Напроксен - Naproxen

«Анталгин» перенаправляется сюда. Не следует путать с Анальгин.

Напроксен
Naproxen2DACS.svg
Naproxen3d.png
Клинические данные
Произношение/пəˈпрɒksən/
Торговые наименованияАлеве, Напросин и др.[1]
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa681029
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: C[2]
  • нас: N (еще не классифицировано)[2]
Маршруты
администрация		Устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S2 (Аптечный препарат) в препаратах, запас которых не превышает 15 дней. В противном случае это Приложение 4 (только по рецепту).[3]
  • CA: Внебиржевой
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • нас: Внебиржевой / Rx-only
Фармакокинетический данные
Биодоступность95% (внутрь)
Связывание с белками99%
МетаболизмПечень (к 6-десметилнапроксену)
Устранение период полураспада12–17 часов (взрослые)[4]
ЭкскрецияПочка
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Лиганд PDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.040.747 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC14ЧАС14О3
Молярная масса230.263 г · моль−1
3D модель (JSmol )
Температура плавления152–154 ° C (306–309 ° F)
  (проверять)

Напроксен, продается под торговой маркой Aleve среди другие, это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) используется для лечения боли, менструальные спазмы, воспалительные заболевания Такие как ревматоидный артрит, и высокая температура.[5] это принимается устно.[5] Он доступен в формах с немедленным и отсроченным высвобождением.[5] Эффект наступает в течение часа и продолжается до двенадцати часов.[5]

Общие побочные эффекты включают головокружение, Головная боль, синяк, аллергические реакции, изжога и боли в животе.[5] Серьезные побочные эффекты включают повышенный риск сердечное заболевание, Инсульт, желудочно-кишечное кровотечение, и язва желудка.[5] Риск сердечных заболеваний может быть ниже, чем при применении других НПВП.[5] Не рекомендуется людям с проблемы с почками.[5] Не рекомендуется использовать в третий триместр беременности.[5]

Напроксен - неселективный СОХ ингибитор.[5] Это в пропионовая кислота класс лекарств.[5] Как НПВП, напроксен оказывает противовоспалительное действие, уменьшая выработку медиаторов воспаления, называемых простагландины.[6] Метаболизируется в печени до неактивных метаболитов.[5]

Напроксен был запатентован в 1967 году и разрешен для медицинского применения в США в 1976 году.[7][5][8] Это доступно без рецепта и как дженерик.[5][9] В Соединенном Королевстве в 2017 году это стоило около 0,15 фунтов стерлингов за дозу.[10] В Соединенных Штатах оптовая стоимость одной дозы по состоянию на 2018 год составляет менее 0,10 доллара США.[11] В 2017 году это было 71-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 11 миллионов рецептов.[12][13]

Медицинское использование

Медицинское использование напроксена связано с его механизмом действия в качестве противовоспалительного соединения.[7] Напроксен используется для лечения различных воспалительных состояний и симптомов, вызванных чрезмерным воспаление, Такие как боль и высокая температура (напроксен обладает жаропонижающим или жаропонижающее, свойства в дополнение к его противовоспалительной активности).[7] Примечательно, что не все лекарства, снижающие температуру, являются противовоспалительными соединениями (например, парацетамол ).[требуется медицинская цитата ] Воспалительными источниками боли, которые могут реагировать на противовоспалительную активность напроксена, являются такие состояния, как мигрень, остеоартроз, камни в почках, ревматоидный артрит, псориатический артрит, подагра, анкилозирующий спондилоартрит, менструальные спазмы, тендинит, и бурсит.[1]

Напроксен натрия используется в качестве «мостиковой терапии» при головная боль от чрезмерного употребления лекарств для постепенного прекращения приема других лекарств.[14]

