Птица - Bird
| Птицы | |
|---|---|
  | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Clade: | Sauropsida |
| Clade: | Авеметатарсалия |
| Clade: | Орнитура |
| Учебный класс: | Авес Линней, 1758[2] |
| Сохранившийся заказы и временной диапазон | |
Посмотреть заказы * Инфракласс Palaeognathae
| |
| Синонимы | |
| |
Птицы группа теплокровный позвоночные составляющий учебный класс Авес /ˈeɪvяz/, был характеризован перья, беззубые клювые челюсти, укладка из тяжеловесный яйца, высокий метаболический ставка, четырехкамерная сердце и прочный, но легкий скелет. Птицы живут по всему миру и имеют размер от 5 см (2 дюйма). колибри до 2,75 м (9 футов) страус. Насчитывается около десяти тысяч живых видов, более половины из которых воробьиные, или птицы-«насесты». У птиц есть крылья чье развитие варьируется в зависимости от вида; единственные известные группы без крыльев - это вымершие моа и слон птицы. Крылья, которые произошли от передние конечности дал птицам способность летать, хотя дальнейшая эволюция привела к потере полета у некоторых птиц, включая ратиты, пингвины, и разнообразные эндемичный островные виды. Пищеварительная и дыхательная системы птиц также уникально приспособлены к полету. Некоторые виды птиц водной среды, особенно морские птицы и немного водоплавающие птицы, далее эволюционировали для плавания.
Птицы - это группа пернатый теропод динозавры, и составляют только живые динозавры. Точно так же птицы считаются рептилии в современном кладистический смысл этого термина, и их ближайшие живые родственники являются крокодилы. Птицы - потомки первобытных авиалайнеры (в состав которого входят Археоптерикс ), который впервые появился около 160 миллионов лет назад (млн лет назад) в Китае. Согласно данным ДНК, современные птицы (Neornithes) возникла в Середина к Поздний мел, и резко диверсифицировались во время Меловое – палеогеновое вымирание 66 млн лет назад, что убило птерозавры и все нептичьи динозавры.
Много социальные виды передавать знания из поколения в поколение, что считается форма культуры. Птицы общительны, общаются с помощью визуальных сигналов, звонков и песни, и участие в таком поведении, как кооперативное разведение и охота, стекаться, и моббинг хищников. Подавляющее большинство видов птиц являются социальными (но не обязательно половыми) моногамный обычно на один сезон размножения, иногда на годы, но редко на всю жизнь. У других видов есть системы размножения, которые полигинный (один самец с множеством самок) или, в редких случаях, полиандрический (одна самка с множеством самцов). Птицы производят потомство, откладывая яйца, которые оплодотворяются половое размножение. Их обычно кладут в гнездо и инкубированный со стороны родителей. После вылупления у большинства птиц имеется продолжительный период родительской заботы.
Многие виды птиц имеют экономическое значение в качестве пищи для потребления человеком и сырья для производства, при этом одомашненный и неприрученный птицы являются важными источниками яиц, мяса и перьев. Певчие птицы, попугаи и другие виды популярны как домашние животные. Гуано (птичьи экскременты) собирают для использования в качестве удобрения. Птицы фигурируют во всей человеческой культуре. От 120 до 130 видов стали вымерший из-за человеческой деятельности с 17 века, а до этого еще сотни. Человеческая деятельность угрожает исчезновению около 1200 видов птиц, хотя предпринимаются усилия по их защите. Рекреационный наблюдение за птицами является важной частью экотуризм промышленность.
Эволюция и классификация
Первый классификация птиц был разработан Фрэнсис Уиллоби и Джон Рэй в томе 1676 г. Орнитология.[3]Карл Линней изменил эту работу в 1758 году, чтобы разработать таксономическая классификация система в настоящее время используется.[4] Птицы относятся к категории биологический класс Авес в Линнеевская таксономия. Филогенетическая таксономия помещает Авеса в динозавра клады Тероподы.[5]
Определение
Авес и сестринская группа, порядок Крокодилы, содержат единственных живых представителей рода рептилий Архозаврия. В конце 1990-х годов авес чаще всего определялся филогенетически как и все потомки самый последний общий предок современных птиц и Литографический археоптерикс.[6] Однако более раннее определение, предложенное Жак Готье получил широкое распространение в 21 веке и используется многими учеными, в том числе приверженцами Филокод система. Готье определил, что Aves включает только группа короны из множества современных птиц. Это было сделано путем исключения большинства групп, известных только из окаменелости, а вместо этого отнесение их к более широкой группе Avialae,[7] отчасти, чтобы избежать неопределенности относительно размещения Археоптерикс по отношению к животным, которых традиционно считали тероподными динозаврами.
Готье и де Кейруш[8] определили четыре разных определения одного и того же биологического названия «Авес», что является проблемой. Авторы предложили зарезервировать термин Aves только для группы крон, состоящей из последнего общего предка всех живых птиц и всех их потомков, что соответствует значению числа 4 ниже. Он присвоил другим группам другие имена.
| ||||||||||||||||||
| Филогенетические отношения птиц к основным живым группам рептилий. |
- Авес может означать все архозавры ближе к птицам, чем к крокодилы (поочередно Авеметатарсалия )
- Авес может означать тех продвинутых архозавров с перьями (поочередно Авифилоплума )
- Авес может означать тех пернатых динозавров, которые летают (поочередно Avialae )
- Авес может означать последнего общего предка всех ныне живущих птиц и всех их потомков ("группа короны ", в этом смысле синоним Neornithes)
По четвертому определению Археоптерикс, традиционно считающийся одним из первых членов Aves, исключен из этой группы, превратившись вместо этого в нептичьего динозавра. Эти предложения были приняты многими исследователями в области палеонтологии и эволюция птиц, хотя применяемые точные определения противоречивы. Avialae, первоначально предложенный для замены традиционного содержания окаменелостей Aves, часто используется этими исследователями как синоним народного термина «птица».[9]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кладограмма, показывающая результаты филогенетического исследования Cau, 2018.[10] |
Большинство исследователей определяют Avialae как кладу, основанную на ветвях, хотя определения различаются. Многие авторы использовали определение, похожее на «все тероподы ближе к птицам, чем к Дейноних ",[11][12] с Troodon иногда добавляется как второй внешний спецификатор, если он ближе к птицам, чем к Дейноних.[13] Avialae также иногда определяют как клады на основе апоморфии (то есть основанный на физических характеристиках). Жак Готье, которые назвали Avialae в 1986 году, переопределили его в 2001 году как всех динозавров, которые обладали пернатыми крылья используется в взмахах полет, и птицы, которые произошли от них.[8][14]
Несмотря на то, что в настоящее время оно является одним из наиболее широко используемых, определение Aves подверглось критике со стороны некоторых исследователей. Ли и Спенсер (1997) утверждали, что вопреки тому, что защищал Готье, это определение не увеличит стабильность клады, и точное содержание Aves всегда будет неопределенным, потому что любая определенная клада (корона или нет) будет иметь несколько синапоморфий, различающих это от ближайших родственников. Их альтернативное определение является синонимом Avifilopluma.[15]
Динозавры и происхождение птиц
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| Кладограмма по результатам филогенетического исследования Кау и другие., 2015.[17] |
Основываясь на ископаемых и биологических доказательствах, большинство ученых признают, что птицы представляют собой специализированную подгруппу теропод динозавры,[18] а точнее, они являются членами Манираптора, группа теропод, в которую входят дромеозавриды и овирапторозавры, среди прочего.[19] Поскольку ученые обнаружили больше теропод, тесно связанных с птицами, ранее четкое различие между нептицами и птицами стало размытым. Недавние открытия в Ляонин Провинция северо-восточного Китая, где обитает множество мелких теропод. пернатые динозавры, способствуют этой двусмысленности.[20][21][22]
Консенсусный взгляд в современном палеонтология это летающие тероподы, или авиалайнеры, являются ближайшими родственниками деинонихозавры, к которым относятся дромеозавриды и троодонтиды.[23] Вместе они образуют группу, называемую Паравес. Немного базальный члены Deinonychosauria, такие как Микрораптор, имеют функции, которые могли позволить им скользить или летать. Большинство базальных дейнонихозавров были очень мелкими. Это свидетельство повышает вероятность того, что предок всех паравианцев мог быть древесный, могли скользить, или и то, и другое.[24][25] В отличие от Археоптерикс и пернатых динозавров, которые в основном ели мясо, недавние исследования показывают, что первые птичьи пернатые динозавры были всеядные.[26]
В Позднеюрский период Археоптерикс известен как один из первых переходные окаменелости быть найденным, и это обеспечило поддержку теория эволюции в конце 19 века. Археоптерикс была первой окаменелостью, демонстрирующей как явно традиционные характеристики рептилий - зубы, когтистые пальцы и длинный, похожий на ящерицу хвост - так и крылья с маховыми перьями, подобными перьям современных птиц. Он не считается прямым предком птиц, хотя, возможно, он тесно связан с истинным предком.[27]
Ранняя эволюция
Более 40% ключевых черт, обнаруженных у современных птиц, эволюционировали в течение 60 миллионов лет, начиная с самого раннего периода. орнитологические архозавры к первому манирапторы, т.е. первые динозавры ближе к живым птицам, чем к тиранозавр Рекс. Утрата остеодерм, обычная для архозавров, и приобретение примитивных перьев, возможно, произошли на ранней стадии этой фазы.[10][29] После появления Maniraptoromorpha следующие 40 миллионов лет ознаменовались постоянным уменьшением размеров тела и накоплением неотенический (ювенильные) характеристики. Гиперкарнивори становились все менее распространенными, в то время как мозговые оболочки увеличивались, а передние конечности становились длиннее.[10] Покровы превратились в сложные перистые перья.[29]
Самые старые из известных окаменелостей паравиан (и, вероятно, самые ранние) окаменелости птиц происходят из Формация Тяоцзишань Китая, датированный поздним Юрский период (Оксфордский стадия), около 160 миллионов лет назад. К видам птиц этого периода времени относятся: Anchiornis huxleyi, Сяотия чжэнги, и Aurornis xui.[9]
Известный, вероятно, ранний птичник, Археоптерикс, датируется несколько более поздними юрскими породами (около 155 миллионов лет) из Германия. Многие из этих ранних птичьих особей обладали необычными анатомическими особенностями, которые могут быть унаследованы от современных птиц, но позже были потеряны в процессе эволюции птиц. Эти особенности включают увеличенные когти на втором пальце ноги, которые при жизни могли держаться в стороне от земли, и длинные перья или «задние крылья», покрывающие задние конечности и ступни, которые могли использоваться при маневрировании в воздухе.[30]
Авиаланы приобрели самые разнообразные формы во время Меловой период. Многие группы сохранили примитивные характеристики, такие как когтистые крылья и зубы, хотя последние были потеряны независимо у ряда групп птиц, включая современных птиц (Aves).[31] Все более жесткие хвосты (особенно внешняя половина) можно увидеть в эволюции манираптороморфов, и этот процесс завершился появлением пигостиль, окостенение сросшихся хвостовых позвонков.[10] В конце мелового периода, около 100 миллионов лет назад, у предков всех современных птиц развился более открытый таз, что позволило им откладывать яйца большего размера по сравнению с размером тела.[32] Около 95 миллионов лет назад у них появилось лучшее обоняние.[33]
Третий этап эволюции птиц начинается с Орнитоторасы («птичьи грудные» авиалайнеры) могут быть связаны с улучшением аэродинамики и летных возможностей, а также с потерей или объединением некоторых особенностей скелета. Особенно значительным является развитие увеличенного, килевой грудина и Alula и потеря цепких рук.[10]
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Кладограмма по результатам филогенетического исследования Кау и другие., 2015.[17] |
Раннее разнообразие предков птиц
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Филогенез мезозойских птиц упрощен после филогенетического анализа Wang et al., 2015.[34] |
Первой крупной и разнообразной веткой короткохвостых птиц, которая эволюционировала, были Энантиорниты, или «противоположные птицы», названные так потому, что строение их плечевых костей было обратным тому, что у современных птиц. Энантиорниты занимали широкий спектр экологические ниши от куликов и рыбоядных исследователей до древесных форм и пожирателей семян. В то время как они были доминирующей группой птиц в меловой период, энантиорниты вымерли вместе со многими другими группами динозавров в конце XIX века. Мезозойская эра.[31]
Многие виды второй основной линии птичьего происхождения, подлежащей разнообразию, Euornithes (что означает «настоящие птицы», потому что они включают предков современных птиц), были полуводными и специализировались на поедании рыбы и других мелких водных организмов. В отличие от энантиорнитов, которые доминировали в наземных и древесных средах обитания, у большинства ранних эуорнитов не было усаживаться адаптации и, по-видимому, включали виды, похожие на куликов, куликов, а также виды, плавающие и ныряющие.
Последние включали в себя внешне чайка -подобно Ихтиорнис[35] и Гесперорнитообразные, которые стали настолько хорошо приспособленными к охоте на рыбу в морской среде, что потеряли способность летать и стали преимущественно водными.[31] Ранние еворниты также видели развитие многих черт, связанных с современными птицами, таких как сильно килевидные грудные кости, беззубые, клювые части их челюстей (хотя большинство нептичьих еворнитов сохраняли зубы в других частях челюстей).[36] Euornithes также включала первых авиалайнеров, которые развили настоящие пигостиль и полностью подвижный веер из рулевых перьев,[37] который мог заменить «заднее крыло» в качестве основного способа маневренности и торможения в полете.[30]
Исследование на эволюция мозаики в птичьем черепе обнаружено, что последний общий предок всех неорнитов мог иметь клюв, похожий на клюв современных крючкоклювая ванга и череп, похожий на череп Евразийская золотая иволга. Поскольку оба вида малы в воздухе и кормятся под пологом. всеядные, аналогичная экологическая ниша была выведена для этого гипотетического предка.[38]
Диверсификация современных птиц
| |||||||||||||||||||||||||||
| Базальные расхождения современных птиц на основе Таксономия Сибли-Алквиста |
Все современные птицы лежат внутри группа короны Aves (поочередно Neornithes), который имеет два подразделения: Palaeognathae, в которую входят нелетающие ратиты (такой как страусы ) и слаболетающий жестяной, и чрезвычайно разнообразный Neognathae, содержащий всех остальных птиц.[39] Этим двум подразделениям часто дают классифицировать из суперзаказ,[40] несмотря на то что Ливези и Зуси присвоил им звание «когорты».[5] В зависимости от таксономический С точки зрения зрения, количество известных видов живых птиц колеблется от 9800[41] до 10 758.[42]
Открытие Вегавис, позднемеловая пачка Anatidae, доказали, что диверсификация современных птиц началась до Кайнозойская эра.[43] Родство более ранней окаменелости, возможные галловидный Остинорнис лентусдатируется примерно 85 миллионами лет назад,[44] все еще слишком противоречивы, чтобы предоставить ископаемые свидетельства современной диверсификации птиц.
Большинство исследований согласны с меловым возрастом самого недавнего общего предка современных птиц, но оценки варьируются от Средний мел[1] к последнему Поздний мел.[45] Точно так же нет согласия относительно того, произошла ли большая часть ранней диверсификации современных птиц до или после Меловое – палеогеновое вымирание.[46] Это разногласие частично вызвано расхождением в доказательствах; большинство исследований молекулярного датирования предполагает, что меловой период эволюционное излучение, в то время как ископаемые свидетельства указывают на кайнозойское излучение (спор о так называемых «камнях» и «часах»). Предыдущие попытки примирить молекулярные и ископаемые свидетельства оказались противоречивыми,[46][47] но более свежие оценки с использованием более полной выборки окаменелостей и нового способа калибровки молекулярные часы, показали, что, хотя современные птицы произошли в начале позднего мела в Западной Гондване, импульс диверсификации во всех основных группах произошел во время вымирания мелового и палеогенового периода. Современные птицы распространились из Западной Гондваны в Лавразию двумя путями. Одним из маршрутов была антарктическая развязка в палеогене. Это подтверждается наличием множества птичьих групп в Австралии и Новой Зеландии. Другой путь, вероятно, пролегал через Северную Америку через сухопутные мосты в палеоцене. Это позволило расширить и разнообразить Neornithes в Голарктике и Палеотропах. [48]
Классификация отрядов птиц
Кладограмма современных взаимоотношений птиц на основе произведений Куля, Х. и другие. (2020)[49]
Классификация птиц - спорный вопрос. Сибли и Алквист с Филогения и классификация птиц (1990) - знаковая работа по классификации птиц,[51] хотя он часто обсуждается и постоянно пересматривается. Большинство свидетельств говорят о том, что распределение заказов является точным,[52] но ученые расходятся во мнениях относительно отношений между самими отрядами; Доказательства современной анатомии птиц, окаменелости и ДНК были привлечены к решению этой проблемы, но твердого согласия не возникло. Совсем недавно новые ископаемые и молекулярные свидетельства дают все более ясную картину эволюции современных отрядов птиц.[53][45]
Геномика
По состоянию на 2020 год[Обновить], то геном был секвенирован по крайней мере для одного вида примерно в 90% современных птичьих семейств (218 из 236 семейств, признанных Контрольный список Говарда и Мура).[54]
Видеть список секвенированных геномов животных.
Распределение
Птицы живут и размножаются в большинстве наземных местообитаний на всех семи континентах, достигая своей южной границы в снежный буревестник колонии размножения до 440 километров (270 миль) вглубь суши в Антарктида.[56] Самая высокая птица разнообразие встречается в тропических регионах. Ранее считалось, что такое большое разнообразие является результатом более высокого видообразование ставки в тропиках; однако недавние исследования обнаружили более высокие темпы видообразования в высоких широтах, которые компенсировались более высокими вымирание ставки, чем в тропиках.[57] Многие виды ежегодно мигрируют на большие расстояния и через океаны; несколько семей птиц адаптировались к жизни как в Мировом океане, так и в них, а некоторые морская птица виды выходят на берег только для размножения,[58] в то время как некоторые пингвины были зарегистрированы погружения на глубину до 300 метров (980 футов).[59]
Многие виды птиц создали гнездовые популяции в районах, где они были представил людьми. Некоторые из этих представлений были преднамеренными; то кольчатый фазан, например, был представлен во всем мире как дичь.[60] Другие были случайными, например, появление диких монахи-попугаи в нескольких городах Северной Америки после побега из плена.[61] Некоторые виды, в том числе цапля крупного рогатого скота,[62] желтоголовый каракара[63] и гала,[64] имеют распространяться естественно далеко за пределы их первоначальных диапазонов как методы ведения сельского хозяйства создали подходящую новую среду обитания.
Анатомия и психология
По сравнению с другими позвоночными животными у птиц есть план тела который показывает много необычных приспособлений, в основном для облегчения полет.
