, невосприимчивых к ингибитору протеасом или иммуномодулирующих препаратов, и которые получали антитело против CD38, показало общую скорость ответа 91%. Основными токсическими эффектами были синдром высвобождения цитокинов и цитопения.[16]
использованная литература
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000048462 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000022496 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Лааби Й., Гра М. П., Карбоннель Ф., Бруэ Дж. К., Бергер Р., Ларсен С. Дж., Цапис А. (ноябрь 1992 г.). «Новый ген, BCM, на хромосоме 16 слит с геном интерлейкина 2 посредством транслокации t (4; 16) (q26; p13) в злокачественной Т-клеточной лимфоме». Журнал EMBO. 11 (11): 3897–904. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1992.tb05482.x. ЧВК 556899. PMID 1396583.
- ^ Лааби Й., депутат Граа, Бруэ Дж. К., Бергер Р., Ларсен С. Дж., Цапис А. (апрель 1994 г.). «Ген ВСМА, предпочтительно экспрессируемый во время созревания В-лимфоида, транскрибируется двунаправленно». Исследования нуклеиновых кислот. 22 (7): 1147–54. Дои:10.1093 / nar / 22.7.1147. ЧВК 523635. PMID 8165126.
- ^ а б «Ген Entrez: суперсемейство рецепторов фактора некроза опухоли TNFRSF17, член 17».
- ^ а б Лю И, Хун Х, Капплер Дж., Цзян Л., Чжан Р., Сюй Л. и др. (Май 2003 г.). «Связывание лиганд-рецептор, выявленное членом семейства TNF TALL-1». Природа. 423 (6935): 49–56. Дои:10.1038 / природа01543. PMID 12721620. S2CID 4373708.
- ^ Шу HB, Джонсон H (август 2000 г.). «Белок созревания В-клеток является рецептором для члена семейства факторов некроза опухолей TALL-1». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (16): 9156–61. Дои:10.1073 / pnas.160213497. ЧВК 16838. PMID 10908663.
- ^ «TNFRSF17 (суперсемейство рецепторов фактора некроза опухолей, член 17)». atlasgeneticsoncology.org.
- ^ "База данных Мительмана по хромосомным аберрациям и слияниям генов при раке".
- ^ «Атлас генетики и цитогенетики в онкологии и гематологии». atlasgeneticsoncology.org.
- ^ Лониал С., Ли ХК, Бадрос А., Трудель С., Нука А.К., Чари А. и др. (Февраль 2020 г.). «Белантамаб мафодотин для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы (DREAMM-2): рандомизированное открытое исследование фазы 2 с двумя группами». Ланцет. Онкология. 21 (2): 207–221. Дои:10.1016 / с1470-2045 (19) 30788-0. PMID 31859245.
- ^ «FDA предоставило ускоренное одобрение препарата белантамаб мафодотин-blmf для лечения множественной миеломы». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 5 августа 2020. Получено 6 августа 2020. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
- ^ «FDA одобряет BLENREP GSK (белантамаб мафодотин-blmf) для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой» (Пресс-релиз). GlaxoSmithKline. 6 августа 2020. Получено 6 августа 2020 - через Business Wire.
- ^ Маддури Д., Усмани С.З., Джаганнатх С., Сингх И., Зудаир Э., Йе Т.М. и др. (13.11.2019). "Результаты CARTITUDE-1: Фаза 1b / 2 исследования JNJ-4528, терапии CAR-T-клеток, направленной против антигена созревания B-клеток (BCMA), у пациентов с рецидивирующей и / или рефрактерной множественной миеломой (R / R MM ) ". Кровь. 134 (Приложение_1): 577. Дои:10.1182 / кровь-2019-121731. ISSN 0006-4971.
внешние ссылки
- Человек TNFRSF17 расположение генома и TNFRSF17 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
дальнейшее чтение
- Treml LS, Crowley JE, Cancro MP (октябрь 2006 г.). «Сигнатуры рецептора BLyS разрешают гомеостатически независимые компартменты среди наивных и испытанных антигеном В-клеток». Семинары по иммунологии. 18 (5): 297–304. Дои:10.1016 / j.smim.2006.07.001. PMID 16919470.
- Mackay F, Leung H (октябрь 2006 г.). «Роль системы BAFF / APRIL на функцию Т-клеток». Семинары по иммунологии. 18 (5): 284–9. Дои:10.1016 / j.smim.2006.04.005. PMID 16931039.
- Депутат Гра, Лааби Ю., Линарес-Крус Дж., Блондель, МО, Ригашут, Дж. К., Бруэ Дж. К. и др. (Июль 1995 г.). «BCMAp: интегральный мембранный белок в аппарате Гольджи зрелых В-лимфоцитов человека». Международная иммунология. 7 (7): 1093–106. Дои:10.1093 / intimm / 7.7.1093. PMID 8527407.