Доступные составы

Напроксен натрия доступен как в таблетках с немедленным высвобождением, так и в таблетках с расширенным высвобождением. Составы с пролонгированным высвобождением (иногда называемые «замедленным высвобождением» или «энтеросолюбильным покрытием») проявляют себя дольше, чем составы с немедленным высвобождением, и поэтому менее полезны, когда требуется немедленное облегчение боли. Составы с пролонгированным высвобождением более полезны для лечения хронических или продолжительных состояний, при которых желательно долгосрочное облегчение боли.[15]

  • 250 таблетка напроксена мг

  • 220 таблетка напроксена натрия мг. Отпечаток L490 (перевернутый). Круглый голубой планшет.[15]

  • Напроксен расширенный выпуск 500 мг, задняя и передняя.

Беременность и период лактации

Небольшое количество напроксена выделяется с грудным молоком.[1] Однако побочные эффекты у младенцев, вскармливаемых грудью от матери, принимающей напроксен, не характерны.[16]

Побочные эффекты

Общие побочные эффекты включают головокружение, сонливость, головную боль, сыпь, синяки и расстройство желудочно-кишечного тракта.[7][1] Интенсивное употребление связано с повышенным риском терминальной стадии почечной недостаточности и почечной недостаточности.[7][17] Напроксен может вызывать мышечные судороги в ногах у 3% людей.[18]

В октябре 2020 года США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) требовал этикетка с лекарством быть обновленным для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем с почками у будущего ребенка, которые приводят к низкому содержанию околоплодных вод.[19][20] Они рекомендуют избегать приема НПВП беременным женщинам на сроке 20 недель или позже.[19][20]

Желудочно-кишечный тракт

Как и другие НПВП, не относящиеся к ЦОГ-2, напроксен может вызывать желудочно-кишечные проблемы, например изжога, запор, диарея, язвы и желудочное кровотечение.[21] Напроксен следует принимать внутрь во время еды, чтобы снизить риск желудочно-кишечный побочные эффекты.[нужна цитата ] Лица с историей язвы или же воспалительное заболевание кишечника Перед приемом напроксена следует проконсультироваться с врачом.[нужна цитата ] На рынках США напроксен продается с предупреждения в рамке о риске возникновения язв желудочно-кишечного тракта или кровотечения.[1] Напроксен представляет средний риск развития язвы желудка по сравнению с ибупрофен, что является низким уровнем риска, и индометацин, что является высоким риском.[22] Чтобы снизить риск язвы желудка, его часто комбинируют с ингибитор протонной помпы (лекарство, уменьшающее желудочная кислота производства) во время длительного лечения пациентов с уже существующей язвой желудка или в анамнезе язвы желудка, принимающей НПВП.[23][24]

Сердечно-сосудистые

СОХ-2 селективный и неизбирательный НПВП были связаны с увеличением количества серьезных и потенциально смертельных сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркты миокарда и удары.[25] Напроксен, однако, связан с наименьшим общим риском сердечно-сосудистых заболеваний.[26][27] При назначении любого нестероидного противовоспалительного препарата необходимо учитывать сердечно-сосудистый риск. У препарата был примерно 50% ассоциированного риска инсульта по сравнению с ибупрофен, а также было связано с меньшим количеством инфарктов миокарда по сравнению с контрольные группы.[26]

Исследование показало, что высокие дозы напроксена вызывают почти полное подавление тромбоцитов. тромбоксан в течение всего интервала дозирования и не увеличилась сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), тогда как другие схемы приема высоких доз НПВП без аспирина оказывали лишь временное воздействие на тромбоциты. СОХ-1 и были связаны с небольшой, но определенной опасностью для сосудов. Напротив, напроксен был связан с более высокой частотой кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта по сравнению с другими НПВП.[27]

Взаимодействия

Лекарственное взаимодействие

Напроксен май взаимодействовать с антидепрессанты, литий, метотрексат, пробенецид, варфарин и другие разбавители крови, лекарства от сердца или артериального давления, в том числе мочегонные средства, или стероидные лекарства, такие как преднизон.[1]