Система скелета
Скелет состоит из очень легких костей. Они имеют большие заполненные воздухом полости (называемые пневматическими полостями), которые соединяются с дыхательная система.[65] Кости черепа у взрослых срослись и не видны. черепные швы.[66] В орбиты большие и разделенные костлявыми перегородка. В позвоночник имеет шейный, грудной, поясничный и каудальный отделы, при этом количество шейных (шейных) позвонков очень вариабельное и особенно гибкое, но движение в переднем отделе ограничено грудные позвонки и отсутствует в более поздних позвонках.[67] Последние несколько слиты с таз сформировать синсакрум.[66] Ребра уплощены и грудина килеват для прикрепления летательных мышц, за исключением отряда нелетающих птиц. Передние конечности превращаются в крылья.[68] Крылья более или менее развиты в зависимости от вида; единственные известные группы, потерявшие крылья, - это вымерший моа и слон птицы.[69]
Выделительная система
Словно рептилии, птицы в первую очередь урикотелические, то есть их почки извлекать азотные отходы из кровотока и выводят его как мочевая кислота, вместо мочевина или же аммиак, через мочеточники в кишечник. У птиц нет мочевой пузырь или наружное отверстие уретры и (за исключением страус ) мочевая кислота выводится с фекалиями в виде полутвердых отходов.[70][71][72] Однако такие птицы, как колибри, могут быть факультативно аммонотеликами, выделяя большую часть азотистых отходов в виде аммиака.[73] Они также выделяют креатин, скорее, чем креатинин как млекопитающие.[66] Этот материал, как и продукты кишечника, выходит из птичьего клоака.[74][75] Клоака - это многоцелевое отверстие: через него выводятся отходы, большинство птиц спариваются присоединение к клоаке, а из него откладывают яйца самки. Кроме того, многие виды птиц изрыгивают пеллеты.[76]
Это обычная, но не универсальная особенность альтриальный воробьиные птенцы (рожденные беспомощными, находящиеся под постоянной опекой родителей), которые вместо того, чтобы выводиться непосредственно в гнездо, производят фекальный мешок. Это покрытый слизью мешочек, который позволяет родителям либо выбрасывать отходы вне гнезда, либо перерабатывать их через свою пищеварительную систему.[77]
Репродуктивная система
Мужчины внутри Palaeognathae (за исключением киви ), Гусеобразные (за исключением крикуны ), а в рудиментарных формах в Galliformes (но полностью развит в Cracidae ) обладают пенис, который никогда не присутствует в Neoaves.[78][79] Считается, что длина связана с конкуренция спермы.[80] Когда он не совокупляется, он скрыт внутри проктодеум отсек внутри клоаки, прямо внутри вентиляционного отверстия. У самок птиц есть хранение спермы трубочки[81] которые позволяют сперматозоидам оставаться жизнеспособными долгое время после совокупления, до сотни дней у некоторых видов.[82] Сперма от нескольких мужчин может конкурировать через этот механизм. У большинства самок птиц есть один яичник и один яйцевод, оба слева,[83] но есть исключения: у видов по крайней мере 16 различных отрядов птиц есть два яичника. Однако даже эти виды обычно имеют один яйцевод.[83] Было высказано предположение, что это могло быть адаптацией к полету, но у самцов два семенника, и также наблюдается резкое уменьшение размеров гонад у обоих полов вне сезона размножения.[84][85] Также у наземных птиц, как правило, одна яичница, как и у наземных птиц. утконос, откладывающее яйца млекопитающее. Более вероятное объяснение состоит в том, что у яйца образуется скорлупа при прохождении через яйцевод в течение примерно дня, так что, если два яйца развиваются одновременно, существует риск для выживания.[83]
Птицы бывают двух полов: либо женский или же мужской. Пол птиц определяется Z и W половые хромосомы, а не X и Y хромосомы присутствует в млекопитающие. Самцы птиц имеют две Z-хромосомы (ZZ), а самки птиц имеют W-хромосому и Z-хромосому (WZ).[66]
Практически у всех видов птиц пол особи определяется при оплодотворении. Однако в одном недавнем исследовании утверждалось, что определение пола в зависимости от температуры среди Австралийская кисть-индейка, для которых более высокие температуры во время инкубации приводили к более высокому соотношению между самками и самцами. соотношение полов.[86] Однако позже было доказано, что это не так. У этих птиц определение пола не зависит от температуры, а показатель половой смертности зависит от температуры.[87]
Дыхательная и кровеносная системы
У птиц одна из самых сложных дыхательные системы всех групп животных.[66] При вдыхании 75% свежего воздуха минует легкие и попадает непосредственно в задний проход. воздушный мешок который выходит из легких и соединяется с воздушными пространствами в костях и наполняет их воздухом. Остальные 25% воздуха попадают прямо в легкие. Когда птица выдыхает, использованный воздух выходит из легких, а накопленный свежий воздух из заднего воздушного мешка одновременно нагнетается в легкие. Таким образом, легкие птицы постоянно получают свежий воздух как на вдохе, так и на выдохе.[88] Звуковое производство достигается с помощью сиринкс - мышечная камера, включающая несколько барабанных перепонок, которая расходится от нижнего конца трахеи;[89] у некоторых видов трахея удлиняется, что увеличивает громкость вокализации и восприятие размера птицы.[90]
У птиц основные артерии, отводящие кровь от сердца, берут начало справа. дуга аорты (или глоточная дуга), в отличие от млекопитающих, у которых левая дуга аорты образует эту часть аорта.[66] Постполая полость получает кровь от конечностей через почечную портальную систему. В отличие от млекопитающих, циркулирующий красные кровяные тельца в птицах сохраняют ядро.[91]
Тип сердца и особенности
Система кровообращения птиц приводится в движение четырехкамерным миогенным сердцем, содержащимся в фиброзном перикардиальном мешке. Этот перикардиальный мешок заполнен серозная жидкость для смазки.[92] Само сердце разделено на правую и левую половину, каждая с Атриум и желудочек. Предсердия и желудочки с каждой стороны разделены атриовентрикулярные клапаны которые предотвращают обратный поток из одной камеры в другую во время сжатия. Будучи миогенным, ритм сердца поддерживается клетками водителя ритма, находящимися в синоатриальном узле, расположенном в правом предсердии.
В синоатриальный узел использует кальций, чтобы вызвать деполяризующий путь передачи сигнала от предсердия через правый и левый предсердно-желудочковый пучок, который передает сокращение желудочкам. Птичье сердце также состоит из мышечных дуг, которые состоят из толстых пучков мышечных слоев. Как и сердце млекопитающего, птичье сердце состоит из эндокардиальный, миокард и эпикардиальный слои.[92] Стенки предсердий обычно тоньше, чем стенки желудочков, из-за интенсивного сокращения желудочков, используемого для перекачивания насыщенной кислородом крови по всему телу. Сердца птиц обычно больше, чем сердца млекопитающих, по сравнению с массой тела. Эта адаптация позволяет перекачивать больше крови для удовлетворения высоких метаболических потребностей, связанных с полетом.[93]
Организация
У птиц очень эффективная система распространения кислорода в кровь; птицы имеют в десять раз большую площадь поверхности для газообмен объем, чем у млекопитающих. В результате у птиц в капиллярах больше крови на единицу объема легких, чем у млекопитающих.[93] Артерии состоят из толстых эластичных мышц, которые выдерживают давление сокращений желудочков, и становятся более жесткими по мере удаления от сердца. Кровь движется по артериям, которые подвергаются вазоконстрикция, и в артериолы, которые действуют как транспортная система, распределяя в основном кислород, а также питательные вещества по всем тканям тела.[94] По мере того как артериолы отходят от сердца на отдельные органы и ткани, они далее разделяются, чтобы увеличить площадь поверхности и замедлить кровоток. Кровь проходит через артериолы и попадает в капилляры, где может происходить газообмен.
Капилляры организованы в капиллярные русла в тканях; именно здесь кровь обменивает кислород на углекислый газ. В капиллярном русле кровоток замедлен, чтобы обеспечить максимальное распространение кислорода в ткани. Когда кровь деоксигенируется, она проходит через венулы, затем вены и обратно к сердцу. Вены, в отличие от артерий, тонкие и жесткие, так как им не нужно выдерживать экстремальное давление. По мере того, как кровь проходит через венулы к венам, происходит воронка, называемая расширение сосудов возвращая кровь к сердцу.[94] Как только кровь достигает сердца, она сначала движется в правое предсердие, а затем в правый желудочек, чтобы прокачать его через легкие для дальнейшего газообмена углекислого газа на кислород. Затем насыщенная кислородом кровь течет из легких через левое предсердие в левый желудочек, где перекачивается в тело.
Нервная система
В нервная система большой по сравнению с размером птицы.[66] Наиболее развитая часть мозга - это та, которая контролирует функции, связанные с полетом, в то время как мозжечок координирует движение и головной мозг контролирует шаблоны поведения, навигацию, совокупление и гнездо строительство. У большинства птиц плохой Чувство обоняния[95] с известными исключениями, включая киви,[96] Стервятники Нового Света[97] и тубенозы.[98] Птичий зрительная система обычно сильно развит. У водоплавающих птиц специальные гибкие линзы, позволяющие проживание для зрения в воздухе и воде.[66] Некоторые виды также обладают двойным ямка. Птицы тетрахроматический, обладая ультрафиолетовый (УФ) чувствительный конические клетки в глазах, а также зеленые, красные и синие.[99] У них также есть двойные конусы, вероятно, будет посредником ахроматическое зрение.[100]
Многие птицы демонстрируют узор оперения в ультрафиолетовый невидимые человеческому глазу; Некоторые птицы, чьи полы невооруженным глазом кажутся похожими, отличаются наличием на перьях пятен, отражающих ультрафиолетовое излучение. Мужской синие сиськи имеют ультрафиолетовое отражающее пятно на макушке, которое проявляется во время ухаживания за счет позирования и подъема перьев на затылке.[101] Ультрафиолетовый свет также используется при кормлении.пустельга было показано, что они ищут добычу, обнаруживая следы мочи, отражающие ультрафиолетовые лучи, оставленные грызунами на земле.[102] За исключением голубей и некоторых других видов,[103] веки птиц не используются при моргании. Вместо этого глаз смазывается мигательная перепонка, третье веко, которое движется по горизонтали.[104] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактные линзы у многих водных птиц.[66] Птица сетчатка имеет веерообразную систему кровоснабжения, называемую Pecten.[66]
Глаза у большинства птиц большие, не очень круглые и способны лишь ограниченно двигаться по орбитам.[66] обычно 10-20 °.[105] Птицы с глазами по бокам головы имеют широкий поле зрения, в то время как птицы с глазами на передней части головы, такие как совы, имеют бинокулярное зрение и может оценить глубина резкости.[106][105] Птичий ухо не хватает внешних ушные раковины но покрыт перьями, хотя у некоторых птиц, таких как Asio, Бубо и Отус совы эти перья образуют пучки, напоминающие уши. В внутреннее ухо имеет улитка, но он не спиральный, как у млекопитающих.[107]
Оборона и внутривидовой бой
Некоторые виды способны использовать химическую защиту от хищников; немного Procellariiformes может выбросить неприятный желудочное масло против агрессора,[108] и некоторые виды питохуй из Новая Гвинея иметь мощный нейротоксин в их коже и перьях.[109]
Отсутствие полевых наблюдений ограничивает наши знания, но известно, что внутривидовые конфликты иногда приводят к травмам или смерти.[110] Крикуны (Anhimidae ), некоторые хаканы (Jacana, Hydrophasianus ), крылатый гусь (Плектроптер ), торрент-утка (Мерганетта ) и девять видов чибис (Vanellus ) использовать в качестве оружия острую шпору на крыле. Утки-пароходы (Тахьер ), гуси и лебеди (Anserinae ), пасьянс (Pezophaps ), ножны (Хионис ), некоторые гуани (Crax ) и каменных кроншнепов (Бурхинус ) используйте костлявую ручку на alular пястная кость, чтобы бить и колотить противников.[110] Яканы Actophilornis и Иредипарра имеют увеличенный, похожий на лезвие радиус. Вымершие Ксеницибис был уникален тем, что имел удлиненную переднюю конечность и массивную руку, которая, вероятно, функционировала в бою или защите как шарнирная дубинка или цеп. Лебеди например, может ударить костными шпорами и укусить при защите яиц или детенышей.[110]
Перья, оперение и чешуя
Перья - характерная черта птиц (хотя также присутствует у некоторые динозавры в настоящее время не считаются настоящими птицами). Они облегчают полет, обеспечьте изоляцию, которая помогает терморегуляция, и используются в отображении, камуфляже и сигнализации.[66] Есть несколько типов перьев, каждое из которых служит своему набору целей. Перья - это эпидермальные разрастания, прикрепленные к коже и возникающие только на определенных участках кожи, называемых птерилии. Картина распространения этих перьевых трактов (птерилез) используется в систематике и систематике. Расположение и внешний вид перьев на теле, называемых оперение, может варьироваться в зависимости от вида в зависимости от возраста, социальный статус,[111] и секс.[112]
Оперение регулярно полинявший; стандартное оперение птицы, которая линяла после размножения, известно как "неразмножающийся"оперение, или - в Терминология Хамфри-Паркса - «базовое» оперение; гнездовое оперение или вариации основного оперения известны в системе Хамфри-Паркса как "чередовать"оперение.[113] Линька у большинства видов ежегодная, хотя немного может иметь две линьки в год, а крупные хищные птицы могут линять только один раз в несколько лет. Модели линьки различаются у разных видов. В воробьиных, летные перья заменяются по одному на самые сокровенные начальный быть первым. При замене пятой или шестой первичной высшие учебные заведения начинают падать. После линьки самых внутренних третичных структур вторичные начиная с самого внутреннего начинают опускаться, и это переходит к наружным перьям (центробежная линька). Большой первичный кроющие линяют синхронно с первичной обмоткой, которую они перекрывают.[114]
Небольшое количество видов, таких как утки и гуси, теряют сразу все свои маховые перья, временно становясь нелетающими.[115] Как правило, рулевые перья линяют и заменяют, начиная с самой внутренней пары.[114] Центростремительная линька рулевых перьев, однако, наблюдается у Phasianidae.[116] Центробежная линька модифицируется в рулевых перьях дятлы и лианы в том смысле, что она начинается со второй самой внутренней пары перьев и заканчивается центральной парой перьев, так что птица сохраняет функциональный лазающий хвост.[114][117] Общая картина видна в воробьиные состоит в том, что главные части перемещаются наружу, второстепенные - внутрь, а хвост - от центра наружу.[118] Перед гнездованием самки большинства видов птиц обнажаются. выводок из-за потери перьев ближе к животу. Кожа там хорошо снабжена кровеносными сосудами и помогает птице в инкубации.[119]
Перья требуют ухода, и птицы ежедневно чистят или ухаживают за ними, тратя на это в среднем около 9% своего ежедневного времени.[120] Счетчик используется для удаления посторонних частиц и нанесения восковой выделения из уропигиальная железа; эти выделения защищают гибкость перьев и действуют как противомикробный агент, подавляя рост разлагающих перо бактерии.[121] Это может быть дополнено выделениями муравьиная кислота от муравьев, которые птицы получают в результате поведения, известного как муравьи, чтобы удалить перьевых паразитов.[122]
В напольные весы птиц состоят из того же кератина, что и клювы, когти и шпоры. Встречаются в основном на пальцах ног и плюсна, но у некоторых птиц его можно найти выше по щиколотку. У большинства птиц чешуйки существенно не перекрываются, за исключением случаев зимородки и дятлы Считается, что чешуя птиц гомологичный рептилиям и млекопитающим.[123]
Полет
Большинство птиц могут летать, что отличает их почти от всех других классов позвоночных. Полет является основным средством передвижения большинства видов птиц и используется для поиска пищи и спасения от хищников. Птицы имеют различные приспособления к полету, в том числе легкий скелет, две большие летные мышцы, грудную мышцу (которая составляет 15% от общей массы птицы) и супракоракоидус, а также модифицированную переднюю конечность (крыло ), который служит крыло.[66]
Форма и размер крыльев обычно определяют стиль полета и характеристики птицы; многие птицы сочетают мощный взмахи крыльями с менее энергоемким парящим полетом. Около 60 современных видов птиц нелетающий, как и многие вымершие птицы.[124] У птиц на изолированных островах часто возникает нелетающая способность, вероятно, из-за ограниченных ресурсов и отсутствия наземных хищников.[125] Хотя и нелетающие, пингвины используют схожую мускулатуру и движения, чтобы «летать» по воде, как и некоторые способные к полету птицы, такие как птички, буревестник и ковшики.[126]
Поведение
Большинство птиц дневной, но некоторые птицы, такие как многие виды совы и козодои, находятся ночной образ жизни или же сумеречный (активен в сумеречные часы) и многие прибрежные кулики кормите при подходящих приливах, днем или ночью.[127]
Диета и кормление
Птичий рацион разнообразны и часто включают нектар, фрукты, растения, семена, падаль, и различных мелких животных, в том числе других птиц.[66] В пищеварительная система птиц уникален, с обрезать для хранения и желудок который содержит проглоченные камни для измельчения пищи, чтобы компенсировать отсутствие зубов.[128] Большинство птиц хорошо приспособлены к быстрому перевариванию и полету.[129] Некоторые перелетные птицы приспособились использовать белок, хранящийся во многих частях их тела, в том числе белок из кишечника, в качестве дополнительной энергии во время миграции.[130]
Птиц, которые используют множество стратегий для получения пищи или кормления различными продуктами питания, называют универсалов, в то время как других птиц, которые концентрируют время и усилия на определенных продуктах питания или имеют единую стратегию получения пищи, считаются специалистами.[66] Птичий корм стратегии могут широко варьироваться в зависимости от вида. Многие птицы собирать для насекомых, беспозвоночных, фруктов или семян. Некоторые охотятся на насекомых, внезапно нападая с ветки. Те виды, которые ищут вредитель насекомые считаются полезными «агентами биологической борьбы», и их присутствие поощряется в биологическая борьба с вредителями программы.[131] Комбинированные насекомоядные птицы ежегодно съедают 400–500 миллионов метрических тонн членистоногих.[132]
Кормушки для нектара, такие как колибри, солнечные птицы, лори и лорикеты среди прочего имеют специально приспособленные щеточные язычки и, во многих случаях, купюры, предназначенные для совместно адаптированный цветы.[133] Киви и кулики зонд с длинными клювами для беспозвоночных; Различная длина клюва и методы кормления куликов приводят к разделению экологические ниши.[66][134] Гагары, ныряющие утки, пингвины и птички преследовать свою добычу под водой, используя свои крылья или ноги для движения,[58] в то время как воздушные хищники, такие как Сулиды, зимородки и крачки нырнуть за своей добычей. Фламинго, три вида прион, а некоторые утки питатели-фильтры.[135][136] Гуси и веселящиеся утки в первую очередь травоядные.
