НПДПА - NPDPA

НПДПА
Легальное положение
Легальное положение	DE: NpSG (Только для промышленного и научного использования) ; Великобритания: Под Закон о психоактивных веществах ; Незаконно в Швеции;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК N- (пропан-2-ил) -1,2-дифенилэтиламин;
Количество CAS	774118-46-6;
PubChem CID	110817;
ChemSpider	99466;
Химические и физические данные
Формула	C17ЧАС21N
Молярная масса	239.362 г · моль−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
	Улыбки c1ccccc1CC (NC (C) C) c2ccccc2;
	ИнЧИ InChI = 1S / C17H21N / c1-14 (2) 18-17 (16-11-7-4-8-12-16) 13-15-9-5-3-6-10-15 / h3-12, 14,17-18H, 13H2,1-2H3; Ключ: FBRJTEBLJRHAQX-UHFFFAOYSA-N;

НПДПА (также известный как изопропилфенидин или же изофенидин) это диссоциативный анестетик который был продан в Интернете как дизайнерский наркотик.^[1]^[2]^[3]^[4] Впервые он был обнаружен в Германии в 2008 году, и, хотя он никогда не продавался так широко, как родственные соединения, такие как дифенидин и эфенидин, время от времени он продолжал обнаруживаться в изъятых образцах наркотиков,^[5] и был запрещен в Швеции в 2015 году.

Метаболизм

Изопропилфенидин метаболический путь состоит из N-окисления, N-деалкилирования, моно- и бис-гидроксилирования бензольного кольца и гидроксилирования фенильного кольца только после N-деалкилирования. Дигидроксиметаболиты конъюгировали метилированием одной гидроксигруппы, а гидроксиметаболиты - глюкуронированием или сульфатированием.^[3]^[6]

Законность

Шведское агентство общественного здравоохранения предложило классифицировать НПДФА как опасное вещество 1 июня 2015 года. В связи с этим предложением он стал веществом, внесенным в списки в Швеции, с 18 августа 2015 года.^[7] Он также был предложен для контроля в Германии в соответствии с аналогичными положениями, хотя они еще не вступили в силу по состоянию на 2016 год.

Смотрите также

Рекомендации

^ Моррис Х., Уоллах Дж. (Июль – август 2014 г.). «От PCP к MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ на наркотики. 6 (7–8): 614–32. Дои:10.1002 / dta.1620. PMID 24678061.
^ Мейер М.Р., Оршидт Т., Маурер Х.Х. (февраль 2013 г.). «Кинетический анализ наркотиков Михаэлиса-Ментен для оценки их сродства с человеческим P-гликопротеином». Письма токсикологии. 217 (2): 137–42. Дои:10.1016 / j.toxlet.2012.12.012. PMID 23273999.
^ ^а ^б Wink CS, Meyer GM, Wissenbach DK, Jacobsen-Bauer A, Meyer MR, Maurer HH (октябрь 2014 г.). "Дизайнерские наркотики на основе лефетамина N-этил-1,2-дифенилэтиламин (NEDPA) и N-изопропил-1,2-дифенилэтиламин (NPDPA): метаболизм и обнаруживаемость в моче крыс с помощью ГХ-МС, ЖХ-МСн и ЖХ. -HR-MS / MS ". Тестирование и анализ на наркотики. 6 (10): 1038–48. Дои:10.1002 / dta.1621. PMID 24591097.
^ Wink CS, Meyer GM, Meyer MR, Maurer HH (ноябрь 2015 г.). «Токсикокинетика дизайнерских лекарств лефетамина и производных дифенилэтиламина - вклад изоферментов цитохрома P450 человека в их основные этапы метаболизма I фазы». Письма токсикологии. 238 (3): 39–44. Дои:10.1016 / j.toxlet.2015.08.012. PMID 26276083.
^ Бехарри С., Гиббонс С. (октябрь 2016 г.). «Обзор появляющихся и новых психоактивных веществ в Соединенном Королевстве» (PDF). Международная криминалистическая экспертиза. 267: 25–34. Дои:10.1016 / j.forsciint.2016.08.013. PMID 27552699.
^ Wink CS, Meyer GM, Zapp J, Maurer HH (февраль 2015 г.). «Лефетамин, контролируемое лекарство и фармацевтический лидер новых дизайнерских лекарств: синтез, метаболизм и обнаруживаемость в моче и препаратах печени человека с использованием ГХ-МС, ЖХ-МС (n) и ЖХ-МС / МС с высоким разрешением». Аналитическая и биоаналитическая химия. 407 (6): 1545–57. Дои:10.1007 / s00216-014-8414-3. PMID 25577353. S2CID 26014465.
^ "23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. 1 июня 2015 г.

Этот галлюциноген -связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Моррис Х., Уоллах Дж. (Июль – август 2014 г.). «От PCP к MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ на наркотики. 6 (7–8): 614–32. Дои:10.1002 / dta.1620. PMID 24678061.

[2] Мейер М.Р., Оршидт Т., Маурер Х.Х. (февраль 2013 г.). «Кинетический анализ наркотиков Михаэлиса-Ментен для оценки их сродства с человеческим P-гликопротеином». Письма токсикологии. 217 (2): 137–42. Дои:10.1016 / j.toxlet.2012.12.012. PMID 23273999.

[Wink_2014-3] а ^б Wink CS, Meyer GM, Wissenbach DK, Jacobsen-Bauer A, Meyer MR, Maurer HH (октябрь 2014 г.). "Дизайнерские наркотики на основе лефетамина N-этил-1,2-дифенилэтиламин (NEDPA) и N-изопропил-1,2-дифенилэтиламин (NPDPA): метаболизм и обнаруживаемость в моче крыс с помощью ГХ-МС, ЖХ-МСн и ЖХ. -HR-MS / MS ". Тестирование и анализ на наркотики. 6 (10): 1038–48. Дои:10.1002 / dta.1621. PMID 24591097.

[4] Wink CS, Meyer GM, Meyer MR, Maurer HH (ноябрь 2015 г.). «Токсикокинетика дизайнерских лекарств лефетамина и производных дифенилэтиламина - вклад изоферментов цитохрома P450 человека в их основные этапы метаболизма I фазы». Письма токсикологии. 238 (3): 39–44. Дои:10.1016 / j.toxlet.2015.08.012. PMID 26276083.

[pmid27552699-5] Бехарри С., Гиббонс С. (октябрь 2016 г.). «Обзор появляющихся и новых психоактивных веществ в Соединенном Королевстве» (PDF). Международная криминалистическая экспертиза. 267: 25–34. Дои:10.1016 / j.forsciint.2016.08.013. PMID 27552699.

[6] Wink CS, Meyer GM, Zapp J, Maurer HH (февраль 2015 г.). «Лефетамин, контролируемое лекарство и фармацевтический лидер новых дизайнерских лекарств: синтез, метаболизм и обнаруживаемость в моче и препаратах печени человека с использованием ГХ-МС, ЖХ-МС (n) и ЖХ-МС / МС с высоким разрешением». Аналитическая и биоаналитическая химия. 407 (6): 1545–57. Дои:10.1007 / s00216-014-8414-3. PMID 25577353. S2CID 26014465.

[7] "23 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (на шведском языке). Folkhälsomyndigheten. 1 июня 2015 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]