НПВП, такие как напроксен, могут влиять на действие и снижать эффективность СИОЗС антидепрессанты,[28] а также увеличивают риск кровотечения, превышающий индивидуальный риск кровотечения для любого класса агентов при совместном приеме.[29] Напроксен не противопоказан вместе с СИОЗС, хотя одновременное применение лекарств следует проводить с осторожностью.[29]

Лекарственное взаимодействие с пищей

Алкоголь потребление увеличивает риск желудочно-кишечное кровотечение в сочетании с НПВП, такими как напроксен, в дозозависимый способом (то есть чем выше доза напроксена, тем выше риск кровотечения).[30] Риск наиболее высок для пьющих людей.[30]

Фармакология

Механизм действия

Напроксен работает, обратимо ингибируя как СОХ-1 и СОХ-2 ферменты как неизбирательный коксиб.[31][32][33][34][35] Это приводит к подавлению простагландин синтез. Простагландины действуют в организме как сигнальные молекулы, вызывая воспаление. Таким образом, ингибируя ЦОГ-1/2, напроксен вызывает противовоспалительный эффект.

Фармакокинетика

Напроксен - второстепенный субстрат CYP1A2 и CYP2C9. Он интенсивно метаболизируется в печени до 6-O-десметилнапроксена, и как исходное лекарство, так и десметиловый метаболит подвергаются дальнейшему метаболизму с образованием соответствующих метаболитов, конъюгированных с ацилглюкуронидом.[36] Анализ двух клинические испытания показывает, что напроксен пора пиковая концентрация в плазме происходит через 2–4 часа после перорального приема, хотя напроксен натрия достигает пиковых концентраций в плазме в течение 1–2 часов.[4]

Фармакогенетика

В фармакогенетика Напроксен был изучен с целью лучше понять его побочные эффекты.[37] В 1998 г. небольшой фармакокинетический (PK) исследование не смогло показать, что различия в способности пациентов Чисто Напроксен из организма может объяснить различия в риске пациента испытать неблагоприятный эффект серьезного желудочно-кишечного кровотечения при приеме напроксена.[37] Однако в исследовании не удалось учесть различия в активности CYP2C9, фермент, метаболизирующий лекарство, отвечающий за вывод напроксена.[37] Исследования связи между CYP2C9 генотип и желудочно-кишечные кровотечения, вызванные НПВП, показали, что генетические варианты в CYP2C9, которые снижают клиренс основных субстратов CYP2C9 (таких как напроксен), увеличивают риск желудочно-кишечных кровотечений, вызванных НПВП, особенно для гомозиготный бракованные варианты.[37]

По состоянию на октябрь 2017 г., рекомендаций по стандартному тестированию CYP2C9 на напроксен нет.[38]

Химия

Напроксен является членом семейства НПВС 2-арилпропионовой кислоты (профена).[39] Свободная кислота представляет собой кристаллическое вещество от белого до почти белого цвета без запаха.[нужна цитата ] это липид -растворим и практически не растворим в воде. Оно имеет температура плавления из 152–155 ° C.[нужна цитата ]

Синтез

Напроксен промышленно производился Syntex начиная с 2-нафтол следующее:[40]

Крупномасштабный синтез S-naproxen.svg

Общество и культура

Фирменные наименования

Напроксен и напроксен натрия продаются под различными фирменные наименования, включая Synflex, Aleve, Accord, Anaprox, Antalgin, Apranax, Feminax Ultra, Flanax, Inza, Maxidol, Midol Extended Relief, MotriMax, Nalgesin, Naposin, Naprelan, Naprogesic, Naprosyn, Narocin, Pronaxen, Proxen, Soproxen и Xenobiden.[нужна цитата ] Он также доступен в виде комбинации напроксен / эзомепразол магний в таблетках с отсроченным высвобождением под торговой маркой Вимово.[41]