Некоторые виды, в том числе фрегаты, чайки,[137] и поморники,[138] участвовать в клептопаразитизм, кража продуктов питания у других птиц. Клептопаразитизм считается добавкой к пище, полученной во время охоты, а не значительной частью диеты какого-либо вида; исследование большие фрегаты воровство из олухи в масках по оценкам, фрегаты украли не более 40% их еды и в среднем только 5%.[139] Другие птицы мусорщики; некоторые из них, например стервятники, являются специализированными поедами падальщиков, в то время как другие, такие как чайки, Corvids или другие хищные птицы - оппортунисты.[140]
Вода и питье
Многие птицы нуждаются в воде, хотя их способ выделения и отсутствие потовые железы снижает физиологические требования.[141] Некоторые пустынные птицы могут полностью удовлетворять свои потребности в воде за счет влаги, содержащейся в пище. У них также могут быть другие приспособления, такие как повышение температуры тела, экономия на потере влаги при испарительном охлаждении или одышке.[142] Морские птицы могут пить морскую воду и солевые железы внутри головы, что устраняет излишки соли из ноздрей.[143]
Большинство птиц черпают воду клювом и поднимают голову, чтобы вода стекала по горлу. Некоторые виды, особенно засушливых зон, относящиеся к голубь, зяблик, мышонок, пуговица-перепел и дрофа семьи могут всасывать воду без необходимости запрокидывать голову.[144] Некоторые пустынные птицы зависят от источников воды и рябчик особенно известны своими ежедневными собраниями у водопоев. Гнездящиеся рябчики и многие ржанки разносят воду своим детенышам, смачивая перья на брюхе.[145] Некоторые птицы несут воду для птенцов в гнезде в своем зобе или срыгивают ее вместе с едой. Семейство голубей, фламинго и пингвины приспособлены для производства питательной жидкости, называемой урожай молока что они предоставляют своим цыплятам.[146]
Уход за перьями
Перья имеют решающее значение для выживания птицы и требуют ухода. Помимо физического износа, перья подвергаются нападению грибов, эктопаразитарный перьевые клещи и птичьи вши.[147] Физическое состояние перьев поддерживается за счет прихорашиваться часто с применением выделений из чистить железу. Птицы тоже купаются в воде или пыли. В то время как некоторые птицы ныряют на мелководье, другие виды птиц могут нырять в воду с воздуха, а древесные виды часто используют росу или дождь, которые собираются на листьях. Птицы засушливых регионов купаются в рыхлой почве. Поведение, называемое муравьи Считается, что птица побуждает муравьев пробегать через свое оперение, что помогает им снизить нагрузку на перья эктопаразитов. Многие виды расправляют крылья и подвергают их воздействию прямого солнечного света, и считается, что это также помогает снизить грибковую и эктопаразитарную активность, которая может привести к повреждению перьев.[148][149]
Миграция
Многие виды птиц мигрируют, чтобы воспользоваться глобальными различиями сезонный температуры, что оптимизирует доступность источников пищи и среды обитания. Эти миграции различаются между разными группами. Многие наземные птицы, кулики, и водоплавающие птицы совершают ежегодные миграции на большие расстояния, обычно вызванные продолжительностью светового дня, а также погодными условиями. Для этих птиц характерен период размножения, проводимый в умеренный или же полярные регионы и сезон размножения в тропический регионы или противоположное полушарие. Перед миграцией птицы существенно увеличивают жировые отложения и резервы, а также уменьшают размеры некоторых органов.[150][151]
Миграция требует больших затрат энергии, особенно потому, что птицам необходимо пересекать пустыни и океаны без дозаправки. Дальность полета наземных птиц составляет около 2500 км (1600 миль), а куликов - до 4000 км (2500 миль),[66] Хотя косохвост способен совершать беспосадочные перелеты на расстояние до 10 200 км (6300 миль).[152] Морские птицы также совершают длительные миграции, причем самая продолжительная ежегодная миграция приходится на сажистые буревестники, которые гнездятся в Новая Зеландия и Чили и провести северное лето на кормежке в северной части Тихого океана у берегов Японии, Аляска и Калифорния, годовой маршрут туда и обратно протяженностью 64 000 км (39 800 миль).[153] Другие морские птицы после размножения расселяются, широко путешествуя, но не имея установленного маршрута миграции. Альбатросы гнездование в Южный океан часто совершают циркумполярные путешествия между сезонами размножения.[154]
Некоторые виды птиц совершают более короткие миграции, путешествуя лишь настолько, насколько это необходимо, чтобы избежать плохой погоды или получить пищу. Раздражительный виды, такие как северный зяблики являются одной из таких групп, и их обычно можно найти в одном месте в течение одного года и не найти в следующем. Этот тип миграции обычно связан с наличием пищи.[155] Виды могут также перемещаться на более короткие расстояния в пределах своего ареала, при этом особи из более высоких широт перемещаются в существующий ареал сородичей; другие совершают частичные миграции, когда мигрирует только часть населения, обычно женщины и субдоминирующие мужчины.[156] Частичная миграция может составлять большой процент миграционного поведения птиц в некоторых регионах; в Австралии исследования показали, что 44% воробьиных птиц и 32% воробьиных были частично перелетными.[157]
Высотная миграция это форма миграции на короткие расстояния, при которой птицы проводят сезон размножения на больших высотах и перемещаются на более низкие в неоптимальных условиях. Это чаще всего вызвано изменениями температуры и обычно возникает, когда нормальные территории также становятся негостеприимными из-за недостатка пищи.[158] Некоторые виды могут также вести кочевой образ жизни, не занимать определенной территории и перемещаться в зависимости от погоды и наличия пищи. Попугаи как семья в подавляющем большинстве случаев не являются ни мигрирующими, ни оседлыми, но считаются либо рассредоточенными, беспорядочными, кочевыми, либо совершающими небольшие и нерегулярные миграции.[159]
Способность птиц возвращаться в определенные места на огромных расстояниях известна уже давно; в эксперименте, проведенном в 1950-х годах, Мэнский буревестник выпущен в Бостон в США вернулись в свою колонию в Скомер, в Уэльсе в течение 13 дней, расстояние 5150 км (3200 миль).[160] Птицы перемещаются во время миграции, используя множество методов. За дневной мигранты, солнце используется для навигации днем, а звездный компас используется ночью. Птицы, которые используют солнце, компенсируют изменение положения солнца в течение дня, используя внутренние часы.[66] Ориентация по звездному компасу зависит от положения созвездия окружающий Полярная звезда.[161] У некоторых видов они поддерживаются их способностью ощущать земные геомагнетизм через специализированные фоторецепторы.[162]
Коммуникация
Птицы общаться используя преимущественно зрительные и слуховые сигналы. Сигналы могут быть межвидовыми (между видами) и внутривидовыми (внутри видов).
Птицы иногда используют оперение для оценки и утверждения социального доминирования.[163] для демонстрации условий размножения у отобранных половым путем видов или для демонстрации угроз, как в загар мимикрия крупного хищника, чтобы отогнать ястребы и защитить молодых цыплят.[164] Различия в оперении также позволяют идентифицировать птиц, особенно между видами.
Визуальное общение между птицами может также включать ритуальные демонстрации, которые возникли из несигнальных действий, таких как прихорашивание, корректировка положения пера, клевание или другое поведение. Эти проявления могут сигнализировать об агрессии или подчинении или могут способствовать формированию парных связей.[66] Наиболее сложные проявления происходят во время ухаживания, когда «танцы» часто формируются из сложных комбинаций многих возможных составляющих движений;[165] Успех размножения самцов может зависеть от качества таких экспонатов.[166]
Крики птиц и песни, которые производятся в сиринкс, являются основными средствами, с помощью которых птицы общаются с звук. Это общение может быть очень сложным; некоторые виды могут управлять двумя сторонами сиринкса независимо друг от друга, что позволяет одновременно воспроизводить две разные песни.[89]Звонки используются для различных целей, в том числе для привлечения партнера,[66] оценка потенциальных партнеров,[167] образование облигаций, притязание и обслуживание территорий,[66] идентификация других особей (например, когда родители ищут птенцов в колониях или когда партнеры воссоединяются в начале сезона размножения),[168] и предупреждение других птиц о потенциальных хищниках, иногда с конкретной информацией о характере угрозы.[169] Некоторые птицы также используют механические звуки для слуховой коммуникации. В Ценокорифы бекас из Новая Зеландия гнать воздух через перья,[170] дятлы барабан для междугородней связи,[171] и пальмовые какаду использовать инструменты для барабана.[172]
Флокирование и другие объединения
В то время как некоторые птицы в основном территориальные или живут небольшими семейными группами, другие птицы могут образовывать большие стаи. Основные преимущества флокирования: безопасность в цифрах и повышенная эффективность кормодобывания.[66] Защита от хищников особенно важна в закрытых средах обитания, таких как леса, где хищничество из засады является обычным явлением, и наличие нескольких глаз может обеспечить ценную систему раннего предупреждения. Это привело к развитию многих смешанные кормовые стада, которые обычно состоят из небольшого числа многих видов; эти стада обеспечивают численность, но увеличивают потенциальную конкуренцию за ресурсы.[174] Затраты на стайку включают запугивание социально подчиненных птиц со стороны более доминирующих птиц и снижение эффективности кормления в некоторых случаях.[175]
Птицы иногда также образуют ассоциации с нептичьими видами. Погружение в воду морские птицы ассоциироваться с дельфины и тунец, которые выталкивают стайную рыбу на поверхность.[176] Птицы-носороги есть мутуалистические отношения с карликовые мангусты, в котором они вместе кормятся и предупреждают друг друга о близлежащих хищные птицы и другие хищники.[177]
Отдых и ночлег
Высокий уровень метаболизма птиц в активную часть дня дополняется отдыхом в остальное время. Спящие птицы часто используют тип сна, известный как бдительный сон, когда периоды отдыха перемежаются с быстрыми взглядами, открывающими глаза, что позволяет им быть чувствительными к беспокойствам и позволяет быстро убежать от угроз.[178] Стрижи Считается, что они могут спать в полете, и наблюдения с помощью радаров позволяют предположить, что они ориентируются лицом к ветру во время полета на ночлег.[179] Было высказано предположение, что могут быть определенные виды сна, которые возможны даже в полете.[180]
Некоторые птицы также продемонстрировали способность впадать в медленный сон один полушарие мозга за раз. Птицы, как правило, проявляют эту способность в зависимости от своего положения относительно внешней части стада. Это может позволить глазу напротив спящего полушария сохранять бдительность хищники просматривая внешние границы стада. Эта адаптация также известна из морские млекопитающие.[181] Коммунальный ночлег является обычным, потому что снижает потеря тепла тела и снижает риски, связанные с хищниками.[182] Места для гнездования часто выбирают из соображений терморегуляции и безопасности.[183]
Многие спящие птицы склоняют голову за спину и засовывают счета в перьях на спине, хотя другие помещают клюв в перья на груди. Многие птицы опираются на одну ногу, а некоторые могут подтянуть лапы к перьям, особенно в холодную погоду. Сидящие птицы имеют механизм фиксации сухожилий, который помогает им держаться за насест, когда они спят. Многие наземные птицы, такие как перепела и фазаны, насиживают на деревьях. Несколько попугаев из рода Лорикулус насест висит вверх ногами.[184] Немного колибри перейти в ночное состояние оцепенение сопровождается снижением скорости их метаболизма.[185] Этот физиологическая адаптация проявляется почти у сотни других видов, включая совенок-козодой, козодои, и ласточки. Один вид, простой бедняк, даже входит в состояние спячка.[186] У птиц нет потовых желез, но они могут охладиться, перемещаясь в тень, стоя в воде, тяжело дыша, увеличивая площадь своей поверхности, трепыхаясь горлом или используя особые формы поведения, такие как урогидроз охладить себя.
Разведение
Социальные системы
Девяносто пять процентов видов птиц социально моногамны. Эти виды спариваются как минимум на протяжении сезона размножения или - в некоторых случаях - в течение нескольких лет или до смерти одного самца.[188] Моногамия допускает оба отцовская забота и родительская забота, что особенно важно для видов, у которых самкам требуется помощь самцов для успешного выращивания выводков.[189] Среди многих социально моногамных видов, экстра-парное совокупление (неверность) - обычное дело.[190] Такое поведение обычно возникает между доминирующими мужчинами и женщинами в паре с подчиненными мужчинами, но также может быть результатом принудительное совокупление в утках и других анатиды.[191]
Для женщин возможные преимущества совокупления дополнительных пар включают получение лучших генов для ее потомства и страхование от возможности бесплодия у ее партнера.[192] Самцы видов, которые вступают в экстра-парные совокупления, будут внимательно охранять своих партнеров, чтобы гарантировать отцовство потомства, которое они воспитывают.[193]
Другие системы сопряжения, включая многоженство, многомужество, многоженство, многоженство, и распущенность, тоже случаются.[66] Полигамные системы размножения возникают, когда самки могут выращивать выводки без помощи самцов.[66] Некоторые виды могут использовать более одной системы в зависимости от обстоятельств.
Размножение обычно включает в себя некоторую форму ухаживания, обычно выполняемую самцом.[194] Большинство дисплеев довольно просты и включают в себя песня. Однако некоторые дисплеи довольно сложные. В зависимости от вида они могут включать барабан крыльями или хвостом, танцы, полеты в воздухе или совместные занятия. протекание. Самки обычно являются теми, кто выбирает партнера,[195] хотя в полиандроусе фаларопы, это наоборот: более простые самцы выбирают ярко окрашенных самок.[196] Ухаживание кормления, выставление счетов и аллопрининг обычно выполняются между партнерами, обычно после того, как птицы спариваются и спариваются.[197]
Наблюдается гомосексуальное поведение у самцов и самок у многих видов птиц, включая совокупление, образование пар и совместное воспитание цыплят.[198] Более 130 видов птиц по всему миру вступают в сексуальные отношения между представителями одного пола или гомосексуалистами. «Однополые ухаживания могут включать в себя сложные представления, синхронные танцы, церемонии вручения подарков или поведение на определенных площадках, включая беседки, арены или токи».[199]
Территории, гнездование и инкубация
Многие птицы активно защищают территорию от других представителей того же вида в период размножения; обслуживание территорий защищает источник пищи для их цыплят. Виды, которые не могут защитить кормовые территории, такие как морские птицы и стрижи, часто размножаются колонии вместо; Считается, что это обеспечивает защиту от хищников. Колониальные селекционеры защищают небольшие участки гнездования, и конкуренция между видами и внутри видов за места гнездования может быть интенсивной.[200]
Все птицы лежат амниотические яйца с твердыми оболочками, сделанными в основном из карбонат кальция.[66] Гнездящиеся в норках и норе виды, как правило, откладывают белые или светлые яйца, в то время как открытые гнезда откладывают яйца. замаскированный яйца. Однако из этого шаблона есть много исключений; гнездовье козодои имеют бледные яйца, а их оперение дает камуфляж. Виды, ставшие жертвами выводковые паразиты имеют различный цвет яиц, чтобы повысить шансы обнаружить яйцо паразита, что заставляет самок паразитов совмещать свои яйца с яйцами их хозяев.[201]
Яйца птиц обычно откладывают в гнездо. Большинство видов создают несколько замысловатых гнезд, которые могут быть чашками, куполами, тарелками, обрывками кроватей, насыпями или норками.[202] Однако некоторые птичьи гнезда чрезвычайно примитивны; альбатрос гнезда - не более чем царапина на земле. Большинство птиц строят гнезда в защищенных, скрытых местах, чтобы избежать нападения хищников, но большие или колониальные птицы, которые более способны к защите, могут строить больше открытых гнезд. Во время строительства гнезда некоторые виды ищут растения с токсинами, снижающими количество паразитов, чтобы улучшить выживаемость цыплят.[203] и перья часто используются для изоляции гнезд.[202] Некоторые виды птиц не имеют гнезд; гнездовье на скалах обыкновенная кайра откладывает яйца на голую скалу, и самец императорские пингвины держите яйца между телом и ногами. Отсутствие гнезд особенно характерно для наземных видов, где вылупившиеся молодые ранний.
Инкубация, который оптимизирует температуру для развития цыплят, обычно начинается после снесения последнего яйца.[66] У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов полную ответственность за инкубацию несет один родитель. Тепло от родителей переходит в яйца через выводковые пятна, участки голой кожи на животе или груди высиживающих птиц. Инкубация может потребовать много энергии; Взрослые альбатросы, например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) массы тела за день инкубации.[204] Тепло для инкубации яиц мегаподы исходит от солнца, гниющей растительности или вулканических источников.[205] Инкубационные периоды от 10 дней (в дятлы, кукушки и воробьиные птиц) до более 80 суток (у альбатросов и киви ).[66]
Разнообразие характеристик птиц велико, иногда даже у близкородственных видов. В таблице ниже сравниваются некоторые характеристики птиц.[206][207]
| Разновидность | Вес взрослого (граммы) | Инкубация (дней) | Клатчи (в год) | Размер сцепления |
|---|---|---|---|---|
| Колибри с рубиновым горлом (Архилох колубрис) | 3 | 13 | 2.0 | 2 |
| Домовой воробей (Прохожий домашний) | 25 | 11 | 4.5 | 5 |
| Большой роудраннер (Геокоцикс калифорнийский) | 376 | 20 | 1.5 | 4 |
| Гриф индейки (Cathartes Aura) | 2,200 | 39 | 1.0 | 2 |
| Ляйсанский альбатрос (Diomedea immutabilis) | 3,150 | 64 | 1.0 | 1 |
| Магелланов пингвин (Spheniscus magellanicus) | 4,000 | 40 | 1.0 | 1 |
| Золотой орел (Aquila chrysaetos) | 4,800 | 40 | 1.0 | 2 |
| Дикая индейка (Мелеагрис галлопаво) | 6,050 | 28 | 1.0 | 11 |
Родительская забота и оперение
Во время вылупления птенцы в зависимости от вида развиваются от беспомощного до независимого. Беспомощных цыплят называют альтриальный, и рождаются маленькими, слепой неподвижны и обнажены; подвижные цыплята с оперением при вылуплении называются ранний. Взрослым цыплятам нужна помощь терморегулирующий и должны содержаться дольше, чем цыплята в раннем возрасте. Птенцы многих видов птиц не совсем подходят ни к ранним, ни к старшим возрастам категориям, имея некоторые особенности каждого из них и, таким образом, попадают где-то в «альтрициально-ранний спектр».[208] Цыплят без крайностей, но благосклонных к тому или иному, можно назвать полусредний[209] или же полуальтрициальный.[210]
Продолжительность и характер родительской заботы сильно различаются у разных отрядов и видов. С одной стороны, родительская забота в мегаподы оканчивается штриховкой; только что вылупившийся птенец выкапывается из кургана без помощи родителей и сразу же может сам о себе позаботиться.[211] С другой стороны, у многих морских птиц есть продолжительные периоды родительской заботы, самый продолжительный из которых - у морских птиц. большой фрегат, цыплятам которых требуется до шести месяцев, чтобы опереться и питаются родителями еще до 14 месяцев.[212] В этап охраны цыпленка описывает период размножения, в течение которого одна из взрослых птиц постоянно находится в гнезде после вылупления птенцов. Основная цель сторожевой стадии - помочь потомству в терморегуляции и защитить его от хищников.[213]
У некоторых видов оба родителя заботятся о птенцах и птенцах; в других такая забота является обязанностью только одного пола. У некоторых видов другие члены того же вида - обычно близкие родственники племенная пара, например, потомство от предыдущих выводков - поможет в воспитании детенышей.[214] Такое аллопартирование особенно распространено среди Корвида, в которую входят такие птицы как настоящие вороны, Австралийская сорока и крапивники,[215] но наблюдался у таких разных видов, как стрелок и красный коршун. Среди большинства групп животных мужская родительская забота редко. Однако у птиц это довольно распространено - чаще, чем у любого другого класса позвоночных.[66] Хотя защита территории и гнезда, инкубация и кормление птенцов часто выполняются совместно, иногда возникает разделение труда в котором один помощник берет на себя все или большую часть определенной обязанности.[216]
Точка, в которой цыплята опереться резко меняется. Птенцы Synthliboramphus убийцы, как древний убийца, покидают гнездо на ночь после вылупления, следуя за своими родителями в море, где они воспитываются вдали от наземных хищников.[217] Некоторые другие виды, например утки, в раннем возрасте отводят птенцов от гнезда. У большинства видов птенцы покидают гнездо непосредственно перед или вскоре после того, как они начинают летать. Объем родительской заботы после окрыления варьируется; птенцы альбатросов покидают гнездо самостоятельно и больше не получают помощи, в то время как другие виды продолжают некоторое дополнительное питание после оперения.[218] Цыплята также могут следовать за своими родителями во время первого миграция.[219]
Выводковые паразиты
Выводковый паразитизм, при котором яйцеклетка оставляет свои яйца с выводком другой особи, среди птиц встречается чаще, чем любой другой тип организмов.[220] После того, как паразитическая птица откладывает яйца в гнездо другой птицы, их часто принимает и выращивает хозяин за счет собственного выводка хозяина. Племенные паразиты могут быть облигатные паразиты расплода, которые вынуждены откладывать яйца в гнезда других видов, потому что они неспособны вырастить собственное потомство, или необязательные паразиты расплода, которые иногда откладывают яйца в гнездах сородичи чтобы увеличить свою репродуктивную продуктивность, даже если они могли бы вырастить собственное потомство.[221] Сто видов птиц, в том числе медовые гиды, желтухи, и утки, являются облигатными паразитами, хотя наиболее известны кукушки.[220] Некоторые выводковые паразиты приспособлены вылупляться раньше, чем их детеныши хозяина, что позволяет им уничтожать яйца хозяина, выталкивая их из гнезда, или убивать птенцов хозяина; это гарантирует, что вся еда, принесенная в гнездо, будет передана паразитическим птенцам.[222]
Половой отбор
У птиц есть развился разнообразие вязка поведения, с павлин хвост, пожалуй, самый известный пример половой отбор и Беглый рыбак. Часто встречающийся половые диморфизмы такие как различия в размере и цвете, являются энергетически дорогостоящими атрибутами, которые сигнализируют о конкурентных условиях разведения.[223] Множество видов птиц половой отбор были идентифицированы; интерсексуальный отбор, также известный как женский выбор; и внутриполовая конкуренция, когда представители более многочисленного пола соревнуются друг с другом за право спариться. Признаки, отобранные по половому признаку, часто развиваются и становятся более выраженными в ситуациях конкурентного разведения, пока признак не начинает ограничивать приспособленность особи. Конфликты между индивидуальной приспособленностью и сигнальной адаптацией гарантируют, что выбранные половым путем украшения, такие как окраска оперения и ухаживающее поведение «честные» черты характера. Сигналы должны быть дорогостоящими, чтобы гарантировать, что только люди хорошего качества могут продемонстрировать эти преувеличенные сексуальные украшения и поведение.[224]
Инбридинговая депрессия
Инбридинг вызывает раннюю смерть (инбридинговая депрессия ) в зебровый зяблик Taeniopygia guttata.[225] Выживаемость эмбрионов (то есть успешность вылупления оплодотворенных яиц) была значительно ниже для сиб-сиб пар, чем для неродственных пар.