- Лофтус Б.Дж., Ким Ю.Дж., Снеддон В.П., Калуш Ф., Брэндон Р., Фурманн Дж. И др. (Сентябрь 1999 г.). «Дупликации генома и другие особенности в 12 Mb последовательности ДНК из хромосомы 16p и 16q человека». Геномика. 60 (3): 295–308. Дои:10.1006 / geno.1999.5927. PMID 10493829.
- Гросс Дж. А., Джонстон Дж., Мудри С., Энсельман Р., Диллон С. Р., Мэдден К. и др. (Апрель 2000 г.). «TACI и BCMA являются рецепторами для гомолога TNF, участвующего в аутоиммунном заболевании B-клеток». Природа. 404 (6781): 995–9. Дои:10.1038/35010115. PMID 10801128. S2CID 4323357.
- Hatzoglou A, Roussel J, Bourgeade MF, Rogier E, Madry C, Inoue J и др. (Август 2000 г.). «Член семейства рецепторов TNF BCMA (созревание В-клеток) связывается с фактором, связанным с рецептором TNF (TRAF) 1, TRAF2 и TRAF3, и активирует NF-каппа B, elk-1, c-Jun N-концевую киназу и митоген p38. активированная протеинкиназа ". Журнал иммунологии. 165 (3): 1322–30. Дои:10.4049 / jimmunol.165.3.1322. PMID 10903733.
- Шу HB, Джонсон H (август 2000 г.). «Белок созревания В-клеток является рецептором для члена семейства факторов некроза опухолей TALL-1». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (16): 9156–61. Дои:10.1073 / pnas.160213497. ЧВК 16838. PMID 10908663.
- Ю.Г., Бун Т., Делани Дж., Хокинс Н., Келли М., Рамакришнан М. и др. (Сентябрь 2000 г.). «APRIL и TALL-I и рецепторы BCMA и TACI: система регуляции гуморального иммунитета». Иммунология природы. 1 (3): 252–6. Дои:10.1038/79802. PMID 10973284. S2CID 6799584.
- Кавасаки А., Цутия Н., Фукадзава Т., Хашимото Х., Токунага К. (август 2001 г.). «Наличие четырех основных гаплотипов в гене BCMA человека: отсутствие связи с системной красной волчанкой и ревматоидным артритом». Гены и иммунитет. 2 (5): 276–9. Дои:10.1038 / sj.gene.6363770. PMID 11528522.
- Новак А.Дж., Дарс Дж. Р., Арендт Б. К., Хардер Б., Хендерсон К., Киндсфогель В. и др. (Январь 2004 г.). «Экспрессия BCMA, TACI и BAFF-R при множественной миеломе: механизм роста и выживания». Кровь. 103 (2): 689–94. Дои:10.1182 / кровь-2003-06-2043. PMID 14512299.
- Химовиц С.Г., Патель Д.Р., Валлвебер Х.Дж., Руньон С., Ян М., Инь Дж. И др. (Февраль 2005 г.). «Структуры комплексов APRIL-рецептор: подобно BCMA, TACI использует только один богатый цистеином домен для связывания лиганда с высоким сродством». Журнал биологической химии. 280 (8): 7218–27. Дои:10.1074 / jbc.M411714200. PMID 15542592.
- Беллуччи Р., Алиеа Е.П., Кьяретти С., Ву С.Дж., Цорн Е., Веллер Е. и др. (Май 2005 г.). «Реакция трансплантата против опухоли у пациентов с множественной миеломой связана с ответом антител на BCMA, рецептор мембраны плазматических клеток». Кровь. 105 (10): 3945–50. Дои:10.1182 / кровь-2004-11-4463. ЧВК 1895080. PMID 15692072.
- Хендрикс Дж., Планеллес Л., де Йонг-Оддинг Дж., Харденберг Дж., Пальс С.Т., Хане М. и др. (Июнь 2005 г.). «Связывание с протеогликаном гепарансульфата способствует APRIL-индуцированной пролиферации опухолевых клеток». Гибель клеток и дифференциация. 12 (6): 637–48. Дои:10.1038 / sj.cdd.4401647. PMID 15846369.
- Chiu A, Xu W., He B, Dillon SR, Gross JA, Sievers E, et al. (Январь 2007 г.). «Клетки лимфомы Ходжкина экспрессируют рецепторы TACI и BCMA и генерируют сигналы выживания и пролиферации в ответ на BAFF и APRIL». Кровь. 109 (2): 729–39. Дои:10.1182 / кровь-2006-04-015958. ЧВК 1785096. PMID 16960154.
- Смирнова А.С., Андраде-Оливейра В., Гербасе-Делима М (февраль 2008 г.). «Идентификация новых вариантов сплайсинга генов BAFF и BCMA». Молекулярная иммунология. 45 (4): 1179–83. Дои:10.1016 / j.molimm.2007.07.028. PMID 17825416.
Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.