Ограничения доступа

Syntex Впервые напроксен поступил в продажу в 1976 г., когда рецептурный препарат Напросин. Впервые они начали продавать напроксен натрия под торговой маркой Анапрокс в 1980 году. В большинстве стран мира он по-прежнему отпускается только по рецепту.[нужна цитата ] В Соединенных Штатах Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило его как лекарство, отпускаемое без рецепта (OTC) в 1994 году. Безрецептурные препараты напроксена в США в основном продаются Bayer HealthCare под торговой маркой Aleve и дженерик бренд магазина составов в 220 таблетки мг.[42] В Австралии пакетов по 275 штук. мг таблетки напроксена натрия График 2 аптечных лекарств, с максимальной суточной дозой пять таблеток или 1375 мг. В Соединенном Королевстве 250 Таблетки напроксена мг были одобрены для продажи без рецепта под торговой маркой Feminax Ultra в 2008 году для лечения первичного дисменорея у женщин от 15 до 50 лет.[43] В Нидерландах 220 мг и 275 Таблетки мг доступны без рецепта в аптеках, 550 мг продается без рецепта только в аптеках. Алев стал доступен без рецепта в большинстве провинций Канады 14 июля 2009 г., но не британская Колумбия, Квебек или же Ньюфаундленд и Лабрадор;[44] впоследствии он стал доступен без рецепта в британская Колумбия в январе 2010 г.[45]

Исследование

Напроксен может обладать противовирусным действием против: грипп. В лабораторных исследованиях он блокирует РНК-связывающую бороздку нуклеопротеина вируса, предотвращая образование рибонуклеопротеинового комплекса, тем самым выводя вирусные нуклеопротеины из обращения.[46]

Диагностика

Напроксен использовался для различения инфекционных лихорадка и неопластический или же заболевание соединительной ткани -связанные лихорадки.[47] Хотя данные литературы неубедительны, считается, что напроксен может помочь отличить инфекционные лихорадки от неопластических лихорадок по своей эффективности в их уменьшении; В некоторых исследованиях напроксен уменьшал неопластические лихорадки лучше, чем инфекционные.[48]