Зяблик дарвина Geospiza Scandens опыт инбридинговая депрессия (снижение выживаемости потомства), и на величину этого эффекта влияют условия окружающей среды, такие как низкая доступность пищи.[226]
Избегание инбридинга
Инцестуозные спаривания пурпурный коронованный крапивник Малурус коронатус привести к серьезным расходам на фитнес из-за инбридинговая депрессия (снижение выводимости яиц более чем на 30%).[227] Самки в паре с родственными самцами могут браться за дополнительные пары (см. Беспорядочные половые связи # Другие животные для 90% частоты у видов птиц), что может снизить негативные последствия инбридинга. Однако существуют экологические и демографические ограничения на спаривание дополнительных пар. Тем не менее, 43% выводков, произведенных кровосмесительными самками, содержали дополнительную парную молодь.[227]
Инбридинговая депрессия возникает в большая синица (Парус майор) когда потомство, полученное в результате спаривания между близкими родственниками, демонстрирует пониженную приспособленность. В естественных популяциях Парус майор, инбридинг избегается путем расселения особей с места их рождения, что снижает вероятность спаривания с близким родственником.[228]
Южные пестрые болваны Турдоидес двухцветный похоже, избегают инбридинга двумя способами. Первый - через рассредоточение, а второй - за счет избегания знакомых членов группы в качестве товарищей.[229] Хотя и самцы, и самки расселяются локально, они перемещаются за пределы ареала, где могут встретиться генетически связанные особи. Внутри своей группы особи приобретают положение для разведения только в том случае, если заводчик противоположного пола не является родственником.
Кооперативное разведение у птиц обычно возникает, когда потомство, обычно самцы, задерживает расселение из своей родной группы, чтобы остаться с семьей и помочь воспитать более молодых родственников.[230] Потомство женского пола редко остается дома, разбегаясь на расстояния, которые позволяют им размножаться самостоятельно или присоединяться к не связанным группам. В целом, инбридинга избегают, потому что он приводит к снижению приспособленности потомства (инбридинговая депрессия ) в основном из-за гомозиготной экспрессии вредных рецессивных аллелей.[231] Перекрестное оплодотворение между неродственными особями обычно приводит к маскировке вредных рецессивных аллелей в потомстве.[232][233]
Экология
Птицы занимают широкий круг экологических позиций.[173] В то время как некоторые птицы универсальны, другие очень специализированы в своей среде обитания или потребностях в пище. Даже в пределах одной среды обитания, например леса, ниши обитают разные виды птиц, различаются, при этом некоторые виды кормятся в полог леса, другие под навесом, а третьи на лесной подстилке. Лесные птицы могут быть насекомоядные, плодоядные, и нектароядные. Водные птицы обычно питаются рыбной ловлей, поеданием растений и пиратством или клептопаразитизм. Хищные птицы специализируются на охоте на млекопитающих или других птиц, а стервятники - на охоте. мусорщики. Avivores животные, которые специализируются на охоте на птиц.
Некоторые птицы, питающиеся нектаром, являются важными опылителями, а многие плодоядные играют ключевую роль в распространении семян.[234] Растения и птицы-опылители часто совместно развиваться,[235] а в некоторых случаях первичный опылитель цветка - единственный вид, способный получить его нектар.[236]
Птицы часто важны для экологии острова. Птицы часто достигают островов, чего нет у млекопитающих; на этих островах птицы могут выполнять экологические роли, которые обычно играют более крупные животные. Например, в Новой Зеландии девять видов моа были важными браузерами, как и кереру и кокако сегодня.[234] Сегодня растения Новой Зеландии сохраняют защитные приспособления, разработанные для защиты их от вымерших моа.[237] Гнездование морские птицы может также повлиять на экологию островов и окружающих морей, главным образом за счет концентрации большого количества гуано, которые могут обогатить местную почву[238] и окружающие моря.[239]
Большое разнообразие полевые методы экологии птиц, включая подсчет, мониторинг гнезд, отлов и маркировку, используются для исследования экологии птиц.
Отношения с людьми
Поскольку птицы - очень заметные и обычные животные, люди поддерживали с ними отношения с самого начала человечества.[240] Иногда эти отношения мутуалистический, как совместный сбор меда среди медовые гиды и африканские народы, такие как Борана.[241] В других случаях они могут быть комменсальный, например, когда такие виды, как домашний воробей[242] извлекли пользу из деятельности человека. Некоторые виды птиц стали коммерчески значимыми сельскохозяйственными вредителями,[243] а некоторые позируют авиационная опасность.[244] Человеческая деятельность также может быть пагубной и угрожает исчезновению многих видов птиц (охота, отравление свинцом птиц, пестициды, дорожное убийство, ветряная турбина убивает[245] и хищничество домашних животных кошки и собаки являются частыми причинами смерти птиц).[246]
Птицы могут выступать в качестве переносчиков таких болезней, как орнитоз, сальмонеллез, кампилобактериоз, микобактериоз (птичий туберкулез ), птичий грипп (птичий грипп), лямблиоз, и криптоспоридиоз на большие расстояния. Некоторые из них зоонозы которые также могут передаваться людям.[247]
Экономическое значение
Домашние птицы, выращиваемые на мясо и яйца, называемые домашняя птица, являются крупнейшим источником животного белка, потребляемого людьми; в 2003 г., 76 миллионов тонны птицы и 61 миллион тонн яиц было произведено по всему миру.[248] Цыплята на долю домашней птицы приходится большая часть потребления домашней птицы, хотя индейки, утки, и гуси также относительно распространены. На многие виды птиц также охотятся ради мяса. Охота на птиц - это, прежде всего, развлекательная деятельность, за исключением крайне неосвоенных территорий. Самые важные птицы, на которых охотятся в Северной и Южной Америке, - водоплавающие; другие широко используемые птицы включают фазаны, дикие индейки, перепел, голуби, куропатка, тетерев, бекас, и вальдшнеп.[249] Баранина также популярен в Австралии и Новой Зеландии.[250] Хотя некоторая охота, например охота на баранину, может быть устойчивой, охота привела к исчезновению или угрозе исчезновения десятков видов.[251]
Другие коммерчески ценные продукты от птиц включают перья (особенно вниз гусей и уток), которые используются в качестве утеплителя в одежде и постельных принадлежностях, и фекалии морских птиц (гуано ), который является ценным источником фосфора и азота. В Война на Тихом океане, иногда называемая войной гуано, частично велась борьба за контроль над месторождениями гуано.[252]
Птицы были одомашнены людьми как в качестве домашних животных, так и в практических целях. Разноцветные птицы, такие как попугаи и майны, выведены в плен или содержаться в качестве домашних животных, практика, которая привела к незаконному обороту некоторых вымирающие виды.[253] Соколы и бакланы долгое время использовались для охота и ловит рыбу, соответственно. Посыльные голуби, используемый по крайней мере с 1 года нашей эры, оставался важным еще до Вторая Мировая Война. Сегодня такие занятия более распространены либо в виде хобби, либо для развлечений и туризма,[254] или для таких видов спорта, как голубиные гонки.
Любители птиц (называемые орнитологами, твичерами или, чаще, орнитологи ) число в миллионах.[255] Многие домовладельцы возводят кормушки для птиц рядом с их домами, чтобы привлечь различные виды. Кормление птиц превратилась в многомиллионную индустрию; например, по оценкам, 75% домашних хозяйств в Британии в какой-то момент зимой дают птицам корм.[256]
В религии и мифологии
Птицы играют важную и разнообразную роль в религии и мифологии. В религии птицы могут служить либо посланниками, либо священниками и вождями. божество, например, в Культе Makemake, в которой Тангата ману из Остров Пасхи служил начальниками[257] или в качестве сопровождающих, как в случае с Хугин и Мунин, два обыкновенные вороны кто нашептывал новости в уши Скандинавский бог Один. В нескольких цивилизациях древняя италия, особенно Этрусский и Римский религия, священники участвовали в предзнаменование, или интерпретация слов птиц, в то время как «ауспик» (от которого произошло слово «благоприятный») наблюдал за их действиями, чтобы предсказывать события.[258]
Они также могут служить религиозные символы, как когда Иона (иврит: יוֹנָה, голубь ) олицетворяли страх, пассивность, скорбь и красоту, традиционно ассоциируемые с голубями.[259] Сами птицы были обожествлены, как и в случае с обыкновенный павлин, которую жители южной Индии воспринимают как Мать-Землю.[260] В древнем мире голуби использовались как символы Месопотамская богиня Инанна (позже известный как Иштар),[261][262] то Ханаанский мать богиня Ашера,[261][262][263] и греческая богиня Афродита.[264][265][261][262][266] В древняя Греция, Афина, богиня мудрости и божество-покровитель города Афины, имел маленькая сова в качестве ее символ.[267][268][269] На религиозных изображениях, сохранившихся от империй инков и Тиуанако, птицы изображены в процессе нарушения границ между земным и подземным духовным царством.[270] Коренные народы центральных Анд хранят легенды о птицах, попадающих в метафизические миры и из них.[270]
В культуре и фольклоре
Птицы были представлены в культуре и искусстве с доисторических времен, когда они были представлены в наскальные рисунки.[271] Некоторые птицы воспринимались как монстры, в том числе мифологические Roc и Маори легендарный Pouākai, гигантская птица, способная схватить людей.[272] Позднее птицы использовались как символы власти, как в великолепном Павлин Трон из Могол и Персидский императоры.[273] С появлением научного интереса к птицам многие изображения птиц были заказаны для книг.
Среди самых известных художников-птиц были Джон Джеймс Одюбон, чьи картины Североамериканские птицы имели большой коммерческий успех в Европе, и который позже дал свое имя Национальное общество одюбонов.[274] Птицы также играют важную роль в поэзии; Например, Гомер включены соловьи в его Одиссея, и Катулл использовал воробей как эротический символ в его Катулл 2.[275] Отношения между альбатрос а моряк - центральная тема Сэмюэл Тейлор Кольридж с Иней древнего мореплавателя, что привело к использованию термин как метафора для "бремени".[276] Другой английский метафоры происходят от птиц; фонды стервятников а инвесторы-стервятники, например, получили свое название от стервятника-падальщика.[277]
Восприятие видов птиц варьируется в зависимости от культуры. Совы связаны с неудачей, колдовство, и смерть в некоторых частях Африки,[278] но считаются мудрыми в большей части Европы.[279] Удоды считались священными в Древний Египет и символы добродетели в Персия, но в большей части Европы их считали ворами и предвестниками войны в Скандинавия.[280] В геральдика, птицы, особенно орлы, часто появляются в гербы.[281]
В музыке
В музыке пение птиц повлияло на композиторов и музыкантов по-разному: они могут быть вдохновлены пением птиц; они могут намеренно имитировать пение птиц в композиции, как Вивальди, Мессиан, и Бетховен делал вместе со многими более поздними композиторами; они могут включать записи птиц в свои работы, поскольку Отторино Респиги первый сделал; или как Беатрис Харрисон и Дэвид Ротенберг, они могут дуэт с птицами.[282][283][284][285]
Сохранение
Хотя деятельность человека позволила распространиться нескольким видам, таким как ласточка и Европейский скворец, они вызвали сокращение населения или вымирание у многих других видов. Более ста видов птиц вымерли в исторические времена,[286] хотя наиболее драматические вымирания птиц по вине человека, уничтожившие примерно 750–1800 видов, произошли во время колонизации человеком Меланезийский, Полинезийский, и Микронезийский острова.[287] Многие популяции птиц во всем мире сокращаются, 1227 видов занесены в список под угрозой к BirdLife International и МСОП в 2009.[288][289]
Наиболее часто упоминаемая угроза птицам со стороны человека: потеря среды обитания.[290] Другие угрозы включают чрезмерную охоту, случайную смертность из-за столкновений с здания или же автомобили, ярусная ловля прилов,[291] загрязнение (включая разливы нефти и использование пестицидов),[292] конкуренция и хищничество со стороны чужаков инвазивные виды,[293] и изменение климата.
Правительства и сохранение группы работают над защитой птиц, принимая законы, которые сохранять и восстановить место обитания птиц или путем создания пленное население для повторных интродукций. Такие проекты принесли определенные успехи; По оценкам одного исследования, усилия по сохранению позволили сохранить 16 видов птиц, которые в противном случае вымерли бы в период с 1994 по 2004 год, включая Калифорнийский кондор и Норфолкский попугай.[294]
Смотрите также
- След животных
- Птичий сон
- Летучая мышь
- Словарь терминов, связанных с птицами
- Орнитология
- Палеоценовые динозавры
Примечания
- ^ а б Ли, Майкл SY; Кау, Андреа; Наиш, Даррен; Дайк, Гарет Дж. (Май 2014 г.). «Морфологические часы в палеонтологии и среднемеловое происхождение кроны авес» (PDF). Систематическая биология. Оксфордские журналы. 63 (1): 442–449. Дои:10.1093 / sysbio / syt110. PMID 24449041.
- ^ Бренды, Шейла (14 августа 2008 г.). "Systema Naturae 2000 / Классификация, класс Aves". Проект: Таксономикон. Получено 11 июн 2012.
- ^ дель Ойо, Хосеп; Энди Эллиотт; Хорди Саргаталь (1992). Справочник птиц мира, том 1: от страуса до уток. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-10-5.
- ^ Линней, Карол (1758). Systema naturae per regna tria naturae, классы secundum, порядковые, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, преобразованный (на латыни). Holmiae. (Лаурентий Сальвии). п. 824.
- ^ а б Ливези, Брэдли С.; Зуси, Р.Л. (январь 2007 г.). «Филогения более высокого порядка современных птиц (Theropoda, Aves: Neornithes) на основе сравнительной анатомии. II. Анализ и обсуждение». Зоологический журнал Линнеевского общества. 149 (1): 1–95. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2006.00293.x. ЧВК 2517308. PMID 18784798.
- ^ Падиан, Кевин; L.M. Chiappe; Чиаппе Л.М. (1997). «Происхождение птиц». В Филип Дж. Карри; Кевин Падиан (ред.). Энциклопедия динозавров. Сан Диего: Академическая пресса. С. 41–96. ISBN 0-12-226810-5.
- ^ Готье, Жак (1986). «Заурисхийская монофилия и происхождение птиц». В Кевине Падиане (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета. Мемуары Калифорнийской академии наук 8. Сан-Франциско, Калифорния: Издано Калифорнийской академией наук. С. 1–55. ISBN 0-940228-14-9.
- ^ а б Готье, Дж., И де Кейрос, К. (2001). «Пернатые динозавры, летающие динозавры, кроны динозавров и имя Авес». стр. 7–41 в Новые взгляды на происхождение и раннюю эволюцию птиц: материалы Международного симпозиума в честь Джона Х. Острома (Дж. А. Готье и Л. Ф. Галл, ред.). Музей естественной истории Пибоди, Йельский университет, Нью-Хейвен, Коннектикут
- ^ а б Паскаль Годфруа; Андреа Кау; Ху Дун-Ю; Франсуа Эскуйе; У Вэньхао; Гарет Дайк (2013). «Юрский птичий динозавр из Китая решает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа. 498 (7454): 359–362. Bibcode:2013Натура.498..359G. Дои:10.1038 / природа12168. PMID 23719374. S2CID 4364892.
- ^ а б c d е Кау, Андреа (2018). «Сборка плана птичьего тела: процесс, который длился 160 миллионов лет» (PDF). Bollettino della Società Paleontologica Italiana.
- ^ Weishampel, David B .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.) (2004). Динозаврия, Второе издание. Калифорнийский университет Press., 861 стр.
- ^ Сентер, П. (2007). «Новый взгляд на филогению целурозаврии (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии. 5 (4): 429–463. Дои:10.1017 / S1477201907002143. S2CID 83726237.
- ^ Марьянская, Тереза; Осмольска, Гальска; Wolsan, Mieczysław (2002). «Авиалановый статус Овирапторозаврии». Acta Palaeontologica Polonica. S2CID 55462557.
- ^ Готье, Дж. (1986). «Заурисхия монофилия и происхождение птиц». В: Падиан К., изд. Происхождение птиц и эволюция полета. Сан-Франциско: Калифорния, Акад. Sci. С. 1–55. (Mem.Calif.Acad.Sci.8.)
- ^ Ли, Майкл С. Й .; Спенсер, Патрик С. (1 января 1997 г.), Сумида, Стюарт С.; Мартин, Карен Л. М. (ред.), «ГЛАВА 3 - КОРОНКИ, ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ: КОГДА АМНИОТ НЕ АМНИОТ?», Происхождение амниот, Academic Press, стр. 61–84, ISBN 978-0-12-676460-4, получено 14 мая 2020
- ^ Li, Q .; Gao, K.-Q .; Vinther, J .; Shawkey, M.D .; Clarke, J.A .; d'Alba, L .; Meng, Q .; Бриггс, Д.Э.Г. И Prum, R.O. (2010). "Цветовые узоры оперения вымершего динозавра" (PDF). Наука. 327 (5971): 1369–1372. Bibcode:2010Sci ... 327.1369L. Дои:10.1126 / science.1186290. PMID 20133521. S2CID 206525132.
- ^ а б Кау, Андреа; Брум, Том; Нейш, Даррен (2015). "Филогенетическое сходство причудливого позднемелового румынского теропод. Балаур bondoc (Dinosauria, Maniraptora): дромеозаврид или нелетающая птица? ". PeerJ. 3: e1032. Дои:10.7717 / peerj.1032. ЧВК 4476167. PMID 26157616.
- ^ Прум, Ричард О. Прам (19 декабря 2008 г.). "Кто твой папочка?". Наука. 322 (5909): 1799–1800. Дои:10.1126 / science.1168808. PMID 19095929. S2CID 206517571.
- ^ Пол, Грегори С. (2002). «В поисках истинного птичьего предка». Динозавры воздуха: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 171–224. ISBN 0-8018-6763-0.
- ^ Норелл, Марк; Мик Эллисон (2005). Открытие дракона: открытие великого пернатого динозавра. Нью-Йорк: Pi Press. ISBN 0-13-186266-9.
