Профадол - Profadol
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД |
|
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
Химические и физические данные | |
Формула | C14ЧАС21NО |
Молярная масса | 219.328 г · моль−1 |
Профадол (CI-572) - это опиоид обезболивающее который был разработан в 1960-х годах Парк-Дэвисом.[1] Он действует как смешанный агонист -антагонист из μ-опиоидный рецептор. Анальгетическая активность примерно такая же, как у петидин (меперидин) антагонистический эффект составляет 1/50 от налорфин.[2]
Смотрите также
Рекомендации
MOR |
|
---|---|
DOR |
|
KOR |
|
NOP |
|
Несортированный | |
Другие |
|
Смотрите также: Рецепторные / сигнальные модуляторы • Модуляторы сигнальных пептидов / белковых рецепторов |