Ветеринарное использование

Лошади

Напроксен вводят лошадям внутрь в дозе 10 мг / кг и продемонстрировал широкий запас прочности (отсутствие токсичности при трехкратном введении рекомендованной дозы в течение 42 дней).[49] Это более эффективно для миозит чем обычно используемые НПВП фенилбутазон, и показал особенно хорошие результаты при лечении рабдомиолиз при физической нагрузке,[50] болезнь пробоя мышц, но реже используется для опорно-двигательного аппарата заболевания.[требуется медицинская цитата ]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж «Напроксен». Drugs.com. 2017 г.. Получено 7 февраля 2017.
  2. ^ а б «Применение напроксена во время беременности». Drugs.com. 13 августа 2019 г.. Получено 27 декабря 2019.
  3. ^ Gill, A, ed. (Июль 2013). Стандарт единого перечня лекарственных средств и ядовитых веществ № 4 (PDF). Стандарт ядов 2013. Управление лечебными товарами. ISBN  978-1-74241-895-7.
  4. ^ а б Angiolillo DJ, Вейсман С.М. (апрель 2017 г.). «Клиническая фармакология и сердечно-сосудистая безопасность напроксена». Американский журнал сердечно-сосудистых препаратов. 17 (2): 97–107. Дои:10.1007 / s40256-016-0200-5. ЧВК  5340840. PMID  27826802.
  5. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п «Монография по напроксену для профессионалов». Drugs.com. AHFS. Получено 19 декабря 2018.
  6. ^ Макэвой, Джеральд К. (2000). Информация о лекарствах AHFS, 2000. Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. п. 1854 г. ISBN  9781585280049.
  7. ^ а б c d е «Напросин- таблетка напроксена EC-Напросин- таблетка напроксена, таблетки с замедленным высвобождением Анапрокс DS- таблетка натрия напроксена». DailyMed. 1 июля 2019 г.. Получено 27 декабря 2019.
  8. ^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 520. ISBN  9783527607495.
  9. ^ «Лекарства от А до Я - Напроксен». NHS. Национальный центр здоровья. 24 октября 2018 г.. Получено 11 марта 2020.
  10. ^ Британский национальный формуляр: BNF 74 (74-е изд.). Британская медицинская ассоциация. 2017. С. 1048–1049. ISBN  978-0857112989.
  11. ^ «НАДАК по состоянию на 19.12.2018». Центры услуг Medicare и Medicaid. Получено 22 декабря 2018.
  12. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  13. ^ «Напроксен - Статистика употребления наркотиков». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
  14. ^ Гарза I, Шведт Т.Дж. (2010). «Диагностика и лечение хронической повседневной головной боли». Семинары по неврологии. WebMD LLC. 30 (2): 154–66. Дои:10.1055 / с-0030-1249224. PMID  20352585. Получено 17 мая 2017.
  15. ^ а б «L490 (Напроксен 220 мг)». наркотики.com. Drugs.com. Получено 17 мая 2017.
  16. ^ «ЛАКТМЕД: НАПРОКСЕН». ТОКСНЕТ. Национальные институты здравоохранения США. Получено 21 июля 2017.
  17. ^ Perneger TV, Whelton PK, Klag MJ (22 декабря 1994 г.). «Риск почечной недостаточности, связанный с использованием ацетаминофена, аспирина и нестероидных противовоспалительных препаратов». Медицинский журнал Новой Англии. 331 (25): 1675–1679. Дои:10.1056 / nejm199412223312502. ISSN  0028-4793. PMID  7969358.
  18. ^ Аллен, RE; Кирби, КА (2012). «Ночные судороги ног». Am Fam Врач. 86 (4): 350–355. PMID  22963024.
  19. ^ а б «FDA предупреждает, что использование обезболивающих и жаропонижающих препаратов во второй половине беременности может привести к осложнениям». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (Пресс-релиз). 15 Октябрь 2020. Получено 15 октября 2020. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  20. ^ а б «НПВП могут вызывать редкие проблемы с почками у будущего ребенка». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 21 июля 2017 г.. Получено 15 октября 2020. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