- ^ Боренштейн, Сет (31 июля 2014 г.). «Исследование прослеживает эволюцию динозавров до первых птиц». Ассошиэйтед Пресс. Архивировано из оригинал 8 августа 2014 г.. Получено 3 августа 2014.
- ^ Ли, Майкл С.Ю .; Кау, Андреа; Наиш, Даррен; Дайк, Гарет Дж. (1 августа 2014 г.). «Устойчивая миниатюризация и анатомические инновации у динозавров-предков птиц». Наука. 345 (6196): 562–566. Bibcode:2014Научный ... 345..562L. Дои:10.1126 / science.1252243. PMID 25082702. S2CID 37866029.
- ^ Син Сюй; Хайлу Ю; Кай Ду; Фэнлу Хан (28 июля 2011 г.). "An Археоптерикс-подобный теропод из Китая и происхождение Avialae ». Природа. 475 (7357): 465–470. Дои:10.1038 / природа10288. PMID 21796204. S2CID 205225790.
- ^ Тернер, Алан Х .; Pol, D .; Clarke, J.A .; Эриксон, G.M .; Норелл, М.А. (7 сентября 2007 г.). «Базальный дромеозаврид и эволюция размера, предшествующая полету птиц» (PDF). Наука. 317 (5843): 1378–1381. Bibcode:2007Научный ... 317.1378Т. Дои:10.1126 / science.1144066. PMID 17823350. S2CID 2519726.
- ^ Сюй, Х; Чжоу, Z; Ван, Х; Куанг, X; Чжан, Ф; Du, X (23 января 2003 г.). «Четырехкрылые динозавры из Китая». Природа. 421 (6921): 335–340. Bibcode:2003Натура.421..335X. Дои:10.1038 / природа01342. PMID 12540892. S2CID 1160118.
- ^ Луиджи, Кристина (июль 2011 г.). «О происхождении птиц». Ученый. Архивировано из оригинал 16 июня 2012 г.. Получено 11 июн 2012.
- ^ Mayr, G .; Pohl, B .; Hartman, S .; Петерс, Д.С. (январь 2007 г.). "Десятый образец скелета Археоптерикс". Зоологический журнал Линнеевского общества. 149 (1): 97–116. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2006.00245.x.
- ^ Иванов, М., Хрдликова, С. и Грегорова, Р. (2001) Полная энциклопедия окаменелостей. Rebo Publishers, Нидерланды. п. 312
- ^ а б Бентон, Майкл Дж .; Дуайи, Даниэль; Цзян, Баоюй; Макнамара, Мария (1 сентября 2019 г.). «Раннее происхождение перьев». Тенденции в экологии и эволюции. 34 (9): 856–869. Дои:10.1016 / j.tree.2019.04.018. ISSN 0169-5347. PMID 31164250.
- ^ а б Чжэн, X .; Чжоу, З .; Ван, X .; Zhang, F .; Чжан, X .; Wang, Y .; Wei, G .; Wang, S .; Сюй, X. (15 марта 2013 г.). "Задние крылья у базальных птиц и эволюция оперения ног". Наука. 339 (6125): 1309–1312. Bibcode:2013Научный ... 339.1309Z. CiteSeerX 10.1.1.1031.5732. Дои:10.1126 / science.1228753. PMID 23493711. S2CID 206544531.
- ^ а б c Чиаппе, Луис М. (2007). Прославленные динозавры: происхождение и ранняя эволюция птиц. Сидней: Издательство Университета Нового Южного Уэльса. ISBN 978-0-86840-413-4.
- ^ Пикрелл, Джон (22 марта 2018 г.). «Ранние пташки, возможно, были слишком здоровенными, чтобы сесть на яйца». Природа. Дои:10.1038 / d41586-018-03447-3.
- ^ Агентство Франс-Пресс (апрель 2011 г.). «Птицы пережили вымирание динозавров с острым чутьем». Журнал "Космос". Архивировано из оригинал 2 апреля 2015 г.. Получено 11 июн 2012.
- ^ Wang, M .; Чжэн, X .; О’Коннор, J.K .; Lloyd, G.T .; Ван, X .; Wang, Y .; Чжан, X .; Чжоу, З. (2015). «Самая старая запись орнитуроморф из раннего мелового периода Китая». Nature Communications. 6 (6987): 6987. Bibcode:2015 НатКо ... 6,6987 Вт. Дои:10.1038 / ncomms7987. ЧВК 5426517. PMID 25942493.
- ^ Кларк, Джулия А. (2004). «Морфология, филогенетическая систематика и систематика Ихтиорнис и Апаторнис (Avialae: Ornithurae) " (PDF). Бюллетень Американского музея естественной истории. 286: 1–179. Дои:10.1206 / 0003-0090 (2004) 286 <0001: MPTASO> 2.0.CO; 2. HDL:2246/454.
- ^ Louchart, A .; Вириот, Л. (2011). «От морды до клюва: потеря зубов у птиц». Тенденции в экологии и эволюции. 26 (12): 663–673. Дои:10.1016 / j.tree.2011.09.004. PMID 21978465. Архивировано из оригинал 28 июля 2014 г.
- ^ Clarke, J.A .; Чжоу, З .; Чжан Ф. (март 2006 г.). "Понимание эволюции полета птиц из новой клады раннемеловых орнитурин из Китая и морфологии Иксианорнис грабауи". Журнал анатомии. 208 (3): 287–308. Дои:10.1111 / j.1469-7580.2006.00534.x. ЧВК 2100246. PMID 16533313.
- ^ Феличе, Райан Н .; Госвами, Анджали (2018). «Истоки развития мозаики в черепе птиц». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 115 (3): 555–60. Дои:10.1073 / pnas.1716437115. ЧВК 5776993. PMID 29279399.
- ^ Mitchell, K.J .; Llamas, B .; Soubrier, J .; Роленс, штат Нью-Джерси; Уорти, T.H .; Wood, J .; Ли, M.S.Y .; Купер, А. (23 мая 2014 г.). «Древняя ДНК показывает, что птицы-слоны и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию птиц-ратитов» (PDF). Наука. 344 (6186): 898–900. Bibcode:2014Наука ... 344..898М. Дои:10.1126 / science.1251981. HDL:2328/35953. PMID 24855267. S2CID 206555952.
- ^ Ричисон, Гэри. «Биогеография птиц». Биология птиц. Университет Восточного Кентукки. Получено 10 апреля 2008.
- ^ Клементс, Джеймс Ф. (2007). Контрольный список птиц мира Клементса (6-е изд.). Итака: Издательство Корнельского университета. ISBN 978-0-8014-4501-9.
- ^ "Добро пожаловать". Всемирный список птиц МОК 9.2. Дои:10.14344 / ioc.ml.9.2.
- ^ Кларк, Джулия А .; Tambussi, Claudia P .; Норьега, Хорхе I .; Эриксон, Грегори М .; Кетчем, Ричард А. (январь 2005 г.). «Окончательные ископаемые свидетельства существования птичьей радиации в меловом периоде». Природа. 433 (7023): 305–308. Bibcode:2005Натура 433..305С. Дои:10.1038 / природа03150. PMID 15662422. S2CID 4354309.
- ^ Кларк, Дж. (2004). «Морфология, филогенетическая систематика и систематика Ихтиорнис и Апаторнис (Avialae: Ornithurae) ". Бюллетень Американского музея естественной истории. 286: 1–179. Дои:10.1206 / 0003-0090 (2004) 286 <0001: mptaso> 2.0.co; 2. HDL:2246/454.
- ^ а б Prum, R.O .; и другие. (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа. 526 (7574): 569–573. Bibcode:2015Натура.526..569P. Дои:10.1038 / природа15697. PMID 26444237. S2CID 205246158.
- ^ а б Ericson, Per G.P .; и другие. (2006). «Диверсификация Neoaves: интеграция данных молекулярной последовательности и окаменелостей» (PDF). Письма о биологии. 2 (4): 543–547. Дои:10.1098 / rsbl.2006.0523. ЧВК 1834003. PMID 17148284. Архивировано из оригинал (PDF) 25 марта 2009 г.. Получено 4 июля 2008.
- ^ Браун, Джозеф В .; Пейн, РБ; Минделл, Д.П. (июнь 2007 г.). «Ядерная ДНК не согласовывает« камни »и« часы »в Neoaves: комментарий к Эриксону и др.». Письма о биологии. 3 (3): 257–259. Дои:10.1098 / rsbl.2006.0611. ЧВК 2464679. PMID 17389215.
- ^ Claramunt, S .; Крафт, Дж. (2015). «Древо нового времени показывает след истории Земли в эволюции современных птиц». Sci Adv. 1 (11): e1501005. Bibcode:2015SciA .... 1E1005C. Дои:10.1126 / sciadv.1501005. ЧВК 4730849. PMID 26824065.
- ^ Х. Куль, С. Франкл-Вилчес, А. Баккер, Г. Майр, Г. Николаус, С. Т. Бурно, С. Клагес, Б. Тиммерманн, М. Гар (2020) Беспристрастный молекулярный подход с использованием 3’UTR разрешает древо жизни птичьего семейного уровня.. Молекулярная биология и эволюция, https://doi.org/10.1093/molbev/msaa191
- ^ Бойд, Джон (2007). "НЕОРНИТ: 46 Заказы" (PDF). Сайт Джона Бойда. Получено 30 декабря 2017.
- ^ Сибли, Чарльз; Джон Эдвард Алквист (1990). Филогения и классификация птиц. Нью-Хейвен: издательство Йельского университета. ISBN 0-300-04085-7.
- ^ Майр, Эрнст; Шорт, Лестер Л. (1970). Таксоны видов североамериканских птиц: вклад в сравнительную систематику. Публикации Орнитологического клуба Наттолла, No. 9. Кембридж, Массачусетс: Орнитологический клуб Наттолла. OCLC 517185.
- ^ Jarvis, E.D .; и другие. (2014). «Полногеномный анализ позволяет выявить ранние ветви на древе жизни современных птиц». Наука. 346 (6215): 1320–1331. Bibcode:2014Научный ... 346.1320J. Дои:10.1126 / science.1253451. ЧВК 4405904. PMID 25504713.
- ^ Фэн, Шаохун; Стиллер, Жозефин; Дэн, юань; Армстронг, Джоэл; Клык, Ци; Рив, Эндрю Харт; Се, Дуэт; Чен, Гуанджи; Го, Чуньсюэ; Faircloth, Brant C .; Петерсен, Бент; Ван, Цзунцзи; Чжоу, Ци; Диханс, Марк; Чен, Ваньцзюнь; Андреу-Санчес, Серхио; Маргарян, Ашот; Ховард, Джейсон Трэвис; Родитель, Кэрол; Пачеко, Джордж; Sinding, Mikkel-Holger S .; Пуэц, Лара; Кэвилл, Эмили; Ribeiro, Ângela M .; Экхарт, Леопольд; Fjeldså, Jon; Хоснер, Питер А .; Брамфилд, Робб Т .; Christidis, Les; Бертельсен, Мадс Ф .; Зихериц-Понтен, Томас; Титце, Дитер Томас; Робертсон, Брюс С .; Песня, Банда; Борджиа, Джеральд; Кларамунт, Сантьяго; Ловетт, Ирби Дж .; Cowen, Saul J .; Ньороге, Питер; Думбахер, Джон Филип; Райдер, Оливер А .; Фукс, Жером; Банс, Майкл; Берт, Дэвид В .; Крафт, Джоэл; Мэн, Гуаньлян; Hackett, Shannon J .; Райан, Питер Дж .; Йонссон, Кнуд Андреас; Джеймисон, Ян Дж .; da Fonseca, Rute R .; Браун, Эдвард Л .; Худе, Питер; Мирараб, Сиаваш; Су, Александр; Ханссон, Бенгт; Понникас, Суви; Сигеман, Ханна; Стервандер, Мартин; Frandsen, Paul B .; ван дер Цван, Генриетта; ван дер Слуис, Ренсия; Виссер, Карина; Балакришнан, Кристофер Н .; Кларк, Эндрю Дж .; Фитцпатрик, Джон В .; Боуман, Рид; Чен, Нэнси; Клотье, Элисон; Sackton, Timothy B .; Эдвардс, Скотт V .; Фут, Дастин Дж .; Shakya, Subir B .; Шелдон, Фредерик Х .; Виньяль, Ален; Соареш, Андре Э. Р .; Шапиро, Бет; Гонсалес-Солис, Джейкоб; Феррер-Обиол, Жанна; Розас, Хулио; Риуторт, Марта; Тигано, Анна; Friesen, Vicki; Дален, Любовь; Urrutia, Araxi O .; Секели, Тамаш; Лю, Ян; Кампана, Майкл Дж .; Корвело, Андре; Флейшер, Роберт С .; Rutherford, Kim M .; Gemmell, Neil J .; Дассекс, Николас; Муритсен, Хенрик; Тиле, Надин; Делмор, Кира; Лиедфогель, Мириам; Франке, Андре; Hoeppner, Marc P .; Крона, Оливер; Fudickar, Adam M .; Мила, Борха; Ketterson, Ellen D .; Фидлер, Эндрю Эрик; Фриис, Гильермо; Parody-Merino, Анхела М .; Батти, Фил Ф .; Cox, Murray P .; Лима, Николас Коста Баррозу; Просдокими, Франсиско; Парчман, Томас Ли; Schlinger, Barney A .; Loiselle, Bette A .; Блейк, Джон Дж .; Лим, Хау Чуан; День, Лайны Б .; Fuxjager, Мэтью Дж .; Болдуин, Мод У .; Браун, Майкл Дж .; Виртлин, Морган; Диков, Ребекка Б.; Райдер, Т. Брандт; Камениш, Глауко; Келлер, Лукас Ф .; DaCosta, Джеффри М .; Hauber, Mark E .; Громче, Мэтью И. М .; Витт, Кристофер С .; Макгуайр, Джимми А .; Мадж, Джоанн; Megna, Libby C .; Карлинг, Мэтью Д.; Ван, Бяо; Тейлор, Скотт А .; Дель-Рио, Глаусия; Алейшо, Александр; Васконселос, Ана Тереза Рибейро; Мелло, Клаудио V .; Weir, Джейсон Т .; Хаусслер, Дэвид; Ли, Ци Ё; Ян, Хуаньминь; Ван, Цзянь; Лей, Фумин; Рахбек, Карстен; Гилберт, М. Томас П .; Graves, Gary R .; Джарвис, Эрих Д .; Патен, Бенедикт; Чжан, Гоцзе (2020). «Плотная выборка разнообразия птиц увеличивает силу сравнительной геномики». Природа. 587 (7833): 252–257. Дои:10.1038 / s41586-020-2873-9. ISSN 0028-0836.
- ^ Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц. Амстердам: Academic Press. п. 463. ISBN 0-12-517375-X.
- ^ Брук, Майкл (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-850125-0.
- ^ Weir, Джейсон Т .; Шлютер, Д. (2007). "Широтный градиент в недавних темпах видообразования и исчезновения птиц и млекопитающих". Наука. 315 (5818): 1574–1576. Bibcode:2007Научный ... 315,1574W. Дои:10.1126 / science.1135590. PMID 17363673. S2CID 46640620.
- ^ а б Шрайбер, Элизабет Энн; Джоанна Бургер (2001). Биология морских птиц. Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 0-8493-9882-7.
- ^ Сато, Кацуфуми; Naito, Y; Като, А; Niizuma, Y; Ватануки, Y; Charrassin, JB; Бост, Калифорния; Хандрич, Y; Ле Махо, Y (1 мая 2002 г.). «Плавучесть и максимальная глубина ныряния у пингвинов: контролируют ли они объем вдыхаемого воздуха?». Журнал экспериментальной биологии. 205 (9): 1189–1197. PMID 11948196.
- ^ Хилл, Дэвид; Питер Робертсон (1988). Фазан: экология, менеджмент и сохранение. Оксфорд: BSP Professional. ISBN 0-632-02011-3.
- ^ Спрейер, Марк Ф .; Энрике Х. Бухер (1998). "Попугай-монах (Myiopsitta monachus)". Птицы Северной Америки. Корнельская лаборатория орнитологии. Дои:10.2173 / bna.322. Получено 13 декабря 2015.
- ^ Арендт, Уэйн Дж. (1 января 1988 г.). "Расширение ареала крупного рогатого скота цапли, (Bubulcus ibis) в Большом Карибском бассейне ». Колониальные водоплавающие птицы. 11 (2): 252–262. Дои:10.2307/1521007. JSTOR 1521007.
- ^ Биррегаард, Р.О. (1994). «Желтоголовый Каракара». В Хосеп дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Хорди Саргатал (ред.). Справочник птиц мира. Том 2; Новые мировые грифы для цесарок. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
- ^ Можжевельник, Тони; Майк Парр (1998). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира. Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 0-7136-6933-0.
- ^ Эрлих, Пол Р .; Давид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). «Приспособления для полета». Птицы Стэнфорда. Стэндфордский Университет. Получено 13 декабря 2007. На основе Справочника птицевода (Пол Эрлих, Дэвид Добкин и Дэррил Уай. 1988. Саймон и Шустер, Нью-Йорк.)
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab Гилл, Фрэнк (1995). Орнитология. Нью-Йорк: WH Freeman and Co. ISBN 0-7167-2415-4.
- ^ Нолл, Пол. "Птичий скелет". paulnoll.com. Получено 13 декабря 2007.
- ^ «Скелет типичной птицы». Интернет-сайт научного центра Fernbank по орнитологии. Получено 13 декабря 2007.
- ^ "Удивительный ближайший родственник огромных птиц-слонов". Наука и инновации. 22 мая 2014. Получено 6 марта 2019.
- ^ Эрлих, Пол Р .; Давид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). "Питьевой". Птицы Стэнфорда. Стэндфордский Университет. Получено 13 декабря 2007.
- ^ Цахар, Элла; Мартинес Дель Рио, C; Ижаки, я; Арад, Z (2005). «Могут ли птицы быть аммонотеликами? Азотный баланс и экскреция у двух плодоядных». Журнал экспериментальной биологии. 208 (6): 1025–1034. Дои:10.1242 / jeb.01495. PMID 15767304. S2CID 18540594.
- ^ Скадхауге, Э; Эрлвангер, KH; Рузива, SD; Данцер, В; Эльбрёнд, ВС; Чамунорва, JP (2003). "Страус (Struthio camelus) coprodeum обладают электрофизиологическими свойствами и микроструктурой других птиц? ». Сравнительная биохимия и физиология A. 134 (4): 749–755. Дои:10.1016 / S1095-6433 (03) 00006-0. PMID 12814783.
- ^ Preest, Marion R .; Беушат, Кэрол А. (апрель 1997 г.). «Выделение аммиака колибри». Природа. 386 (6625): 561–562. Bibcode:1997Натура.386..561P. Дои:10.1038 / 386561a0. S2CID 4372695.
- ^ Mora, J .; Martuscelli, J; Ортис Пинеда, Дж; Соберон, Г (1965). «Регуляция ферментов биосинтеза мочевины у позвоночных». Биохимический журнал. 96 (1): 28–35. Дои:10.1042 / bj0960028. ЧВК 1206904. PMID 14343146.
- ^ Паккард, Гэри К. (1966). «Влияние температуры окружающей среды и засушливости на способы размножения и выведения амниот позвоночных». Американский натуралист. 100 (916): 667–682. Дои:10.1086/282459. JSTOR 2459303. S2CID 85424175.
- ^ Балгуен, Томас Г. (1 октября 1971 г.). "Срыгивание гранул пленными ястребами-перепелятниками (Falco sparverius)" (PDF). Кондор. 73 (3): 382–385. Дои:10.2307/1365774. JSTOR 1365774. Архивировано из оригинал (PDF) 24 февраля 2014 г.
- ^ https://www.audubon.org/news/what-are-fecal-sacs-bird-diapers-basically
- ^ Йонг, Эд (6 июня 2013 г.). «Феномены: не совсем ракетостроение, как цыплята потеряли свой пенис (а утки сохранили свой)». Феномены.nationalgeographic.com. Получено 3 октября 2013.
- ^ "Орнитология, 3-е издание - водоплавающие птицы: отряд гусеобразных". Архивировано из оригинал 22 июня 2015 г.. Получено 3 октября 2013.
- ^ Маккракен, KG (2000). "20-сантиметровый колючий пенис аргентинской озерной утки (Oxyura vittata)" (PDF). Аук. 117 (3): 820–825. Дои:10.1642 / 0004-8038 (2000) 117 [0820: TCSPOT] 2.0.CO; 2. Архивировано из оригинал (PDF) 4 марта 2016 г.
- ^ Сасанами, Томохиро; Мацудзаки, Мэй; Мидзусима, Сусей; Хияма, Ген (2013). «Хранение спермы в женских половых путях у птиц». Журнал воспроизводства и развития. 59 (4): 334–338. Дои:10.1262 / jrd.2013-038. ISSN 0916-8818. ЧВК 3944358. PMID 23965601.
- ^ Birkhead, T.R .; Мёллер, П. (1993). «Половой отбор и временное разделение репродуктивных событий: данные о хранении спермы рептилий, птиц и млекопитающих». Биологический журнал Линнеевского общества. 50 (4): 295–311. Дои:10.1111 / j.1095-8312.1993.tb00933.x.
- ^ а б c Гиоли, Сильвана; Нанди, Сунил; Чжао, Дэбяо; Берджесс-Шеннон, Джессика; Ловелл-Бэдж, Робин; Клинтон, Майкл (2014). «Гонадная асимметрия и определение пола у птиц». Половое развитие. 8 (5): 227–242. Дои:10.1159/000358406. ISSN 1661-5433. PMID 24577119. S2CID 3035039.
- ^ Доусон, Алистер (апрель 2015 г.). «Годовые гонадные циклы у птиц: моделирование влияния фотопериода на сезонные изменения секреции GnRH-1». Границы нейроэндокринологии. 37: 52–64. Дои:10.1016 / j.yfrne.2014.08.004. PMID 25194876. S2CID 13704885.
- ^ FARNER, DONALD S .; ФОЛЛЕТТ, БРАЙАН К .; КОРОЛЬ, ДЖЕЙМСР .; МОРТОН, МАРТИН Л. (февраль 1966 г.). «Количественное исследование роста яичников у воробья с белой короной». Биологический бюллетень. 130 (1): 67–75. Дои:10.2307/1539953. JSTOR 1539953. PMID 5948479.
- ^ Гёт, Энн (2007). "Температура инкубации и соотношение полов у австралийской кустарниковой индейки (Alectura lathami) курганы ". Австралия Экология. 32 (4): 278–285. Дои:10.1111 / j.1442-9993.2007.01709.x.
- ^ Гёт, А; Бут, ДТ (март 2005 г.). «Температурное соотношение полов у птицы». Письма о биологии. 1 (1): 31–33. Дои:10.1098 / rsbl.2004.0247. ЧВК 1629050. PMID 17148121.
- ^ Майна, Джон Н. (ноябрь 2006 г.). «Развитие, структура и функция нового респираторного органа, системы легких и воздушного мешка птиц: идти туда, где не было других позвоночных». Биологические обзоры. 81 (4): 545–579. Дои:10.1017 / S1464793106007111. PMID 17038201.
- ^ а б Сазерс, Родерик А .; Сью Энн Золлингер (июнь 2004 г.). «Продюсерская песня: вокальный аппарат». Анна. N.Y. Acad. Наука. 1016 (1): 109–129. Bibcode:2004НЯСА1016..109С. Дои:10.1196 / летопись.1298.041. PMID 15313772. S2CID 45809019.
- ^ Фитч, W.T. (1999). «Акустическое преувеличение размера у птиц из-за удлинения трахеи: сравнительный и теоретический анализ». Журнал зоологии. 248: 31–48. Дои:10.1017 / S095283699900504X.
- ^ Скотт, Роберт Б. (март 1966 г.). «Сравнительная гематология: филогения эритроцитов». Анналы гематологии. 12 (6): 340–351. Дои:10.1007 / BF01632827. PMID 5325853. S2CID 29778484.
- ^ а б Уиттоу, Г. (2000). Птичья физиология Стурки / под редакцией Дж. Кози Уиттоу. Сан-Диего: Academic Press, 2000.
- ^ а б Хоагстром, C.W. (2002). «Кровообращение позвоночных». Энциклопедия науки Мэджилла: жизнь животных. Том 1. С. 217–219. Пасадена, Калифорния, Салем Пресс.
- ^ а б Хилл, Ричард В. (2012) Физиология животных / Ричард В. Хилл, Гордон А. Вайз, Маргарет Андерсон. Третье издание, с. 647–678. Sinauer Associates, Сандерленд, Массачусетс
- ^ Барбара, Тейлор (2004). карманы: птицы. Великобритания: Дорлинг Киндерсли. п. 16. ISBN 0-7513-5176-8.
- ^ Продажи, Джеймс (2005). «Киви, находящийся под угрозой исчезновения: обзор» (PDF). Folia Zoologica. 54 (1–2): 1–20. Архивировано из оригинал (PDF) 26 сентября 2007 г.. Получено 15 сентября 2007.
- ^ Эрлих, Пол Р .; Давид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). "Птичье обоняние". Птицы Стэнфорда. Стэндфордский Университет. Получено 13 декабря 2007.
- ^ Лекетт, Бенуа; Верхейден; Жувентин (1 августа 1989 г.). «Обоняние у морских птиц Субантарктики: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF). Кондор. 91 (3): 732–735. Дои:10.2307/1368131. JSTOR 1368131. Архивировано из оригинал (PDF) 25 декабря 2013 г.
- ^ Wilkie, Susan E .; Vissers, PM; Дас, Д; Degrip, WJ; Bowmaker, JK; Хант, DM (февраль 1998 г.). «Молекулярная основа ультрафиолетового зрения у птиц: спектральные характеристики, последовательность кДНК и локализация в сетчатке глаза чувствительного к ультрафиолету зрительного пигмента волнистого попугая (Melopsittacus undulatus)». Биохимический журнал. 330 (Pt 1): 541–547. Дои:10.1042 / bj3300541. ЧВК 1219171. PMID 9461554.
- ^ Ольссон, Питер; Линд, Олле; Кельбер, Альмут; Симмонс, Ли (2018). «Хроматическое и ахроматическое зрение: выбор параметров и ограничения для надежных предсказаний модели». Поведенческая экология. 29 (2): 273–282. Дои:10.1093 / beheco / arx133. ISSN 1045-2249. S2CID 90704358.
- ^ Andersson, S .; Дж. Орнборг; М. Андерссон (1998). «Ультрафиолетовый половой диморфизм и ассортативное спаривание у голубых сисек». Труды Королевского общества B. 265 (1395): 445–450. Дои:10.1098 / rspb.1998.0315. ЧВК 1688915.
- ^ Виитала, Юсси; Корплмяки, Эркки; Палокангас, Пялвль; Койвула, Минна (1995). «Притяжение пустельги к следам запаха полевок, видимым в ультрафиолетовом свете». Природа. 373 (6513): 425–427. Bibcode:1995Натура 373..425В. Дои:10.1038 / 373425a0. S2CID 4356193.
- ^ Петтингилл, Олин Сьюэлл младший (1985). Орнитология в лабораторных и полевых условиях. Пятое издание. Орландо, Флорида: Academic Press. п. 11. ISBN 0-12-552455-2.
- ^ Уильямс, Дэвид Л .; Flach, E (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выступом мигательной перепонки у полярной совы (Nyctea scandiaca)". Ветеринарная офтальмология. 6 (1): 11–13. Дои:10.1046 / j.1463-5224.2003.00250.x. PMID 12641836.
- ^ а б Лэнд, М. Ф. (2014). «Движение глаз позвоночных и их связь с формой и функцией глаз». Журнал сравнительной физиологии А. 201 (2): 195–214. Дои:10.1007 / s00359-014-0964-5. PMID 25398576. S2CID 15836436.
- ^ Martin, Graham R .; Кацир, Г. (1999). "Поля зрения у короткопалых орлов, Circaetus gallicus (Accipitridae) и функция бинокулярности у птиц ». Мозг, поведение и эволюция. 53 (2): 55–66. Дои:10.1159/000006582. PMID 9933782. S2CID 44351032.
- ^ Сайто, Нозому (1978). «Физиология и анатомия птичьего уха». Журнал акустического общества Америки. 64 (S1): S3. Bibcode:1978ASAJ ... 64 .... 3S. Дои:10.1121/1.2004193.
- ^ Уорхэм, Джон (1 мая 1977 г.). «Распространенность, функция и экологическое значение желудочного масла буревестников» (PDF). Труды Новозеландского экологического общества. 24 (3): 84–93.
- ^ Dumbacher, J.P .; Beehler, BM; Spande, TF; Гарраффо, HM; Дейли, JW (октябрь 1992 г.). «Гомобатрахотоксин из рода Pitohui: химическая защита у птиц? ». Наука. 258 (5083): 799–801. Bibcode:1992Наука ... 258..799D. Дои:10.1126 / science.1439786. PMID 1439786.
- ^ а б c Longrich, N.R .; Олсон, С. (5 января 2011 г.). «Причудливое крыло ямайского нелетающего ибиса Xenicibis xympithecus: уникальная адаптация позвоночных». Труды Королевского общества B: биологические науки. 278 (1716): 2333–2337. Дои:10.1098 / rspb.2010.2117. ЧВК 3119002. PMID 21208965.
- ^ Belthoff, James R .; Дафти; Готро (1 августа 1994 г.). «Вариация оперения, плазменные стероиды и социальное доминирование у самцов домашних зябликов». Кондор. 96 (3): 614–625. Дои:10.2307/1369464. JSTOR 1369464.
- ^ Гатри, Р. Дейл. «Как мы используем и показываем наши социальные органы». Горячие точки тела: анатомия социальных органов и поведения человека. Архивировано из оригинал 21 июня 2007 г.. Получено 19 октября 2007.
- ^ Хамфри, Филип С .; Паркс, К. (1 июня 1959 г.). «Подход к изучению линьки и оперения» (PDF). Аук. 76 (1): 1–31. Дои:10.2307/4081839. JSTOR 4081839.
- ^ а б c Петтингилл-младший OS (1970). Орнитология в лабораторных и полевых условиях. Burgess Publishing Co. ISBN 0-12-552455-2.
- ^ де Бир SJ, Локвуд GM, Raijmakers JHFS, Raijmakers JMH, Скотт WA, Oschadleus HD, Underhill LG (2001). "SAFRING Руководство по кольцеванию птиц В архиве 19 октября 2017 года в Wayback Machine ".
- ^ Гаргалло, Габриэль (1 июня 1994 г.). "Полетное перо линьки у козодоя с красной шеей Caprimulgus ruficollis". Журнал биологии птиц. 25 (2): 119–124. Дои:10.2307/3677029. JSTOR 3677029.
- ^ Майр, Эрнст (1954). «Хвостовая линька маленьких сов» (PDF). Аук. 71 (2): 172–178. Дои:10.2307/4081571. JSTOR 4081571. Архивировано из оригинал (PDF) 4 октября 2014 г.
- ^ Пейн, Роберт Б. "Птицы мира. Биология 532". Отдел птиц, Музей зоологии Мичиганского университета. Архивировано из оригинал 26 февраля 2012 г.. Получено 20 октября 2007.
- ^ Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согреваемого выводком». Физиологическая зоология. 70 (4): 470–480. Дои:10.1086/515854. PMID 9237308. S2CID 26584982.
- ^ Вальтер, Бруно А. (2005). «Уход за сложными украшениями стоит дорого: свидетельство трудностей с высокими эксплуатационными расходами». Поведенческая экология. 16 (1): 89–95. Дои:10.1093 / beheco / arh135.
- ^ Шоуки, Мэтью Д.; Pillai, Shreekumar R .; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Действие уропигиального масла на бактерии, разлагающие перо». Журнал биологии птиц. 34 (4): 345–349. Дои:10.1111 / j.0908-8857.2003.03193.x.
- ^ Эрлих, Пол Р. (1986). «Адаптивное значение муравьев» (PDF). Аук. 103 (4): 835. Архивировано с оригинал (PDF) 5 марта 2016 г.
- ^ Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц - покровы. Ист-Лансинг, Мичиган: Проект по анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. С. 67, 344, 394–601.
- ^ Корни, Клайв (2006). Нелетающие птицы. Вестпорт: Greenwood Press. ISBN 978-0-313-33545-7.
- ^ Макнаб, Брайан К. (октябрь 1994 г.). «Энергосбережение и эволюция нелетающих птиц». Американский натуралист. 144 (4): 628–642. Дои:10.1086/285697. JSTOR 2462941. S2CID 86511951.
- ^ Ковач, Кристофер Э .; Мейерс, Р.А. (2000). "Анатомия и гистохимия летательных мышц ныряющей птицы с крыльями, атлантического тупика, Fratercula arctica". Журнал морфологии. 244 (2): 109–125. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-4687 (200005) 244: 2 <109 :: AID-JMOR2> 3.0.CO; 2-0. PMID 10761049.
- ^ Роберт, Мишель; Макнил, Раймонд; Ледюк, Ален (январь 1989 г.). «Условия и значение ночного кормления куликов и других водоплавающих птиц в тропической лагуне» (PDF). Аук. 106 (1): 94–101. Дои:10.2307/4087761. JSTOR 4087761. Архивировано из оригинал (PDF) 4 октября 2014 г.
- ^ Gionfriddo, Джеймс П .; Best (1 февраля 1995 г.). «Использование песка домашними воробьями: влияние диеты и размера песка» (PDF). Кондор. 97 (1): 57–67. Дои:10.2307/1368983. JSTOR 1368983.
- ^ Аттенборо, Дэвид (1998). Жизнь птиц. Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN 0-691-01633-X.
- ^ Батти, Фил Ф .; Пирсма, Т; Дитц, МВт; Тан, S; Декинга, А; Хулсман, К. (январь 2000 г.). «Эмпирические доказательства дифференциального сокращения органов во время трансокеанского перелета птиц». Труды Королевского общества B. 267 (1439): 191–195. Дои:10.1098 / rspb.2000.0986. ЧВК 1690512. PMID 10687826. (Опечатка в Труды Королевского общества B 267(1461):2567.)
- ^ Н. Рейд (2006). «Птицы о свойствах шерсти Новой Англии - Руководство шерстяника» (PDF). Земля, вода и шерсть Северное плоскогорье Факты о собственности. Правительство Австралии - Земля и вода Австралии. Архивировано из оригинал (PDF) 15 марта 2011 г.. Получено 17 июля 2010.
- ^ Nyffeler, M .; Ekerciolu, Ç.H .; Уилан, Си-Джей (август 2018 г.). «Насекомоядные птицы ежегодно потребляют около 400–500 миллионов тонн добычи». Наука о природе. 105 (7–8): 47. Bibcode:2018SciNa.105 ... 47N. Дои:10.1007 / s00114-018-1571-z. ЧВК 6061143. PMID 29987431.
- ^ Патон, округ Колумбия; Коллинз, Б. (1 апреля 1989 г.). «Клювы и языки нектарных птиц: обзор морфологии, функции и производительности с межконтинентальными сравнениями». Австралийский журнал экологии. 14 (4): 473–506. Дои:10.1111 / j.1442-9993.1989.tb01457.x.
- ^ Бейкер, Майрон Чарльз; Бейкер, Энн Эйлин Миллер (1 апреля 1973 г.). "Нишевые отношения между шестью видами береговых птиц на их зимовках и ареалах гнездования". Экологические монографии. 43 (2): 193–212. Дои:10.2307/1942194. JSTOR 1942194.
- ^ Шерель, Ив; Bocher, P; Де Бройер, К; Хобсон, К.А. (2002). «Пищевая и кормовая экология симпатрических тонкоклювых. Пахиптила белчери и Антарктика P. desolata прионы на острове Кергелен в южной части Индийского океана ". Серия "Прогресс морской экологии". 228: 263–281. Bibcode:2002MEPS..228..263C. Дои:10.3354 / meps228263.
- ^ Дженкин, Пенелопа М. (1957). «Фильтр-корм и корм фламинго (Phoenicopteri)». Философские труды Королевского общества B. 240 (674): 401–493. Bibcode:1957RSPTB.240..401J. Дои:10.1098 / рстб.1957.0004. JSTOR 92549. S2CID 84979098.
- ^ Такахаши, Акинори; Куроки, Маки; Нидзума, Ясуаки; Ватануки, Ютака (декабрь 1999 г.). «Предоставление пищи родителями не связано с манипулированием спросом на еду у потомства в ночном однокорпусном алсиде, коне носорога». Журнал биологии птиц. 30 (4): 486. Дои:10.2307/3677021. JSTOR 3677021.
- ^ Белисль, Марк; Жиру (1 августа 1995 г.). «Хищничество и клептопаразитизм мигрирующими паразитическими егерями» (PDF). Кондор. 97 (3): 771–781. Дои:10.2307/1369185. JSTOR 1369185.
- ^ Викери, Дж. А. (май 1994 г.). «Клептопаразитарные взаимодействия между большими фрегатными птицами и олухами в масках на острове Хендерсон в южной части Тихого океана». Кондор. 96 (2): 331–340. Дои:10.2307/1369318. JSTOR 1369318.
- ^ Хиральдо, ФК; Blanco, J.C .; Бустаманте, Дж. (1991). «Неспециализированная эксплуатация туш птицей». Исследования птиц. 38 (3): 200–207. Дои:10.1080/00063659109477089. HDL:10261/47141.
- ^ Энгель, София Барбара (2005). Гонка на ветру: экономия воды и расход энергии при полетах на выносливость птиц. Университет Гронингена. ISBN 90-367-2378-7.
- ^ Tieleman, B.I .; Уильямс, Дж. Б. (1999). «Роль гипертермии в водном хозяйстве пустынных птиц» (PDF). Physiol. Biochem. Zool. 72 (1): 87–100. Дои:10.1086/316640. PMID 9882607. S2CID 18920080.
- ^ Шмидт-Нильсен, Кнут (1 мая 1960 г.). "Соляная секретирующая железа морских птиц". Тираж. 21 (5): 955–967. Дои:10.1161 / 01.CIR.21.5.955. PMID 14443123. S2CID 2757501.
- ^ Халлагер, Сара Л. (1994). «Способы поения у двух видов дроф». Уилсон Булл. 106 (4): 763–764. HDL:10088/4338.
- ^ Маклин, Гордон Л. (1 июня 1983 г.). "Водный транспорт глухарями". Бионаука. 33 (6): 365–369. Дои:10.2307/1309104. JSTOR 1309104.
- ^ Eraud C; Дори А; Жаке А; Faivre B (2008). «Молоко из сельскохозяйственных культур: потенциальный новый путь развития родительских эффектов, опосредованных каротиноидами». Журнал биологии птиц. 39 (2): 247–251. Дои:10.1111 / j.0908-8857.2008.04053.x.
- ^ Марио, Принципато; Федерика, Лиси; Иоланда, Моретта; Нада, Самра; Франческо, Пуччетти (2005). «Изменения оперения паразитарного происхождения». Итальянский журнал зоотехники. 4 (3): 296–299. Дои:10.4081 / ijas.2005.296. S2CID 84770232. Архивировано из оригинал 17 июня 2013 г.