  21. ^ «Напроксен». PubMed Здоровье. 1 сентября 2008 г. Архивировано с оригинал 22 июля 2010 г.
  22. ^ Ричи Ф., Брюйер О, Этген О, Рабенда В., Бувено Г., Одран М. и др. (Июль 2004 г.). «Зависимый от времени риск желудочно-кишечных осложнений, вызванных применением нестероидных противовоспалительных препаратов: консенсусное заявление с использованием метааналитического подхода». Анналы ревматических болезней. 63 (7): 759–66. Дои:10.1136 / ard.2003.015925. ЧВК  1755051. PMID  15194568.
  23. ^ Росси С., изд. (2013). Австралийский справочник по лекарствам (Издание 2013 г.). Аделаида: Австралийский фонд руководства по лекарствам. ISBN  978-0-9805790-9-3.
  24. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. стр.665, 673. ISBN  978-0-85711-084-8.
  25. ^ Ниссен С.Е., Йоманс Н.Д., Соломон Д.Х., Люшер Т.Ф., Либби П., Хусни М.Э. и др. (Декабрь 2016 г.). «Сердечно-сосудистая безопасность целекоксиба, напроксена или ибупрофена при артрите». Медицинский журнал Новой Англии. 375 (26): 2519–29. Дои:10.1056 / NEJMoa1611593. PMID  27959716.
  26. ^ а б Trelle S, Reichenbach S, Wandel S, Hildebrand P, Tschannen B, Villiger PM и др. (Январь 2011 г.). «Сердечно-сосудистая безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов: сетевой метаанализ». BMJ. 342: c7086. Дои:10.1136 / bmj.c7086. ЧВК  3019238. PMID  21224324. c7086.
  27. ^ а б Бхала Н., Эмберсон Дж., Мери А., Абрамсон С., Арбер Н., Барон Дж. А. и др. (Август 2013). «Влияние нестероидных противовоспалительных препаратов на сосуды и верхние отделы желудочно-кишечного тракта: метаанализ данных отдельных участников рандомизированных исследований». Ланцет. 382 (9894): 769–79. Дои:10.1016 / S0140-6736 (13) 60900-9. ЧВК  3778977. PMID  23726390.
  28. ^ Warner-Schmidt JL, Vanover KE, Chen EY, Marshall JJ, Greengard P (май 2011 г.). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 108 (22): 9262–7. Bibcode:2011PNAS..108.9262W. Дои:10.1073 / pnas.1104836108. ЧВК  3107316. PMID  21518864.
  29. ^ а б Тернер М.С., Мэй Д. Б., Артур Р. Р., Сюн Г. Л. (март 2007 г.). «Клиническое влияние терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина с риском кровотечения». Журнал внутренней медицины. 261 (3): 205–13. Дои:10.1111 / j.1365-2796.2006.01720.x. PMID  17305643. S2CID  41772614.
  30. ^ а б Пфау П.Р., Лихенштейн Г.Р. (ноябрь 1999 г.). «НПВП и алкоголь: никогда нельзя смешивать два?». Американский журнал гастроэнтерологии. 94 (11): 3098–101. PMID  10566697.
  31. ^ Дагган К.С., Уолтерс М.Дж., Мьюзее Дж., Харп Дж. М., Кифер Дж. Р., Оутс Дж. А. и др. (Ноябрь 2010 г.). «Молекулярная основа ингибирования циклооксигеназы нестероидным противовоспалительным препаратом напроксен». Журнал биологической химии. 285 (45): 34950–9. Дои:10.1074 / jbc.M110.162982. ЧВК  2966109. PMID  20810665.
  32. ^ Хинц Б., Черемина О., Бес Д., Злотник С., Брюн К. (апрель 2008 г.). «Влияние напроксена натрия в безрецептурных дозах на изоформы циклооксигеназы у людей-добровольцев». Международный журнал клинической фармакологии и терапии. 46 (4): 180–6. Дои:10.5414 / CPP46180. PMID  18397691.
  33. ^ Ван Хекен А., Шварц Дж. И., Депре М., Де Лепелейр И., Даллоб А., Танака В. и др. (Октябрь 2000 г.). «Сравнительная ингибирующая активность рофекоксиба, мелоксикама, диклофенака, ибупрофена и напроксена на ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1 у здоровых добровольцев». Журнал клинической фармакологии. 40 (10): 1109–20. Дои:10.1177/009127000004001005 (неактивно 5 октября 2020 г.). PMID  11028250.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (связь)
  34. ^ Гросс Дж. Дж., Мур Дж. (Июль 2004 г.). «Эффект ингибирования ЦОГ-1 / ЦОГ-2 по сравнению с селективным ингибированием ЦОГ-2 на ответы коронарного вазодилататора на арахидоновую кислоту и ацетилхолин». Фармакология. 71 (3): 135–42. Дои:10.1159/000077447. PMID  15161995. S2CID  34018223.
  35. ^ Хоуки CJ (октябрь 2001 г.). «Ингибиторы ЦОГ-1 и ЦОГ-2». Лучшие практики и исследования. Клиническая гастроэнтерология. 15 (5): 801–20. Дои:10.1053 / bega.2001.0236. PMID  11566042.
  36. ^ Vree TB, ван ден Биггелаар-Мартеа M, Verwey-van Wissen CP, Vree JB, Guelen PJ (август 1993). «Фармакокинетика напроксена, его метаболита O-десметилнапроксена и их ацилглюкуронидов у человека». Биофармацевтика и утилизация лекарств. 14 (6): 491–502. Дои:10.1002 / bdd.2510140605. PMID  8218967. S2CID  35920001.
  37. ^ а б c d Родригес А.Д. (ноябрь 2005 г.). «Влияние генотипа CYP2C9 на фармакокинетику: все ли ингибиторы циклооксигеназы одинаковы?». Метаболизм и утилизация лекарств. 33 (11): 1567–75. Дои:10.1124 / dmd.105.006452. PMID  16118328. S2CID  5754183.
  38. ^ «CYP2C9». Pharmgkb.org. ФармГКБ. Получено 17 мая 2017.
  39. ^ эль-Муэли М., Руелиус Х.В., Фенселау С., Дулик Д.М. (1987). «Видозависимое энантиоселективное глюкуронирование трех 2-арилпропионовых кислот. Напроксен, ибупрофен и беноксапрофен». Метаболизм и утилизация лекарств. 15 (6): 767–72. PMID  2893700.
  40. ^ Харрингтон П.Дж., Лодевик Э. (1997). «Двадцать лет технологии напроксен». Орг. Процесс Res. Dev. 1 (1): 72–76. Дои:10.1021 / op960009e.
  41. ^ «Вимово-напроксен и эзомепразол магния в таблетках, замедленного высвобождения». DailyMed. 2 августа 2019 г.. Получено 27 декабря 2019.
  42. ^ «Алеве-напроксен натрия в таблетках». DailyMed. 4 ноября 2019 г.. Получено 27 декабря 2019.
  43. ^ «Регулирующий орган по лекарственным средствам одобрил выпуск нового безрецептурного лекарства от менструальной боли» (Пресс-релиз). Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA). 1 апреля 2008 г. Архивировано с оригинал (PDF) 21 сентября 2013 г.
  44. ^ "Алев - Добро пожаловать в Канаду, а!" (PDF) (Пресс-релиз). Bayer Health Care. 14 июля 2009 г.. Получено 24 марта 2012.
  45. ^ "Aleve - помощь жителям Британской Колумбии с суставами и болью при артрите вернуться к занятиям, которые им нравятся". newswire.ca. 28 января 2010 г.
  46. ^ Lejal N, Tarus B, Bouguyon E, Chenavas S, Bertho N, Delmas B и др. (Май 2013). «Основанное на структуре открытие новых противовирусных свойств напроксена против нуклеопротеина вируса гриппа А.». Противомикробные препараты и химиотерапия. 57 (5): 2231–42. Дои:10.1128 / AAC.02335-12. ЧВК  3632891. PMID  23459490. Сложить резюме – EurekAlert!.
  47. ^ Зелл Дж. А., Чанг Дж. С. (ноябрь 2005 г.). «Неопластическая лихорадка: запущенный паранеопластический синдром». Поддерживающая терапия при раке. 13 (11): 870–7. Дои:10.1007 / s00520-005-0825-4. PMID  15864658. S2CID  23992076.
  48. ^ Кудловиц Д. «Неопластическая лихорадка: патофизиология, клинические особенности и диагностическая оценка». Клинические корреляции. Нью-Йоркский университет. Получено 4 мая 2017.
  49. ^ McIlwraith, C.W .; Frisbie, D. D .; Кавчак, К. Э. (2001). «Нестероидные противовоспалительные препараты». Материалы ежегодного съезда Американской ассоциации коневодов. 47: 182–187. ISSN  0065-7182.
  50. ^ May, S. A .; Лис, П. (1996). «Нестероидные противовоспалительные препараты». В McIlwraith, C.W .; Троттер, Г. У. (ред.). Заболевание суставов у лошади. Филадельфия: У. Б. Сондерс. С. 223–237. ISBN  0-7216-5135-6.

внешняя ссылка

  • «Напроксен». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
  • «Напроксен натрия». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.

[[Категория: Анальгетики]