- ^ Revis, Hannah C .; Уоллер, Дебора А. (2004). «Бактерицидное и фунгицидное действие химикатов муравьев на перьевых паразитов: оценка муравьиного поведения как метод самолечения у певчих птиц». Аук. 121 (4): 1262–1268. Дои:10.1642 / 0004-8038 (2004) 121 [1262: BAFAOA] 2.0.CO; 2.
- ^ Clayton, Dale H .; Куп, Дженнифер А.Х .; Харбисон, Кристофер В .; Мойер, Бретт Р .; Буш, Сара Э. (2010). «Как птицы борются с эктопаразитами» (PDF). Открытый орнитологический журнал. 3: 41–71. Дои:10.2174/1874453201003010041. Архивировано из оригинал (PDF) 11 августа 2017 г.. Получено 27 февраля 2013.
- ^ Батти, Фил Ф .; Пирсма, Т; Дитц, МВт; Тан, S; Декинга, А; Хулсман, К. (январь 2000 г.). «Эмпирические доказательства дифференциального сокращения органов во время трансокеанского перелета птиц». Труды Королевского общества B. 267 (1439): 191–195. Дои:10.1098 / rspb.2000.0986. ЧВК 1690512. PMID 10687826. (Опечатка в Труды Королевского общества B 267(1461):2567.)
- ^ Клаассен, Марк (1 января 1996 г.). «Метаболические ограничения при миграции на большие расстояния у птиц». Журнал экспериментальной биологии. 199 (1): 57–64. PMID 9317335.
- ^ «Годвит на дальних дистанциях устанавливает новый рекорд». BirdLife International. 4 мая 2007 г.. Получено 13 декабря 2007.
- ^ Shaffer, Scott A .; и другие. (2006). «Мигрирующие буревестники интегрируют океанические ресурсы Тихого океана в бесконечное лето». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (34): 12799–12802. Bibcode:2006ПНАС..10312799С. Дои:10.1073 / pnas.0603715103. ЧВК 1568927. PMID 16908846.
- ^ Croxall, John P .; Шелк, младший; Филлипс, РА; Афанасьев, В; Бриггс, Д.Р. (2005). «Глобальные кругосветки: отслеживание круглогодичных ареалов негнездящихся альбатросов». Наука. 307 (5707): 249–250. Bibcode:2005Наука ... 307..249C. Дои:10.1126 / science.1106042. PMID 15653503. S2CID 28990783.
- ^ Уилсон, В. Герберт младший (1999). «Кормление птиц и вторжения северных вьюрков: коротко ли остановлены миграции?» (PDF). Северная Америка Bird Bander. 24 (4): 113–121. Архивировано из оригинал (PDF) 29 июля 2014 г.
- ^ Нильссон, Анна Л.К .; Алерстам, Томас; Нильссон, Ян-Оке (2006). «Различаются ли реакции частичных и регулярных мигрантов на погоду?». Аук. 123 (2): 537–547. Дои:10.1642 / 0004-8038 (2006) 123 [537: DPARMD] 2.0.CO; 2.
- ^ Чан, Кен (2001). «Частичная миграция австралийских наземных птиц: обзор». Эму. 101 (4): 281–292. Дои:10.1071 / MU00034. S2CID 82259620.
- ^ Рабенольд, Керри Н. (1985). «Различия в высотной миграции, зимней сегрегации и устойчивости участков у двух подвидов темноглазых юнко в южных Аппалачах» (PDF). Аук. 102 (4): 805–819.
- ^ Воротник, Найджел Дж. (1997). «Семейство Psittacidae (Попугаи)». В Хосеп дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Хорди Саргатал (ред.). Справочник птиц мира. 4: Белокурые кукушки. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-22-9.
- ^ Мэтьюз, G.V.T. (1 сентября 1953 г.). «Судоходство в мэнском буревестнике». Журнал экспериментальной биологии. 30 (2): 370–396.
- ^ Муритсен, Хенрик; L (15 ноября 2001 г.). «Мигрирующие певчие птицы, испытанные в управляемых компьютером воронках Эмлена, используют звездные сигналы для независимого от времени компаса». Журнал экспериментальной биологии. 204 (8): 3855–3865. PMID 11807103.
- ^ Deutschlander, Mark E .; П; B (15 апреля 1999 г.). «Случай светозависимой магнитной ориентации у животных». Журнал экспериментальной биологии. 202 (8): 891–908. PMID 10085262.
- ^ Мёллер, Андерс Папе (1988). "Значок размера в домовом воробье" Прохожий домашний". Поведенческая экология и социобиология. 22 (5): 373–378. JSTOR 4600164.
- ^ Томас, Бетси Трент; Strahl (1 августа 1990 г.). «Гнездовое поведение загорелок (Eurypyga helias) в Венесуэле " (PDF). Кондор. 92 (3): 576–581. Дои:10.2307/1368675. JSTOR 1368675. Архивировано из оригинал (PDF) 5 марта 2016 г.
- ^ Пикеринг, S.P.C. (2001). "Ухаживающее поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans на острове Берд, Южная Георгия " (PDF). Морская орнитология. 29 (1): 29–37.
- ^ Pruett-Jones, S.G .; Пруэт-Джонс (1 мая 1990 г.). «Половой отбор посредством выбора самки в Паротии Лоуса, райской птицы для спаривания леков». Эволюция. 44 (3): 486–501. Дои:10.2307/2409431. JSTOR 2409431. PMID 28567971.
- ^ Genevois, F .; Бретаньоль, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при звонке раскрывают массу своего тела». Этология, экология и эволюция. 6 (3): 377–383. Дои:10.1080/08927014.1994.9522988. Архивировано из оригинал 24 декабря 2007 г.
- ^ Жувентин, Пьер; Обен, Т; Ленгань, Т. (июнь 1999 г.). «Поиск родителей в колонии королевских пингвинов: акустическая система индивидуального распознавания». Поведение животных. 57 (6): 1175–1183. Дои:10.1006 / anbe.1999.1086. PMID 10373249. S2CID 45578269.
- ^ Темплтон, Кристофер Н .; Грин, E; Дэвис, К. (2005). «Аллометрия тревожных звонков: черношапочные синицы кодируют информацию о размере хищников». Наука. 308 (5730): 1934–1937. Bibcode:2005Наука ... 308.1934Т. Дои:10.1126 / science.1108841. PMID 15976305. S2CID 42276496.
- ^ Мискелли, К. (Июль 1987 г.). «Личность хакаваи». Notornis. 34 (2): 95–116.
- ^ Доденхофф, Даниэль Дж .; Старк, Роберт Д.; Джонсон, Эрик В. (2001). «Барабаны дятла кодируют информацию для распознавания видов?». Кондор. 103 (1): 143. Дои:10.1650 / 0010-5422 (2001) 103 [0143: DWDEIF] 2.0.CO; 2. ISSN 0010-5422.
- ^ Мерфи, Стивен; Легг, Сара; Хайнзон, Роберт (2003). «Биология размножения пальмовых какаду (Хоботок обыкновенный): случай медленной жизненной истории ». Журнал зоологии. 261 (4): 327–339. Дои:10.1017 / S0952836903004175.
- ^ а б Секерчиоглу, Каган Хакки (2006). «Предисловие». В Хосеп дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Дэвид Кристи (ред.). Справочник птиц мира. 11: от мухоловок Старого Света до певчих птиц Старого Света. Барселона: Lynx Edicions. п. 48. ISBN 84-96553-06-X.
- ^ Терборг, Джон (2005). «Смешанные стаи и поливидовые ассоциации: затраты и преимущества смешанных групп для птиц и обезьян». Американский журнал приматологии. 21 (2): 87–100. Дои:10.1002 / ajp.1350210203. PMID 31963979. S2CID 83826161.
- ^ Хатто, Ричард Л. (январь 1988 г.). «Образцы кормового поведения предполагают возможные затраты, связанные с участием в смешанных стаях птиц». Ойкос. 51 (1): 79–83. Дои:10.2307/3565809. JSTOR 3565809.
- ^ Au, Дэвид В.К .; Питман (1 августа 1986 г.). «Взаимодействие морских птиц с дельфинами и тунцом в восточной части тропической части Тихого океана» (PDF). Кондор. 88 (3): 304–317. Дои:10.2307/1368877. JSTOR 1368877.
- ^ Anne, O .; Раса, Э. (июнь 1983 г.). «Карликовый мангуст и мутуализм птиц-носорогов в пустыне Тару, Кения». Поведенческая экология и социобиология. 12 (3): 181–190. Дои:10.1007 / BF00290770. S2CID 22367357.
- ^ Готье-Клерк, Майкл; Тамисье, Ален; Сезилли, Франк (2000). "Компромисс между сном и бдительностью в Гадволле в зимний период" (PDF). Кондор. 102 (2): 307–313. Дои:10.1650 / 0010-5422 (2000) 102 [0307: SVTOIG] 2.0.CO; 2. JSTOR 1369642. Архивировано из оригинал (PDF) 27 декабря 2004 г.
- ^ Бэкман, Йохан; A (1 апреля 2002 г.). «Гармоническая осцилляторная ориентация относительно ветра при ночных ночевках стрижа. Apus apus". Журнал экспериментальной биологии. 205 (7): 905–910. PMID 11916987.
- ^ Раттенборг, Нильс К. (2006). «А птицы спят в полете?». Die Naturwissenschaften. 93 (9): 413–425. Bibcode:2006NW ..... 93..413R. Дои:10.1007 / s00114-006-0120-3. PMID 16688436. S2CID 1736369.
- ^ Милиус, С. (6 февраля 1999 г.). «Полусонные птицы выбирают, на какую половину дремоты». Новости науки онлайн. 155 (6): 86. Дои:10.2307/4011301. JSTOR 4011301.
- ^ Бошан, Гай (1999). «Эволюция коллективного проживания птиц: происхождение и вторичные потери». Поведенческая экология. 10 (6): 675–687. Дои:10.1093 / beheco / 10.6.675.
- ^ Баттемер, Уильям А. (1985). «Энергетические отношения использования зимних ночевок американскими щеглами (Carduelis tristis)" (PDF). Oecologia. 68 (1): 126–132. Bibcode:1985Oecol..68..126B. Дои:10.1007 / BF00379484. HDL:2027.42/47760. PMID 28310921. S2CID 17355506.
- ^ Buckley, F.G .; Бакли (1 января 1968 г.). "Отдыхающие вверх ногами молодые зеленые попугаи (Forpus passerinus)". Кондор. 70 (1): 89. Дои:10.2307/1366517. JSTOR 1366517.
- ^ Карпентер, Ф. Линн (1974). «Оцепенение у андских колибри: его экологическое значение». Наука. 183 (4124): 545–547. Bibcode:1974Наука ... 183..545C. Дои:10.1126 / science.183.4124.545. PMID 17773043. S2CID 42021321.
- ^ Маккечни, Эндрю Э .; Эшдаун, Роберт А.М.; Кристиан, Мюррей Б.; Бригам, Р. Марк (2007). "Оцепенение африканского капримулгида, веснушчатого козодоя Caprimulgus tristigma". Журнал биологии птиц. 38 (3): 261–266. Дои:10.1111 / j.2007.0908-8857.04116.x.
- ^ Фрит, CB (1981). "Экспонаты" Райской птицы "графа Рагги Paradisaea raggiana и родственные виды ". Эму. 81 (4): 193–201. Дои:10.1071 / MU9810193.
- ^ Фрид, Леонард А. (1987). «Долгосрочная парная связь тропических домовых крапивников: преимущество или ограничение?». Американский натуралист. 130 (4): 507–525. Дои:10.1086/284728. S2CID 84735736.
- ^ Говати, Патриция А. (1983). "Родительская забота о самцах и очевидная моногамия среди восточных голубых птиц (Сиалия сиалис)". Американский натуралист. 121 (2): 149–160. Дои:10.1086/284047. S2CID 84258620.
- ^ Westneat, Дэвид Ф .; Стюарт, Ян Р.К. (2003). «Внепарное отцовство у птиц: причины, корреляты и конфликт». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики. 34: 365–396. Дои:10.1146 / annurev.ecolsys.34.011802.132439.
- ^ Gowaty, Patricia A .; Бушхаус, Нэнси (1998). «Конечная причина агрессивного и принудительного совокупления у птиц: сопротивление самок, гипотеза КОДА и социальная моногамия». Американский зоолог. 38 (1): 207–225. Дои:10.1093 / icb / 38.1.207.
- ^ Шелдон, Б. (1994). «Мужской фенотип, фертильность и погоня за экстра-парными копуляциями самками птиц». Труды Королевского общества B. 257 (1348): 25–30. Bibcode:1994РСПСБ.257 ... 25С. Дои:10.1098 / rspb.1994.0089. S2CID 85745432.
- ^ Wei, G; Цзо-Хуа, Инь; Фу-Минь, Лэй (2005). «Копуляции и охрана самки китайской цапли». Водоплавающие птицы. 28 (4): 527–530. Дои:10.1675 / 1524-4695 (2005) 28 [527: CAMGOT] 2.0.CO; 2.
- ^ Шорт, Лестер Л. (1993). Птицы мира и их поведение. Нью-Йорк: Генри Холт и Ко. ISBN 0-8050-1952-9.
- ^ Бертон, Р. (1985). Поведение птиц. Альфред А. Кнопф, Inc. ISBN 0-394-53957-5.
- ^ Schamel, D; Трейси, Дайан М .; Лэнк, Дэвид Б .; Вестнит, Дэвид Ф. (2004). "Охрана супруга, стратегии совокупления и отцовство в противоположном половом роле, социально полиандрический красноголовый фалароп. Phalaropus lobatus". Поведенческая экология и социобиология. 57 (2): 110–118. Дои:10.1007 / s00265-004-0825-2. S2CID 26038182.
- ^ Аттенборо, Дэвид (1998). Жизнь птиц. Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN 0-691-01633-X.
- ^ Багемил, Брюс. Биологическое изобилие: гомосексуализм животных и естественное разнообразие. Нью-Йорк: Св. Мартина, 1999. С. 479–655. Подробно описаны сто видов.
- ^ MacFarlane, Geoff R .; Blomberg, Simon P .; Каплан, Гизела; Роджерс, Лесли Дж. (1 января 2007 г.). «Однополое сексуальное поведение у птиц: самовыражение связано с социальной системой спаривания и состоянием развития при вылуплении». Поведенческая экология. 18 (1): 21–33. Дои:10.1093 / beheco / arl065. ISSN 1045-2249.
- ^ Кокко, H; Харрис, М; Ванлесс, S (2004). "Конкуренция за места размножения и регулирование популяции в зависимости от места обитания высококолониальной морской птицы, обыкновенной кайры Uria aalge". Журнал экологии животных. 73 (2): 367–376. Дои:10.1111 / j.0021-8790.2004.00813.x.
- ^ Букер, Л; Букер, М. (1991). «Почему кукушки специфичны?». Ойкос. 57 (3): 301–309. Дои:10.2307/3565958. JSTOR 3565958.
- ^ а б Ханселл М (2000). Птичьи гнезда и строительное поведение. Кембриджский университет Press ISBN 0-521-46038-7
- ^ Lafuma, L; Lambrechts, M; Раймонд, М. (2001). "Ароматические растения в птичьих гнездах как защита от летающих кровососущих насекомых?". Поведенческие процессы. 56 (2): 113–120. Дои:10.1016 / S0376-6357 (01) 00191-7. PMID 11672937. S2CID 43254694.
- ^ Уорхэм, Дж. (1990) Буревестники: их экология и системы размножения Лондон: Академическая пресса ISBN 0-12-735420-4.
- ^ Джонс Д. Н., Деккер, Рене В. Р. Дж., Розелаар, Сис С. (1995). Мегаподы. Семейства птиц мира 3. Oxford University Press: Оксфорд. ISBN 0-19-854651-3
- ^ «AnAge: База данных по старению и долголетию животных». Ресурсы по старению человека и геномике. Получено 26 сентября 2014.
- ^ «Сеть разнообразия животных». Мичиганский университет, Музей зоологии. Получено 26 сентября 2014.
- ^ Урфи, А.Дж. (2011). Нарисованный аист: экология и сохранение. Springer Science & Business Media. п. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
- ^ Ханна, Д. (2005). Биология птиц. Издательство Discovery. п. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
- ^ Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация дикой природы. Национальная ассоциация реабилитологов дикой природы. п. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
- ^ Эллиот А. (1994). «Семейство Megapodiidae (Megapodes)» в Справочник птиц мира. Том 2; Новые мировые грифы для цесарок (ред. дель Ойо Дж., Эллиотт А., Саргатал Дж.) Lynx Edicions: Барселона. ISBN 84-87334-15-6
- ^ Мец В.Г., Шрайбер Е.А. (2002). «Великий фрегат (Фрегата минор)" В Птицы Северной Америки, № 681, (Пул А. и Гилл Ф., ред.) Птицы Северной Америки Inc: Филадельфия
- ^ Янг, Юан. Поморник и пингвин. Хищник и жертва.. Издательство Кембриджского университета, 1994, стр. 453.
- ^ Экман, Дж (2006). «Семья, живущая среди птиц». Журнал биологии птиц. 37 (4): 289–298. Дои:10.1111 / j.2006.0908-8857.03666.x.
- ^ Кокберн А (1996). «Почему так много австралийских птиц сотрудничают? Социальная эволюция корвида». В Флойд Р., Шеппард А., де Барро П. (ред.). Границы популяционной экологии. Мельбурн: CSIRO. С. 21–42.
- ^ Кокберн, Эндрю (2006). «Преобладание у птиц разных режимов родительской заботы». Труды Королевского общества B. 273 (1592): 1375–1383. Дои:10.1098 / rspb.2005.3458. ЧВК 1560291. PMID 16777726.
- ^ Гастон AJ (1994). Древний Мурреллет (Synthliboramphus antiquus). В Птицы Северной Америки, № 132 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). Филадельфия: Академия естественных наук; Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов.
- ^ Шефер, ХК; Eshiamwata, GW; Munyekenye, FB; Böhning-Gaese, K (2004). «История жизни двух африканских Сильвия певчие птицы: низкая годовая плодовитость и длительный послеродовой уход ». Ибис. 146 (3): 427–437. Дои:10.1111 / j.1474-919X.2004.00276.x.
- ^ Алонсо, JC; Баутиста, LM; Алонсо, Дж. А. (2004). "Семейная территориальность против стайки зимующих журавлей. Grus Grus". Журнал биологии птиц. 35 (5): 434–444. Дои:10.1111 / j.0908-8857.2004.03290.x. HDL:10261/43767.
- ^ а б Дэвис Н. (2000). Cuckoos, Cowbirds и другие читы. Т. и А. Д. Пойзер: Лондон ISBN 0-85661-135-2
- ^ Соренсон, М. (1997). "Воздействие внутривидового и межвидового паразитизма выводков на преждевременного хозяина, холстбэка, Aythya valisineria". Поведенческая экология. 8 (2): 153–161. Дои:10.1093 / beheco / 8.2.153.
- ^ Spottiswoode, C.N .; Колбрук-Робджент, J.F.R. (2007). «Прокалывание яиц паразитирующим выводком Greater Honeyguide и потенциальная контрадаптация хозяина». Поведенческая экология. 18 (4): 792–799. Дои:10.1093 / beheco / arm025.
- ^ Эдвардс, ДБ (2012). «Вложение в иммунную систему у попугаев (Psittaciformes) объясняется половым отбором и темпом жизни, но не долголетием». PLOS ONE. 7 (12): e53066. Bibcode:2012PLoSO ... 753066E. Дои:10.1371 / journal.pone.0053066. ЧВК 3531452. PMID 23300862.
- ^ Doutrelant, C; Грегуар, А; Мидамегбе, А; Lambrechts, M; Перре, П. (январь 2012 г.). «Окраска оперения самок чувствительна к стоимости воспроизводства. Эксперимент на синицах». Журнал экологии животных. 81 (1): 87–96. Дои:10.1111 / j.1365-2656.2011.01889.x. PMID 21819397.
- ^ Хеммингс Н.Л., Слейт Дж., Биркхед Т.Р. (2012). «Инбридинг вызывает раннюю смерть воробьиных птиц». Nat Commun. 3: 863. Bibcode:2012НатКо ... 3..863ч. Дои:10.1038 / ncomms1870. PMID 22643890.
- ^ Келлер Л.Ф., Грант ПР, Грант Б.Р., Петрен К. (2002). «Условия окружающей среды влияют на величину инбридинговой депрессии в выживании зябликов Дарвина». Эволюция. 56 (6): 1229–1239. Дои:10.1111 / j.0014-3820.2002.tb01434.x. PMID 12144022. S2CID 16206523.
- ^ а б Kingma, SA; Холл, М.Л .; Петерс, А (2013). «Синхронизация размножения способствует внепарному спариванию для предотвращения инбридинга». Поведенческая экология. 24 (6): 1390–1397. Дои:10.1093 / beheco / art078.
- ^ Сзулкин М, Шелдон BC (2008). «Распространение как средство предотвращения инбридинга в популяции диких птиц». Proc. Биол. Наука. 275 (1635): 703–711. Дои:10.1098 / rspb.2007.0989. ЧВК 2596843. PMID 18211876.
- ^ Нельсон-Флауэр MJ, Hockey PA, O'Ryan C, Ridley AR (2012). «Механизмы предотвращения инбридинга: динамика расселения при совместном разведении южных пестрых болтунов». J Anim Ecol. 81 (4): 876–883. Дои:10.1111 / j.1365-2656.2012.01983.x. PMID 22471769.
- ^ Риль С., Стерн Калифорния (2015). «Как совместно размножающиеся птицы идентифицируют родственников и избегают инцеста: новый взгляд на расселение и распознавание родства». BioEssays. 37 (12): 1303–1308. Дои:10.1002 / bies.201500120. PMID 26577076. S2CID 205476732.
- ^ Чарльзуорт Д., Уиллис Дж. Х. (2009). «Генетика инбридинговой депрессии». Nat. Преподобный Жене. 10 (11): 783–796. Дои:10.1038 / nrg2664. PMID 19834483. S2CID 771357.
- ^ Бернштейн Х., Хопф Ф.А., Мишод РЭ (1987). «Молекулярные основы эволюции пола». Adv. Genet. Успехи в генетике. 24: 323–370. Дои:10.1016 / с0065-2660 (08) 60012-7. ISBN 9780120176243. PMID 3324702.
- ^ Michod, R.E. (1994). "Эрос и эволюция: естественная философия секса", издательство Addison-Wesley Publishing Company, Рединг, Массачусетс. ISBN 978-0201442328
- ^ а б Clout, M; Хэй, Дж (1989). «Важность птиц как обозревателей, опылителей и распространителей семян в лесах Новой Зеландии» (PDF). Новозеландский журнал экологии. 12: 27–33.
- ^ Гэри Стайлз, Ф. (1981). «Географические аспекты коэволюции птиц и цветов, с особым упором на Центральную Америку». Летопись ботанического сада Миссури. 68 (2): 323–351. Дои:10.2307/2398801. JSTOR 2398801.
- ^ Темелес, E; Linhart, Y; Masonjones, M; Masonjones, H (2002). «Роль ширины цветка в отношениях длины клюва колибри и длины цветка» (PDF). Биотропика. 34 (1): 68–80. Дои:10.1111 / j.1744-7429.2002.tb00243.x.
- ^ Бонд, Уильям Дж .; Ли, Уильям Дж .; Крейн, Джозеф М. (2004). «Структурные средства защиты растений от птиц: наследие вымерших моа Новой Зеландии». Ойкос. 104 (3): 500–508. Дои:10.1111 / j.0030-1299.2004.12720.x.
- ^ Уэйнрайт, S; Хейни, Дж; Керр, С; Головкин А; Флинт, М. (1998). «Использование азота, полученного из гуано морских птиц, наземными и морскими растениями в Сент-Поле, острова Прибылова, Берингово море, Аляска». Морская экология. 131 (1): 63–71. Дои:10.1007 / s002270050297. S2CID 83734364.
- ^ Босман, А; Хоккей, А (1986). «Гуано морских птиц как фактор, определяющий структуру скалистого приливного сообщества». Серия "Прогресс морской экологии". 32: 247–257. Bibcode:1986MEPS ... 32..247B. Дои:10.3354 / meps032247.
- ^ Бонни, Рик; Рорбо-младший, Рональд (2004). Справочник по биологии птиц (Второе изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 0-938027-62-X.
- ^ Dean, W.R.J .; Зигфрид, В. Рой; Макдональд, И. А. У. (1990). «Заблуждение, факт и судьба руководящего поведения в Большом медовом гиде». Биология сохранения. 4: 99–101. Дои:10.1111 / j.1523-1739.1990.tb00272.x.
- ^ Певица, Р .; Йом-Тов, Ю. (1988). "Биология размножения домашнего воробья Passer domesticus в Израиле". Орнис Скандинавика. 19 (2): 139–144. Дои:10.2307/3676463. JSTOR 3676463.
- ^ Ричард Долбир (1990). «Орнитология и комплексная борьба с вредителями: краснокрылые дрозды» Agleaius phoeniceus и кукуруза ". Ибис. 132 (2): 309–322. Дои:10.1111 / j.1474-919X.1990.tb01048.x.
- ^ Dolbeer, R; Belant, J; Sillings, J (1993). «Стрельба по чайкам снижает количество ударов с самолетов в международном аэропорту Джона Ф. Кеннеди». Бюллетень Общества дикой природы. 21: 442–450.
- ^ "Будут ли когда-нибудь ветряные турбины безопасными для птиц?", Эмма Брайс, Одюбон, НАС Национальное общество одюбонов, 16 марта 2016 г. По состоянию на 19 марта 2017 г.
- ^ Циммер, Карл (19 сентября 2019 г.). «Птицы исчезают из Северной Америки». Нью-Йорк Таймс. Получено 19 сентября 2019.
- ^ Рид, К.Д .; Meece, J.K .; Henkel, J.S .; Шукла, С.К. (2003). «Птицы, миграция и новые зоонозы: вирус Западного Нила, болезнь Лайма, грипп А и энтеропатогены». Клиническая медицина и исследования. 1 (1): 5–12. Дои:10,3121 / см. 1.1.5. ЧВК 1069015. PMID 15931279.
- ^ Браун, Лестер (2005). «3: Эффективное продвижение по пищевой цепочке».. Вырастая из Земли: проблема продовольственной безопасности в эпоху падения уровня воды и повышения температуры. земное сканирование. ISBN 978-1-84407-185-2.
- ^ Симеоне, А .; Наварро, X. (2002). «Эксплуатация человеком морских птиц в прибрежных районах южного Чили в середине голоцена». Преподобный Чил. Hist. Нат. 75 (2): 423–431. Дои:10.4067 / S0716-078X2002000200012.
- ^ Гамильтон, С. (2000). "Насколько точны и точны данные, полученные с помощью инфракрасного прицела по заросшим сажей буревестникам, гнездящимся в норах. Puffinus griseus?" (PDF). Морская орнитология. 28 (1): 1–6.
- ^ Кин, Эйдан; Brooke, M.de L .; Макгоуэн, П.Дж.К. (2005). «Корреляты риска исчезновения и охоты на диких птиц (Galliformes)». Биологическое сохранение. 126 (2): 216–233. Дои:10.1016 / j.biocon.2005.05.011.
- ^ "Война с гуано 1865–1866 гг.". Всемирная история в KMLA. Получено 18 декабря 2007.
- ^ Куни, Р .; Джепсон, П. (2006). «Международная торговля дикими птицами: что плохого в запретах на одеяла?». Орикс. 40 (1): 18–23. Дои:10.1017 / S0030605306000056.
- ^ Manzi, M; Кумс, О. (2002). «Ловля бакланов в Юго-Западном Китае: традиционное рыболовство в осаде. (Географические полевые примечания)». Географический обзор. 92 (4): 597–603. Дои:10.2307/4140937. JSTOR 4140937.
- ^ Пуллис Ла Руш, Г. (2006). Птица в Соединенных Штатах: демографический и экономический анализ. Водно-болотные птицы всего мира. Ред. G.C. Boere, C.A. Гэлбрейт и Д.А. Страуд. Канцелярский офис, Эдинбург. С. 841–846. JNCC.gov.uk В архиве 4 марта 2011 г. Wayback Machine, PDF
- ^ Чемберлен, Д.Э .; Vickery, J.A .; Клей, Д.Е .; Robinson, R.A .; Conway, G.J .; Woodburn, R.J.W .; Кэннон, А. (2005). «Годовые и сезонные тенденции использования птицами садовых кормушек зимой». Ибис. 147 (3): 563–575. Дои:10.1111 / j.1474-919x.2005.00430.x.
- ^ Routledge, S .; Рутледж, К. (1917). «Культ птиц острова Пасхи». Фольклор. 28 (4): 337–355. Дои:10.1080 / 0015587X.1917.9719006.
- ^ Ингерсолл, Эрнест (1923). Archive.org, «Птицы в легендах, сказках и фольклоре». Longmans, Green and Co. п. 214
- ^ Хаузер, А.Дж. (1985). «Иона: В погоне за голубем». Журнал библейской литературы. 104 (1): 21–37. Дои:10.2307/3260591. JSTOR 3260591.
- ^ Танкаппан Наир, П. (1974). «Культ павлина в Азии». Азиатский фольклор. 33 (2): 93–170. Дои:10.2307/1177550. JSTOR 1177550.
- ^ а б c Боттервек, Г. Йоханнес; Ринггрен, Хельмер (1990). Богословский словарь Ветхого Завета. VI. Гранд-Рапидс, Мичиган: Wm. Б. Эрдманс Паблишинг Ко., Стр. 35–36. ISBN 0-8028-2330-0.
- ^ а б c Льюис, Сиан; Ллевеллин-Джонс, Ллойд (2018). Культура животных в древности: справочник с комментариями. Нью-Йорк, Нью-Йорк и Лондон, Англия: Рутледж. п. 335. ISBN 978-1-315-20160-3.
- ^ Дороти Д. Ресиг, Неизменный символизм голубей: от древней иконы до библейской опоры » В архиве 31 января 2013 г. Wayback Machine, Журнал BAR . Bib-arch.org (9 февраля 2013 г.). Проверено 5 марта 2013 г.
- ^ Кирино, Моника С. (2010). Афродита. Боги и герои древнего мира. Нью-Йорк, Нью-Йорк и Лондон, Англия: Рутледж. С. 120–123. ISBN 978-0-415-77523-6.
- ^ Тинкл, Тереза (1996). Средневековые Венеры и Амуры: сексуальность, герменевтика и английская поэзия. Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. п. 81. ISBN 978-0804725156.
- ^ Саймон, Эрика (1983). Фестивали Аттики: археологический компаньон. Мэдисон, Висконсин: University of Wisconsin Press. ISBN 0-299-09184-8.
- ^ Deacy, Сьюзен; Виллинг, Александра (2001). Афина в классическом мире. Лейден, Нидерланды: Koninklijke Brill NV. ISBN 978-9004121423.
- ^ Deacy, Сьюзен (2008). Афина. Лондон и Нью-Йорк: Рутледж. С. 34–37, 74–75. ISBN 978-0-415-30066-7.
- ^ Нильссон, Мартин Перссон (1950). Минойско-микенская религия и ее выживание в греческой религии (второе изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Библо и Таннен. С. 491–496. ISBN 0-8196-0273-6.
- ^ а б Смит, С. (2011). «Генеративные пейзажи: мотив ступенчатых гор в иконографии Тиуанако» (Автоматическая загрузка PDF). Древняя Америка. 12: 1–69.
- ^ Мейган, C.W. (1966). «Доисторические наскальные рисунки в Нижней Калифорнии». Американская древность. 31 (3): 372–392. Дои:10.2307/2694739. JSTOR 2694739.
- ^ Теннисон А., Мартинсон П. (2006). Вымершие птицы Новой Зеландии Te Papa Press, Веллингтон ISBN 978-0-909010-21-8
- ^ Кларк, CP (1908). «Пьедестал платформы Павлиньего трона». Вестник Метрополитен-музея. 3 (10): 182–183. Дои:10.2307/3252550. JSTOR 3252550.
- ^ Бойме, Альберт (1999). "Джон Джеймс Одюбон: причудливые полеты орнитолога". История искусства. 22 (5): 728–755. Дои:10.1111/1467-8365.00184.
- ^ Чандлер, А. (1934). «Соловей в греческой и латинской поэзии». Классический журнал. 30 (2): 78–84. JSTOR 3289944.
- ^ Ласки, Э. (Март 1992 г.). «Современный Альбатрос: Вальдес и некоторые другие разливы жизни». Английский журнал. 81 (3): 44–46. Дои:10.2307/820195. JSTOR 820195.
- ^ Карсон, А. (1998). «Инвесторы-стервятники, хищники 90-х: этический экзамен». Журнал деловой этики. 17 (5): 543–555. Дои:10.1023 / А: 1017974505642. S2CID 156972909.
- ^ Enriquez, P.L .; Миккола, Х. (1997). «Сравнительное исследование общих знаний о совах в Коста-Рике, Центральной Америке и Малави, Африка». С. 160–166 В: J.R. Duncan, D.H. Johnson, T.H. Николлс, (ред.). Биология и охрана сов Северного полушария. Общий технический отчет NC-190, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Сент-Пол, Миннесота. 635 стр.
- ^ Льюис Д.П. (2005). Owlpages.com, Совы в мифологии и культуре. Проверено 15 сентября 2007 г.
- ^ Дюпри, Н. (1974). «Интерпретация роли удода в афганском фольклоре и магии». Фольклор. 85 (3): 173–193. Дои:10.1080 / 0015587X.1974.9716553. JSTOR 1260073.
- ^ Фокс-Дэвис, A.C. (1985). Полное руководство по геральдике. Блумсбери.
- ^ Глава, Мэтью (1997). «Пение птиц и истоки музыки». Журнал Королевской музыкальной ассоциации. 122 (1): 1–23. Дои:10.1093 / jrma / 122.1.1.
- ^ Кларк, Сюзанна (2001). Теория музыки и естественный порядок от эпохи Возрождения до начала двадцатого века. Издательство Кембриджского университета. ISBN 0-521-77191-9.
- ^ Райх, Ронни (15 октября 2010 г.). «Профессор NJIT не находит ничего кукушечного в серенаде наших пернатых друзей». Star Ledger. Получено 19 июн 2011.
- ^ Тейлор, Холлис (21 марта 2011 г.). "Присвоение композиторами песни пестрого мясника: австралийская песня Генри Тейта" Comes of Age ". Журнал музыкальных исследований онлайн. 2.
- ^ Фуллер, Эррол (2000). Вымершие птицы (2-е изд.). Oxford University Press, Оксфорд и Нью-Йорк. ISBN 0-19-850837-9
- ^ Стедман, Д. (2006). Вымирание и биогеография тропических птиц Тихого океана, University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-77142-7
- ^ «BirdLife International объявляет о большем количестве птиц, находящихся под угрозой исчезновения, чем когда-либо прежде». BirdLife International. 14 мая 2009 года. Получено 15 мая 2009.
- ^ Кинвер, Марк (13 мая 2009 г.). «Птицы из группы риска достигли рекордного уровня». BBC News Online. Получено 15 мая 2009.
- ^ Норрис К., Пейн Д. (редакторы, 2002). Сохранение биоразнообразия птиц: общие принципы и их применение Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-78949-3
- ^ Братья, Н. (1991). «Смертность альбатросов и связанная с этим потеря наживки при японском ярусном промысле в южном океане». Биологическое сохранение. 55 (3): 255–268. Дои:10.1016/0006-3207(91)90031-4.
- ^ Wurster, D .; Wurster, C .; Стрикленд, W. (июль 1965 г.). «Смертность птиц после спрея с ДДТ от голландского вяза». Экология. 46 (4): 488–499. Дои:10.2307/1934880. JSTOR 1934880.; Wurster, C.F .; Wurster, D.H .; Стрикленд, W.N. (1965). "Смертность птиц после опрыскивания ДДТ от болезни голландского вяза". Наука. 148 (3666): 90–91. Bibcode:1965 г.наука ... 148 ... 90 Вт. Дои:10.1126 / science.148.3666.90. PMID 14258730. S2CID 26320497.
- ^ Блэкберн, Т; Cassey, P; Дункан, Р. Эванс, К; Гастон, К. (24 сентября 2004 г.). «Вымирание птиц и интродукция млекопитающих на океанических островах». Наука. 305 (5692): 1955–1958. Bibcode:2004Научный ... 305.1955B. Дои:10.1126 / science.1101617. PMID 15448269. S2CID 31211118.
- ^ Butchart, S .; Stattersfield, A .; Воротник, N (2006). «Сколько вымираний птиц мы предотвратили?» (PDF). Орикс. 40 (3): 266–79. Дои:10.1017 / S0030605306000950.
дальнейшее чтение
- дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Хорди (ред.): Справочник птиц мира (17-томная энциклопедия), Lynx Edicions, Барселона, 1992–2010 гг. (Vol. 1: Страус и утка: ISBN 978-84-87334-10-8, так далее.).
- Все птицы мира, Lynx Edicions, 2020.
- Полевой справочник по птицам Северной Америки от National Geographic, National Geographic, 7-е издание, 2017. ISBN 9781426218354
- Полевой справочник Национального общества одюбонов по птицам Северной Америки: Восточный регион, Национальное общество одюбонов, Knopf.
- Полевой справочник Национального общества одюбонов по птицам Северной Америки: Западный регион, Национальное общество одюбонов, Knopf.
- Свенссон, Ларс: Птицы Европы, Princeton University Press, второе издание, 2010 г. ISBN 9780691143927
- Свенссон, Ларс: Путеводитель по птицам Коллинза: наиболее полное руководство по птицам Британии и Европы, Коллинз, 2-е издание, 2010 г. ISBN 978-0007268146
внешняя ссылка
| Библиотечные ресурсы о Птица |
- Аудио помощь
- Больше устных статей
- Birdlife International - Посвящается охране птиц во всем мире; имеет базу данных, содержащую около 250 000 записей по исчезающим видам птиц.
- Теория о реальных возможностях птичьего «зрения». - Новые открытия в этой области.
- Биогеография птиц
- Птицы и наука от Национальное общество одюбонов
- Корнельская лаборатория орнитологии
- "Птица" на Энциклопедия жизни
- Очерки биологии птиц
- Птицы Северной Америки для детей
- Орнитология
- Сора - Доступный для поиска онлайн-архив исследований; Архивы следующих орнитологических журналов Аук, Кондор, Журнал полевой орнитологии ', Североамериканский птичий погонщик, Исследования в области биологии птиц, Тихоокеанское побережье Авифауна, а Бюллетень Уилсона.
- Интернет-коллекция птиц - Бесплатная библиотека видео с птицами мира
- Институт популяций птиц, Калифорния
- Список путеводителей по птицам, из базы данных International Field Guides
- Идентификатор птицы RSPB - Интерактивная идентификация всех птиц Великобритании
Птицы (учебный класс: Авес) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Анатомия | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Поведение | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Эволюция | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ископаемые птицы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Человек взаимодействие | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Списки | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Neornithes |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Категория
Портал
ВикиПроект
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Деятельность |  | |
|---|---|---|
| Товары | ||
| В искусстве |
| |
| Разновидность | ||
| Люди |
| |
| Связанный |
| |
Списки динозавров по континентам | ||
|---|---|---|
| Нептичьи динозавры |  | |
| Птицы | ||